复配表面活性剂/碱驱油体系中石油羧酸盐与重烷基苯磺酸盐的吸附研究

在45℃下测定了石油羧酸盐(室内制品O126,工业品ICO435)和重烷基苯磺酸盐(工业品WGN和ORS 41)从混合溶液中的吸附量。配液用水为大庆采油四厂净化污水,矿化度为4 3g/L。在静态吸附测定中液固比(mL/g)范围为1∶8～8∶1。在人造岩心粉上,O126/WGN(2 4/0 6g/L)溶液中O126和WGN的静吸附量随液固比的增大而增大;加入电解质NaOH,NaCl或Na2CO3(9 0g/L)使吸附量增大,其中Na2CO3的影响程度较小;在液固比1∶4下,吸附后的不含和含电解质的溶液中O126和ORS 41的摩尔浓度比大体上接近初始比值(0 7971)。在大庆去油油砂上,吸附后ICO435/WGN/Na2CO3(5 33/0 67/10 0g/L)溶液中ICO435与WGN的摩尔浓度比,在液固比1∶4时为0 9063,接近初始比值(0 8919)。在人造岩心驱油中,注入O126/ORS 41/NaOH/HPAM(0 77/0 82/12 0/1 2g/L)驱油溶液0 3PV和HPAM(0 8g/L)溶液0 3PV后,流出液中O126和ORS 41的质量浓度与初始质量浓度之比随累计流出体积(0 31～3 49PV)的变化趋势大体上是一致的。因此认为:在接近实际驱油过程的液固比下(1∶3～1∶4),石油羧酸盐和重烷基苯磺酸盐的色谱分离较弱,在驱油液中可大体上保持初始比例。图1表4参5。

中心组合设计优化去除多金属离子矿山污水及其资源化利用

为净化多金属离子污水,采用中心组合设计和响应面方法优化了NaOH-Na2CO3复配体系沉淀多金属离子矿山污水的去除效果,分析了离子沉积效果的原因;借助XRD、BET等分析手段表征了沉淀物焙烧后所得产物的微观结构及其光催化性能。结果表明,NaOH-Na2CO3复配溶液的优化摩尔比为1︰2.4,复配液的加入可使多金属离子污水产生协同沉淀效应,比单一的NaOH与Na2CO3溶液的沉淀效果好,所排放的清水COD值为35.6 mg/L,氨氮值为13.74 mg/L,达到国家污水综合排放Ⅰ级标准。500℃焙烧后的产物为能隙梯度型半导体金属氧化物(Fe2O3·CdO·Bi2O3·SnO2)与碱土金属碳酸盐(CaCO3·SrCO3)的复合物,其中金属氧化物有利于光催化效果的提高,而碳酸盐则起抑制作用。室温下、1 h内,样品对甲基蓝的光催化降解率依次为BNaOH(76.8%)>A(49.6%)>BNa2CO3(5.3%),沉淀物得到了有效利用。