脑泰方提取物对局灶性脑梗死大鼠血浆纤溶活性的影响

目的:通过观察脑泰方提取物对局灶性脑梗死大鼠血浆纤溶系统活性的影响,阐述脑泰方治疗局灶性脑梗死的作用机制。方法:将33只大鼠称重编号,按完全随机法分为正常对照组7只(灌胃生理盐水)、假手术组7只(灌胃生理盐水)、模型组7只(灌胃生理盐水)、脑复康组6只(灌胃质量分数为2.8%的脑复康溶液,每日剂量0.28g/kg)和脑泰方提取物组6只(灌胃脑泰方提取物,每日剂量2.8g/kg浸膏粉);通过神经功能缺失体征评分及脑组织病理形态学改变判定模型的成功,检测各组血浆组织型纤溶酶原激活物(t PA)及其抑制物(PAI)活性。结果:模型组大鼠血浆t PA活性明显低于正常对照组,PAI活性明显高于正常对照组;脑泰方提取物组血浆t PA活性和t PA/PAI比值明显升高,PAI活性基本恢复到正常对照组水平;脑泰方提取物和脑复康的作用基本一致。结论:脑泰方提取物能影响脑梗死大鼠血浆纤溶系统;其作用机制之一可能与保护血管内皮细胞功能、改变纤溶活性有关。

芪归健脑方对阿尔茨海默病病人血清β-淀粉样蛋白和认知能力的影响

目的探讨芪归健脑方对阿尔茨海默病(AD)病人血清β-淀粉样蛋白(Aβ)含量和认知能力的影响。方法选取60例住院的阿尔茨海默病病人,将病人分为比拉西坦(脑复康)组和芪归健脑方组,每组30例。芪归健脑方组病人服用芪归健脑方剂进行治疗,每次1g,每日2次。脑复康组服用脑复康,每次800mg,每日3次。治疗时间为6个月,分别在治疗前和治疗后检测病人血清β-淀粉样蛋白含量,病人的智力障碍情况利用简易智力状态量表评价。结果与治疗前相比,治疗后芪归健脑方组和脑复康组的血清β-淀粉样蛋白含量均显著降低,简易智力状态量表得分显著提高(P<0.05),芪归健脑方组和脑复康组治疗后相比差异无统计学意义(P>0.05),但芪归健脑方组优于脑复康组。结论芪归健脑方能提高阿尔茨海默病病人认知能力,这可能与芪归健脑方能降低阿尔茨海默病病人血清β-淀粉样蛋白的含量有关。

益智聪明方对血管性痴呆病人血脂及一氧化氮、内皮素水平干预的研究

目的研究益智聪明方对血管性痴呆(VD)病人治疗前后血脂、血浆内皮素(ET-1)、一氧化氮(NO)含量变化的干预,并进一步探讨该复方中药抗VD的作用机制。方法将103例符合入选标准的VD病人,采用双盲双模拟研究方法,随机分为益智聪明方组(治疗组)和吡拉西坦(脑复康)组(对照组),从ET-1、NO、血脂含量变化等方面进行对比研究。并设健康组,以了解VD病人的ET-1、NO水平。结果VD病人血液ET-1、NO明显升高,与健康人比较有统计学意义(P<0.01)。经3个疗程治疗后,治疗组总有效率为86.27%,对照组为84.62%(P>0.05),两组显效率分别为50.98%与32.69%(P<0.05)。治疗组ET-1、NO及血脂(总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白)较治疗前明显降低(P<0.05)。结论益智聪明方对VD病人的预后影响与提高机体的免疫功能,降低血液ET-1、NO的含量及调节血脂水平有关。

醒脑方对血管性痴呆大鼠脑组织学习记忆能力的保护作用

目的:探讨醒脑方对血管性痴呆(vascular dementia,VD)大鼠学习记忆能力及额叶、海马、胼胝体、视束组织学的影响。方法:将大鼠按随机数字表法随机分为假手术组、模型组、脑复康组及醒脑方小、中、大剂量组。采用双侧颈总动脉闭塞法建立大鼠慢性脑灌注不足诱发的VD模型。给药14天后,Morris水迷宫法检测大鼠学习记忆能力;HE染色观察大鼠额叶、海马CA1区组织病理学改变;LFB染色观察大鼠胼胝体、视束组织病理学改变。结果:与模型组比较,醒脑方0.84 g组第3、4天逃避潜伏期缩短(P<0.05),醒脑方0.42 g组第4天逃避潜伏期缩短(P<0.05),醒脑方高、中剂量组第4天逃避潜伏期缩短程度与脑复康组比较无明显差异(P>0.05)。此外,与模型组相比,醒脑方大、中、小剂量组穿台次数均增加(P<0.05),与脑复康组比较无明显差异(P>0.05)。醒脑方能改善大鼠海马CA1区神经元及胼胝体、视束组织病理学形态。结论:醒脑方对慢性脑灌注不足大鼠学习、记忆能力的改善作用与脑复康相当,其作用靶点可能与额叶、海马、胼胝体及视束有关。

清脑舒络汤联合脑复康治疗脑卒中恢复期患者的疗效及对炎症因子和ET-1水平的影响

目的 探讨清脑舒络汤联合脑复康治疗脑卒中恢复期患者的疗效及对炎症因子和内皮素-1(ET-1)水平的影响.方法 将120例脑卒中恢复期患者按照随机数字表分为观察组和对照组,每组60例.对照组在常规康复治疗基础上进行脑复康治疗.观察组患者在常规康复治疗基础上进行清脑舒络汤联合脑复康治疗.两组患者均治疗8周.比较两组患者的治疗效果、神经及运动功能恢复、炎性反应、一氧化氮(NO)、ET-1水平、不良反应之间的差异.结果 观察组患者(93.33%)的总有效率高于对照组(78.33%),差异有统计学意义(χ2=4.18,P<0.05);经过治疗后,观察组患者的多伦多临床评分(TCSS)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、ET-1水平明显低于对照组(t分别=7.64、5.77、28.02、7.50、9.92、4.06,P均<0.05),Barthel指数、肢体运动功能Fugel-Meyer(FMA)评分、日常生活活动能力(ADL)评分、NO明显高于对照组(t分别=-3.45、-8.53、-7.24、-4.06,P均<0.05).两组患者术后发生肝功能异常和胃肠道反应的发生率比较,差异均无统计学意义(χ2分别=0.34、1.03,P均>0.05).结论 采用清脑舒络汤联合脑复康能明显改善脑卒中恢复期患者的炎症因子和ET-1水平,提升运动和神经功能,治疗效果明显.

耳压配合药物治疗轻、中度血管性痴呆30例

目的:观察药物与耳压联合施治对轻、中度血管性痴呆的疗效。方法:治疗组和对照组各30例。治疗组采用耳穴配合药物治疗,耳穴取神门、脑、肾、心4个穴位,治疗同时口服脑复康。对照组选取脑复康口服。两组均治疗3个月。结果:治疗组总有效率达到90%,对照组总有效率为63.3%,治疗组的临床综合疗效优于对照组。结论:耳穴疗法和脑复康药物对轻、中度血管性痴呆患者均有效,耳压配合药物疗效优于单纯西药脑复康治疗。

脑复康滴丸的制备工艺研究

目的：通过实验确定脑复康滴丸的制备工艺.方法：采用正交试验,确定最佳提取工艺和滴丸成型工艺.结果：制剂中部分药材采取乙醇提取,另外部分采取水提取;最佳滴制工艺条件为药液温度80℃,PEG4000与PEG6000的比例为1 ∶ 1,药物基质比例为1 ∶ 1.5,滴距8cm,滴速为15-20滴/分,冷却温度为10℃.结论：制得的滴丸溶散时限、圆整度及丸重均符合质量要求,该工艺合理、可行.

脑复康软胶囊对血管性痴呆大鼠学习记忆功能的影响

目的:观察脑复康软胶囊对血管性痴呆(VD)大鼠学习记忆功能的影响。方法:制备VD模型,采用避暗法及水迷宫法评价脑复康软胶囊对VD模型大鼠学习记忆功能的影响,并用荧光分光光度法测定大鼠海马组织中5-羟色胺、多巴胺和去甲肾上腺素含量。结果:50～200 mg·kg^(-1)脑复康可以明显改善VD大鼠的学习记忆功能。与模型组比较,200 mg·kg^(-1)组可明显增加VD大鼠海马组织内5-HT,DA及NE的含量(91.4%,98.6%,50.0%),差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:脑复康对VD大鼠学习记忆功能有一定的改善作用,其机制可能与提高脑组织中单胺类神经递质有关。

纳美芬治疗重型颅脑损伤患者临床疗效观察

目的：比较盐酸纳美芬注射液和脑复康注射液治疗重型颅脑损伤患者的临床疗效及安全性。方法：60例重型颅脑损伤患者随机均分为观察组和对照组。两组患者均采用常规脱水、扩容、抗感染等治疗。在此基础上,观察组予盐酸纳美芬注射液0.4~0.6 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml,ivd,qd；对照组予脑复康注射液4~9 g加入5%或10%葡萄糖注射液250 ml,ivd,qd。两组疗程均为两周。比较两组患者治疗3 d时心律、呼吸异常的发生率,颅内压状况；治疗10 d时评价两组临床综合疗效,治疗后比较两组并发症发生情况。结果：治疗3 d后,观察组心律异常、呼吸异常发生率明显低于对照组（P＜0.05）,颅内压情况明显优于对照组（P＜0.05）。治疗10 d后综合疗效比较,观察组治疗总有效率为93.3%,明显高于对照组的66.7%（P＜0.05）。治疗后,观察组中呼吸道感染、酸碱失衡及上消化道出血等并发症的发生率均明显低于对照组（P＜O．05）。结论：盐酸纳美芬注射液治疗重型颅脑损伤患者疗效显著，安全性高，明显优于脑复康注射液。

脑复康软胶囊质量标准研究

目的建立脑复康软胶囊的定性鉴别方法和葛根素的含量测定方法。方法采用薄层色谱法对脑复康软胶囊进行薄层色谱（TLC）鉴别。采用高效液相色谱（HPLC）法测定软胶囊中葛根素含量,色谱柱为Agilent C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水-磷酸（47∶53∶0.2）,检测波长为250 nm,流速为1.0 m L/min,柱温为室温,进样量为10μL,理论板数按葛根素计算应不低于2 500。结果 TLC法重复性良好。葛根素进样质量浓度在84.4~422.0μg/m L范围与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为98.36%,RSD为0.64%（n=6）。结论该方法简便、准确、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。

正天脑复康胶囊对小鼠耐缺氧效应的研究

目的:研究正天脑复康胶囊对小鼠的耐缺氧效应。方法:采用常压耐缺氧法、断头喘息法和结扎双侧颈总动脉法。结果:正天脑复康胶囊能显著延长常压耐缺氧条件下小鼠的存活时间,延长断头小鼠喘息时间和结扎双侧颈总动脉小鼠的存活时间。结论:正天脑复康胶囊具有显著的耐缺氧作用。

血塞通联合脑复康治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察血塞通联合脑复康对急性脑梗死患者的临床疗效及安全性。方法把68例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组,治疗组给予血塞通针800mg、脑复康针8.0g,每日1次,对照组给予胞二磷胆碱针0.75g、复方丹参针20ml,15d一疗程。结果临床神经功能缺损评分提示,治疗一个疗程后,治疗组神经功能改善明显。治疗组总有效率、显效率、神经功能缺损减少差值均优于对照组;两组总有效率相比有统计学差异,且未见明显副作用。结论血塞通联合脑复康是治疗急性脑梗死有效安全药物。

依达拉奉联合吡拉西坦治疗大面积脑梗死疗效观察

目的探讨使用依达拉奉联合吡拉西坦治疗大面积脑梗死的治疗效果。方法选取南阳市第一人民医院在2010年1月至2013年9月收治的84例大面积脑梗死患者，随机将其分为对照组和观察组，每组42例。对照组采用脑复康联合血栓通滴丸治疗，观察组采用依达拉奉联合吡拉西坦治疗，比较两组患者的治疗效果。结果观察组痊愈21例，有效15例，总有效率为85．71％；对照组痊愈15例，有效10例，总有效率为59．52％。结论依达拉奉联合吡拉西坦治疗大面积脑梗死疗效显著，值得在临床上推广。