癫痫大鼠海马CA3区Nav1.2、Nav1.6的动态表达变化

目的 动态观察Nav1.2、Nav1.6在氯化锂-匹罗卡品癫痫模型大鼠海马CA3区的表达变化,探讨两者在癫痫发病机制中的可能作用.方法 采用随机数字表法,将90只健康雄性SD大鼠随机分为实验组（n=45）和对照组（n=45）,实验组予以腹腔注射氯化锂-匹罗卡品致痫,对照组予生理盐水假处理.根据时间点又分为3个亚组：24 h（n=15）组（n=15）、7d组（n=15）和60 d组（n=15）,采用随机数字表法将每亚组再随机分为3个小组（n=5）分别进行免疫组化、Western印迹及RT-PCR方法检测Nav1.2、Nav1.6在大鼠海马CA3区的动态表达.结果 （1）免疫组化检测示实验24 h组海马CA3区Nav1.2蛋白表达相对对照组差异无统计学意义（P=0.492）,而实验组Nav1.6蛋白表达（0.398±0.019）较对照组（0.313 ±0.017）显著升高,差异具有统计学意义（P =0.034）;实验7d组海马CA3区Nav1.2和Nav1.6蛋白相对对照组差异无统计学意义（P=0.157,0.109）;实验60 d组Nav1.2蛋白表达（0.117±0.009）较对照组（0.155±0.010）显著降低,差异具有统计学意义（P =0.002）,而实验组Nav1.6蛋白表达（0.400±0.009）较对照组（0.318±0.010）显著升高,差异具有统计学意义（P=0.018）.（2） Western印迹检测示实验24 h组海马CA3区Nav1.2蛋白表达较对照组差异无统计学意义（P=0.472）,实验组Nav1.6蛋白表达（0.419±0.027）较对照组（0.290±0.007）显著升高,差异具有统计学意义（P=0.001）;7 d组Nav1.2和Nav1.6蛋白表达较对照组差异无统计学意义（P=0.517,0.514）;60 d组实验组Nav1.2蛋白表达（0.209 ±0.077）较对照组（0.339±0.080）明显降低,差异具有统计学意义（P=0.024）,实验组Nav1.6蛋白表达（0.772±0.029）较对照组（0.489±0.014）显著升高,差异具有统计学意义（P=0.00I）.（3）RT-PCR检测示实验24 h组海马CA3区Nav1.2 mRNA表达较对照组差异无统计学意义（P =0.453）,实验组Nav1.6mRNA表达（2.250±0.117）较对照组（0.998±0.139）显著升高,差异具有统计学意义（P=0.001）;7d组Nav1.2和Nav1.6 mRNA表达较对照组差异无统计学意义（P=0.493,0.624）;60 d组实验组Nav1.2 mRNA表达（0.718±0.056）较对照组（1.000±0.026）明显降低,差异具有统计学意义（P=0.027）,实验组Nav1.6 mRNA表达（2.445±0.167）较对照组（1.003±0.060）显著升高,差异具有统计学意义（P =0.001）.结论 Nav1.2和Nav1.6均参与氯化锂-匹罗卡品癫痫大鼠慢性自发性癫痫形成,且Nav1.6在大鼠急性期痫性发作中发挥了作用.

SCN2A基因介导的癫痫及其治疗研究进展

SCN2A(sodium channel,voltage-gated,typeⅡ,alpha)基因编码的神经元电压门控钠通道Na V1.2是中枢神经系统表达的四个钠通道类似物之一,参与一系列神经元动作电位的启动和传导。SCN2A基因的功能障碍与多种神经发育障碍性疾病相关,被认为是婴儿期癫痫、孤独症谱系障碍和智力障碍的重要原因之一,其基因突变类型和临床表型之间有很强的相关性,通过改变其编码的钠通道功能可以缓解癫痫发作。该文就近年来对SCN2A基因介导的癫痫的相关研究进行阐述,并总结其临床特征,为治疗提供了新思路。