脑得生丸对血瘀模型大鼠微循环及血液流变学的影响

目的观察脑得生丸改善微循环、血液流变学相关药理作用。方法SD大鼠60只,雌雄各半,随机分为正常组,模型组,脑得生丸低、中、高剂量组,丹参滴丸组,每组10只。各组灌胃给予相应药物,qd,连续7d,正常组和模型组给予等体积纯化水。除正常组外,各组皮下注射盐酸肾上腺素注射液和放入冰水造血淤模型;观察耳廓、脑部、肠系膜微循环及改善血液流变学指标的药效学。结果脑得生丸能改善血瘀模型大鼠耳廓、脑部、肠系膜微循环,显著降低血淤模型大鼠全血黏度、红细胞聚集指数及变形指数,缩短红细胞电泳时间。结论脑得生丸具有改善微循环、血液流变学的作用。

脑得生丸中总皂苷的提取工艺研究

目的:以三七总皂苷含量为指标确定脑得生丸的最佳提取工艺。方法:以三七总皂苷标准品为对照,用紫外分光光度法检测其含量,以溶剂量、乙醇浓度、提取时间、提取次数为影响因素,选用L9(34)正交表进行正交实验。结果:优选工艺为加10倍量浓度为70%的乙醇,回流提取2次,1h/次。结论:本提取工艺设计合理,能充分有效的提出脑得生丸中的有效成分。

脑得生浓缩丸的质量控制方法的改进

目的完善脑得生浓缩丸的质量标准，控制药品质量。方法采用薄层色谱法对脑得生浓缩丸中的川芎、葛根、山楂进行定性分析；采用高效液相色谱法对脑得生浓缩丸中人参皂苷Rg1进行定量分析。结果在薄层色谱中可鉴别川芎、葛根、山楂；人参皂苷Rg1在0．192-1．728μg线性关系良好（r=0．9999），平均加样回收率为99．74％（RSD=1．1％）。结论本方法简便、准确、重现性好、回收率高，可用于本品的质量分析。

活血化瘀法对慢性脑缺血大鼠海马神经元自噬及Aβ42生成的调控作用观察

目的观察活血化瘀法对慢性脑缺血大鼠神经元自噬及Aβ42生成的影响。方法采用改良后两步双侧颈总动脉结扎法建立慢性脑缺血大鼠模型,SD大鼠分为假手术组、模型组、脑得生组。用Morris水迷宫实验检测认知功能损伤程度,Western Blot法检测海马组织自噬相关蛋白Beclin-1、LC3-Ⅱ、p62及淀粉样前体蛋白(APP蛋白)表达水平,ELISA法检测海马组织Aβ42水平。结果与假手术组相比,模型组大鼠认知功能存在明显损伤,自噬相关蛋白Beclin-1、LC3-Ⅱ及p62表达显著升高(P<0.05,P<0.01),APP蛋白表达无变化(P>0.05),Aβ42水平显著升高(P<0.01);与模型组比较,脑得生组认知功能损伤减轻,自噬相关蛋白Beclin-1、LC3-Ⅱ及p62表达均显著降低(P<0.01,P<0.05),Aβ42表达显著降低(P<0.05)。结论活血化瘀法可通过抑制神经元自噬激活减少Aβ42生成,从而发挥改善慢性脑缺血大鼠认知功能的作用。

脑得生丸治疗瘀血阻络型脑动脉硬化症临床效果探究

目的探讨脑得生丸在瘀血阻络型脑动脉硬化症临床中的应用价值。方法整群选取在该院2013年1月—2014年6月接诊的56例瘀血阻络型脑动脉硬化症患者,其接受脑得生丸治疗,设为观察组。并整群选取在2014年11月—2015年4月在该院接诊的55例瘀血阻络型脑动脉硬化症患者的临床资料,其接受常规治疗,设为对照组。2组患者分别进行不同的临床治疗,并对比临床疗效。结果在接受不同治疗情况下,通过给予两组患者不同的临床治疗,观察组R-ba PWV(cm/s)、L-ba PWV(cm/s)分别是(1824.23±235.13)、(1824.16±223.17),对照组R-ba PWV(cm/s)、Lba PWV(cm/s)分别是(2098.45±278.51)、(2078.19±264.28)。观察组患者治疗总有效率为91.07%,明显比对照组高出81.82%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论瘀血阻络型脑动脉硬化症的临床治疗过程中,脑得生丸的临床疗效明确,不良反应较少,值得临床推广和应用。

脑得生丸治疗瘀血阻络型脑动脉硬化症临床效果观察

目的观察分析脑得生丸治疗瘀血阻络型脑动脉硬化症的临床效果。方法对我院2013年1月-2014年12月收治的90例淤血阻络型脑动脉硬化症患者的临床资料进行分析,随机分为对照组与观察组,各45例。对照组给予盐酸倍他司汀片治疗,观察组给予脑得生丸治疗。观察对比两组患者的治疗效果与临床症状改善评分。结果对照组治疗总有效率为84.4%,观察组治疗总有效率为86.7%,两组对比差异不显著（P〉0.05）,无统计学意义;对照组临床症状改善评分明显低于观察组,两组对比差异显著（P〈0.05）,具有统计学意义。结论脑得生丸治疗瘀血阻络型脑动脉硬化症的临床效果较好,能够有效改善患者的临床症状。

脑得生丸联合阿加曲班治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨脑得生丸联合阿加曲班治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2021年1月至2022年12月淮南市新华医疗集团新华医院收治的106例急性脑梗死患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组静脉滴注阿加曲班注射液,先以2.5 mg/h的速率持续静脉内泵入,连续用药48 h;之后调整为10 mg/次,每次间隔12 h,每次给药时间≥3 h,连续5 d;阿加曲班的总治疗时间为7 d,其用药结束后对患者继续实施常规对症治疗。治疗组在对照组治疗基础上口服脑得生丸,2 g/次,3次/d。两组连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较治疗前后神经功能缺损情况、血栓弹力图指标及凝血功能指标。结果治疗后,治疗组总有效率是94.34%,显著高于对照组的81.13%(P<0.05)。治疗后,两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均显著低于同组治疗前(P<0.05),且治疗组治疗3、7、14 d后NIHSS评分均低于同期对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者凝固角(Angle)、凝血综合指数(CI)、血栓最大强度(MA)均较治疗前显著降低,而凝血反应时间(R)升高(P<0.05);治疗后,治疗组Angle、CI、MA均低于对照组,而R值高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)、纤维蛋白降解产物(FDP)均较治疗前显著降低,而抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组FIB、D-D、FDP均低于对照组,而AT-Ⅲ高于对照组(P<0.05)。结论脑得生丸联合阿加曲班治疗急性脑梗死可取得较好的效果,可有效逆转患者体内高凝状态、抑制血栓形成,对减轻神经损伤具有十分重要的作用,且安全性好,值得临床推广应用。

口服中成药治疗眩晕的网状Meta分析

目的基于网状Meta分析对不同种类的口服中成药治疗眩晕的有效性及安全性进行评价。方法计算机检索中国知网、万方数据、维普、中国生物医学文献数据库、PubMed、Web of Science、Scopus、Embase、Cochrane Library数据库的随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs),时间限定为建库至2023年7月31日,运用Review Manager 5.3、Stata 15进行数据分析。结果最终纳入108篇RCTs,涉及12种中成药,总样本量10639例,其中试验组5368例,对照组5271例。网状Meta分析显示:在提高临床总有效率方面,累积排序曲线下面积(surface under the cumulative ranking curve,SUCRA)排名前3的干预措施为眩晕灵+西医常规、舒颈定眩颗粒+西医常规、养血清脑颗粒+西医常规;在降低眩晕障碍调查量表(dizziness handicap inventory,DHI)评分方面,SUCRA排名前3的干预措施为强力定眩片+西医常规、银杏叶片+西医常规、清眩醒脑颗粒+西医常规;在加快基底动脉(basilar artery,BA)收缩峰流速方面,SUCRA排名前3的干预措施为脑得生丸+西医常规、眩晕宁+西医常规、定眩颗粒+西医常规;在加快椎动脉(vertebral artery,VA)收缩峰流速方面,SUCRA排名前3的干预措施为眩晕宁+西医常规、脑得生丸+西医常规、银杏叶片+西医常规;在降低血浆黏度(plasma viscosity,PV)方面,SUCRA排名前3的干预措施为眩晕灵+西医常规、强力定眩片+西医常规、银杏叶片+西医常规。结论口服中成药联合西医常规治疗眩晕能够提高临床总有效率,降低DHI评分,增加基底动脉、椎动脉血流速度,降低血浆黏度。受纳入研究的质量限制,仍需要更多的大样本、多中心、高质量的RCTs加以验证。

脑得生丸联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床研究

目的 探讨脑得生丸联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2020年6月—2022年5月安阳市人民医院收治的150例急性脑梗死患者,采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各75例。对照组静脉滴注依达拉奉注射液,30 mg溶于0.9%氯化钠注射液100 mL,每次30 min滴注完毕,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服脑得生丸,1袋/次,3次/d。两组均治疗14 d。观察两组临床疗效,比较两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数评分、血液流变学指标、脑神经损伤标志物、脑血流动力学指标。结果 治疗后,治疗组的总有效率为94.67%,明显高于对照组的总有效率84.00%,组间比较差异具有显著性(P<0.05)。治疗后,两组的Barthel指数显著升高,NIHSS评分显著下降(P<0.05),且治疗组Barthel指数显著高于对照组,NIHSS评分显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的收缩期峰值血流速度(Vs)、平均血流速度(Vm)、舒张期血流速度(Vd)均显著升高,阻力指数(RI)显著下降(P<0.05),且治疗组Vs、Vm、Vd均显著高于对照组,RI显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血小板压积、纤维蛋白原、全血低切黏度、红细胞沉降率、全血高切黏度均显著下降(P<0.05),且治疗组血小板压积、纤维蛋白原、全血低切黏度、红细胞沉降率、全血高切黏度均显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血清S100β蛋白(S100β)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平均显著下降(P<0.05),且治疗组血清S100β、NSE水平明显低于对照组(P<0.05)。结论 脑得生丸联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,可减轻神经功能损伤,促进患者生活自理能力的恢复,改善血液流变学、脑血流动力学和降低血清S100β、NSE水平。

基于指纹图谱和含量测定评价脑得生丸的质量

目的:以高效液相色谱(HPLC)指纹图谱结合含量测定方法,为科学评价脑得生丸的质量提供理论依据。方法:采用HPLC建立脑得生丸的指纹图谱,色谱柱为Inertsil ODS-SP(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱;柱温30℃;检测波长为254 nm;流速为1 ml/min。采用HPLC方法测定脑得生丸中人参皂苷Rg1,色谱柱为Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸(19∶81),等度洗脱;检测波长为203 nm;流速为1.0 ml/min;进样量为10μl。基于指纹图谱和含量测定结果,对脑得生丸的质量进行评价。结果:建立了脑得生丸的指纹图谱,确定了11个共有峰,15批脑得生丸样品相似度均大于0.97。人参皂苷Rg1的线性方程为y=13600x-9.5581,线性范围是19.2μg/ml^1.920 mg/ml,相关系数是0.9992。15批脑得生丸中有5批样品为过期产品,仅批次为161003样品(过期5个月)含量检测不合格,其他均符合质量标准要求。结论:该方法简便、准确、重复性好,为脑得生丸质量的有效评价与整体控制提供了实验依据。