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Stability of Nafcillin Sodium Solutions in the Accufuser^(■) Elastomeric Infusion Device
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作者 Min-A Kang Ju-Seop Kang 《Pharmacology & Pharmacy》 2013年第1期57-62,共6页
The aim of this study was to investigate the stabilities of two kinds of solutions of nafcillin sodium (2.5 mg/mL) in 0.9% sodium chloride solution (NS, normal saline) and in injectable 5% dextrose water (D5W) in the ... The aim of this study was to investigate the stabilities of two kinds of solutions of nafcillin sodium (2.5 mg/mL) in 0.9% sodium chloride solution (NS, normal saline) and in injectable 5% dextrose water (D5W) in the intravenous elastomeric infusion device (Accufuser&#174) based on recommended solutions and storage periods. The injectable nafcillin solutions (NS- and D5W-nafcillin) in the Accufuser&#174?device were stored and evaluated at controlled temperatures (room temperature, RT, 5℃ ± 2℃ and cold temperature, CT, 4℃ ± 2℃) during 6 weeks. Effects of the periods of storage (from 0 to 6 weeks) and the temperatures of storage (RT and CT) on the physicochemical appearances and concentrations of active compounds were determined. The visual clarity, pH, and concentrations of nafcillin sodium were determined by stability-indicating high-performance liquid chromatography (HPLC)-ultraviolet (UV) detection. The results showed that in NS and D5W solutions, the amount of nafcillin slightly changed and remained 92.66% and 97.30% of their initial amounts at CT during 6 weeks, respectively. On the other hand, in NS and D5W solutions at RT, the amount significantly decreased with time and reached 27.66% and 31.97% of their initial amounts during 4 weeks, respectively. Slight decrement of pH was observed in CT storage while significant change was observed in the RT storage. Moreover, in CT, no significant changes in physical appearances and colors of the solutions were observed during the study. However, the solutions changed into yellowish color and some particles were detected in both kinds of nafcillin solutions (NS and D5W) after 1.5 weeks in RT conditions. To sum up, under CT two kinds of nafcillin sodium solutions (NS and D5W) were stable with time in Accufuser&#174?without any significant physical changes and retained almost all of the initial concentrations up to 6 weeks. However, the solutions were not stable in RT storage. We suggest that nafcillin sodium solutions in an Accufuser&#174?should be preferentially diluted in NS and D5W while storing in CT condition. 展开更多
关键词 STABILITY nafcillin Sodium Intravenous Elastomeric Infusion Device(Accufuser^(■))
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核壳式碳纳米管-萘夫西林分子印迹聚合物的制备及应用 被引量:13
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作者 刘雨星 菅桂芹 +2 位作者 何锡文 陈朗星 张玉奎 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期161-166,共6页
采用溶胶-凝胶的方法,以碳纳米管为载体,萘夫西林(Nafcillin)为模板,无水乙醇为溶剂,氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)和苯基三甲氧基硅烷(PTMOS)为双功能单体,四乙氧基硅烷(TEOS)为交联剂,合成核壳结构萘夫西林分子印迹聚合物(CNTs@Naf-MIPs... 采用溶胶-凝胶的方法,以碳纳米管为载体,萘夫西林(Nafcillin)为模板,无水乙醇为溶剂,氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)和苯基三甲氧基硅烷(PTMOS)为双功能单体,四乙氧基硅烷(TEOS)为交联剂,合成核壳结构萘夫西林分子印迹聚合物(CNTs@Naf-MIPs)。用透射电子显微镜(TEM)、傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)对萘夫西林分子印迹聚合物的结构、形貌进行了表征;对其吸附性能进行了详细研究,CNTs@Naf-MIPs对模板分子的吸附符合Langmuir方程,Qmax为9.5 mg/g,KD为56.6 mL/mg。制备的印迹聚合物只需30 min达到吸附平衡,吸附-解吸循环5次后,性能稳定。将其应用于加标5和10!g/kg萘夫西林的鸡蛋样品的选择性富集,回收率可达61.3%~84.3%,准确性较好。 展开更多
关键词 分子印迹聚合物 碳纳米管 溶胶-凝胶技术 萘夫西林 鸡蛋
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核壳结构的萘夫西林磁性分子印迹聚合物微球的制备及性能 被引量:11
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作者 陈朗星 刘雨星 +1 位作者 何锡文 张玉奎 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期481-487,共7页
以表面修饰双键的Fe3O4@SiO2纳米颗粒为基体,以萘夫西林(nafcillin)为模板,甲基丙烯酸(MAA)为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用三步升温聚合法合成了核壳结构的萘夫西林磁性分子印迹聚合物。... 以表面修饰双键的Fe3O4@SiO2纳米颗粒为基体,以萘夫西林(nafcillin)为模板,甲基丙烯酸(MAA)为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用三步升温聚合法合成了核壳结构的萘夫西林磁性分子印迹聚合物。采用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)和振动样品磁强计(VSM)对制备的印迹聚合物微球进行了表征,得到的磁性印迹聚合物微球的粒径在320 nm左右,大小均匀,分散性较好,可以在外加磁场下与溶剂实现快速分离。对磁性印迹和非印迹聚合物进行了吸附性能研究,结果表明该印迹聚合物微球对模板分子具有很高的吸附容量(50.7mg/g),特异性识别性能良好(印迹因子为2.46),有望应用于实际样品中萘夫西林残留量的富集分析。 展开更多
关键词 分子印迹聚合物 磁性微球 萘夫西林 富集
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应用表面增强拉曼光谱法检测鸭肉中萘夫西林残留的研究 被引量:6
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作者 彭义杰 刘木华 +4 位作者 赵进辉 袁海超 李耀 陶进江 郭红青 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第12期3736-3742,共7页
采用金胶颗粒作为活性基底,氯化钠溶液作为活性剂,并采用表面增强拉曼光谱(SERS)技术建立一种检测鸭肉中萘夫西林残留的检测方法。首先分析了奈夫西林水溶液的SERS特征峰及其归属。然后分析了奈夫西林在鸭肉提取液中的SERS特征峰,确定... 采用金胶颗粒作为活性基底,氯化钠溶液作为活性剂,并采用表面增强拉曼光谱(SERS)技术建立一种检测鸭肉中萘夫西林残留的检测方法。首先分析了奈夫西林水溶液的SERS特征峰及其归属。然后分析了奈夫西林在鸭肉提取液中的SERS特征峰,确定了鉴定鸭肉中奈夫西林残留的拉曼特征峰,并选取521与1 449cm^(-1)处的拉曼峰强度进行条件的优化。最后应用内标法对鸭肉提取液中萘夫西林的残留量进行定量分析。结果表明,鸭肉提取液中萘夫西林的质量浓度范围在0.2~10mg·L^(-1)时,应用拉曼峰强度比值所建立的四种标定曲线均具有良好的线性关系,决定系数均大于0.95。其中三种标定曲线具有较高的准确度,其回收率介于88%~144%。由此可见,应用SERS检测鸭肉中萘夫西林的残留是可行的,该方法简便、快速,为检测禽肉类食品中萘夫西林的残留提供了技术支持。 展开更多
关键词 金胶颗粒 表面增强拉曼光谱 鸭肉 萘夫西林
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美罗培南联合萘夫西林治疗小儿化脓性脑膜炎72例分析 被引量:9
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作者 梁翠苗 李军黎 +1 位作者 龙敏跃 陈小群 《中国医药科学》 2016年第10期48-50,共3页
目的研究美罗培南联合萘夫西林治疗小儿化脓性脑膜炎的临床疗效,探讨其临床适用性。方法取2010年6月-2015年6月在我院就诊的72例化脓性脑膜炎患儿作为研究对象,随机分为对照组和实验组各36例,对照组采用阿莫西林舒巴坦联合头孢曲松静脉... 目的研究美罗培南联合萘夫西林治疗小儿化脓性脑膜炎的临床疗效,探讨其临床适用性。方法取2010年6月-2015年6月在我院就诊的72例化脓性脑膜炎患儿作为研究对象,随机分为对照组和实验组各36例,对照组采用阿莫西林舒巴坦联合头孢曲松静脉滴注治疗,实验组采用美罗培南联合萘夫西林静脉滴注治疗,比较两组患儿治疗后血清、脑脊液白细胞恢复时间,退热、止惊、颅内压降低时间,对比两组患儿临床疗效。结果实验组患儿血清、脑脊液白细胞恢复时间明显短于对照组患儿,实验组患儿退热、止惊、颅内压降低时间也明显短于对照组患儿,差异有统计学意义(P〈0.05)。对照组患儿治疗后总有效(率)为24(66.67%),明显低于实验组患儿34(94.44%),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论美罗培南联合萘夫西林治疗小儿化脓性脑膜炎能快速缓解临床症状,临床疗效显著。 展开更多
关键词 美罗培南 萘夫西林 小儿化脓性脑膜炎 临床疗效
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注射用萘夫西林、病毒唑配伍使用致儿童药物性溶血性贫血12例分析 被引量:1
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作者 陈大奎 唐晓霞 朱雯雯 《中国药物警戒》 2012年第4期234-236,共3页
目的对临床儿童使用注射用萘夫西林、病毒唑配伍致药物性溶血性贫血12例进行分析研究,为临床提供安全性用药依据。方法对我院2011年7月-8月门诊儿科使用注射用萘夫西林情况进行统计分析,对期间发生药物性溶血性贫血(DHA)不良反应进行分... 目的对临床儿童使用注射用萘夫西林、病毒唑配伍致药物性溶血性贫血12例进行分析研究,为临床提供安全性用药依据。方法对我院2011年7月-8月门诊儿科使用注射用萘夫西林情况进行统计分析,对期间发生药物性溶血性贫血(DHA)不良反应进行分析、研究、评估。结果 0-5岁儿童因抗感染而使用注射用萘夫西林、病毒唑配伍致药物性溶血性贫血发生率为3.3%,平均发生时间为5.5天,其中男童发生率2.39%,女童发生率5%。结论萘夫西林、病毒唑联合使用应谨慎。对于儿童,尤其是低龄儿童应特别注意严格按照说明书推荐的给药次数用药。 展开更多
关键词 萘夫西林 病毒唑 药品不良反应 药物性溶血性贫血
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美洛培南联合萘夫西林在小儿化脓性脑膜炎治疗中的应用 被引量:13
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作者 郑海燕 《中国实用神经疾病杂志》 2014年第15期21-23,共3页
目的分析美洛培南联合萘夫西林在小儿化脓性脑膜炎中的治疗效果。方法选取我院2011-03—2013-06收治的化脓性脑膜炎患儿100例,随机分为观察组和对照组各50例。对照组采用青霉素联合头孢曲松治疗,观察组采用美洛培南联合萘夫西林治疗。观... 目的分析美洛培南联合萘夫西林在小儿化脓性脑膜炎中的治疗效果。方法选取我院2011-03—2013-06收治的化脓性脑膜炎患儿100例,随机分为观察组和对照组各50例。对照组采用青霉素联合头孢曲松治疗,观察组采用美洛培南联合萘夫西林治疗。观察2组患儿治疗后症状的改善情况及脑脊液恢复情况。结果观察组总有效率94.0%,明显高于对照组的70.0%;观察组治疗后退热、昏迷、嗜睡、颅高压、GSF白细胞恢复、外周白细胞恢复时间均明显较对照组缩短(P<0.05)。结论美洛培南联合萘夫西林在小儿化脓性脑膜炎中的疗效显著,临床症状、血常规及脑脊液改善情况较好,值得临床广泛推广。 展开更多
关键词 美洛培南 萘夫西林 小儿化脓性脑膜炎
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美洛培南联合萘夫西林在化脓性脑膜炎患儿中的临床效果
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作者 刘娟 《中外医学研究》 2018年第2期18-20,共3页
目的:探讨临床有效治疗化脓性脑膜炎患儿的方法,为化脓性脑膜炎患儿临床治疗和研究提供依据。方法:本文选取的96例化脓性脑膜炎患儿均为笔者所在医院2014年1月-2015年12月收治的患者,随机将患者分成治疗组和对照组,每组48例。对照组选... 目的:探讨临床有效治疗化脓性脑膜炎患儿的方法,为化脓性脑膜炎患儿临床治疗和研究提供依据。方法:本文选取的96例化脓性脑膜炎患儿均为笔者所在医院2014年1月-2015年12月收治的患者,随机将患者分成治疗组和对照组,每组48例。对照组选择头孢曲松和阿莫西林舒巴坦治疗,治疗组选择美洛培南和萘夫西林治疗。对患者临床症状改善时间等指标和临床综合治疗效果进行观察和比较。结果:(1)治疗组患者的体温下降时间、颅高压消失时间和CSF恢复正常时间优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);(2)治疗组患者的总有效率组高于对照组,差异有统计学意义(χ~2=12.080,P=0.000)。结论:在临床治疗脓性脑膜炎患儿的实践过程中,采用美洛培南联合萘夫西林治疗的临床效果显著,是临床治疗脓性脑膜炎患儿的理想选择。 展开更多
关键词 美洛培南 化脓性脑膜炎 萘夫西林
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新药萘夫西林药理性质的密度泛函研究 被引量:5
9
作者 徐洋 罗海霞 +1 位作者 范强 钟爱国 《当代化工》 CAS 2015年第4期699-701,共3页
使用密度泛函理论(DFT),在B3LYP方法和6-31+G(d)基组上,对抗菌消炎新药萘夫西林分子进行结构优化,对其分子构型、偶极距、红外光谱、紫外光谱、NBO电荷分布进行了分析。结果表明,萘夫西林发挥其药理和毒理作用的最大可能部位在酰胺基的... 使用密度泛函理论(DFT),在B3LYP方法和6-31+G(d)基组上,对抗菌消炎新药萘夫西林分子进行结构优化,对其分子构型、偶极距、红外光谱、紫外光谱、NBO电荷分布进行了分析。结果表明,萘夫西林发挥其药理和毒理作用的最大可能部位在酰胺基的N原子上。 展开更多
关键词 萘夫西林 密度泛函理论 定量计算
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萘夫西林钠致过敏性休克1例的抢救与护理
10
作者 李学平 代蓉 杨晓燕 《基层医学论坛》 2012年第3期273-274,共2页
目的掌握萘夫西林钠所致过敏性休克的急救护理知识,提高护士对过敏反应的护理及急救能力。方法对我科发生1例萘夫西林钠过敏性休克的急救病例进行分析和总结。结果经及时发现、积极配合抢救,患者病情好转出院。结论认真询问患者的过敏史... 目的掌握萘夫西林钠所致过敏性休克的急救护理知识,提高护士对过敏反应的护理及急救能力。方法对我科发生1例萘夫西林钠过敏性休克的急救病例进行分析和总结。结果经及时发现、积极配合抢救,患者病情好转出院。结论认真询问患者的过敏史,做好使用药物的护理工作,及时观察患者的病情变化,做好抢救措施,能为救治争取时间,使患者的病情得到尽快改善。 展开更多
关键词 萘夫西林钠 过敏性休克 急救 护理
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HPLC法测定萘夫西林钠原料及注射用无菌粉末中主药及有关物质的含量
11
作者 陈汝红 张艳艳 孙婷 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第17期1599-1600,共2页
目的:建立萘夫西林钠原料药及其注射用无菌粉末中主药及有关物质含量测定的HPLC法。方法:色谱柱采用C18,以0.05mo·lL-1醋酸钠溶液(pH=7.5)-乙腈(75∶25)为流动相,检测波长为230nm。结果:萘夫西林与相邻杂质峰分离完全,萘夫西林检... 目的:建立萘夫西林钠原料药及其注射用无菌粉末中主药及有关物质含量测定的HPLC法。方法:色谱柱采用C18,以0.05mo·lL-1醋酸钠溶液(pH=7.5)-乙腈(75∶25)为流动相,检测波长为230nm。结果:萘夫西林与相邻杂质峰分离完全,萘夫西林检测浓度线性范围为0.04~1.14mg·mL-1(r=0.9999);平均回收率为99.5%(RSD=0.60%,n=9),检测限为2ng;所检测样品中有关物质含量均小于0.34%。结论:该方法专属性强、精密度好、灵敏度高,可用于萘夫西林钠及其注射用无菌粉末的质量控制。 展开更多
关键词 萘夫西林钠 原料药 注射用无菌粉末 含量 有关物质 高效液相色谱法
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