眼镜蛇镇痛素najanalgesin对大鼠神经病理性疼痛脊髓GLT-1的影响

目的： 观察眼镜蛇镇痛素najanalgesin对L5脊神经结扎并剪断（spinal nerve ligation and transection, SNL）大鼠脊髓胶质细胞谷氨酸转运体亚型1（GLT-1）表达的影响,探讨najanalgesin脊髓镇痛机制。 方法： 100只雄性SD大鼠,随机分为假手术组（A）、SNL模型组（B）、SNL＋najanalgesin 组（C）、SNL＋生理盐水对照组（D）、SNL＋najanalgesin＋脂质体组（E）、SNL＋najanalgesin＋脂质体＋GLT-1反义寡核苷酸（As-ODNs,F）6组。鞘内分别注射10 μL生理盐水（A,D）、40 ng·kg-1najanalgesin（C,E,F）,每日1次,在注射najanalgesin的同时于第3天一次性注射脂质体＋GLT-1As-ODNs 10 μL（F）以及脂质体10 μL（E）,术后1,4,7 d（A,B,C,D）及第7天（E,F）取各组大鼠L4~L6脊髓节段,检测各组GLT-1 mRNA和蛋白表达改变。 结果： 采用SNL成功建立了神经病理性疼痛模型。与假手术组相比,B,D组大鼠GLT-1 mRNA和蛋白表达先增加再降低, C组大鼠GLT-1 mRNA和蛋白表达明显增加, 但不随时间变化。与D组相比,C组大鼠第7天GLT-1 mRNA和蛋白表达明显增高。与椎管内注射najanalgesin组相比,椎管内注射GLT-1As-ODNs后,F组GLT-1表达明显下降,而脂质体对照组GLT-1的表达基本不变。 结论： najanalgesin可以增加脊髓GLT-1 mRNA和蛋白表达,是其脊髓镇痛机制之一。