多壁碳纳米管-Nafion复合膜修饰玻碳电极测定硝苯地平的研究

研制了以Nafion分散羧基化多壁碳纳米管的化学修饰电极（Nafion-MWCNTs/GC）,研究了硝苯地平（NIF）在修饰电极上的电化学行为和测定方法。实验结果表明,在0.1mol/LNH3-NH4Cl（pH9.6）溶液中,Nafion-MWCNTs/GC,对NIF具有明显的催化和增敏作用,还原峰电位由-0.85V（裸电极）正移到-0.75V（vs.AgCl/Ag）（修饰电极）,灵敏度增加约7倍。对各种实验条件进行了优化。定量测定的线性范围为2.5×10^-7-4.5×10^-5mol/L,r为0.9974;检出限为8.0×10^-8mol/L。探讨了NIF在Nafion-MWCNTs/GC上的电极过程和反应机理,测得在本体系中参与反应的质子数和电子转移数均为4,电子转移系数α为0.41。对NIF药片进行了测定,回收率为94.5%-101.0%。

微波消解-Nafion修饰电极溶出伏安法测定海带中的铅含量

建立一种基于微波消解-Nafion修饰电极溶出伏安法用于检测海带中的铅离子。铅离子在-0.62V处出现了清晰的氧化峰。对Nafion的浓度、缓冲液的pH值、富集电位、富集时间及可能存在的干扰物质进行考察。铅离子在6.0～16.0μg/L范围内呈线性关系,线性相关性系数为0.9984,检出限为0.04μg/L。结果表明,该传感器在过量的干扰离子存在条件下,表现出超灵敏性和有效性。

Nafion修饰电化学活化碳纤维微电极测定去甲肾上腺素

本文用自制的碳纤维微电极,经过适当的电化学预处理以后,测定神经递质去甲肾上腺素时,表现出较高的灵敏度.用Nafion修饰后,能有效地消除脑中去甲肾上腺素的主要干扰物抗坏血酸的干扰,线性范围5×10^(-8)～2×10^(-4)mol/L,检出下限为2×10^(-8)mol/L.用这种微电极对注射液中的去甲肾上腺素进行测定,回收率在97.2%～1O2.8%之间.可用于活体分析.

大环镍配合物/Nafion膜修饰电极对一氧化氮的电催化氧化及测定

研究了大环镍配合物 /Nafion膜修饰电极的制备方法和修饰电极对 NO的电催化氧化性能、定量测定及抗干扰能力。NO在修饰电极上的阳极峰电位比在裸电极上降低 2 30 m V,NO浓度在 8.4× 1 0 -8～ 1 .4× 1 0 -5mol/L范围内 ,阳极峰电流与 NO的浓度呈线性关系 ,相关系数 r=0 .999,检测限为 2 .8× 1 0 -8mol/L。抗坏血酸、NO2

Nafion修饰玻碳电极伏安法测定痕量铟

报道了一种用Nafion修饰玻碳电极测定痕量铟的新方法.研究了Na-fion膜的有关特性和测定的条件,当富集时间为5 min时,峰电流与In（Ⅲ）浓度在1×10^-9～1×10^-7mol/L的范围呈良好的线性关系,检出限为1.46×10^-10mol/L.该法用于实际水样中痕量铟的测定,平均回收率为98.4%.

多壁碳纳米管-Nafion化学修饰电极在高浓度抗坏血酸和尿酸体系中选择性测定多巴胺

A homogeneous dispersion of multiwall carbon nanotubes(MWNT) was achieved by dispersing MWNT into 0.1% Nafion ethanol solution, and a uniform cast film at a glassy carbon electrode(GCE) was obtained via solvent evaporation of the MWNT dispersion. A reversible two-electron redox reaction of dopamine was observed at the MWNT-Nafion modified GCE. In comparison with a bare GCE and a Nafion-modified GCE, MWNT-Nafion modified GCE has a higher sensitivity for dopamine. This modified GCE has an excellent selectivity towards dopamine even in the presence of high concentration ascorbic acid(AA) and uric acid(UA) since AA and UA have no observable electrochemical responses at the modified GCE. The electrochemical behavior of dopamine was closely related to the pH of the buffer solution. The oxidation peak current was proportional to the concentration of dopamine over the range from 5×10 -8 to \{1×\}10 -6 mol/L, and a detection limit of 2.5×10 -9 mol/L was obtained after 3 min open-circuit accumulation. The dispersion and morphology of MWNT-Nafion film were investigated by transmission electron microscopy(TEM).

二茂铁单羧基衍生物/Nafion修饰电极对多巴胺的电化学催化研究

研究了涂布法制备的FcCOOH/Nafion在LiClO4和甘氨酸底液中,00～08V(vs.SCE)电位范围内均可呈现FcCOOH的氧化还原峰。FcCOOH/Nafion聚合物薄膜修饰电极对水溶液中的多巴胺(DA)在pH20～40范围内均有良好的电催化作用。利用旋转圆盘电极进行了催化过程动力学分析,求出了催化反应动力学参数。修饰电极的稳定性和催化稳定性都较好,在DA的浓度为20×10-5～15×10-3mol/L的范围内,催化峰电流与DA的浓度呈良好的线性关系,有应用于分析DA的意义。

痕量铅在Nafion修饰电极上的离子交换及其测定的研究

本文利用Nafion膜与试液中的痕量铅进行离子交換的特性,建立了Nafion修饰电极的富集及测定铅的方法,并探讨了Nafion修饰电极作用机理。本方法测定Pb^(2+)的线性范围为13～133ng/mL,变异系数为3.5％,检测下限为6ng/mL。

没食子酸在Nafion/单壁碳纳米管/聚(3-甲基噻吩)复合膜修饰电极上的电化学行为及测定

制备了Nafion分散羧基化的单壁碳纳米管/聚（3-甲基噻吩）复合膜修饰玻碳电极（N/S/P/GCE）,研究了没食子酸（GA）在此电极上的电化学行为和测定方法。实验结果表明,在0.1 mol/L pH 3.0的柠檬酸-柠檬酸钠（CBS）缓冲溶液中,N/S/P/GCE融合了SWNTs、P3MT和Nafion三者的优点,可以有效地催化没食子酸的电化学氧化,增强其氧化峰电流。在最佳实验条件下进行定量测定,GA的氧化峰电流与其浓度在4.0×10-7~4.0×10-6mol/L和6.0×10^-6~6.0×10-5mol/L两个范围内呈良好线性关系,相关系数分别为0.998 3和0.999 6,检测下限可达8.0×10-8mol/L GA。该方法可用于绿茶饮料中没食子酸含量的测定。

Nafion化学修饰电极电位溶出法测定痕量Bi(Ⅲ)的研究

本文提出了Nafion化学修饰电极电位溶出测定Bi^(3+)的方法,制作的电极重现性和选择性均好,灵敏度高。研究了电极的行为并用于测定水体中的痕量Bi^(3+)。相对标准偏差为2.9%,检出限为5.0×10^(10)mol/L。

多壁碳纳米管-Nafion膜修饰铂电极的电化学性质

使用多壁碳纳米管(MWCNTs)和Nafion溶液制备了多壁碳纳米管-Nafion膜修饰的铂电极。运用扫描电子显微镜(SEM)对多壁碳纳米管、Nafion膜、多壁碳纳米管-DMF膜和多壁碳纳米管-Nafion膜进行了形貌表征。通过电化学系统研究了铁氰化钾在多壁碳纳米管-Nafion膜修饰电极、多壁碳纳米管-DMF修饰电极以及未修饰铂电极的表面电化学行为。结果显示,多壁碳纳米管-Nafion膜修饰的电极对铁氰化钾有显著的电化学增强作用,于0.185 V处形成了一个尖锐的还原特征峰,比未修饰的铂电极还原峰增强近8.7倍;在0.231 V处形成了一个较强的氧化特征峰,比未修饰的铂电极氧化峰增强近2.7倍。由于多壁碳纳米管的比表面积大,利用其与Nafion修饰的电极能增强电子传输效率,使测定的峰电流增大,从而提高灵敏度,有助于检测低浓度物质。进一步研究发现,铁氰化钾在未修饰的铂电极表面反应为可逆反应,而在MWCNTsNafion膜修饰后的电极表面反应为不可逆反应。

Nafion修饰铂电极测定天然海水中一氧化氮

用Nafion修饰铂电极测定天然海水介质中的一氧化氮.确定了富集时间、电极修饰时间、修饰膜厚度等最佳实验条件,同时用线性扫描伏安法对海水中的NO进行测定,测得NO的浓度与其氧化峰电流之间有一定线性关系,线性范围1～77 μmol/L,r=0.9916;检出限0.4 μmol/L;相对标准偏差0.5%,探讨了Nafion对NO的富集机理,并用N-亚硝基-乙腈霉胺分解法（SNAP）对本方法进行了验证.

多壁碳纳米管-Nafion修饰电极测定左旋氧氟沙星

本文报道了用多壁碳纳米管-Nafion修饰玻碳电极测定痕量左旋氧氟沙星的方法。详细研究了左旋氧氟沙星在修饰电极上的电化学行为。实验表明,该电极对左旋氧氟沙星具有良好的电催化作用。在伏安图中,＋1.73V处出现一灵敏氧化峰,利用该峰可进行左旋氧氟沙星的测定。在优化条件下,氧化峰电流与左旋氧氟沙星的浓度在0.001-0.5 mg.mL-1范围内成良好的线性关系。信噪比等于3时,检出限为1×10-4mg.mL-1。用于实际样品中左旋氧氟沙星的测定,加标回收率为97.32~102.82。

聚氨基黑10B/Nafion修饰电极上多巴胺的检测

用电化学聚合法制备了聚氨基黑10B/Nafion修饰电极,利用循环伏安法研究了多巴胺在此修饰电极上的电化学行为。在磷酸盐缓冲溶液(pH6.0)中,多巴胺在修饰电极上呈现可逆的氧化还原峰。其峰电位都随pH值的增加而负移。多巴胺氧化还原峰电流与其浓度在0.2～30μmol/L范围内呈良好的线性关系;检出限为1.0×107mol/L。实验结果表明:本修饰电极具有良好的重现性、稳定性和较强的抗干扰能力。将此修饰电极用于多巴胺注射液和小牛血清中多巴胺的检测,结果令人满意。

Nafion修饰金电极阳极溶出伏安法测定痕量碲

本文用Ｎａｆｉｏｎ修饰金盘电极，在０．０４ｍｏｌ／ＬＬｉＣｌｆｏｐＨ２的Ｈ＿（２）ＳＯ＿４底液中，阳极溶出伏安法测定痕量碲，研究了富集溶出过程的特性和优化条件，碲浓度在０．２～１５ｎｇ／ｍＬ范围内与溶出峰电流呈良好的线性关系（富集时间为２ｍｉｎ）。本法灵敏度高，选择性好，用于测定小麦粉和玉米粉中痕量碲，测定标准偏差小于０．０９７μｇ／ｇ，与ＩＣＰ测定结果比较其相对误差小于１６％。

Nafion修饰玻碳电极吸附伏安法直接测定邻氨基苯酚

在 p H=2 .0的 0 .1 mol/ L H3 PO4 缓冲溶液中 ,开路搅拌富集 2 min后 ,从 0 .0 0～ +1 .0 0 V阳极扫描 ,OAP在 Nafion修饰玻碳电极上出现一灵敏的氧化峰 ,峰电位位于 0 .44 V。该峰电流与 OAP在 1× 1 0 - 7～ 2 .5× 1 0 - 5mol/ L的浓度范围内有良好的线性关系 ,检出限为 1× 1 0 - 8mol/ L。对支持电解质的种类及 p H值、Nafion的用量、富集电位及时间、以及扫描速度等进行了优化 ,提出了一种直接测定邻氨基苯酚的电化学方法。将此方法用于水样中邻氨基苯酚的测定 。

Nafion修饰玻碳电极伏安法测定痕量氧氟沙星的研究

为了探讨氧氟沙星简易的测定方法 ,报道了用Nafion修饰玻碳 (GC)电极测定痕量氧氟沙星的伏安法 .线性扫描过程中 ,在 +1.2 7V处发现一灵敏氧化峰 ,利用该峰可进行氧氟沙星含量的测定 .通过优化测定条件 ,利用该修饰电极测定氧氟沙星的线性范围为 :1× 10 -6～ 3× 10 -5mol/L ,检测限为 1× 10 -8mol/L .用于实际样品溶液中痕量氧氟沙星的测定 ,平均回收率为 99.5 2 % .

Nafion修饰电极在伏安分析中的应用

本文综述了Nafion修饰电极特性,离子在膜内化学响应机理及其在伏安分析中的应用,指出了其在分析测试中应用的广阔前景。参考文摘44篇。