NaOH消蚀/SEM技术在胶原纤维与组织钙化研究中的应用

应用NaOH消蚀 叔丁醇冻结干燥 SEM法 ,观察了人松果体的钙化及其与胶原纤维的关系。将固定的标本在 2NNaOH溶液 (2 0℃ )中浸泡 5～ 7天 ,蒸馏水浸洗去除细胞成分和结缔组织基质 ,完好地保留胶原纤维和钙化的自然状态 ,然后用叔丁醇冻结干燥和SEM观察。结果清晰地揭示了人松果体内胶原纤维支架和钙化的三维形态以及二者的密切关系。结果提示 ,通过NaOH消蚀 SEM法所获得的胶原纤维与钙化的三维图像 ,较通过光镜和透射电镜方法所得到的二维图像立体感强 ;也较通过冷冻割断 /SEM法所获得的图像清晰。该方法对标本的固定要求不高。叔丁醇冻结干燥法与CO2 临界点干燥法相比 ,更简便、易行。因此 。

NaOH消蚀法制备胎儿脱细胞真皮基质的研究

目的:探索NaOH消蚀法对胎儿真皮基质的成分及其形态结构的影响。方法:使用NaOH消蚀法制备胎儿皮肤的脱细胞真皮基质(ADM),应用组织化学和免疫组织化学染色方法检测细胞的余留及细胞外基质成分的破坏情况,应用扫描电镜观察ADM的构筑。结果:NaOH消蚀处理16h即可去除真皮细胞成分。制备的ADM韧性好,勿需戊二醛交联。弹性纤维的含量有所减少而胶原纤维形态完整,排列正常,保留了基本的真皮构筑。HLA-DR呈阴性,Fibronectin(FN)呈弱阳性,Laminin(LN)和Ⅳ型胶原均呈阴性。结论:NaOH消蚀法简易经济,去除细胞成分较彻底,所制备的ADM韧性好,胶原纤维形态完整,排列正常,但对基膜的成分及结构破坏较重。

NaOH消蚀法制备脱细胞真皮基质修补腹壁疝

背景:与其他疝修补材料相比,脱细胞真皮基质具有易血管化、抗感染、从而可用替代传统补片用于感染腹壁缺损重建等特点。目的:观察NaOH消蚀法制备的脱细胞真皮基质作为修补材料应用于腹疝的应用价值。方法:以全厚猪皮制成脱细胞真皮基质,45只SD雄性大鼠制备腹壁疝模型,随机数字表法分为腹壁疝组:直接缝合皮肤,Marlex网组和脱细胞真皮基质组:分别应用大小为3.5cm×4.0cm的Marlex网和脱细胞真皮基质缝合皮肤;观察修复后1周时有无腹壁疝发生,脱细胞真皮基质组修复后1,2,3,5,10周分别取材,其中每周各组取4只用于苏木精-伊红染色,光镜观察。修复后第5周Marlex网组和脱细胞真皮基质组各取6只用于抗张力试验。结果与结论:术后1周脱细胞真皮基质组与Marlex网组腹壁疝发生率均显著低于腹壁疝组(P<0.001)。脱细胞真皮基质的胶原纤维无明显变化,即有少量成纤维细胞植入,术后2周可见新生血管,术后5周脱细胞真皮基质内部血管密度基本稳定。将单独脱细胞真皮基质片与Marlex网行抗张力试验,Marlex网的抗张力显著高于脱细胞真皮基质(P<0.001)。但植入体内5周后,脱细胞真皮基质筋膜组织的抗张力高于Marlex-筋膜组织(P<0.05)。提示复合消蚀制备的脱细胞真皮基质可以作为良好的疝修补材料。

NaOH消蚀法制备骨细胞外基质材料的实验研究

目的 : 研制一各新型的天然骨移植替代材料 ,为其临床应用提供实验依据。方法 : 采用NaOH消蚀法制作家兔骨细胞外基质支架 ,扫描电镜观察 ;对支架行生物相容性实验 ,将支架埋植于兔背部肌肉内 ,分别于术后 1周、2周、4周、6周取出行组织学观察 ,X射线能谱分析埋植前、后化学元素组成的改变。结果 : (1)SEM观察 ,以NaOH消蚀处理后 ,骨组织中的细胞成分被彻底清除掉 ,细胞外基质成分 -胶原纤维及骨盐则维持原有形态及三维立体网状结构。 (2 )光镜下观察 ,支架周围有成纤维细胞及毛细血管增生 ,轻度淋巴浸润 ;支架结构随埋植时间渐稀疏、紊乱。 (3)X射线能谱分析结果 ,埋植后钙原子含量低于埋植前水平 (p <0 .0 0 1)。结论 : NaOH消蚀骨支架作为骨移植替代材料 ,其三维立体网状结构为成骨细胞发挥功能提供了有利空间 ,有可能作为骨组织工程中种子细胞的载体 ;骨盐的存在使其具有一定的力学强度 ,适宜修复较大节段的骨缺损 ;组织相容性好 ,在体内可降解吸收。

NaOH消蚀法制备人松果体脑砂的扫描电镜观察和化学元素分析

目的 为了探讨人松果体脑砂的结构特征和化学成分。方法 对经 Na OH消蚀处理的人松果体内脑砂 ,进行了扫描电镜观察和化学元素分析。结果 松果体组织块经用 Na OH消蚀处理后 ,其内部的脑砂能被清晰的暴露 ,并可制得单纯的脑砂样品。松果体脑砂大小不等 ,常呈桑椹状球形小体 ;既可存在于松果体的中央区 ,也可位于松果体的周边部。构成脑砂的化学元素 ,主要为钙 (5 4.82 % )和磷 (2 5 .83% ) ,还有少量银(16 .0 1% )和铁 (3.34% )等 ;钙 /磷比值约为 2 .12 / 1。结论 扫描电镜观察和化学元素分析的结果提示 ,脑砂似为矿物质在松果体内的逐渐沉积 ,更象是一种复杂的时间 -数量性矿化 ,而非简单的年轮样钙化。

Cu-Cr合金在NaOH溶液中腐蚀行为

通过金相、X射线衍射(XRD)及扫描电镜(SEM/EDX),结合电化学测试手段,研究了Cu-Cr合金在NaOH溶液中的腐蚀行为。结果表明:Cu-Cr合金在NaOH溶液中的腐蚀产物主要是CuO、Cu2O、铬的氧化物,铜相较铬相腐蚀严重。当温度为20℃时,其阳极极化时,出现钝化。

人胰结缔组织纤维的细微和超微构筑及其意义——NaOH消蚀法SEM观察

目的:探讨胰结缔组织纤维的细微和超微构筑及其意义。方法:采用NaOH消蚀和超声波(USW)清洗技术,制备只保留结缔组织纤维成分的人胰组织样品,进行扫描电镜(SEM)观察和分析。结果:经NaOH消蚀和USW清洗处理的胰组织,其细胞和基质成分全被消蚀掉,只留有结缔组织纤维,仍保持原有构筑特征。胰腺小叶、小叶间结缔组织和胰岛的轮廓清晰可见。穿行于小叶间结缔组织内的胰腺导管、动脉和静脉血管、淋巴管以及神经纤维束,易被辨认和区别。结缔组织纤维织成的束或网,均由胶原蛋白聚合而成的纳米(10-100mm)纤维,或称胶原细纤维所组成。结论:活体上充满组织液的胰结缔组织纤维网,构成了该器官的组织支架和通道,为胰内、外分泌细胞的支持与保护、营养与代谢、分泌与通讯、再生与修复等,提供了适宜的微环境。

戊二醛交联时间对人脱细胞真皮基质生物学性质的影响

目的:探讨戊二醛交联时间对人脱细胞真皮基质(ADM)生物学性质的影响。方法:用低浓度戊二醛交联高渗盐-NaOH消蚀法制备的人ADM,根据交联时间的不同分为交联10、15、20、30min组,大体观察各组的物理性状;免疫组织化学检测各组Ⅰ型、Ⅲ型胶原蛋白的表达;MTT细胞毒性实验评价4组ADM的细胞毒性反应;将NIH3T3细胞接种于各组ADM上,比较24h细胞贴壁数并观察细胞生长情况;将人成纤维细胞与交联10、15min组ADM体外复合培养,观察细胞生长和增殖情况。结果:随着交联时间延长,ADM的韧性逐渐增加;各组ADMⅠ型、Ⅲ型胶原蛋白的表达阳性;ADM细胞毒性反应交联10和15min组0～1级、20min组1～2级、30min组1～3级;交联10、15min组分别与20min组24h3T3细胞贴壁数比较有统计学意义;而交联10、15min两组间无统计学意义;3T3细胞能够在交联10、15min组ADM表面贴附、增殖;免疫荧光法显示鼠抗人波形蛋白抗体呈阳性,有较多的人成纤维细胞黏附于交联10和15min组ADM上,生长和增殖良好。结论:戊二醛化学交联10～15min的人ADM蕴涵丰富的生物信息,细胞毒性小,生物相容性好,是一种很好的生物支架材料。

神经细胞外基质材料制备及修复周围神经缺损的实验研究

目的 :制备一种新型天然神经细胞外基质材料 ,通过动物实验研究 ,探讨其修复周围神经干节段性缺损的可行性。方法 :采用NaOH消蚀法 ,制备家兔坐骨神经细胞外基质材料 ,行扫描电镜观察及生物相容性实验 ,用于桥接修复家兔坐骨神经节段性缺损并以自体神经修复作为对照 ,术后通过肌电图检测、再生神经纤维组织学观察等方法 ,证实该支架可有效地引导和促进神经纤维再生。结果 :(1)经NaOH消蚀处理的坐骨神经组织 ,其细胞成分被完全消蚀掉 ,神经膜管保持原有的构筑特征 ;无明显排异反应并可降解吸收。 (2 )该材料和自体神经移植修复周围神经干节段性缺损在电生理和组织结构的恢复方面经统计学处理无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :此方法制备的细胞外基质材料可有效地桥接修复周围神经干节段性缺损 ,为其临床应用奠定实验基础。

LiOH对碱-硅酸反应产物膨胀行为的影响

研究了硅酸与KOH,NaOH以及LiOH反应后所形成产物的吸水能力,结果表明:KOH与硅酸反应后的产物的吸水能力最强,其次是 NaOH,而 LiOH与硅酸反应的产物的吸水能力最弱.通过SEM/EDS对比研究了硅质集料在 LiOH,KOH,LiOH+KOH介质中的膨胀行为,结果表明: LiOH-硅酸反应生成的结构致密的非膨胀性产物硅酸锂L S H包裹在未反应的集料周围,阻止了碱-硅酸反应的继续进行,而 LiOH-硅酸反应过程本身不会引起膨胀;在LiOH存在时,硅酸与KOH反应后形成的 K S H中的 K+被Li+取代生成L S H,而L S H阻碍了碱-硅酸反应的继续进行,故 LiOH能够抑制碱-硅酸反应发生膨胀.

人窦房结胶原纤维网架的构筑

目的 :观察人窦房结胶原纤维网架的构筑及其与窦房结中央动脉的关系。方法 :用NaOH消蚀法扫描电镜观察成人窦房结。结果 :人窦房结中央动脉管壁的纤维网架分为内膜、中膜和外膜 3层 ;在窦房结中央动脉周围 ,形成厚约 5 0～ 80 μm的致密的动脉周围层 ;再向外是中央层 ,窦房结实质细胞就位于其胶原纤维隔围成的直径约 8～ 1 6μm的孔洞中 ;中央层与普通心肌胶原纤维网架间的界限明显。 结论 :人窦房结胶原纤维网架的构筑 ,有利于消除中央动脉博动的影响 。

化学镀镍工艺在汽车节温器上的应用

采用化学镀镍工艺对汽车节温器表面进行处理,通过SEM分析了镀镍层表面的显微组织和相结构;采用HXZ-100显微硬度计测试了镀层的硬度;将镀镍层分别浸入10%NaCl溶液、10%HCl溶液和10%NaOH溶液中进行耐蚀性对比试验。结果表明,施镀40min后,镀层均匀、致密、无明显缺陷;在上述溶液中浸泡48h后,镀层无腐蚀孔出现;镀层在29.4N压力下研磨没有发生脱落,附着力极好。镀层综合性能完全满足汽车节温器产品的有关技术要求。

乳熟期甜玉米芯纤维管微结构与成分的比较性研究

探究玉米芯作为膳食纤维补充剂来源的依据.以乳熟期甜玉米芯为原料,采用化学和组织形态学手段,尤其是扫描电镜法,观察其2%Na OH处理前后维管微结构和纤维成分变化.碱处理后,维管部分被消化并出现断裂,维管壁结构模糊且透明,部分物质被降解;2%Na OH消化玉米芯后,其总膳食纤维由25.3%增加至31.1%,其中木质素比例显著增加,而半纤维素减少,玉米芯中膳食纤维含量显著增加.因此,玉米芯是膳食纤维补充剂的理想新资源.

以α型氢氧化物前驱体制备LiNi_(0.8)Co_(0.15)Al_(0.05)O_2及其电化学性能

本文采用球形Al/Co部分取代α型Ni(OH)2为前驱体成功制备了锂离子电池正极材料LiNi0.8Co0.15Al0.05O2。首先采用氢氧化钠与碳酸钠为沉淀剂合成出Al/Co部分取代α型Ni(OH)2,然后将之与LiOH·H2O混合,最后在氧气气氛中不同温度下热处理8h,即可得到球形LiNi0.8Co0.15Al0.05O2材料。X射线衍射结果表明,LiNi0.8Co0.15Al0.05O2材料为α-NaFeO2相。扫描电镜结果表明,材料颗粒形貌为球形。热重分析结果表明合成LiNi0.8Co0.15Al0.05O2的主反应温度在700～750℃之间。振实密度测试结果表明,750℃下制备的LiNi0.8Co0.15Al0.05O2材料可达2.2g·cm-3。恒流充放电结果表明,该材料在0.5mA·cm-2电流密度下,在3.0～4.3V间的首次充电容量可达210.3mAh·g-1,首次放电容量为179.7mAh·g-1,充放电效率为85.4%。与采用以β-Ni0.85Co0.15(OH)2为前驱体合成的LiNi0.85Co0.15O2和Al掺杂的LiNi0.8Co0.15Al0.05O2相比,尽管其首次放电容量与放电效率都有所降低,但循环性能有所提高,50周期后容量仍为初始容量的89.5%。研究表明,以球形Al/Co部分取代α型Ni(OH)2作为前驱体为球形氧化镍钴铝锂材料的制备提供了一条新的途径。

碱液(NaOH)对风积砂强度的影响与微观作用机理研究

针对工程中风积砂强度不足的问题,利用碱液(NaOH)对风积砂进行处理。为验证风积砂强度是否改变,采用直剪试验进行判断,并找到较为合适的碱液浓度。为研究碱液对风积砂强化的微观作用机理,采用电镜扫描观测风积砂微观结构,并利用IPP(Image-Pro Plus)图像分析软件与PCAS软件对风积砂微观图像进行处理,提取微观参数。结果表明:(1)碱液的加入可以显著的提高风积砂的强度,但额外补充的Ca2+不会使土体强度得到更为有效的提升;(2)碱液浓度的提高会使土体的抗剪强度提升,但存在最优含量区间,过高的碱液浓度不会使抗剪强度得到更为明显的提升;(3)碱液加固后风积砂强度的变化与孔隙微观结构的变化之间存在一定关系;(4)微观作用机理上,NaOH与土体发生作用,产生片状聚合物去填充土体孔隙,并附着在颗粒表面,包裹土体颗粒,使土体强度得到提高。

国产690合金管在碱溶液中的应力腐蚀行为研究

采用金相显微镜和扫描电镜(SEM)方法,分析国产690合金管的微观组织,并利用恒载荷方法分析研究了国产690合金管在氢氧化钠溶液中的应力腐蚀行为。结果表明,国产690合金管呈现等轴奥氏体晶粒,且晶界上分布着连续致密的碳化物;外表面腐蚀形貌显示为腐蚀沟壑,内表面腐蚀形貌表现为晶格网状,腐蚀产物主要为Cr、Ni、Fe的氧化物;经过氢氧化钠溶液中1 000h的试验,国产690合金管未出现应力腐蚀裂纹,但发生了一定程度的晶间腐蚀。试验结果表明了国产690合金管在氢氧化钠溶液中具有较好的抗应力腐蚀性能。