NaOH和H_2O_2预处理对玉米秸秆厌氧消化的影响

为提高秸秆厌氧消化的产气量及产气效率,采用NaOH和H2O2对玉米秸秆进行预处理,考察了不同浓度组合预处理对秸秆成分、厌氧消化性能的影响。试验结果表明,2%NaOH+3%H2O2预处理的处理效果最佳,与未经预处理的效果相比,总产气量提高了9.89%,消化时间缩短了14d,TS和VS降解率分别提高15.23%和17.85%。NaOH和H2O2联合试剂对秸秆进行预处理可以有效提高厌氧消化效率。

NaOH/H_2O_2预处理促进玉米秸秆酶解产糖工艺条件的研究

采用正交实验初步探讨了NaOH/H2O2对经白腐菌Hyrophous sp.254处理15 d的玉米秸秆进行预处理的最佳条件。在NaOH/H2O2预处理过程中,NaOH浓度、H2O2体积分数、底物浓度及预处理时间均对秸秆的纤维素酶酶解效率存在一定影响。试验表明,NaOH/H2O2的最佳预处理条件:NaOH浓度为7 g/L,H2O2体积分数为0.7%,底物浓度为50 g/L,处理时间为24 h。在优化的工艺条件下,玉米秸秆的还原糖产量达到了0.417 g/g,H2O2用量减少了30%,废水排放量减少了60%。

高温下NaOH和H_2O_2预处理对水稻秸秆沼气产量的影响

本课题组通过查阅各种秸秆资源化利用途径并结合实验室条件,最终决定以厌氧消化方式将秸秆资源转变为沼气能源。水稻秸秆厌氧消化的首要任务是把纤维素和半纤维素水解为可发酵还原糖。为提高秸秆厌氧消化效率和沼气产量,本课题组以脱木质素、减少纤维素及半纤维素损失为目的,研究了在传统NaOH预处理的基础上结合H_2O_2氧化法对水稻秸秆预处理效果,并进一步筛选出预处理效果最佳时的H_2O_2浓度。结果表明,NaOH与H_2O_2协同预处理能加深厌氧微生物对纤维素的降解程度,而且在6%质量分数的NaOH的基础上分别添加0、1%、2%、3%、4%质量分数的H_2O_2形成5组预处理剂中,6%NaOH+1%H_2O_2预处理效果最佳,沼气含量最高为58.1%,比对照组多20%。

Effects of H_2O_2 pretreatment on surface characteristics and bioactivity of NaOH-treated NiTi shape memory alloy

The effects of H2O2 pretreatment on the surface characteristics and bioactivity of NaOH-treated NiTi shape memory alloy(SMA)were investigated by scanning electron microscopy,X-ray diffraction,X-ray photoelectron spectroscopy,Raman spectra,Fourier transform infrared spectroscopy as well as a simulated body fluid(SBF)soaking test.It is found that the H2O2 pretreatment can lead to the direct creation of more Ti—OH groups and the decrease in the amount of Ni2O3,Na2TiO3 and remnant NiTi phases on the surfaces of bioactive NiTi SMA prepared by NaOH treatment.As a result,the induction period of apatite formation is shortened by dispensing with the slow kinetic formation process of Ti—OH groups via an exchange of Na+ ions from Na2TiO3 phase with H3O+ ions in SBF,which indicates that the bioactivity of NaOH-treated NiTi SMA can be further improved by the H2O2 pretreatment.

H2O2使含酚酞的NaOH溶液红色褪去的原因探究

问题 将H2O2水溶液滴入含有酚酞的NaOH溶液，红色褪去，有人认为这是由于H2O2是二元弱酸，消耗了OH^-,而使溶液红色褪去。也有人认为是因为H2O2具有强氧化性，将酚酞氧化，红色褪去。

Mg(OH)_2对松木CTMP H_2O_2漂白的影响

探讨了Mg(OH)2部分取代NaOH对马尾松CTMPH2O2漂白的影响。实验结果表明,随着Mg(OH)2用量的增加,浆料的漂后白度逐步降低,但漂后残余H2O2明显增加,返黄值下降。减小Mg(OH)2颗粒的尺寸,可提高漂后浆料的白度和残余H2O2。Mg(OH)2取代25%的NaOH时,漂后浆料白度变化不大,但不透明度、松厚度和抗张指数均有所增加,漂白得率有所提高。

混合办公废纸(MOW)脱墨浆高温H_2O_2漂白

实验主要探讨了混合办公废纸高温H2O2漂白的工艺参数,找出了高温H2O2漂白的最佳工艺条件为:H2O2％,温度100℃,NaOH 2％, 时间60min,Na2SiO33％,(NH2CN)20．5％,浆浓10％。在此条件下, 漂后浆白度达75.97％ISO,比原浆白度增加了14．25％ISO。另外,对高温H2O2漂白与常规H2O2漂白的结果进行了比较。

Mg（OH）2对松木CTMP H2O2漂白的影响

探讨了Mg（OH）2部分取代NaOH对马尾松CTMPH2O2漂白的影响。实验结果表明，随着Mg（OH）2用量的增加，漂后浆料白度逐步降低，但漂后残余H2O2明显增加，返黄值下降。减小Mg（OH）：颗粒的尺寸，可提高漂后浆料的白度和残余H2O2。Mg（OH）2取代25％的NaOH时，漂后浆料白度变化不大，但漂白浆得率、不透明度、松厚度和抗张指数均有所提高。

Mg(OH)_2在CMP H_2O_2漂白中的应用

与以NaOH为碱源相比,以Mg(OH)2为碱源对阔叶木化学机械浆(CMP)进行H2O2漂白有显著的优越性。在H2O2用量相同的情况下,以Mg(OH)2为碱源的H2O2漂白能够得到得率较高、光学性能较好的浆料,且废水中COD负荷较低,但这2种H2O2漂白工艺得到的浆料物理性能相差不大。以Mg(OH)2为碱源的H2O2漂白浆的初始游离度较高,故使其游离度达到350mL时(CSF)所需的磨浆转数更高,且漂白废水的残余H2O2量也高于以NaOH为碱源。与以NaOH为碱源相比,以Mg(OH)2为碱源对阔叶木化学机械浆(CMP)进行H2O2漂白有显著的优越性。在H2O2用量相同的情况下,以Mg(OH)2为碱源的H2O2漂白能够得到得率较高、光学性能较好的浆料,且废水中COD负荷较低,但这2种H2O2漂白工艺得到的浆料物理性能相差不大。以Mg(OH)2为碱源的H2O2漂白浆的初始游离度较高,故使其游离度达到350mL时(CSF)所需的磨浆转数更高,且漂白废水的残余H2O2量也高于以NaOH为碱源。

Mg(OH)_2和H_2O_2在磨浆机漂白中的应用

在传统机械浆H2O2漂白中,采用Mg(OH)2比采用NaOH和Na2SiO3更具经济效益。加入Mg(OH)2,漂白废水BOD和COD负荷较低、纸浆得率较高、纸机阴离子垃圾较少、草酸钙结垢减少,且在某些情况下,纸张松厚度较高。采用良好的混合、高温和高浓等磨浆条件使Mg(OH)2溶解,这使得与加入的H2O2一起提供良好的漂白反应。实践证明,把Mg(OH)2添加到磨浆系统,磨浆机能耗可降低100～200kW.h/t(绝干浆),浆张强度提高5%～10%。

高得率浆和DIP以Mg(OH)_2为碱源的H_2O_2漂白

研究了以Mg(OH)2替代NaOH为碱源对机械浆(TMP和CTMP)和脱墨浆(DIP)进行H2O2漂白的影响。结果表明,与以NaOH为碱源的H2O2漂白相比,以Mg(OH)2为碱源对TMP、CTMP、DIP进行H2O2漂白可使活性碱用量分别减少75%、50%、90%,同时残余H2O2增加;与以NaOH为碱源相比,以Mg(OH)2为碱源的H2O2漂白浆白度稍有降低:TMP、CTMP和DIP的白度分别降低1.4、0.9和1.7个百分点,但漂白浆得率提高1%～2%。以Mg(OH)2为碱源的H2O2漂白废水的阳离子需求量(CD)、生物需氧量(BOD)、化学需氧量(COD)、溶解物质(DS)、总有机碳(TOC)等参数降低。

Mg(OH)_2为碱源的H_2O_2漂白纸浆性能和废液特性的研究

用Mg(OH)2或者NaOH作为碱源,在不同条件下对针叶木TMP浆进行过氧化氢漂白,主要考察漂后纸浆的光学性能和物理强度性能。比较传统的以NaOH作为碱源的H2O2漂白和Mg(OH)2作为碱源的H2O2漂白,二者所得纸浆白度和物理强度值相近,但后者有较高的光散射系数。Mg(OH)2作为碱源的H2O2漂白所得纸浆羧基总量较少,但表面电荷密度接近于以NaOH作为碱源的H2O2漂白纸浆。用Mg(OH)2作为碱源的H2O2漂白所产生的废液中COD负荷较低,主要原因是乙酸和甲醇生成量的减少以及木素溶出量的下降。应用:用Mg(OH)2取代NaOH作为碱源的H2O2漂白可以改善机械浆漂后废液的性质。

Na2O2水溶液使酚酞褪色的实证探讨

高中化学讲Na2O2与H2O的反应时，除了用带火星的木条去检验生成的O2以外，教师普遍补充了用酚酞试液去检验溶液的碱性，证明反应生成了NaOH。教师当然可以料到，那无色酚酞在变红之后，很快（1min之内）又会褪成无色。对于这一现象，学生在瞬间会感到奇怪，但仔细一想Na2O2与H2O反应后的溶液成分是NaOH和H22O，似乎理所当然地认为是H22O对酚酞的漂白作用导致。不过目前大中学校的化学教师对于Na2O2水溶液何以会使酚酞褪色，普遍有以下三种解释：①反应生成了具有强氧化性漂白作用的H2O2所致；

疏水性棉短绒纤维素/SiO_2复合气凝胶的制备及性能研究

以棉短绒纤维素为原料,以NaOH/尿素/H_2O为绿色溶剂体系,采用溶胶-凝胶法制备纤维素水凝胶,以硅酸钠(Na_2SiO_3)为硅源,代替传统正硅酸乙酯(TEOS)作为溶剂,通过浸泡法制备了4种纤维素/SiO_2复合气凝胶,再利用十六烷基三甲氧基硅烷(HDTMS)对纤维素/SiO_2复合气凝胶进行疏水改性,采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)等手段对产物进行表征。结果表明:疏水改性后复合气凝胶三维网状结构的孔隙变小,随着Na_2SiO_3用量的增加,疏水纤维素/SiO_2复合气凝胶的接触角逐渐增大,达到147°,吸油量可达到自身质量的8倍,具有较好的疏水亲油性能。

从HDS废催化剂中湿法提取Mo和V的研究

在无焙烧预处理、常压条件下,采用NaOH碱浸-H_2O_2氧化浸出两段湿法提取工艺提取HDS废催化剂中的Mo和V。考察了NaOH用量、H_2O_2用量、浸出温度、浸出时间以及液固比对Mo和V浸出过程的影响。结果表明:废催化剂中Mo、V浸出率受NaOH和H_2O_2用量影响较大,一定条件下随两者用量的增加而增大;浸出温度和浸出时间对Mo、V浸出影响较小;Mo浸出率随液固比的增加而有所降低。在原料经过简单预处理,NaOH加入量为Mo、V总质量的2.5倍,H_2O_2分批次加入总体积与原料质量满足0.8∶1,液固比2∶1,NaOH浸出1h,H_2O_2分批加入浸出2h,浸出温度35℃的优化实验条件下,Mo和V浸出率均可达到90%以上。

铝土矿中Al_2O_3测定方法的改进

采用Na OH+H3BO3为溶剂,溶样后以氨水沉淀铁、铝、锰、钛等高价金属离子与钙、镁等分离,再经氢氧化钠沉淀,使铝离子与其它离子分离后测定铝,分析不同的溶剂,溶样的时间,溶样的温度对Al2O3结果的影响.

吲哚的2-卤代，3-卤代及2，3-二溴代反应

吲哚在1，2-二氯乙烷中与CuCl2或CuBr2和NaOH、硅胶室温反应主要生成3-卤代物，7例收率67％－90％；和CuBr2、H2O、TBAB（0．1当量）生成2，3-二溴吲哚，4例收率58％～78％，吲哚3位有取代基生成2－卤代吲哚，9例收率61％～96％。

超声波处理对纤维素碱脲体系溶解性能的影响

采用碱/尿素/水体系、碱/尿素/硫脲/水体系分别制备纤维素溶液,在溶解的不同阶段用超声波进行处理,并利用光学显微镜、偏光显微镜和X射线衍射对溶解效果进行表征。研究结果表明:溶解之前对纤维素原料的超声波处理主要是对纤维形态结构和超分子结构的破坏,略微增大溶解度;溶解过程中对纤维素溶液超声波处理则可以强化润胀,促进分散,显著增大纤维素的溶解度;在碱/尿素/水体系中超声波对溶解的促进作用强于在碱/尿素/硫脲/水体系中。

从含钒铬泥中提取V、Cr的工艺研究

针对提钒后含钒铬泥的特点,采用NaOH碱浸-H_2O_2氧化浸出工艺对含钒铬泥中V、Cr进行了提取,研究了原料粒径、H_2O_2用量、NaOH浓度、浸出温度和时间对V、Cr浸出率的影响,确定了优化浸出条件。结果表明:在原料质量为5g,颗粒粒径小于74μm,一段浸出NaOH浓度100g/L、液固比10∶1,浸出时间20min、浸出温度70℃,二段浸出H_2O_2用量3mL、搅拌氧化30min后升温至95℃、浸出1h的条件下,获得了较好的浸出效果,V、Cr浸出率分别达到95.68%和92.9%。