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界面聚合法制备聚α-氰基丙烯酸正丁酯毫微囊
被引量:
18
1
作者
冯鹏
马建标
+1 位作者
王亦农
何炳林
《高分子学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2000年第5期620-625,共6页
采用界面聚合法制备了粒径约 2 0 0nm的聚α 氰基丙烯酸正丁酯毫微囊 ,运用动态激光光散射和透射电镜测定了毫微囊的粒径及其分布 ,系统研究了高分子稳定剂类型、表面活性剂的用量、辅助添加剂的用量、以及后处理条件等因素对毫微囊粒...
采用界面聚合法制备了粒径约 2 0 0nm的聚α 氰基丙烯酸正丁酯毫微囊 ,运用动态激光光散射和透射电镜测定了毫微囊的粒径及其分布 ,系统研究了高分子稳定剂类型、表面活性剂的用量、辅助添加剂的用量、以及后处理条件等因素对毫微囊粒径及其分布的影响 .结果说明 ,在高分子稳定剂中 ,葡聚糖的稳定作用优于Poloxamer 188,而葡聚糖的用量越大 ,毫微囊的粒径越小 ,采用葡聚糖 70比葡聚糖 40更能得到窄分布的毫微囊 .增加表面活性剂吐温 2 0的用量 ,同样减小毫微囊的粒径 .与三油酸甘油酯相比 ,在有机相中加入苯甲醇能够增大毫微囊粒径 ,并改善毫微囊的规整性 .乙醇和丙酮均可作为溶剂添加在有机相中 ,但含乙醇的体系分散较好 ,界面聚合得到聚α 氰基丙烯酸正丁酯毫微囊粒径分布较窄 .此外 ,通过考察浓缩温度发现 ,在2 0℃下真空浓缩时毫微囊粒径基本保持不变 ,而在
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关键词
毫微囊
PBCA
界面聚合
DDS
肽类药物
下载PDF
职称材料
题名
界面聚合法制备聚α-氰基丙烯酸正丁酯毫微囊
被引量:
18
1
作者
冯鹏
马建标
王亦农
何炳林
机构
南开大学高分子化学研究所吸附分离功能高分子材料国家重点实验室
出处
《高分子学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2000年第5期620-625,共6页
基金
国家科技部生命科学技术发展中心资助项目!(资助号97B11)
文摘
采用界面聚合法制备了粒径约 2 0 0nm的聚α 氰基丙烯酸正丁酯毫微囊 ,运用动态激光光散射和透射电镜测定了毫微囊的粒径及其分布 ,系统研究了高分子稳定剂类型、表面活性剂的用量、辅助添加剂的用量、以及后处理条件等因素对毫微囊粒径及其分布的影响 .结果说明 ,在高分子稳定剂中 ,葡聚糖的稳定作用优于Poloxamer 188,而葡聚糖的用量越大 ,毫微囊的粒径越小 ,采用葡聚糖 70比葡聚糖 40更能得到窄分布的毫微囊 .增加表面活性剂吐温 2 0的用量 ,同样减小毫微囊的粒径 .与三油酸甘油酯相比 ,在有机相中加入苯甲醇能够增大毫微囊粒径 ,并改善毫微囊的规整性 .乙醇和丙酮均可作为溶剂添加在有机相中 ,但含乙醇的体系分散较好 ,界面聚合得到聚α 氰基丙烯酸正丁酯毫微囊粒径分布较窄 .此外 ,通过考察浓缩温度发现 ,在2 0℃下真空浓缩时毫微囊粒径基本保持不变 ,而在
关键词
毫微囊
PBCA
界面聚合
DDS
肽类药物
Keywords
nanocapsule
,
poly
(
butyl
α-cyanoacrylate
),
interfacial polymerization
,
drug delivery system
分类号
O632 [理学—高分子化学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
界面聚合法制备聚α-氰基丙烯酸正丁酯毫微囊
冯鹏
马建标
王亦农
何炳林
《高分子学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2000
18
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