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HPTLC-MS as a Neoteric Hyphenated Technique for Separation and Forensic Identification of Drugs
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作者 Kanak Lata Verma Manoj Kumar Amar Pal Singh 《Journal of Analytical Sciences, Methods and Instrumentation》 2018年第1期1-15,共15页
Drugs are traditionally been identified on basis of chromatographic-spectroscopic hyphenated techniques in instrumental analysis. Gas chromatography (GC) and Liquid chromatography (LC) hyphenated with mass spectroscop... Drugs are traditionally been identified on basis of chromatographic-spectroscopic hyphenated techniques in instrumental analysis. Gas chromatography (GC) and Liquid chromatography (LC) hyphenated with mass spectroscopy (MS) i.e. GC-MS and LC-MS give reliable and confirmatory results in drugs identification. In the present work the novel hyphenated technique High Performance Thin Layer Chromatography-Mass Spectroscopy (HPTLC-MS) has been used. This technique provides efficient, quick and simple method for identification and separation of Narcotic drugs and psychotropic substances. The drugs under study are Papaverine, Methadone, Cocaine, Ketamine, Caffeine, Codeine, Diazepam, Thebaine, Heroin, Methamphetamine, Carbamazepine, Morphine, Narcotine and Ephedrine. The present study comprising of sixteen drugs has been carried out on CAMAG HPTLC instrument with automatic sampling. Thin layer chromatography (TLC) plates were developed in various solvent systems, scanned under TLC scanner and the results in terms of Retention Factor (Rf value) and UV spectrum (λmax) are presented in the manuscript. Using hyphenated technique of HPTLC-MS (MS 2020 SHIMADZU) spots of these drugs from TLC plate was lifted with CAMAG TLC-MS interface and confirmed by the mass spectrum of the individual drugs by their m/z values thus delivering fast and accurate confirmatory result on the TLC plate. 展开更多
关键词 narcotic drugs psychotropic Substances HPTLC-MS CHROMATOGRAPHY Mass Spectroscopy Hyphenated Techniques Forensic SCIENCE
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An overview of management of narcotics and psychotropic drugs in China 被引量:3
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作者 姚鹏 管晓东 +1 位作者 邓艳萍 史录文 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS CSCD 2015年第4期250-256,共7页
Narcotics and psychotropic drugs are known as controlled drugs with special management and super vision due to their psychic and physiological dependence. Based on the literature review, experts interview and policy c... Narcotics and psychotropic drugs are known as controlled drugs with special management and super vision due to their psychic and physiological dependence. Based on the literature review, experts interview and policy comparative analysis, our study summarized and reviewed the status of related legislation and regulations since the enactment of the Narcotics and Psychotropic Drugs Regulations in 2005. We found the problems of legal loopholes, the complexity of supervision system and the irrational use of narcotics in the treatment of chronic non-cancer. Our analysis suggested that China should reinforce legislation, strengthen the cooperation among departments, establish the information network and improve the guideline of narcotics and psychotropic drugs for clinical treatment as quickly as possible. 展开更多
关键词 Controlled drugs narcotics psychotropic drugs Supervision management
原文传递
Comparative Study of Solubility of Tranquilizers(Alternative Date Rape Drugs)in Stomach Acid
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作者 Aditya More Smitesh Nalage Anita Mali 《Journal of Pharmacy and Pharmacology》 CAS 2021年第8期278-286,共9页
Date Rape Drugs are the members of tranquilizers and sedative class of drugs.These are the substances that make it easier for someone to rape or assault sexually.The person who is administrated by these drugs can caus... Date Rape Drugs are the members of tranquilizers and sedative class of drugs.These are the substances that make it easier for someone to rape or assault sexually.The person who is administrated by these drugs can cause sleepiness,slow breathing,slow heartbeat rate,trouble in muscle coordination,loss of consciousness.GHB(gamma-hydroxybutyric acid),Rohypnol(flunitrazepam),Ketamine are generally considered as date rape drugs.As Food and Drug Administration Department of Central Government of India considered this issue and placed these drugs under the schedule of Narcotic Drugs and Psychotropic Substances Act.Thereafter it is nearly impossible to get these drugs easily.But criminals have been searched new way through it.Normal tranquilizers and sedatives are also being used for committing such crimes.These drugs are also scheduled,but one can get them with prescription from a registered medical practitioner.So we carried out a comparative study of 3 tranquilizers from the benzodiazepine class that are Diazepam,Alprazolam,and Librium to check their dissolving rate in stomach acid.Estimation of action time of drug can help an investigator to identify the class of drug and time of drug injected(early phase).In our study,we found that the dissolving period of Diazepam and Alprazolam is more than conventional drugs. 展开更多
关键词 GHB(gamma-hydroxybutyric acid) Rohypnol(Flunitrazepam) KETAMINE narcotic drugs psychotropic Substances Act.
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医疗机构麻醉、第一类精神药品信息化管理模式探讨 被引量:3
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作者 王晨 张剑 +1 位作者 王元园 薛佳 《中南药学》 CAS 2024年第3期784-790,共7页
麻醉、第一类精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品,是医疗机构药事管理工作的重点内容。由于其特殊性,我国医疗机构内麻醉、第一类精神药品管理主要以人工操作为主,智能化程度不高。随着医疗信息化的发展,传统管理模式已不足以满... 麻醉、第一类精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品,是医疗机构药事管理工作的重点内容。由于其特殊性,我国医疗机构内麻醉、第一类精神药品管理主要以人工操作为主,智能化程度不高。随着医疗信息化的发展,传统管理模式已不足以满足现在医疗机构对麻醉、第一类精神药品的管理需求。本文通过分析传统管理模式中医疗机构内麻醉、第一类精神药品的管理难点及风险,探讨在医院信息系统下,结合智能化设备,构建麻醉、第一类精神药品智能化信息管理模式的方法及可达到的应用效果,为临床应用提供思路。 展开更多
关键词 医疗机构 麻精药品 信息化管理 智能化管理
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手术室外麻醉工作单元麻精药品同质化管理的探讨 被引量:1
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作者 邓曼丽 张伟丽 +3 位作者 包瑞 刘佳佳 宋玉祥 米卫东 《麻醉安全与质控》 2024年第1期32-35,共4页
目的探索运用同质化管理模式在手术室外麻醉工作单元麻精药品管理中的作用。方法从2021年7月开始运用同质化管理模式对手术室外麻醉工作单元麻精药品进行管理,通过制定同质化管理流程,比较和分析同质化管理模式实施后每季度麻精药品质... 目的探索运用同质化管理模式在手术室外麻醉工作单元麻精药品管理中的作用。方法从2021年7月开始运用同质化管理模式对手术室外麻醉工作单元麻精药品进行管理,通过制定同质化管理流程,比较和分析同质化管理模式实施后每季度麻精药品质量管理指标的比值率。结果每季度管理指标评分均有明显提升。结论运用同质化管理模式在手术室外麻醉工作单元麻精药品管理中,能有效提高麻精药品的管理质量,达到药品规范化、精细化、安全化管理的目的,值得推广。 展开更多
关键词 同质化管理 手术室外麻醉工作单元 麻精药品管理
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北京市二级及以上医院麻醉科麻精药品管理现状及分析
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作者 张静 李骏 +7 位作者 李潇潇 李正迁 杜海明 米卫东 赵晶 郭向阳 周阳 杨毅恒 《麻醉安全与质控》 2024年第4期191-195,共5页
目的调查北京市二级及以上医院麻醉科麻醉药品、精神药品管理情况,为不同级别医院麻醉科对于麻精药品管理提供依据。方法通过北京市临床麻醉质量控制和改进中心平台由专人一对一对有麻醉科建制的二级以上医院发放问卷星链接,调查问卷包... 目的调查北京市二级及以上医院麻醉科麻醉药品、精神药品管理情况,为不同级别医院麻醉科对于麻精药品管理提供依据。方法通过北京市临床麻醉质量控制和改进中心平台由专人一对一对有麻醉科建制的二级以上医院发放问卷星链接,调查问卷包括医院基本信息,目前麻醉科内麻精药品管理制度、使用现状以及建议等内容。结果本次调查共发放问卷159份,共回收有效问卷139份,其中二级医院及其他专科医院50家,三级综合医院89家,有效回收率为87.4%。调查结果显示北京市二级及以上医院麻醉科主要使用的麻精药品种类:枸橼酸舒芬太尼注射液、注射用盐酸瑞芬太尼、盐酸麻黄碱注射液、枸橼酸芬太尼注射液等。参与药品管理的人员包括麻醉科医生(63.3%)、麻醉科护士(45.3%)、手术室护士(45.3%)、临床药师(11.5%),存在交叉共管现象。在管理和使用麻精药品过程中存在的主要问题包括药品积压过期浪费(36.4%)、麻精药品无处方或处方错误(31.8%),不同药品存放问题、管理人员数量有限但身兼多职等问题。结论北京市不同级别医院麻醉科在法律规范基础上应结合自身特点建立麻精药品管理制度,明确岗位职责、规范临床人员资质,建议可引入智能化药车、设立麻醉科护士岗位,提升麻精药品管理效率。 展开更多
关键词 麻醉科 麻醉药品 精神药品 药品管理
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刑法中毒品概念的再审视
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作者 王玉珏 《青少年犯罪问题》 2024年第3期74-85,共12页
为进一步加强对毒品犯罪的打击,前置性规范中麻醉药品和精神药品列管品种不断增加、范围不断扩张,这与刑法中的毒品概念应具备相对明确性、确定性之间存有内在冲突。应当重新审视刑法中的毒品概念,明晰麻醉药品、精神药品与毒品概念的... 为进一步加强对毒品犯罪的打击,前置性规范中麻醉药品和精神药品列管品种不断增加、范围不断扩张,这与刑法中的毒品概念应具备相对明确性、确定性之间存有内在冲突。应当重新审视刑法中的毒品概念,明晰麻醉药品、精神药品与毒品概念的关系。刑法中的毒品概念应当具备国家管制性、致瘾癖性、麻精药品和非法用途等四个基本要素。区别于前置法中麻精药品的概念,建议在刑事立法中进一步明确毒品的非法用途要素,即在毒品概念层面通过考察麻精药品的用途,将医疗、教学、科研用途的麻精药品排除出毒品的范围。 展开更多
关键词 毒品 麻醉药品 精神药品 非法用途
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贩卖麻醉药品、精神药品行为刑法规制的困境与出路——以《昆明会议纪要》为视角
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作者 梅传强 陈雨蒙 《河南科技大学学报(社会科学版)》 2024年第4期39-48,共10页
麻醉药品和精神药品具有药品、毒品和化学的多元属性,贩卖此类物品在司法认定及法律适用上需要坚持更高的要求和标准,紧扣认定罪名的构成要件。贩卖毒品罪的适用条件模糊、“代购型”贩卖等特殊贩卖行为所产生的认定争议,以及妨害药品... 麻醉药品和精神药品具有药品、毒品和化学的多元属性,贩卖此类物品在司法认定及法律适用上需要坚持更高的要求和标准,紧扣认定罪名的构成要件。贩卖毒品罪的适用条件模糊、“代购型”贩卖等特殊贩卖行为所产生的认定争议,以及妨害药品管理罪与非法经营罪适用混乱导致的定罪偏差,是刑法规制过程中亟待解决的问题。为破解前述现实困境,应以主观目的之认定为重要依据,明确贩卖毒品罪中“明知”在先、“治疗疾病”在后的主观判断顺序,并综合考量具体行为的违法程度,坚持法律效果与社会效果协调统一理念的指引,提出相对应的路径优化建议。在具体优化路径方面,从药品性质、销售对象和方式等角度出发,为主观目的之认定提供客观参考标准;整理“代购型”贩卖、网络销售两种特殊贩卖行为的刑法规制思路,厘清所涉及的走私、贩卖毒品罪和非毒品犯罪之间的认定逻辑;妨害药品管理罪与非法经营罪中关于“许可”的具体指向不同,应以此为基点辨析两罪的适用界限,并深化构成要件的理解,为该类案件的办理提供参考。 展开更多
关键词 麻醉药品 精神药品 《昆明会议纪要》 贩卖毒品罪 妨害药品管理罪
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精神类药品集中带量采购的执行现状与政策优化
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作者 徐源 金春林 +1 位作者 宋捷 杨山石 《卫生经济研究》 北大核心 2024年第6期34-38,共5页
目的:分析精神类药品集中带量采购执行情况和存在问题,为政策完善提供参考建议。方法:采用文献分析法综述精神类药品的特殊性以及采购、使用风险,描述性分析草酸艾司西酞普兰片、帕罗西汀片在医院端和零售端的销售量和销售结构。结果:... 目的:分析精神类药品集中带量采购执行情况和存在问题,为政策完善提供参考建议。方法:采用文献分析法综述精神类药品的特殊性以及采购、使用风险,描述性分析草酸艾司西酞普兰片、帕罗西汀片在医院端和零售端的销售量和销售结构。结果:前八批国家集中带量采购共纳入25种精神类药品,基本覆盖常用药品,中选产品销售量上升,未中选仿制药市场份额逐渐被替代,未中选原研药份额变化不大;仿制药替换管理尚不完善,国家层面尚未出台针对精神类药品集中带量采购的特殊管理政策。结论:国家药品集中带量采购在政策设计层面要慎重纳入高风险精神类药品,采购量约定实行特殊药品特殊设置,并建立全链条质量管理闭环;在政策执行层面要设置过渡期,鼓励地方探索并完善配套政策;在临床使用层面要遵循患者个体化用药原则,谨慎使用替换,加强药物浓度和不良反应监测,并强化医患沟通。 展开更多
关键词 集中带量采购 精神类药品 采购管理
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柏拉图及鱼骨图分析法在规范麻醉药品和精神药品管理中的应用
10
作者 杨琼 李元林 +1 位作者 陈瑶 魏桂蓉 《中国医药科学》 2024年第18期93-97,共5页
目的分析麻醉药品和精神药品的使用情况,为麻醉药品和精神药品的规范管理和合理使用提供科学参考和依据。方法利用医院审方系统随机抽取娄底市中心医院2022年1—12月的麻醉药品和精神药品处方,利用柏拉图和鱼骨图进行统计分析,并提出有... 目的分析麻醉药品和精神药品的使用情况,为麻醉药品和精神药品的规范管理和合理使用提供科学参考和依据。方法利用医院审方系统随机抽取娄底市中心医院2022年1—12月的麻醉药品和精神药品处方,利用柏拉图和鱼骨图进行统计分析,并提出有针对性的整改措施和改进方案;再将整改前(2022年7—12月)与整改后(2023年7—12月)的处方合格率进行比较,从而确定整改措施的科学合理性。结果通过对448例麻醉药品和精神药品不合理处方(医嘱)进行柏拉图分析,发现不合理处方类型主要有3种,不合理处方产生科室主要有7个;再运用鱼骨图进行根因分析,找到4个方面的主要原因,提出一系列对应整改措施;最后对整改前后处方进行对比,发现合格率从87.56%提升至98.56%,主要和次要的不合理处方类型数量皆有明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用柏拉图及鱼骨图对麻醉药品和精神药品处方进行分析,可有效改进医院监管措施、规范处方行为、促进合理用药,具有一定的临床价值。 展开更多
关键词 柏拉图 鱼骨图 麻醉药品 精神药品
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PDCA循环法在麻精药品规范化管理中的应用效果分析 被引量:1
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作者 赵子玮 《中国现代药物应用》 2024年第6期153-155,共3页
目的评价麻醉剂、精神类(麻精)药品规范化管理中应用PDCA(计划、执行、检查、处理)循环法的有效性。方法选择85例麻精药品使用患者,根据随机数字表法分为对照组(40例)和观察组(45例)。对照组采用常规管理,观察组采用PDCA循环法管理。对... 目的评价麻醉剂、精神类(麻精)药品规范化管理中应用PDCA(计划、执行、检查、处理)循环法的有效性。方法选择85例麻精药品使用患者,根据随机数字表法分为对照组(40例)和观察组(45例)。对照组采用常规管理,观察组采用PDCA循环法管理。对比两组管理效果和麻醉药品调剂管理情况。结果观察组处方书写不规范、用药后空安瓿未收回、处方剂量含糊不清管理问题总发生率2.22%低于对照组的20.00%,存在统计学意义(P<0.05)。观察组的处方审核率、药品用法用量规范率、处方专册登记率分别为100.00%、95.56%、97.78%,均高于对照组的72.50%、75.00%、70.00%,存在统计学意义(P<0.05)。结论麻精药品规范化管理中,采用PDCA循环法的效果显著,可以减少麻精药品处方开具、使用和管理过程中的问题,值得予以推广和使用。 展开更多
关键词 麻精药品 规范化管理 PDCA循环法
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PDCA循环在药剂科精神药品管理中的应用进展
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作者 李晓明 王妮娜 邢晓燕 《中国卫生产业》 2024年第4期228-230,242,共4页
PDCA(Plan-Do-Check-Act)循环是一种持续改进的管理方法,被广泛应用于各个领域,包括药剂科精神药品管理。在药剂科精神药品管理中,PDCA循环被用于提高药物管理的效率和质量。本文将介绍PDCA循环在药剂科精神药品管理中的应用进展。
关键词 PDCA循环 药剂科 精神药品管理
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失效模式与效应分析法用于麻醉药品和精神药品检验样品管理效果分析
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作者 詹宇杰 任春美 杨娅岚 《中国药业》 CAS 2024年第9期1-3,共3页
目的提升麻醉药品和精神药品(简称麻精药品)检验的风险管理能力。方法采用失效模式与效应分析(FMEA)法分析药品检验中的麻精药品子系统,建立麻精药品子系统的失效模式,分别对其严重度(SEV)、发生频度(OCC)、不易探测度(DET)进行评估,对... 目的提升麻醉药品和精神药品(简称麻精药品)检验的风险管理能力。方法采用失效模式与效应分析(FMEA)法分析药品检验中的麻精药品子系统,建立麻精药品子系统的失效模式,分别对其严重度(SEV)、发生频度(OCC)、不易探测度(DET)进行评估,对风险优先数(RPN)高的失效模式进行控制和再评估。结果明确了麻精药品子系统的主要功能,建立了12个失效模式。其中,7个高风险失效模式和5个中风险失效模式均得到了有效控制,RPN降至3~5,达到可接受程度。结论FMEA法能有效提升麻精药品检验的风险管理能力,促进管理体系持续改进。 展开更多
关键词 失效模式和效应分析法 麻醉药品 精神药品 药品检验 风险管理
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提高手术室药品间麻精药品管理质量的PDCA实践
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作者 滕敏 安晓华 +3 位作者 刘光英 张浩 郏长建 王新 《护理学报》 2024年第14期38-42,共5页
目的运用PDCA循环管理法提高手术室药品间麻精药品管理质量。方法通过对2023年7-9月手术室药品间麻精药品领取时间、麻醉医师对药品间工作满意度进行现状调查,10-12月应用PDCA循环质量管理法,比较干预前后麻精药品领取时间和麻醉医师满... 目的运用PDCA循环管理法提高手术室药品间麻精药品管理质量。方法通过对2023年7-9月手术室药品间麻精药品领取时间、麻醉医师对药品间工作满意度进行现状调查,10-12月应用PDCA循环质量管理法,比较干预前后麻精药品领取时间和麻醉医师满意度。结果应用PDCA循环管理后麻精药品领取时间由(56.04±2.09)min缩短至(28.13±1.65)min,麻醉医师满意度由(83.47±7.34)分提高至(95.11±4.65)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论运用PDCA循环管理方法提高了麻醉手术室医护人员麻精药品认知,加强了药品管理培训,改善了麻精药品准备不全或错误、耗时长等问题,有效缩短了麻精药品领取时间,提高了麻醉医师对药品间药品管理工作的满意度。 展开更多
关键词 麻醉药品 精神药品 麻醉护理 药品管理 手术室 质量改进 PDCA
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PDCA管理法在精神药物处方规范性管理中的应用效果
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作者 李佳恒 屈芬芬 雷旭珍 《中国药物应用与监测》 CAS 2024年第5期670-673,共4页
目的 探讨药师应用PDCA管理法对精神药物处方进行规范性管理的效果及可行性。方法 选取2022年1月至12月山西医科大学附属运城市中心医院药剂科639例精神疾病药物处方为研究对象,根据是否实施PDCA管理将处方分为常规管理组(354例)和PDCA... 目的 探讨药师应用PDCA管理法对精神药物处方进行规范性管理的效果及可行性。方法 选取2022年1月至12月山西医科大学附属运城市中心医院药剂科639例精神疾病药物处方为研究对象,根据是否实施PDCA管理将处方分为常规管理组(354例)和PDCA管理组(285例)。常规管理组于2022年1月至6月行传统管理模式,PDCA管理组于8月至12月正式实施PDCA管理法,7月学习PDCA管理法及预实行。采用卡方检验分析两组的精神药物的合理用药率、处方规范性及不良反应监测报告差异,采用t检验分析实施前后两组药学质量管理及处方满意度评分的差异,以评估PDCA管理法的应用效果。结果 实施PDCA管理法后,常规管理组的合理用药率低于PDCA管理组[93.50%(331/354) vs 97.54%(278/285),P<0.05];精神药物处方规范性提高,PDCA管理组的处方错误率低于常规管理组[2.46%(7/285) vs 6.50%(23/354),P<0.05]。PDCA管理组药学管理质量评分及处方满意度评分分别为(96.46±3.21)分,(96.33±2.42)分,均高于常规管理组[分别为(82.57±5.92)分,(81.76±4.75)分](均P<0.05)。同时,因处方开具不当等原因造成的精神药物不良反应报告数量由常规管理组的5.65%(20/354)减少为PDCA管理组的2.11%(6/285)(P<0.05)。结论 药师应用PDCA管理法对精神药物处方进行管理,可提高处方管理质量和处方满意度,降低管理差错率,促进处方规范性管理。 展开更多
关键词 PDCA管理法 药师 精神药物 处方规范性 效果分析
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智能化麻精药柜辅助下麻精药品精细化管理效果分析
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作者 李子峰 王浩明 陈锐鸿 《中国处方药》 2024年第3期79-82,共4页
目的建立基于互联网技术的智能化综合药房,分析在智能化麻精药柜辅助下麻精药品精细化管理效果。方法普宁市人民医院利用数字信息手段在综合药房里构建智能化麻精药品信息管理系统,在智能化麻精药柜辅助下实行麻精药品精细化管理。其主... 目的建立基于互联网技术的智能化综合药房,分析在智能化麻精药柜辅助下麻精药品精细化管理效果。方法普宁市人民医院利用数字信息手段在综合药房里构建智能化麻精药品信息管理系统,在智能化麻精药柜辅助下实行麻精药品精细化管理。其主要是针对麻精药品的入库、有效期、取用、专用账册等工作流程进行管理,分别统计智能化管理前后7个月的取药时间、专册登记时间、处方信息核对时间、药品盘点日清率,以及统计麻精药品相关不良事件发生率。结果与智能化管理之前相比,在智能化麻精药柜管理7个月后的取药时间、专册登记时间、处方信息核对时间均明显降低,并且对于药品盘点日清率均明显增多(P<0.05)。麻精药品效期混放、药品取错率、药品核对不清等相关不良事件发生率较智能化管理之前有所降低(P<0.05)。结论在智能化麻精药柜辅助下管理麻精药品显著改善了综合药房麻精药品的核对和使用效率,提高了各临床科室来综合药房取药过程的质量管理,降低了相关不良事件发生的概率,有效保证了麻精药品的使用规范和安全。 展开更多
关键词 智能化麻精药柜 麻精药品 精细化管理
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医院麻精药品信息化管理研究与实践
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作者 谢程生 何昊恒 +2 位作者 黄晓晴 陈土佳 孟珺 《中国卫生信息管理杂志》 2024年第5期722-727,共6页
目的利用信息化技术改进传统医院麻醉药品和第一类精神药品(麻精药品)的管理,使其进一步实现科学化、精细化,提升工作效率。方法分析国内外麻精药品的医院信息化建设现状及现有麻精药品管理模式,将麻精药品日常管理、使用实践进行信息... 目的利用信息化技术改进传统医院麻醉药品和第一类精神药品(麻精药品)的管理,使其进一步实现科学化、精细化,提升工作效率。方法分析国内外麻精药品的医院信息化建设现状及现有麻精药品管理模式,将麻精药品日常管理、使用实践进行信息化改造,开发麻精药品管理软件,进行流程改造,比较软件上线前后的效率变化。结果软件上线后,药库麻精药品计划制定时间减少75%,药房麻精药品平均领用时间减少65%,麻精药品空包装平均清点时间减少50%,药库麻精药品账册填写时间减少76%。结论开发的麻精药品管理软件操作简单,管理精准、方便,软件上线后工作效率提升明显,同时工作差错减少,保证了用药安全。 展开更多
关键词 医院信息化 麻精药品 管理
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走私麻精药品犯罪案件“医疗目的”之认定
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作者 但宇 《辽宁公安司法管理干部学院学报》 2024年第3期54-59,共6页
当前,走私麻醉药品、精神药品犯罪案件呈多发态势,严重侵害了社会管理秩序和公众健康二元法益。“医疗目的”作为判断罪与非罪的重要标准,对涉毒犯罪治理具有重要意义。走私麻醉药品、精神药品犯罪对于“医疗目的”的认定,应基于法益保... 当前,走私麻醉药品、精神药品犯罪案件呈多发态势,严重侵害了社会管理秩序和公众健康二元法益。“医疗目的”作为判断罪与非罪的重要标准,对涉毒犯罪治理具有重要意义。走私麻醉药品、精神药品犯罪对于“医疗目的”的认定,应基于法益保护角度,聚焦“医疗目的”的文义解释与法理解释,准确判断走私麻醉药品、精神药品行为是否侵害公众健康。在办理案件时,应根据行为人自诉疾病、药物用途、购药原因,分类审查行为人是否确诊疾病、药品是否对症治疗、是否自用等要素,合理构建走私麻醉药品、精神药品犯罪案件“医疗目的”之认定标准。 展开更多
关键词 走私毒品 麻精药品 医疗目的 非法流通 法益保护
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彩色警示标签管理在麻醉药品管理中的应用效果
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作者 师金燕 《中国民康医学》 2024年第20期132-135,共4页
目的:观察彩色警示标签管理在麻醉药品管理中的应用效果。方法:回顾性分析2021年5月至2023年5月该院药剂科储存的500份麻醉处方资料,其中2021年5月至2022年5月的250份实施常规麻醉药品管理,2022年6月至2023年5月的250份在常规麻醉药品... 目的:观察彩色警示标签管理在麻醉药品管理中的应用效果。方法:回顾性分析2021年5月至2023年5月该院药剂科储存的500份麻醉处方资料,其中2021年5月至2022年5月的250份实施常规麻醉药品管理,2022年6月至2023年5月的250份在常规麻醉药品管理基础上实施彩色警示标签管理,比较实施前后医护人员满意度、麻醉药品管理质量评分、麻醉药品盘点时间、取药时间及取药差错率。结果:实施后医护人员满意度为100.00%,高于实施前的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05);实施后存储、标识、摆放及总分等麻醉药品管理质量评分均高于实施前,差异有统计学意义(P<0.05);实施后麻醉药品平均盘点时间、取药时间均短于实施前,差异有统计学意义(P<0.05);实施后麻醉药品取药差错率为1.60%(4/250),低于实施前的8.00%(20/250),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规麻醉药品管理基础上实施彩色警示标签管理可提高医护人员满意度和麻醉药品管理质量评分,缩短麻醉药品取药时间和盘点时间,降低麻醉药品取药差错率,效果优于单纯常规麻醉药品管理。 展开更多
关键词 彩色警示标签 麻醉药品管理 麻醉药品管理质量 取药差错率 满意度
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基于智能信息管理系统的门诊麻精药品全流程管理 被引量:2
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作者 史香芬 孙志勇 +3 位作者 张旭锋 卢晓静 杜书章 张晓坚 《中国药物警戒》 2023年第8期899-903,共5页
目的基于临床合理用药管理系统和医院信息管理系统规范门诊麻精药品处方审核与调剂流程。方法运用焦点管理循环模式(FOCUS-PDCA)循环法聚焦问题、发现问题、原因分析、对策拟定、实施改进措施,通过临床合理用药管理系统设置麻精药品适... 目的基于临床合理用药管理系统和医院信息管理系统规范门诊麻精药品处方审核与调剂流程。方法运用焦点管理循环模式(FOCUS-PDCA)循环法聚焦问题、发现问题、原因分析、对策拟定、实施改进措施,通过临床合理用药管理系统设置麻精药品适应证、用法用量、用药疗程等精细化审核规则;医师通过医院信息系统(HIS)中的电子病历系统建立癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者门诊病历,药师查询患者是否住院及历史处方取药间隔后调配处方。结果对8种麻醉和第一类精神药品、7种第二类精神药品分别设置精细化审核规则;门诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者均建立电子病历。门诊麻醉药品和第一类精神药品处方退费率由11.41%降低到2.32%,第二类精神药品处方合理率由86.81%提升至97.83%。结论通过精细化设置麻精药品处方审核规则、规范麻精药品处方调剂流程等措施实现了门诊麻精药品全流程管理,提高了门诊麻精药品处方合理率,确保了患者用药的合理性和安全性。 展开更多
关键词 麻醉药品 精神药品 临床合理用药管理系统 医院信息系统 PDCA 处方合理率
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