脑脉Ⅱ号对脑细胞缺氧损伤的保护作用

将５７片大鼠离体海马脑片分为用药组（Ⅱ１、Ⅱ２、Ⅱ３）和对照组。结果显示，脑脉Ⅱ号能增大海马脑片ＣＡ１区锥体细胞层诱发的群锋电位（ＰｏｐｕｌａｔｉｏｎＳｐｉｔｅ，ＰＳ）幅值；延长缺氧引起的ＰＳ开始减小和消失时间；减少缺氧损伤电位（ＨＩＰ）出现率；增加复氧后ＰＳ的恢复率，并呈一定的量效关系。提示：脑脉Ⅱ号能提高脑细胞的突触传递功能，提高脑细胞的耐缺氧能力。

中药脑脉Ⅱ号对脑缺血大鼠脑组织超微结构的影响

为了解以祛痰活血、开窍醒脑组方的脑脉Ⅱ号中药制剂对缺血的脑组织的影响，本实验将１４只大鼠分正常组、急性脑缺血模型组和脑脉Ⅱ号＋脑缺血组，脑缺血动物模型以结扎双侧颈总动脉合并血压下降法制备。电镜观察结果显示：正常组大脑皮层神经细胞、胶质细胞、毛细血管形态结构正常。模型组可见神经细胞肿胀，胞膜、核膜严重破损，胞质水肿，线粒体肿胀；胶质细胞病变严重；毛细血管管腔变窄，管壁粗糙。脑脉Ⅱ号＋脑缺血组神经细胞形态结构接近正常；胶质细胞轻度肿胀，胞质无明显水肿空白区域；毛细血管结构也基本正常。结果从组织形态学角度提示，祛痰活血、开窍醒脑中药能减轻脑缺血大鼠大脑皮层神经组织的损害。

脑脉Ⅱ号胶囊抑制脑出血后脑水肿的机理研究

【目的】探讨脑脉Ⅱ号胶囊(由人工牛黄粉、水牛角、龙胆草、虎杖、水蛭、益母草等组成)对实验性脑出血大鼠凝血酶受体即蛋白酶激活受体-1(protease-activated receptors-1,PAR-1)表达的影响。【方法】将104只大鼠随机分为正常组(N=8)、模型组(N=32)、脑血康组(N=32)和脑脉Ⅱ号组(N=32);除正常组外,其他3组分别于造模后6 h、24 h、3 d、7 d,采用免疫组化法测定不同时间点大鼠脑出血后血肿周围水肿组织中PAR-1蛋白的表达,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测PAR-1 mRNA的表达。【结果】脑脉Ⅱ号和脑血康均可显著性降低PAR阳性细胞数及PAR-1 mRNA吸光度比值(P<0.05或P<0.01),且两者作用无显著性差异(P>0.05)。【结论】脑脉Ⅱ号抑制脑出血后的PAR-1活化作用与脑血康相仿,这可能是其促进神经功能修复的主要机制之一。

基于网络药理学和分子对接的清开灵注射液治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的作用机制探寻

目的初步探寻清开灵注射液治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的作用机制。方法通过文献检索及中药系统药理学分析平台(TCMSP)得到清开灵注射液组方药材栀子、板蓝根、金银花等的活性成分及靶标蛋白。借助Uniprot数据库查询活性成分对应靶点基因,应用Cytoscape 3.7.2构建药物-化合物-靶点网络。借助DAVID数据库进行KEGG通路富集分析,预测其作用机制。对核心活性成分与抗COVID-19药物潜在作用靶点血管紧张素转化酶Ⅱ(ACE2)、3C类似蛋白酶(3CLpro)、RNA依赖性RNA聚合酶(Rd Rp)进行分子对接验证。结果药物-化合物-靶点网络共包含5种药物、62个化合物以及70个靶点。KEGG通路富集分析得到信号通路41条(P<0.05),主要涉及细胞凋亡、Fc epsilon RI信号通路、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路等。分子对接结果显示,刺槐素、丁香苷等与抗COVID-19药物潜在作用靶点具有较强的亲和力。结论清开灵注射液具有多成分、多靶点、多途径的作用特点,其活性成分刺槐素等可通过作用于CASP3、CASP8、FASLG等靶点调节细胞凋亡通路及TNF通路,从而实现对COVID-19的潜在治疗作用。