不同饲养方式对南江黄羊肠道菌群结构及血清免疫指标的影响

【目的】探究不同饲养方式对南江黄羊肠道菌群结构和血清免疫指标的影响,为开展南江黄羊集约化舍饲养殖提供参考依据。【方法】选取体重相近、健康状况良好的3月龄南江黄羊公羊32只,随机分为2组,每组16只,分别进行放牧饲养(FMGF)和圈舍饲养(SSGF),预饲期7 d,正饲期60 d。正饲期第60 d每组随机选取6只南江黄羊,无菌采集直肠粪便样品,通过Illumina HiSeq探析不同饲养方式下南江黄羊肠道菌群结构差异;同时采集颈静脉血样,通过ELISA检测血清免疫球蛋白(IgA、IgG和IgM)和血清免疫因子(IL-2、IL-4、IL-6和TNF-α)。【结果】FMGF组南江黄羊血清中的IgM含量显著高于SSGF组南江黄羊(P<0.05,下同),而TNF-α含量显著低于SSGF组南江黄羊。FMGF组南江黄羊肠道菌群的Chao1指数显著低于SSGF组南江黄羊。在门分类水平上,FMGF组和SSGF组的优势菌门均为厚壁菌门和拟杆菌门;髌骨细菌门和浮酶菌门在FMGF组的相对丰度极显著高于SSGF组(P<0.01,下同),弯曲菌门、梭杆菌门和纤维杆菌门则表现为FMGF组的相对丰度显著低于SSGF组。在属分类水平上,FMGF组和SSGF组的优势菌属分别是理研菌科_RC9_菌群和克里斯滕森菌科_R-7_菌群;FMGF组相对丰度极显著高于SSGF组的菌属有念珠菌属、丁酸弧菌属、厌氧支原体属及假丁酸弧菌属等;FMGF组相对丰度极显著低于SSGF组的菌群有大肠杆菌—志贺菌属、阿克曼西亚属及拟杆菌属等。IgM含量与乳杆菌属相对丰度呈极显著负相关,与奈瑟菌属和拟杆菌属的相对丰度呈显著负相关;TNF-α含量与单杆菌属和p-1088-a5_gut_group的相对丰度呈极显著负相关。【结论】与舍饲相比,放牧能促使南江黄羊血清中IgM含量升高及TNF-α含量降低,并显著提高肠道中疣微菌门和脱硫杆菌门等有益菌群丰度,同时抑制弯曲菌门和梭杆菌门等有害菌群繁殖。可见,放牧对南江黄羊的免疫性能和肠道有益菌群结构有明显的正向影响。

放牧与圈养模式对南江黄羊生长发育及胴体品质的影响

为探讨放牧与圈养对南江黄羊生长发育及胴体品质的影响,选择4月龄南江黄羊48只,分别设放牧组、圈养1组、圈养2组,相应采用传统放牧加补饲混合精料、圈养饲喂粗料加补饲混合精料、圈养饲喂全价颗粒料等3种养殖模式,试验期180d,10月龄屠宰。结果表明,圈养2组6~10月龄体重、胸围、4~10月龄总增重和平均月增重均极显著高于放牧组和圈养1组(P<0.01),而放牧组与圈养1组两者间差异均不显著(P>0.05)。试验各组的胴体重、GR值、净肉重和屠宰率的差异均不显著(P>0.05),圈养2组净肉率、肉骨比值均显著高于圈养1组(P<0.05)。圈养2组肌肉pH值小于放牧组,色差值a大于放牧组,两组间差异均显著(P<0.05)。试验各组的肌肉含水率、粗蛋白、粗脂肪、粗灰分、色差值L与b,差异均不显著(P>0.05)。圈养2组肌肉总氨基酸含量,以及其中的天冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸、蛋氨酸、亮氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸和赖氨酸含量均显著高于放牧组(P<0.05)。圈养2组每只羊月均毛利比放牧组、圈养1组分别高9.6元、6.3元。

引进的南江黄羊系统选育研究

利用顺昌县现有和新引进的南江黄羊种群，采用家系内个体指数法，进行世代扩繁选育，结果表明：第3世代后备公、母羊2、4、6月龄体重比第1世代同期体重提高13．16％～16．43％，公羊差异显著，母羊差异极显著；公羊初生至6月龄平均日增重为95．5g，母羊为90．0g，分别比第1世代提高15．45％、15．38％；第3世代公、母羊6月龄胸围、体长和体高比第1世代提高5．88％～10．77％，差异均极显著；第3世代公、母羊6月龄体重、体长、体高和胸围的变异系数（CV）与第1世代相比均有下降，体型外貌均匀整齐；3个世代的繁殖性能、羔羊初生重和每个世代内各月龄性别间体重差异均不显著。

不同杂交后代羔羊生产性能比较

为探讨贵州高寒山区放牧型羔羊的优化杂交组合,探索本地黑山羊种质资源的高效利用,选取日龄相近的F1南江黄羊(♂)×(♀)本地黑山羊、F1努比亚山羊(♂)×(♀)本地黑山羊及贵州本地黑山羊羔羊各30只,按品种分成3组,在相同的饲养管理条件下,观测其90 d后的生长发育情况及屠宰性能。研究结果表明:F1努比亚山羊(♂)×(♀)本地黑山羊组的日增重、体高、胸围、屠宰率、净肉率等指标均优于F1南江黄羊(♂)×(♀)本地黑山羊组和本地黑山羊组。说明F1努比亚山羊(♂)×(♀)本地黑山的生产性能比较优良,适合在贵州高寒山区大力发展。

南江黄羊体重体尺性状的RAPD分析研究

选用4种扩增多态性良好的RAPD引物,对45只南江黄羊基因组DNA进行PCR扩增,对多态标记结果应用SPSS统计之星软件进行统计分析。结果表明:南江黄羊基因组多态频率为84%。RAPD多态标记条带与体重紧密连锁的标记有CY0816引物扩增的ABCF片段和F09引物扩增的ABDF片段,这两种标记组合对体重的贡献率分别为32.6%和28.9%;与体长(A1)、胸围(A3)和胸深(A5)紧密连锁的标记有CY0816引物扩增的ABF片段和F09引物扩增的ABEF片段,其贡献率均在24.2%～28.9%之间。

南江黄羊4月龄公羊放牧行为观测

在夏季自由放牧加补饲的条件下,对体况相近健康无病的4只4月龄南江黄羊公羊的放牧行为进行昼夜跟踪观测。结果表明:南江黄羊4月龄公羊,昼夜采食时间为513.75min,占总活动时间的35.68%,而反刍、走动、站立和卧息的时间分别为289.00、113.00、89.75和361.50min。采食时间、站立时间、排粪尿时间、游走时间和争斗次数均为白天大于夜间,而反刍时间和卧息时间则是夜间大于白天。反刍与采食时间比为0.56:1.00,昼夜反刍总食团数为422.25个。该品种羊耐粗饲,采食快,抗逆性强,对各种气候条件有良好的适应能力。

南江黄羊基因组DNA的AFLP和RAPD研究

目的研究南江黄羊遗传多态性和探讨AFLP标记在山羊遗传多态性方面应用的可行性。方法应用RAPD和AFLP两种方法对15只南江黄羊个体基因组DNA进行了分析,并比较两种方法的检测效果。结果RAPD标记检测得到的群体遗传相似系数和多态位点比率分别为0.942和26.98%;AFLP标记检测得到的群体遗传相似系数和多态位点比率分别为0.874和31.4%。结论AFLP方法和RAPD均适合于品系内个体间的遗传检测,并且为准确评价南江黄羊的遗传稳定性提供了相关的参数。

福建北部山区南江黄羊消化道寄生虫病控制技术的建立

用粪便寄生虫虫卵检查法,调查福建北部山区南江黄羊体内寄生虫的优势类群,并通过对羊群寄生虫药物驱除后跟踪虫卵检测,分析用药后粪便寄生虫虫卵消长变化。结果表明,虫卵有胰吸虫、前后盘吸虫、扩张莫尼茨绦虫、食道口线虫、乳突类圆线虫、捻转血矛线虫和羊肺丝虫3个纲7个种,线虫纲虫卵检出率为70.2%,为当地的优势类群;用丙硫苯咪唑以20mg/kg体重剂量口服,吸虫和线虫的虫卵阳性率在用药后的第15天降至最低,分别为20%、10%,第30～60天达到或超过用药前的水平。针对福建北部山区潮湿气候条件下,提出了南江黄羊消化道寄生虫定期药物驱虫措施,即2～6月龄育成羊每30天驱虫一次,成年羊每60天驱虫一次的新技术措施,其应用效果与常规技术措施相比,2～6月龄育成羊的成活率提高28.3%。

贵州地方山羊CPT-1A基因在不同品种和组织中的表达差异

为揭示贵州地方山羊及南江黄羊CPT-1A mRNA水平的品种和组织差异,以黔东南小香羊、贵州白山羊、贵州黑山羊、黔北麻羊以及南江黄羊为研究对象,采用实时荧光定量方法对肝、肾、心、肺、背最长肌、半膜肌、皮下脂肪中CPT-1A基因的mRNA表达水平进行检测。结果表明,从器官组织分布模式来看,黔北麻羊和南江黄羊CPT-1A mRNA水平都以肾中最高(0.0019和0.0019),贵州黑山羊以肝中最高(0.0074),贵州白山羊以背最长肌中最高(0.0011),黔东南小香羊各组织中无差异;从品种差异来看,心和肾中CPT-1A mRNA水平以南江黄羊最高(0.0018和0.0019),肝和肺中以贵州黑山羊最高(0.0074和0.0027),皮下脂肪中以黔东南小香羊(0.0007)最高,背最长肌和半膜肌中各品种无差异。结果提示,贵州白山羊、贵州黑山羊、黔北麻羊以及南江黄羊CPT-1A基因的器官组织分布模式存在差异,肝、肾、心、肺和皮下脂肪中CPT-1A mRNA的表达存在品种间差异,此结果为研究该基因与贵州地方山羊脂肪沉积及肉质性状的关系提供了理论基础。

波尔山羊、南江黄羊与土种山羊杂交效果比较

在贵州石阡县将波本 F1、南本 F1和本地羊分为三组 ,测定初生、2月龄、4月龄、6月龄、8月龄五阶段的体高、体长、胸围、管围和体质量。试验结果为 :波尔山羊、南江黄羊杂交能显著提高贵州石阡当地山羊的产肉性能。其中波本 F1初生重公羊提高 67.5 7% ,母羊提高 67.65 %。南本 F1初生重公羊提高 8.1 1 % ,母羊提高 1 1 .76%。6月龄波本 F1公羊体质量提高 2 5 .1 9% ,母羊提高 2 6.1 9%。南本F1公羊和母羊体质量分别提高 1 2 .5 9%和 1 6.67%。比较波本 F1和南本 F1各阶段体质量发现 ,除了 2月龄和 8月龄母羊的体质量波本 F1比南本 F1小外 ,其余波本 F1都大于南本 F1。尤其是初生重波本 F1公羊比南本 F1大 1 .1 kg,增加了 5 5 .0 0 % ,母羊大 0 .95 kg,增加了 5 0 .0 0 %。并建议加强杂种羊的饲养管理。

不同精料水平日粮对南江黄羊断奶羔羊增重的影响

选 3～ 4月龄的南江黄羊断奶羔羊 2 4只 ,随机分为A、B、C三组 ,每组四只公羊 ,四只母羊 ,进行舍饲育肥 60d ,A、B、C三组饲喂不同精料水平的日粮 ,精粗比分别为 4∶6、5∶5和 6∶4。结果表明 :试验期A组、B组、C组只均增重分别为4 81kg、5 85kg、7 96kg ,A组和B、C组间增重差异极显著 (P <0 0 1)。三组羊血样中血清总脂和血糖值差异不显著 (P >0 0 5 )。

南江黄羊改良地方山羊生长育肥春羔对比试验

试验结果表明,南本f_1羔羊初生重和断奶重比地方山羊提高40.0%和47.4%,补料后增重效果显著,南本F_1和地方山羊分别比放牧组提高70.3%和79.8%,增肉剂的增重效果为14.3%,对照组、补料组和增肉剂组中的南本F_1分别比地方山羊增重提高15.6%,9.6%和7.1%,南本F_1六月龄体重达18.98kg,屠宰率46.7%,分别比地方山羊提高36.5%和7.1%,差异显著.利用南江黄羊改良地方山羊,“春羔、秋肥、冬宰”当年育肥出栏的生产模式是可行的,值得在全省推广.

南江黄(山)羊血气分析

用血气分析仪对 2 2只南江黄 (山 )羊进行血气分析 ,结果 :pH 7.3 3± 0 .0 4,Pco2 5 .2 4± 0 .3 9kPa ,Po2 3 .5 4± 0 .5 0kPa ,HCO-32 0 .89± 1.62mmol L ,Tco2 2 .11± 1.65mmol L ,BE -4 .10± 1.98mmol L ,SBE -5 .2 6mmol L ,SBc 2 0 .2 1± 1.5 6mmol L ,O2 s(% ) 45 .1± 8.73。表明Pco2 、Po2 、O2 s(% )在不同性别 ,不同年龄组之间存在显著差异 (P <0 0 5 )和极显著差异 (P <0 0 1)。

日粮中添加硒对断奶南江黄羊羔生长性能的影响

选用南江黄羊断奶羊羔10只,按性别、年龄、体重基本一致的原则随机分为对照组和试验组,每组4只公羊,1只母羊,进行45d舍饲饲养试验。试验组在与对照组基础日粮相同的日粮中添加0.15mg/kg的硒。结果表明:试验期对照组和试验组只均增重分别为(4.25±0.68)kg、(5.6±0.78)kg,平均日增重分别为93.34g和124.46g,两组间增重差异显著(P<0.05)。

湘西4月龄山羊羔羊生长性能的品种差异

测定4月龄波尔山羊、南江黄羊、波尔山羊×南江黄羊F1代羔羊在当地饲养水平下的采食量和日增重差异.结果表明:3个品种羔羊的每周和全期青饲料日干物质采食量差异不显著(P>0.05);而在正式试验期第1周南江黄羊平均日增重显著高于波尔山羊×南江黄羊F1代(P<0.05),在第2周南江黄羊平均日增重却显著低于波尔山羊×南江黄羊F1代(P<0.05);在第3周3个品种平均日增重水平差异不显著(P>0.05),全期各品种平均日增重差异也不显著(P>0.05).说明在湘西当地饲养水平下,三品种山羊羔羊的生长性能相近,波尔山羊的杂交优势不显著.

南江黄羊体重性状的微卫星标记研究

通过10个微卫星位点,对周岁体重差异较大的南江黄羊极端个体基因组DNA进行扩增检测, 方差分析寻找与体重性状显著相关的微卫星标记。然后,利用该引物对随机群体进行检测,应用线性模 型计算含有相应标记个体体重性状的标记效应和替代效应。结果发现,BM3413位点的186bp和190bp 等位基因、MFA70位点的109bp等位基因、INRA063位点的178bp和184bp等位基因、MB066位点的 110bp等位基因、MB3501位点的176bp等位基因,这些标记基因与南江黄羊周岁体重呈极显著正相关, 相关系数在0．5180-0．7375之间。BM3413位点的182bp等位基因、MFA70位点的115bp等位基因、 MB066位点的98bp等位基因,这些标记与南江黄羊周岁体重呈显著(极显著)的负相关．相关系数在- 0．6539--0．388之间。

日粮中添加硒铁对南江黄羊断奶羔羊增重的影晌

选用3—4月龄的南江黄羊断奶羔羊10只，随机分为对照组和试验组两组，每组4只公羊，1只母羊。在基础日粮和饲养方式完全相同的情况下，于试验组日粮中添加硒0．15mg／kg，铁60mg/kg，对照组只喂基础日粮，进行45d舍饲育肥饲养试验。结果表明：试验期对照组、试验组只均增重和平均日增重分别为4．20±0．681kg、5．84±0．83kg和93．34±15．18g、129．78±18．50g，试验组山羊的增重非常显著地高于对照组（P〈0．01）。在整个育肥期间，试验组每只羊毛利润比对照组多13．12元，经济效益明显。

山羊5个组织的全长转录组构建与分析

【目的】构建山羊(Capra hircus)全长转录组,旨在改进参考基因组的功能注释。【方法】利用PacBio长读段测序技术对南江黄羊肝、脾、肾周脂肪、背最长肌和睾丸5个组织的混合样本进行高通量测序;对原始数据进行校正、聚类去冗余,最后用KEGG数据库对预测转录本序列进行功能注释。【结果】质控后获得28 432条高质量一致性全长序列,其中99.49%的序列被成功比对到山羊基因组;得到源自9 879个基因的19 115个转录本。进一步分析得到表达基因总数的41.39%发生了可变剪接;其中起始外显子可变剪接占比最高(36.47%),外显子互斥占比最低(1.78%)。另外,144条序列未被比对到参考基因组上,这些序列的平均GC含量高达56.50%;利用KEGG数据库对其进行功能注释,揭示28个转录本与免疫系统相关。【结论】获得的测序数据全面涵盖混合样本中表达的转录本,证明了山羊基因组转录的复杂性。研究结果总体上提高了每个基因平均表达的转录本数量,证明可变剪接的广泛存在;未成功比对的转录本序列GC含量较高且许多转录本来自免疫基因的表达。

南江黄羊ARHGAP11A基因SNPs筛选及其与生长性状的关联分析

【目的】探讨ARHGAP11A基因与南江黄羊生长性状的关联。【方法】以南江黄羊(母羊,n=243)为试验材料,采用PCR产物直接测序筛选ARHGAP11A基因的SNP位点并分析其与性状之间的关联。【结果】在南江黄羊群体中共发现ARHGAP11A基因16个SNPs位点。g.3483A>G和g.3621G>A的纯合突变具有增加南江黄羊体重(2月龄、6月龄和12月龄)以及胸围(6月龄)指标的趋势(P>0.05),而在g.3525A>G位点AG型羊初生重、12月龄体重和12月龄胸围显著高于GG型个体(P<0.05)。AAGT单倍型山羊体重体尺均高于AGGT和GGAT个体(P>0.05)。【结论】南江黄羊母羊群体中ARHGAP11A基因突变与生长发育密切相关,进一步验证其功能后在选育中可考虑其作为辅助选择标记。

南江黄羊与陕南白山羊的杂交效果

本文总结了安康地区开展南江黄羊与陕南白山羊杂交试验的效果。统计表明 ,南江黄羊与陕南白山羊的杂交一代生长快、体格大、耐粗饲、适应性、抗病性强 ,各阶段体重均明显高于陕南白山羊 ( P<0 .0 1 )。其周岁平均体重 ( 35 .5 4± 1 .75 kg) ,全期平均日增重 ( 91 .8g)分别较陕南白山羊提高 35 .1 %和 35 .8%。其体重的杂交优势率达 2 0 .3% ,能够达到当年出栏的要求 ,且平均每只杂交一代羊较陕南白山羊经济收入增多。