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O-去甲基文拉法辛对大鼠肝微粒体细胞色素P450酶含量及CYP2D6、CYP3A4活性的影响 被引量:2
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作者 刘明远 杨艳 +4 位作者 高瞰 孙严彤 杜晓琳 闫婷婷 顾景凯 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期632-633,共2页
目的研究O-去甲基文拉法辛对大鼠肝微粒体内细胞色素P450(CYP450)含量及CYP2D6、CYP3A4活性的影响。方法生理盐水为对照,大鼠灌胃22.90mg.kg-1.d-1的O-去甲基文拉法辛琥珀酸盐一水合物,连续7d,然后测定其肝微体中CYP450含量及CYP2D6、CY... 目的研究O-去甲基文拉法辛对大鼠肝微粒体内细胞色素P450(CYP450)含量及CYP2D6、CYP3A4活性的影响。方法生理盐水为对照,大鼠灌胃22.90mg.kg-1.d-1的O-去甲基文拉法辛琥珀酸盐一水合物,连续7d,然后测定其肝微体中CYP450含量及CYP2D6、CYP3A4活性。结果与生理盐水组比较,ODV组CYP450含量和CYP3A4活性无变化(P>0.05),CYP2D6活性明显被抑制(P<0.01)。结论ODV对CYP450含量和CYP3A4活性无影响,但对CYP2D6活性有抑制作用。 展开更多
关键词 o-去甲基文拉法辛 CYP450 CYP2D6 CYP3A4
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TBHPAS催化苯酚的O-烃基化及酰胺和酰亚胺在KF/Al_2O_3协同下的N-烃基化反应 被引量:1
2
作者 张传新 司晚龄 +1 位作者 郭保国 刘振中 《商丘师范学院学报》 CAS 2001年第4期73-76,共4页
TBHPAS固 液相转移催化苯酚的O 烃基化及在KF/Al2 O3 协同作用下固 液相转移催化酰胺和酰亚胺的N 烃基化反应 ,取得了理想的收率 ,方法简单 ,操作方便 ,反应条件温和 ,是一种较为理想的O和N 烃基化方法 .
关键词 TBHPAS 固-液相转移催化 酰胺 酰亚胺 o-烃基化 N-烃基化 KF/Al2O3协同 苯酚 有机合成
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苯并呋喃-2,3-二酮3-(O-甲基肟)2-肟的合成工艺 被引量:1
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作者 丁成荣 张长勇 张国富 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期394-396,408,共4页
以4-羟基-3-硝基香豆素为起始原料,经过开环、脱羧,得到2-硝基-2'-羟基苯乙酮,再和O-甲基羟胺盐酸盐反应生成中间体1-(2-羟基苯基)-2-硝基-乙酮-O-甲基肟。最后通过碱性条件下关环得到苯并呋喃-2,3-二酮3-(O-甲基-肟)2-肟。目标化... 以4-羟基-3-硝基香豆素为起始原料,经过开环、脱羧,得到2-硝基-2'-羟基苯乙酮,再和O-甲基羟胺盐酸盐反应生成中间体1-(2-羟基苯基)-2-硝基-乙酮-O-甲基肟。最后通过碱性条件下关环得到苯并呋喃-2,3-二酮3-(O-甲基-肟)2-肟。目标化合物及中间体结构经1HNMR确证。反应总收率70.4%,产品纯度99.2%。该工艺原料廉价,操作简单,收率较高,具有较好的工业化应用前景。 展开更多
关键词 苯并呋喃-2 3-二酮3-(0-甲基肟)2-肟 o-甲基羟胺盐酸盐 精细化工中间体
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超声沉淀法制备CuO-Fe_2O_3纳米粉体催化剂
4
作者 李东升 史振民 +2 位作者 王文亮 张祝莲 孙雪花 《延安大学学报(自然科学版)》 2001年第1期56-58,共3页
采用超声沉淀法制备了标题纳米粉体催化剂 ,运用 XRD、IR、TEM等技术研究了粉体的组成 ,相结构、颗粒粒径及催化分解 H2 O2 活性 .结果表明 ,将超声辐射引入氧化物催化剂的沉淀法制备过程 ,可显著提高催化剂性能 .文中对其原因作了初步... 采用超声沉淀法制备了标题纳米粉体催化剂 ,运用 XRD、IR、TEM等技术研究了粉体的组成 ,相结构、颗粒粒径及催化分解 H2 O2 活性 .结果表明 ,将超声辐射引入氧化物催化剂的沉淀法制备过程 ,可显著提高催化剂性能 .文中对其原因作了初步讨论 . 展开更多
关键词 超声辐射 沉淀法 CuO—Fe2O3 纳米粉体催化剂
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UV-LED用2(Sr,Ba)O-0.16B_2O_3-0.84P_2O_5:Eu^(2+)荧光粉 被引量:2
5
作者 陈仙玲 杨云霞 +1 位作者 袁双龙 陈国荣 《华东理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1063-1066,共4页
以SrCO3、BaCO3、H3BO3、Eu2O3和NH4H2PO4为原料,通过高温固相法,合成了2(Sr,Ba)O-0.16B2O3-0.84P2O5:Eu2+荧光粉。通过XRD图谱、激发和发射光谱、光色参数和相对亮度的测量,研究了Ba2+对荧光粉的晶体结构以及发光性能的影响。结果表明:... 以SrCO3、BaCO3、H3BO3、Eu2O3和NH4H2PO4为原料,通过高温固相法,合成了2(Sr,Ba)O-0.16B2O3-0.84P2O5:Eu2+荧光粉。通过XRD图谱、激发和发射光谱、光色参数和相对亮度的测量,研究了Ba2+对荧光粉的晶体结构以及发光性能的影响。结果表明:2(Sr,Ba)O-0.16B2O3-0.84P2O5:Eu2+荧光粉属于四方晶系,晶胞参数随Ba2+摩尔含量增加而增大。Ba2+的引入可以显著提高荧光粉的相对亮度,同时,随着Ba2+摩尔含量的增加,荧光粉的发射主峰向短波方向移动,出现蓝移,其色坐标y值逐渐减小,有利于提高白光发光二极管的流明效率和显色指数。 展开更多
关键词 2(Sr Ba)o-0.16B2O3—0.84P2O5:Eu^2+荧光粉 激发光谱 发射光谱 晶体结构
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中间体O-3-氯-2-丙烯基羟胺的制备 被引量:7
6
作者 吴迎晓 戴立言 《农药》 CAS 北大核心 2004年第3期113-114,共2页
以乙酸乙酯和盐酸羟胺为原料,经过乙酰胺化、醚化和水解三步反应合成了环己烯酮类除草剂的中间体O-3-氯-2-丙烯基羟胺,总收率超过90%,纯度(GC)大于99%。
关键词 o-3-氯-2-丙烯基羟胺 乙酸乙酯 盐酸羟胺 乙酰胺化 醚化 水解 除草剂 制备
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Synthesis, Crystal Structure and Fungicidal Activity of (Z)-3,3-Dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one O-2-Chlorobenzyl Oxime Nitrate 被引量:2
7
作者 叶姣 玄文静 胡艾希 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2011年第9期1265-1268,共4页
The title compound has been synthesized by the reaction of 3,3-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one oxime with 2-chlorobenzyl chloride, and then treated with 65~68% HNO3. Its crystal structure was determin... The title compound has been synthesized by the reaction of 3,3-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one oxime with 2-chlorobenzyl chloride, and then treated with 65~68% HNO3. Its crystal structure was determined by single-crystal X-ray diffraction. The crystal belongs to the monoclinic system, space group P21/c with a = 14.5481(8), b = 9.3351(5), c = 13.1911(7) , β = 98.9450(10)°, Z = 4, V = 1769.67(17) 3, Mr = 369.81, Dc = 1.388 g/cm3, S = 1.06, μ = 0.247 mm-1, F(000) = 776, the final R = 0.0352 and wR = 0.0960 for 3069 observed reflections (I 2σ(I)). X-ray crystal structure presents the intramolecular N–H…O hydrogen bond. The packing is nearly parallel without π-π stacking interactions between two adjacent phenyl rings and stabilized by Van der Waals force. The preliminary bioassay shows that the title compound possesses fungicidal activity against Gibberella zeae at the dosage of 25 mg/L. 展开更多
关键词 (Z)-3 3-dimethyl-1-(1H-1 2 4-triazol-1-yl)butan-2-one o-2-chlorobenzyl oxime nitrate crystal structure synthesis fungicidal activity
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O-3-氯-2-丙烯基羟胺热危险性及其淬灭研究 被引量:2
8
作者 王建娜 韩蒙蒙 +2 位作者 宁艳霞 徐明琴 靳晓辉 《化学工业与工程》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期27-32,共6页
为研究O-3-氯-2-丙烯基羟胺(简称氯代胺)的热危险性及其淬灭,采用差示扫描量热仪(DSC)和绝热量热仪(Phi-TEC)对其进行了测试。DSC测试结果表明,与气氛、升温速率相比,样品质量对氯代胺热危险性的影响较大,当氯代胺质量超过1 mg时,热分... 为研究O-3-氯-2-丙烯基羟胺(简称氯代胺)的热危险性及其淬灭,采用差示扫描量热仪(DSC)和绝热量热仪(Phi-TEC)对其进行了测试。DSC测试结果表明,与气氛、升温速率相比,样品质量对氯代胺热危险性的影响较大,当氯代胺质量超过1 mg时,热分解过程中会出现爆炸性放热。在样品质量为0.56 mg、升温速率为4℃·min^(-1)、空气气氛的条件下,氯代胺的起始放热温度为114℃、峰值温度为192℃、比放热量为2 105 J·g^(-1)。Phi-TEC测试结果表明,氯代胺热分解过程中除放出大量的热外,还会产生大量的不凝气,有导致密闭容器超压爆炸的可能。初步研究表明,氯代胺一旦因受热发生分解放热,在放热初期可通过加入1.5倍氯代胺质量的水进行淬灭。为获得能够实际应用的淬灭工艺,还需进一步详细研究。 展开更多
关键词 o-3-氯-2-丙烯基羟胺 热危险性 淬灭 差示扫描量热仪 绝热量热仪
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非晶态B_2O_3-0.7Li_2O-0.7LiCl电导率频谱的研究
9
作者 杨原 杨碚芳 俞文海 《物理学报》 SCIE EI CAS 1984年第7期943-951,共9页
本文对非晶态快离子导体的B_2O_3-0.7Li_2O-0.7LiCl的电导率与外电场频率的关系进行了研究。结果表明:在较宽的频率范围内,样品的体电导约等于总电导;电导率频谱在中频段有一平台,在高频段上升,而且温度越高,开始上升的频率也越高。这... 本文对非晶态快离子导体的B_2O_3-0.7Li_2O-0.7LiCl的电导率与外电场频率的关系进行了研究。结果表明:在较宽的频率范围内,样品的体电导约等于总电导;电导率频谱在中频段有一平台,在高频段上升,而且温度越高,开始上升的频率也越高。这一结果使电导率的测定有可能简化,即可以采用交流电桥法或在某一合适频率下采用交流伏安法直接测量样品的总电导或总导纳的模值作为体电导的值,从而求得电导率。本文考虑到非晶态结构的长程无序对离子迁移的影响,从局域极化的角度讨论了电导率频谱的特点及其同温度的关系。 展开更多
关键词 非晶态材料 快离子导体 外电场 B2O3-0.7Li2o-0.7LiCl 电导率 电性
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纳米Fe_2O_3光催化还原Cr(Ⅵ)的研究 被引量:4
10
作者 刘俊渤 吴景贵 +1 位作者 刘景华 臧玉春 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期83-85,91,共4页
用纳米Fe2O3悬浮体系成功地进行了光催化还原Cr(Ⅵ),提出了光催化还原Cr(Ⅵ)的最佳条件,确立了在溶液中H2SO4浓度为0 5mol/dm3,在质量浓度为80mg/dm3的50cm3Cr(Ⅵ)溶液中,催化剂用量为0 2g,光照时间5h,Cr(Ⅵ)的光还原率达87%以上。同时... 用纳米Fe2O3悬浮体系成功地进行了光催化还原Cr(Ⅵ),提出了光催化还原Cr(Ⅵ)的最佳条件,确立了在溶液中H2SO4浓度为0 5mol/dm3,在质量浓度为80mg/dm3的50cm3Cr(Ⅵ)溶液中,催化剂用量为0 2g,光照时间5h,Cr(Ⅵ)的光还原率达87%以上。同时,还探讨了无机离子对光催化还原Cr(Ⅵ)的影响。试验结果表明:纳米Fe2O3光催化还原Cr(Ⅵ)是可行的,符合一级反应速率方程:1nC=-0 3623t+3 908。 展开更多
关键词 纳米Fe2O3 光催化还原 Cr(Ⅵ)
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纳米Fe_2O_3/膨润土复合催化剂的制备及光催化活性 被引量:4
11
作者 刘颖 李益民 李海洋 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期317-320,共4页
在合成过程中使用表面活性剂聚乙烯醇 (PVA) ,通过铁盐与膨润土浆液反应制备纳米Fe2 O3 /膨润土复合催化剂 .XRD分析结果表明 ,该复合物主要是由α Fe2 O3 构成 ;并以橙二为目标污染物 ,对催化剂的催化活性进行了比较 ,复合催化剂的催... 在合成过程中使用表面活性剂聚乙烯醇 (PVA) ,通过铁盐与膨润土浆液反应制备纳米Fe2 O3 /膨润土复合催化剂 .XRD分析结果表明 ,该复合物主要是由α Fe2 O3 构成 ;并以橙二为目标污染物 ,对催化剂的催化活性进行了比较 ,复合催化剂的催化活性要远大于α Fe2 O3 的催化活性 ;不同催化剂 (含有相同质量的α Fe2 O3 )的催化活性为 :Fe A >Fe B >Fe C >Fe D .此外 ,对于复相光催化反应和均相光催化反应进行了比较 ,结果表明 ,复相光催化降解速率要远大于均相光催化降解速率 . 展开更多
关键词 光催化活性 橙二 聚乙烯醇 纳米Fe2O3/膨润土
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Fe_2O_3纳米粉的合成与表征 被引量:7
12
作者 陈猛 杨萍 《哈尔滨工程大学学报》 EI CAS CSCD 2002年第3期139-141,共3页
用溶胶法合成了无定形Fe2 O3 和对α -Fe2 O3 纳米粉 ,用透射电镜、X -射线衍射、紫外可见光谱对其进行了表征 .TEM和XRD结果表明 ,所合成的两种Fe2 O3 纳米粉粒径分别为 5nm和 45nm ,而且两种方法所得结果是一致的 .UV -vis谱结果表明 ... 用溶胶法合成了无定形Fe2 O3 和对α -Fe2 O3 纳米粉 ,用透射电镜、X -射线衍射、紫外可见光谱对其进行了表征 .TEM和XRD结果表明 ,所合成的两种Fe2 O3 纳米粉粒径分别为 5nm和 45nm ,而且两种方法所得结果是一致的 .UV -vis谱结果表明 ,所合成的两种Fe2 O3 禁带宽度分别为 3.1eV和 2 .18eV . 展开更多
关键词 三氧化二铁 纳米粉 特征
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(Ni_(79)Fe_(21))_(0.44)(Al_2O_3)_(0.56)纳米颗粒膜的巨磁电阻效应 被引量:2
13
作者 胡松青 杨渭 《青岛大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第3期51-54,共4页
采用磁控溅射法在玻璃基片上制备了一系列不同Ni79Fe2 1含量x的 (Ni79Fe2 1)x(Al2 O3) 1-x纳米颗粒膜样品 ,并对样品的巨磁电阻效应进行了研究。在 (Ni79Fe2 1) 0 .4 4(Al2 O3) 0 .56 颗粒膜样品中 ,扫描透射电镜 (TEM)照片清晰显示纳米... 采用磁控溅射法在玻璃基片上制备了一系列不同Ni79Fe2 1含量x的 (Ni79Fe2 1)x(Al2 O3) 1-x纳米颗粒膜样品 ,并对样品的巨磁电阻效应进行了研究。在 (Ni79Fe2 1) 0 .4 4(Al2 O3) 0 .56 颗粒膜样品中 ,扫描透射电镜 (TEM)照片清晰显示纳米Ni79Fe2 1颗粒包裹于Al2 O3中。观测到了室温下近 2 .5 %的巨磁电阻效应 ,发现样品的巨磁电阻效应随着退火温度升高而单调下降 ,不存在一个最佳退火温度。 展开更多
关键词 (Ni79Fe21)0.44(Al2O3)0.56纳米颗粒膜 磁控溅射法 巨磁电阻效应 扫描透射电镜 退火温度 超微颗粒 多层膜
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纳米Fe_2O_3在处理含铬(Ⅵ)废水中的应用 被引量:5
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作者 李军 石勇 周炜 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2005年第B06期146-147,共2页
采用较简单的方法合成了光催化活性较低、吸附性能较好的纳米Fe2O3,研究其对Cr(Ⅵ)的吸附行为并进行了相应的比较,结果表明,纳米金属氧化物Fe2O3对Cr(Ⅵ)的吸附酸度较宽,吸附效率较高,吸附时间短,吸附Cr(Ⅵ)后的纳米金属物用2.0mol/NaO... 采用较简单的方法合成了光催化活性较低、吸附性能较好的纳米Fe2O3,研究其对Cr(Ⅵ)的吸附行为并进行了相应的比较,结果表明,纳米金属氧化物Fe2O3对Cr(Ⅵ)的吸附酸度较宽,吸附效率较高,吸附时间短,吸附Cr(Ⅵ)后的纳米金属物用2.0mol/NaOH洗脱处理后均可重复使用,应用于环境水样中Cr(Ⅵ)的处理,效果很好。 展开更多
关键词 纳米Fe2O3 含铬废水处理 吸附
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单相多晶YBa_2Cu_3O_(7_δ)超导体的力学性质
15
作者 徐德福 陈晨 +3 位作者 夏健生 张其瑞 陈祖耀 钱逸泰 《工程力学》 EI CSCD 1989年第2期23-25,共3页
本文研究了YBa_2Cu_3Q_(7-σ)高温超导沐的力学性质,给出了该超导材料在室温和—196℃下的强度极限和弹性模量,指出了样品成型压力对力学性能的影响,这些结果对超导材料的机理研究和加工、应用都是不可缺少的。
关键词 起导体 YBa2Cu3o- 力学性能
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YBa_2Cu_3O_(-7)超导体的低场磁性及临界电流密度
16
作者 张宏 阎守胜 +6 位作者 温庆哲 张文彬 孙允希 李国忠 彭金林 俞定安 布凤山 《低温与超导》 CAS CSCD 北大核心 1989年第1期44-46,共3页
在液氮温度下测量了几种不同工艺制备的 YBa_2Cu_3O_(~7)样品的临界电流 Jc。结果发现Jc 与相应的环状样品进行低场磁性测最所得到的一些物理参量呈单调变化关系。在这种意义上,这些参量可以定量地表征材料中弱连接的性质。
关键词 YBa2Cu3o-7 低场磁性 临界电流
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纳米半导体材料SO4^2—/La—α—Fe2O3的表面结构与酒敏特性
17
作者 林德娟 沈水发 +1 位作者 陈耐生 黄金陵 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期972-975,共4页
对纳米半导体材料 SO2 -4/La-α-Fe2 O3 进行了 IR、XPS分析和比表面积测定实验 ,并制成厚膜型酒敏元件 ,探索了焙烧温度与灵敏度的关系以及气敏元件的稳定性。结果表明 ,样品中 SO2 -4与 La-α-Fe2 O3 表面的金属离子 (Fe3 + 或 La3 + ... 对纳米半导体材料 SO2 -4/La-α-Fe2 O3 进行了 IR、XPS分析和比表面积测定实验 ,并制成厚膜型酒敏元件 ,探索了焙烧温度与灵敏度的关系以及气敏元件的稳定性。结果表明 ,样品中 SO2 -4与 La-α-Fe2 O3 表面的金属离子 (Fe3 + 或 La3 + )结合构型是无机桥式配位型 ,SO2 -4的加入使 Fe2 p3 /2 电子结合能从 71 0 .85 e V提高到 71 2 .1 0 e V,表面 Fe3 + 在 SO2 -4的作用下显示出更正的电位 ,从而改变了半导体性质 ,由 p型转变成为 n型 ;在焙烧温度为 45 0℃烧结的 SO2 -4/La-α-Fe2 O3 元件 ,对酒精的灵敏度最高 (S=3 5 .7)、稳定性好。 展开更多
关键词 纳米半导体材料 SO4^2-/La-α-Fe2O3 酒敏特性 表面结构 酒敏材料 氧化铁 复保氧化物
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一种绿色高效合成恶唑烷-2-亚胺的策略
18
作者 冉洪圩 郑仁会 +1 位作者 曾晴 何述钟 《广州化学》 CAS 2023年第3期62-64,共3页
报道了一种绿色高效合成恶唑烷-2-亚胺的策略。首先由N-苄基炔丙胺与对氯苯异氰酸酯经过亲核加成反应合成了芳基取代的炔丙基脲(关环前体),产率为94.9%;采用更为绿色的InCl_(3)、ZnI_(2)为反应试剂,芳基取代的炔丙基脲再经过O-环化异构... 报道了一种绿色高效合成恶唑烷-2-亚胺的策略。首先由N-苄基炔丙胺与对氯苯异氰酸酯经过亲核加成反应合成了芳基取代的炔丙基脲(关环前体),产率为94.9%;采用更为绿色的InCl_(3)、ZnI_(2)为反应试剂,芳基取代的炔丙基脲再经过O-环化异构化反应,合成出对应的恶唑烷-2-亚胺,反应条件为二氯甲烷作溶剂,室温条件下,反应过夜,最终得到较好的产率和收率,产率最高可达81.3%。该工作可为具有恶唑烷-2-亚胺骨架的天然产物的全合成提供一条可选的策略。 展开更多
关键词 脲类化合物 o-环化异构化 恶唑烷-2-亚胺 InCl_(3) ZnI_(2)
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0-3型压电复合材料的压电性能研究 被引量:6
19
作者 谢蒙萌 万建国 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期12-14,共3页
总结讨论了 0 - 3型压电复合材料的一般特点 ,从理论与实验上研究分析了 PZT含量、聚合物类型、陶瓷粉末与极化参数对压电系数 d33 的影响 ,在一定程度上提供了提高 0 -
关键词 o-3型压电复合材料 压电系数 聚合物 陶瓷粉末 极化参数 P2T 压电陶瓷
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3-庚酮+乙酸乙酯、3-庚酮+乙酸丁酯、3-庚酮+TBP、MIBK+TBP二元体系的过量摩尔体积和黏度 被引量:2
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作者 杨得岭 林晓 +2 位作者 曹宏斌 李以圭 张懿 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第8期2327-2340,共14页
常压下测定了3-庚酮+乙酸乙酯、3-庚酮+乙酸丁酯、3-庚酮+磷酸三丁酯(TBP)、4-甲基-2-戊酮(MI-BK)+磷酸三丁酯4个二元体系在293.15~318.15K下的密度和黏度值,计算了二元体系的过量摩尔体积VE和过量黏度Δη,并用Redlich-Kister方程对V... 常压下测定了3-庚酮+乙酸乙酯、3-庚酮+乙酸丁酯、3-庚酮+磷酸三丁酯(TBP)、4-甲基-2-戊酮(MI-BK)+磷酸三丁酯4个二元体系在293.15~318.15K下的密度和黏度值,计算了二元体系的过量摩尔体积VE和过量黏度Δη,并用Redlich-Kister方程对VE和Δη进行了关联。混合溶剂的黏度数据采用Orrick-Erbar(O-E)基团贡献法进行了关联和预测,增加了O-E方法中的(—O)3—PO基团贡献值。结果表明,O-E方法可根据现有的纯溶剂的黏度数据预测得到混合溶剂的黏度,平均误差小于15%。 展开更多
关键词 3-庚酮 磷酸三丁酯 4-甲基-2-戊酮 乙酸乙酯 乙酸丁酯 密度 黏度 Orrick-Erbar(o-E)基团贡献法
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