04023 Nascobal鼻喷雾剂获FDA的可批准信

Nastech制药公司已经收到美国FDA给予其治疗维生素B12缺乏产品Nascobal鼻喷雾剂(cyanocobalamin，维生素B12)的可批准信。该信没有附加生产、临床前或临床研究的要求，但仍需要完成FDA关于供应商的VB12原料生产设备的检查及对产品标签的最终定稿。该鼻喷雾剂是为替代Nascobal鼻凝胶而设计的，后者自1997年起为治疗各种维生素B缺乏而在美国上市。

生理性海水联合布地奈德鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎的临床疗效观察

目的 分析生理性海水联合布地奈德鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎(AR)的临床疗效。方法 选取120例变应性鼻炎患者,按治疗方案不同分为试验组和对照组,每组60例。试验组患者采用生理性海水联合布地奈德鼻喷雾剂治疗,对照组单独使用布地奈德鼻喷雾剂治疗。比较两组患者自觉症状改善时间、不良反应发生情况及治疗前后症状评分。结果 试验组患者治疗前症状评分为(2.32±0.36)分,对照组患者治疗前症状评分为(2.34±0.48)分;试验组患者治疗后症状评分为(1.03±0.33)分,对照组患者治疗后症状评分为(1.43±0.57)分;治疗前,两组症状评分比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组症状评分均较治疗前下降明显,且试验组评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者自觉症状改善时间为(9.13±1.31)d,对照组患者自觉症状改善时间为(15.34±3.41)d;试验组自觉症状改善时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组未发生不良反应,对照组发生2例(3.33%)鼻腔干燥症状;两组不良反应发生率无差异性(P>0.05)。结论 变应性鼻炎患者使用生理性海水联合布地奈德鼻喷雾剂治疗相较于单独使用布地奈德鼻喷雾剂治疗,可以明显改善患者的临床症状、体征,缩短症状改善,提高治疗安全性。

糠酸莫米松鼻喷雾剂和布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎患者的效果对比

分析过敏性鼻炎患者接受糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗以及布地奈德鼻喷雾剂治疗的实际情况。方法 以时间记作2021年4月至2023年11月,观察对象记作出现过敏性鼻炎且接受治疗的60例患者,基于治疗方式划分两组,有一般治疗组、特殊治疗,分别引进布地奈德鼻喷雾剂治疗的方法、糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗的方法,统计两组患者临床治疗的情况,评估最佳治疗方式。结果 特殊治疗组15例患者属于明显治疗情况、13例患者属于一般治疗情况、2例患者属于失败治疗情况,总治疗效率是93.33%,数值较一般治疗组高,P<0.05。治疗前,一般治疗组与特殊治疗组的症状分数之间比较p>0.05。治疗后,特殊治疗组喷嚏症状分数均值(1.43±0.50)、流涕症状分数均值(1.80±0.61)、鼻痒症状分数均值(1.63±0.49)、鼻塞症状分数均值(1.33±0.48),均较一般治疗组低,p<0.05。特殊治疗组15例患者属于明显治疗情况、13例患者属于一般治疗情况、2例患者属于失败治疗情况,总治疗效率是93.33%,数值较一般治疗组高,P<0.05。和一般治疗组展开比较分析,特殊治疗组不良反应发生率较低,差异显著(P<0.05)。结论 过敏性鼻炎患者的治疗中,医护工作者应首选实施糠酸莫米松鼻喷雾剂的治疗方法,取得显著治疗效果。不单在较短时间内改善不良症状,还提升了患者肝功能。利于不良反应减少,值得推广应用。

鱼酱排毒鼻喷雾剂对急性鼻窦炎大鼠的治疗作用

目的研究鱼酱排毒鼻喷雾剂对急性鼻窦炎大鼠的治疗作用。方法采用单侧鼻腔填塞浸有金黄色葡萄球菌菌液的膨胀海绵建立大鼠急性鼻窦炎模型。根据急性鼻窦炎症状评分表评估造模结果。将造模成功的大鼠分为正常组、模型组、中药组和阳性药物(糠酸莫米松鼻喷雾剂)组。收集各组大鼠鼻腔灌洗液进行细菌培养;扫描电镜观察各组大鼠鼻纤毛损伤情况;HE染色检测各组大鼠鼻黏膜病损情况;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组大鼠血清中TNF-α、IL-6、IL-1β水平;实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)以及蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测各组大鼠鼻黏膜组织中TNF-α、IL-6、IL-1β蛋白表达情况。结果与模型组相比,鱼酱排毒鼻喷雾剂组大鼠鼻腔内细菌生长受到抑制;鼻纤毛及鼻黏膜损伤明显减轻;血清及鼻黏膜组织中TNF-α、IL-6、IL-1β水平明显降低(P<0.01)。结论鱼酱排毒鼻喷雾剂在抑制急性鼻窦炎大鼠鼻腔细菌生长繁殖、改善大鼠鼻纤毛损伤及体内炎症因子的分泌效果优于糠酸莫米松鼻喷雾剂,可以作为急性鼻窦炎的治疗用药。

散风通窍滴丸联合色甘萘甲那敏鼻喷雾剂治疗儿童过敏性鼻炎的疗效观察

目的:观察散风通窍滴丸联合色甘萘甲那敏鼻喷雾剂治疗儿童过敏性鼻炎的疗效。方法:选取156例2020年2月-2022年3月甘肃省天水市中西医结合医院门诊过敏性鼻炎患者,抽签法进行分组,对照组采用糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗,观察组采用散风通窍滴丸联合色甘萘甲那敏鼻喷雾剂治疗。对比两组患者的临床症状得分、总有效率及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组症状评分低于对照组,对比有意义(P<0.05);观察组治疗效果优于对照组,有意义(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组相近,无统计学对比意义(P>0.05)。结论:散风通窍滴丸儿童过敏性鼻炎相比色甘萘甲那敏鼻喷雾剂疗效更好,可有效提高患者的生活质量,降低患者的临床症状,安全性较高。

益气止鼽汤辅助糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎疗效及对CCL17、YKL-40的变化研究

目的研究益气止鼽汤辅助糠酸莫米松鼻喷雾剂喷鼻治疗变应性鼻炎疗效及对患者CC趋化因子配体17(CC chemokine ligand 17,CCL17)、甲壳质酶蛋白-40(chitinase protein-40,YKL-40)的变化影响。方法选取济南市人民医院2020年12月—2021年12月收治的变应性鼻炎患者88例,采用随机数字法分为两组(每组44例)。鼻喷雾剂组给予糠酸莫米松鼻喷雾剂喷鼻治疗,益气止鼽汤组在鼻喷雾剂基础上给予益气止鼽汤治疗。比较两组患者治疗4周后的疗效,检测两组CCL17、YKL-40等相关因子的差异,统计两组3个月后复发率。结果益气止鼽汤组总有效率为90.91%(40/44)高于鼻喷雾剂组的75.00%(33/44),差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前CCL17、YKL-40、嗜酸粒细胞阳离子蛋白(Eosinophil cationic protein,ECP)、炎症因子组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前比较,两组CCL17、YKL-40、ECP、白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)、白细胞介素-17(interleukin-17,IL-17)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)治疗4周后降低,且益气止鼽汤组低于鼻喷雾剂组(P<0.05)。益气止鼽汤组3个月后复发率为6.82%(3/44)低于鼻喷雾剂组的22.73%(10/44),差异有统计学意义(P<0.05)。结论益气止鼽汤辅助糠酸莫米松鼻喷雾剂喷鼻治疗变应性鼻炎可减轻炎症反应,降低CCL17、YKL-40、ECP的表达水平,提高疗效,降低复发率。

穴位贴敷联合盐酸西替利嗪滴剂及糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗儿童变应性鼻炎的疗效

目的:探讨穴位贴敷联合盐酸西替利嗪滴剂及糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗儿童变应性鼻炎的临床疗效。方法:将240例变应性鼻炎患儿按照治疗方式不同分为对照组及观察组,每组各120例。对照组采用盐酸西替利嗪滴剂及糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗;观察组在对照组的基础上加用穴位贴敷治疗,两组均连续治疗1个月。记录并比较两组患儿中医证候积分、临床疗效、免疫功能、生活质量、不良反应发生情况及家属满意度。结果:治疗后,两组患儿鼻塞、清水样涕、鼻痒、打喷嚏及中医症候积分总分水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿血清白细胞介素4(IL-4)、IL-6及免疫球蛋白E(IgE)水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿儿童变应性鼻炎相关生活质量量表(RQLQ)评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患儿家属满意度高于对照组(P<0.05)。结论:穴位贴敷联合盐酸西替利嗪滴剂及糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗儿童变应性鼻炎的临床疗效较好,可调节患儿免疫功能,并改善各项临床病症,利于提高生活质量,安全性较高。

糠酸莫米松鼻喷雾剂联合阿奇霉素及咽鼓管吹张治疗儿童急性分泌性中耳炎的临床研究

目的:探讨糠酸莫米松鼻喷雾剂联合阿奇霉素及咽鼓管吹张对急性分泌性中耳炎(ASOM)患儿的影响。方法:选取2021年8月—2022年7月新余市妇幼保健院收治的84例ASOM患儿,根据随机数字表法分成研究组(42例)与对照组(42例),对照组采用阿奇霉素联合咽鼓管吹张治疗,研究组在对照组基础上联合使用糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗,对两组临床疗效、炎症因子、症状缓解时间、复发率及家属疗效满意度进行比较。结果:治疗后,和对照组相比,研究组总有效率更高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-8(IL-8)及降钙素原(PCT)比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组上述指标均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组耳痛、听力、耳内堵塞、耳鸣症状缓解时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组复发率低于对照组,研究组家属疗效满意度高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:糠酸莫米松鼻喷雾剂联合阿奇霉素及咽鼓管吹张应用于儿童ASOM治疗中,可提高临床疗效,降低炎症因子,改善临床症状,减少复发率,提高家属疗效满意度。

鼻窦方冲洗联合布地奈德鼻喷雾剂在功能性鼻内镜术后鼻黏膜修复中的应用效果

目的探究鼻窦方冲洗联合布地奈德鼻喷雾剂在功能性鼻内镜术后鼻黏膜修复中的应用效果。方法选择2012年1月至2015年3月我院收治的116例功能性鼻内镜术患者为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组58例。对照组在功能性鼻内镜术后给予布地奈德鼻喷雾剂治疗,观察组则在对照组治疗基础上加施鼻窦方冲洗。比较两组的治疗效果。结果治疗后28 d,观察组的中文版鼻腔鼻窦结局测试-20(SNOT-20)、Lund-Kennedy评分低于对照组(P<0.05)。治疗后28 d,观察组的干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-2(IL-2)及白细胞介素-5(IL-5)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后28 d,观察组的鼻腔通气面积大于对照组,鼻腔阻力低于对照组,纤毛运动速率高于对照组(P<0.05)。结论鼻窦方冲洗联合布地奈德鼻喷雾剂用于功能性鼻内镜术后鼻黏膜修复中不仅可改善患者的临床症状,调节鼻黏膜炎症因子水平,还能促进鼻黏膜修复及鼻腔功能、纤毛功能恢复,值得推广。

孟鲁司特钠联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗小儿鼾症的临床效果

目的:分析小儿鼾症使用孟鲁司特钠联合糠酸莫米松鼻喷雾剂的治疗效果.方法:纳入280例小儿鼾症患儿为研究样本,且此次研究样本均为2021年~2023年我院收治的患者,以随机选择法分为两组,观察组使用孟鲁司特钠联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗,对照组使用单药孟鲁司特钠治疗,对比组间疗效、血清炎症指标水平以及腺样体/鼻咽腔比值、气道间隙值.结果:临床疗效比较中,观察组高于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05).血气以及血清炎症因子等指标经对比,治疗前组间未见统计学差异(P>0.05);治疗后,与对照组相比,观察组各指标较佳,差异存在统计学意义(P<0.05).结论:小儿鼾症使用联合治疗方案,帮助患儿改善鼾症症状,减少机体内炎症反应程度,临床治疗效果较为理想.

马来酸氯苯那敏联合布地奈德鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎的药学分析

临床中存在较多的治疗变应性鼻炎的药物,其中马来酸氯苯那敏与布地奈德鼻喷雾剂是医生常用的两种方式,本研究将对上述药物联用的疗效进行分析。方法 受环境与机体因素的影响,近年来我院接受治疗的变应性鼻炎患者的数量持续增多,本研究主要选择的病例数为80例,研究人员需要按照患者留取的准确联系方式与其联系,为其深入、全面的介绍研究的目的与研究方式,在其了解并征得其同意后,研究人员需要依据研究前设定的排除标准与纳入标准从上述患者中进行选择,将入选病例的就诊时间选定为2022年-2024年,通过进一步确定月份时间,2月与1月是当年的主要时间。单独使用布地奈德鼻喷雾剂及马来酸氯苯那敏联合布地奈德鼻喷雾剂是以往及现在医生常使用的两种方式,具有不同的疗效与价值,分组后将单用药物方式赋予给对照组,将药物联用方式赋予给试验组。结果 研究人员在运用统计学软件对各项所得指标实施统计与计算后显示,两组的所有指标差异均十分显著,P<0.05。结论 马来酸氯苯那敏联合布地奈德鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎具有良好的效果。

探究孟鲁司特钠联合莫米松鼻喷雾剂治疗小儿腺样体肥大的治疗效果

探讨孟鲁司特钠与莫米松鼻喷雾剂联合应用治疗小儿腺样体肥大的效果及安全性。方法 采取随机数字表法对本院2022年1月-2023年7月收治的小儿腺样体肥大患者分组,各50例。对照组实施莫米松鼻喷雾剂治疗,实验组加用孟鲁司特钠治疗,比较两组有效性及炎症因子水平。结果 与对照组相比,实验组治疗有效性增高,炎症因子水平降低,P<0.05,差异具有统计学意义。结论 孟鲁司特钠联合莫米松鼻喷雾剂治疗小儿腺样体肥大的治疗效果较好。

孟鲁司特钠联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗对过敏性鼻炎血清炎症指标、免疫功能与睡眠状态的改善作用评价

讨论分析孟鲁司特钠联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗对过敏性鼻炎血清炎症指标、免疫功能与睡眠状态的改善作用。方法 研究选取我院2022年1月-2023年12月收治的过敏性鼻炎患者80例,分为对照组与实验组各40例。对照组采用孟鲁司特钠治疗,实验组加用糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗。比较患者血清炎症因子水平、睡眠状态指标。结果 实验组炎症因子降低、睡眠状态好转,P<0.05,差异明显。结论 孟鲁司特钠联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗对过敏性鼻炎患者的血清炎症因子水平、睡眠功能及免疫功能均有较好的改善作用。

丙酸倍氯米松鼻喷雾剂联合鼻渊合剂治疗风寒湿型变应性鼻炎的临床研究

目的 探讨丙酸倍氯米松鼻喷雾剂与鼻渊合剂联合治疗风寒湿型变应性鼻炎的临床效果。方法 选取2021年6月至2023年5月江苏省海安市中医院耳鼻喉科收治的126例风寒湿型变应性鼻炎患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为西药组(丙酸倍氯米松)、中药组(鼻渊合剂)及联合组(丙酸倍氯米松联合鼻渊合剂),各42例。西药组采取丙酸倍氯米松鼻喷雾剂治疗,中药组采取鼻渊合剂治疗,联合组则采取两药联合治疗。治疗4周后,比较三组临床疗效及三组治疗前后的鼻黏膜症状[鼻症状视觉模拟评分法(VAS)评分、鼻症状总积分表(TNSS)、鼻伴随症状总分表(TNNSS)]、鼻黏膜炎症标志物[黏蛋白-5AC(MUC5AC)、白细胞介素-6(IL-6)、γ干扰素(IFN-γ)]、鼻功能[总鼻气道阻力(NAR)、鼻腔最小横断面积(NMCA)和0~5 cm鼻腔容积(0~5 cm NCV)]。结果 联合组疗效优于西药组和中药组(P<0.05)。治疗后,三组鼻症状VAS、TNSS、TNNSS评分均低于治疗前,且联合组低于西药组和中药组(P<0.05)。治疗后,三组MUC5AC、IL-6水平均低于治疗前,IFN-γ水平高于治疗前,且联合组MUC5AC、IL-6水平低于西药组和中药组,IFN-γ水平高于西药组和中药组(P<0.05)。治疗后,三组NAR低于治疗前,NMCA、0~5 cm NCV高于治疗前,且联合组NAR低于西药组和中药组,NMCA、0~5 cm NCV高于西药组和中药组(P<0.05)。结论 丙酸倍氯米松鼻喷雾剂与鼻渊合剂联合治疗风寒湿型变应性鼻炎显示出良好的效果,可有效减轻鼻黏膜炎症反应,提高患者的生活质量,在临床上具有较大的推广价值。

盐酸氮?斯汀鼻喷雾剂仿制药与原研药喷雾特性的比较研究

目的 研究盐酸氮?斯汀鼻喷雾剂原研药与仿制药的粒径分布、喷雾形态、喷雾模式,并评价两者喷雾特性的一致性。方法 采用激光粒度仪测定雾滴粒径分布,SprayVIEW激光成像系统研究喷雾模式和喷雾形态。结果 原研药和仿制药在检测距离为6 cm处的椭圆度分别为:(1.152±0.052)、(1.306±0.049),喷雾面积分别为(490.3±43.6)mm^(2)、(365.6±55.5)mm^(2),喷雾角度分别为(25.5±1.9)°、(22.4±1.0)°,雾滴粒径分布D_(50)分别为(45.01±1.81)μm、(57.39±3.39)μm,D_(90)分别为(81.93±6.83)μm、(146.47±14.05)μm,仿制药的喷雾特性与原研药比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 盐酸氮?斯汀鼻喷雾剂原研药具有良好的喷雾特性,仿制药与原研药存在差异性。

苯环喹溴铵鼻喷剂与糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗中-重度变应性鼻炎患者的疗效比较

目的比较中-重度变应性鼻炎(AR)患者应用苯环喹溴铵鼻喷剂与糠酸莫米松鼻喷雾剂的临床疗效。方法选取2022年5月-2023年8月就诊的200例中-重度AR患者,按照随机数字表法进行分组,对照组100例采用糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗,研究组100例采用苯环喹溴铵鼻喷剂治疗,对比两组临床疗效、鼻部症状评分、生活质量及其不良反应。结果研究组总有效率高于对照组(93.00%vs 82.00%,χ^(2)=5.531,P=0.018);两组治疗4周后鼻塞、打喷嚏、鼻痒、流涕及鼻炎生活质量问卷(RQLQ)各项评分较同组治疗前均降低,且研究组降低更明显(P<0.05);两组不良反应发生率无统计学差异(7.00%vs 3.00%,P>0.05)。结论中-重度AR患者应用苯环喹溴铵鼻喷剂与糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗,均可取得良好疗效,相比较而言,前者疗效更好,可快速改善患者症状,有利于提高生活质量。

复合益生菌联合氯雷他定、糠酸莫米松鼻喷雾剂对过敏性鼻炎患儿的治疗效果及其作用机制分析

目的:探讨复合益生菌联合氯雷他定、糠酸莫米松鼻喷雾剂对过敏性鼻炎患儿的治疗效果,并分析其作用机制。方法:选择96例过敏性鼻炎患儿为研究对象,按照不同治疗方案分为对照组和观察组,每组各48例。对照组行氯雷他定联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗;观察组行双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合氯雷他定、糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗。治疗8周后,比较两组患者治疗效果、肠道菌群、免疫功能及不良反应发生情况。结果:治疗8周后,两组鼻塞、鼻痒、喷嚏及流涕评分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);血清γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素4(IL-4)水平均升高,且观察组高于对照组(P<0.05);粪便双歧杆菌及乳酸杆菌含量均升高,且观察组高于对照组(P<0.05);大肠杆菌含量均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05);且不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:在氯雷他定、糠酸莫米松鼻喷雾剂的基础上联合复合益生菌有利于提升过敏性鼻炎患儿的治疗效果,降低不良反应发生风险,其作用机制与改善肠道菌群、免疫调节功能相关。

布地奈德鼻喷雾剂对慢性鼻—鼻窦炎伴变应性鼻炎的疗效

目的探讨与分析布地奈德鼻喷雾剂对慢性鼻—鼻窦炎伴变应性鼻炎患者临床症状及嗅觉功能的影响。方法选取我院诊治的90例慢性鼻—鼻窦炎伴变应性鼻炎患者,随机分为观察组45例与对照组45例;对照组给予鼻内镜手术治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予布地奈德鼻喷雾剂治疗;观察患者的临床症状及嗅觉功能情况。结果术后7 d观察组与对照组的疼痛VAS评分都低于术前1 d,且术后7 d观察组的评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间观察组的不良反应发生率与对照组对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组的总有效率与对照组相比有显著提高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组主观嗅觉功能显著好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德鼻喷雾剂在慢性鼻—鼻窦炎伴变应性鼻炎患者的应用能改善临床症状,且不会增加不良反应的发生率,还可提高患者的总体治疗效果,改善患者的主观嗅觉功能。

孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗儿童过敏性鼻炎的效果

目的探讨孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗儿童过敏性鼻炎(anaphylactic rhinitis,AR)的效果。方法选取AR患儿100例作为研究对象,用1∶1简单随机法分为观察组和对照组,每组50例。对照组予以丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合孟鲁司特钠治疗。2组患儿均持续治疗8周。评估患儿鼻痒、打喷嚏、鼻塞和流涕等临床症状积分,并观察中文版鼻腔鼻窦结局测试量表(sino-nasal outcome test-20,SNOT-20)评分变化;检测患儿鼻通气功能[动脉鼻气道阻力(nasal airway resistance,NAR)、0~5 cm鼻腔容积(nasal cavity volume,NCV)、鼻腔最小横截面积(nasal minimal cross-sectional area,NMCA)和鼻呼吸量(nasal spirometry,NS)]及炎症因子[血降钙素原(procalcitonin,PCT)、白细胞介素(interleukin,IL)-1β和IL-6]水平;比较2组不良反应的发生率。结果观察组患儿的临床总有效率(96.00%)高于对照组(84.00%),P<0.05;2组患儿临床症状(鼻痒、鼻塞、打喷嚏和流涕)及SNOT-20评分均降低,且观察组均低于对照组(P<0.05);治疗后观察组NAR明显低于对照组,NCV、NMCA和NS显著高于对照组(P<0.05);治疗后观察组患儿的PCT、IL-1β和IL-6水平明显低于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗AR有利于提高患儿的临床疗效,可改善患儿鼻通气功能和临床症状,降低炎症反应,提高生活质量。

布地奈德鼻喷雾剂在慢性鼻窦炎伴鼻息肉术后患者中的应用

目的:探讨布地奈德鼻喷雾剂在慢性鼻窦炎伴鼻息肉术后患者中的应用效果。方法:选取2021年4月—2023年4月在海安市中医院耳鼻咽喉科治疗的105例慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者作为研究对象,根据治疗方法不同分为对照组(n=50)和观察组(n=55)。对照组采用功能性鼻内镜手术(FESS)治疗,观察组在对照组基础上加用布地奈德鼻喷雾剂治疗。比较两组Lund-Kennedy鼻内镜评分、鼻部主观症状视觉模拟评分法(VAS)评分、并发症发生率及复发率。结果:术前,两组Lund-Kennedy鼻内镜评分、鼻部主观症状VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后6个月,两组Lund-Kennedy鼻内镜评分、鼻部主观症状VAS评分低于术前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组术后并发症发生率及复发率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:慢性鼻窦炎伴鼻息肉术后患者应用布地奈德鼻喷雾剂可改善鼻腔黏膜形态,缓解术后不良症状,预防术后并发症及复发。