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Effect of heparin on apoptosis in human nasopharyngeal carcinoma CNE2 cells 被引量:9
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作者 LI HONG LIANG , KAI HE YE , HAI WEI ZHANG , YING RU LUO , XIAN DA REN, AI HUA XIONG, RUI SITU Department of Pharmacology ,Pharmacy College, Department of Pathology Medical College, Jinan University, Guangzhou 510632, China 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 2001年第4期311-315,共5页
In order to study the mechanism of the effect of heparin on apoptosis in carcinoma cells, the nasopharyngeal carcinoma cell line CNE2 was used to identify the effect of heparin on apoptosis associated with the express... In order to study the mechanism of the effect of heparin on apoptosis in carcinoma cells, the nasopharyngeal carcinoma cell line CNE2 was used to identify the effect of heparin on apoptosis associated with the expression of c-myc, bax, bcl-2 proteins by use of Hoechst 33258 staining, terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick-end labeling (TUNEL), agarose gel electrophoresis, and flow cytometry, as well as Western blot analysis. The results showed that heparin induced apoptosis of CNE2 cells including the morphologic changes such as reduction in the volume, and the nuclear chromatin condensation, as well as the 'ladder pattern' revealed by agarose gel electrophoresis of DNA in a concentration-dependent manner. The number of TUNEL-positive cells was dramatically increased to 33.6+/-1.2% from 2.8+/-0.3% by treatment with heparin in different concentrations (10 to approximately 40 kU/L). The apoptotic index was increased to 32.5% from 3.5% by detecting SubG1 peaks on flow cytometry. Western blot analysis showed that levels of bcl-2, bax and c-myc were significantly overexpressed by treatment with the increase of heparin concentrations. These results suggest that heparin induces apoptosis of CNE2 cells, which may be regulated by differential expression of apoptosis-related genes. 展开更多
关键词 APOPTOSIS Antineoplastic Agents carcinoma HEPARIN Humans nasopharyngeal Neoplasms Proto-Oncogene Proteins Proto-Oncogene Proteins c-bcl-2 Proto-Oncogene Proteins c-myc Research Support Non-U.S. Gov't Tumor cells Cultured bcl-2-Associated X Protein
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Regulation of Protein Kinase C on Proliferation and Telomerase Activity of Nasopharyngeal Carcinoma Cell Line CNE-2Z
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作者 Bo BAO Pei-Chun HUANG Chuan-Ren DONG(Department of Pathophysiology, Guangdong Medical College, Zhanjiang 524023,China) 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第S1期59-60,共2页
关键词 CNE cell Regulation of Protein Kinase C on Proliferation and Telomerase Activity of nasopharyngeal carcinoma cell Line cne-2Z ACTIVITY
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Vascular Endothelial Growth Factorl65-regulated Nasopharyngeal Carcinoma Cell Lines Invasion and Migration Involve Expression and Activation of Matrix Metalloproteinase-2 被引量:2
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作者 王彦君 孔维佳 +5 位作者 乐建新 孙大为 李伟 姚琪 孙宇 董继华 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2006年第5期621-624,共4页
The effect of vascular endothelial growth factor (VEGF) overexpression on matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) in nasopharyngeal carcinoma (NPC) cells in vitro and the possible mechanism involved were investigated... The effect of vascular endothelial growth factor (VEGF) overexpression on matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) in nasopharyngeal carcinoma (NPC) cells in vitro and the possible mechanism involved were investigated, and the correlation between the expression of VEGF and MMP-2 in NPC evaluated. The NPC cells were transfected with PAd-trackVEGF165 plasmid. The expression levels of VEGF and MMP-2 mRNA and protein in NPC cells were detected by semi-quantitative RT-PCR and Western blot respectively. It was found that the expression of VEGF and MMP-2 mRNA and protein was significantly increased in NPC cells after transfection of VEGF 165. It was concluded that the expression of VEGF was correlated to the in vitro invasion of NPC cells, and the induction of MMP-2 by VEGF was a key process of NPC cell invasion. 展开更多
关键词 nasopharyngeal carcinoma cells vascular endothelial growth factor matrix metalloproteinase-2 gene transfection
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Research on cell cycle retardation, apoptosis and the expression of antioncogene p57^(Kip2) by radioactive rays in nasopharyngeal carcinoma cell line in vitro
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作者 Yinping Sun Guoqing Hu 《The Chinese-German Journal of Clinical Oncology》 CAS 2007年第3期274-277,共4页
Objective: To study cell cycle retardation, apoptosis and the expression of antioncogene p57kip2 by radioactive rays in nasopharyngeal carcinoma cells. Methods: Cell cycle retardation, apoptosis and cell survival rate... Objective: To study cell cycle retardation, apoptosis and the expression of antioncogene p57kip2 by radioactive rays in nasopharyngeal carcinoma cells. Methods: Cell cycle retardation, apoptosis and cell survival rate induced by radioac- tive rays were tested by the methods of flow cytometry and MTT method. The expression of antioncogene p57kip2 was detected by immunohistochemistry and Western blot. Results: After irradiation, G1 phase had no obvious retardation, S phase showed transient delay. There was a positive correlation between irradiation dosage and retardation strength in G2/M phase (P < 0.01). Peak value appeared at 24 h after 12 Gy irradiation, then decreased. There was a positive correlation between apop- tosis incidence and irradiation dosage or after-irradiation time extention (P < 0.01). There was a negative correlation between cell survival rate and irradiation dosage or apoptosis incidence (P < 0.01). The expression of p57kip2 protein was up-regulated along with the prolongation of time and dosage after irradiation (P < 0.01). Conclusion: G2/M phase arrest, apoptosis and the up-regulation of the expression of p57kip2 protein all can reflect predict the radiosensitivity of nasopharyngeal carcinoma cells. 展开更多
关键词 nasopharyngeal carcinoma cell G2/M arrest APOPTOSIS p57^kip2 protein RADIOSENSITIVITY
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青天葵总黄酮对人鼻咽癌CNE-2荷瘤裸鼠皮下肿瘤的抑制作用
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作者 秦晓辉 刘智强 +4 位作者 刘俊阳 黄春想 王可盈 宋家乐 周燕园 《陕西中医》 CAS 2024年第5期593-599,共7页
目的:研究青天葵总黄酮(TFNF)对BALB/c裸鼠人鼻咽癌细胞皮下种植模型中TGF-β1/Erk/MAPK通路的调控作用。方法:BALB/c裸鼠皮下接种CNE-2细胞(1.0×107细胞/ml)建立鼻咽癌荷瘤模型,苏木精-伊红染色(HE)行病理判断,免疫组化法(IHC)观... 目的:研究青天葵总黄酮(TFNF)对BALB/c裸鼠人鼻咽癌细胞皮下种植模型中TGF-β1/Erk/MAPK通路的调控作用。方法:BALB/c裸鼠皮下接种CNE-2细胞(1.0×107细胞/ml)建立鼻咽癌荷瘤模型,苏木精-伊红染色(HE)行病理判断,免疫组化法(IHC)观察细胞周期调节蛋白-67(Ki67)、增殖细胞核抗原(PCNA)的表达水平。免疫印迹法检测转化生长因子-β1(TGF-β1)、细胞外调节蛋白激酶(Erk)、p-Erk、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、p-MAPK的蛋白表达水平。试剂盒法评估肾脏、肝脏、脾脏中超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)水平。结果:与模型组比较,高剂量TFNF显著抑制荷瘤小鼠肿瘤体积与质量,显著降低Ki67(55.19%)、PCNA(46.65%)表达水平,提高肾脏、肝脏、脾脏中SOD水平至3.88、2.98、3.71U/mgprot,降低肾脏、肝脏、脾脏的MDA水平至2.19、1.05、2.85nmol/mgprot。TFNF可降低肿瘤组织中TGF-β1(47.36%)、p-Erk/Erk(81.13%)、p-MAPK/MAPK(19.80%)的蛋白表达水平。结论:TFNF可调控TGF-β1/Erk/MAPK通路抑制肿瘤生长,并减轻荷瘤裸鼠主要脏器的氧化损伤发生。 展开更多
关键词 鼻咽癌 青天葵总黄酮 TGF-β1/Erk/MAPK信号通路 cne-2细胞 BALB/C裸鼠 氧化损伤
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LMP2A, AnnexinA2, Rad52 and Gli1 expression in nasopharyngeal carcinoma and their correlation with tumor malignancy
6
作者 Bin Xu Ying Cai Qi-Bin Song 《Journal of Hainan Medical University》 2017年第14期70-73,共4页
Objective:To study the LMP2A, AnnexinA2, Rad52 and Gli1 expression in nasopharyngeal carcinoma and their correlation with tumor malignancy.Methods:Nasopharyngeal cancer tissue confirmed by fibreoptic nasopharyngoscopi... Objective:To study the LMP2A, AnnexinA2, Rad52 and Gli1 expression in nasopharyngeal carcinoma and their correlation with tumor malignancy.Methods:Nasopharyngeal cancer tissue confirmed by fibreoptic nasopharyngoscopic biopsy and mild chronic rhinitis mucosa inflammation tissue in Renmin Hospital of Wuhan University between May 2014 and February 2017 were selected to extract the RNA, and then fluorescence quantitative PCR kits were used to determine the expression of LMP2A, AnnexinA2, Rad52, Gli1, epithelial-mesenchymal transition genes and cell cycle genes.Results: LMP2A, AnnexinA2, Rad52 and Gli1 mRNA expression in nasopharyngeal cancer lesions were significantly higher than those in rhinitis mucosa inflammation lesions, and the higher the clinical stage, the higher the LMP2A, AnnexinA2, Rad52 and Gli1 mRNA expression in nasopharyngeal cancer lesions;E-cadherin mRNA expression in nasopharyngeal cancer lesions was significantly lower than that in rhinitis mucosa inflammation lesions and negatively correlated with LMP2A and Gli1 while N-cadherin, Vimentin and ZEB2 mRNA expression were significantly higher than those in rhinitis mucosa inflammation lesions and positively correlated with LMP2A and Gli1;CyclinD1, CyclinE and PCNA mRNA expression in nasopharyngeal cancer lesions were significantly higher than those in rhinitis mucosa inflammation lesions and positively correlated with with AnnexinA2 and Rad52.Conclusion:The high expression of LMP2A, AnnexinA2, Rad52 and Gli1 in nasopharyngeal carcinoma can promote epithelial-mesenchymal transition and cell cycle process in cancer cells. 展开更多
关键词 nasopharyngeal carcinoma LMP2A AnnexinA2 Rad52 GLI1 cell cycle
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甘草素通过影响鼻咽癌CNE-2细胞的自噬增强其放疗敏感性 被引量:21
7
作者 张荣芳 王春玲 +2 位作者 李申 靳海科 姬颖华 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期601-606,共6页
目的:探讨甘草素(licorice)对鼻咽癌CNE-2细胞放疗增敏的影响及其作用机制。方法:体外培养构建放射抵抗性的鼻咽癌细胞株CNE-2-RR。MTT细胞实验检测不同浓度的甘草素对鼻咽癌细胞增殖活性的影响,透射电镜检测甘草素处理鼻咽癌细胞后自... 目的:探讨甘草素(licorice)对鼻咽癌CNE-2细胞放疗增敏的影响及其作用机制。方法:体外培养构建放射抵抗性的鼻咽癌细胞株CNE-2-RR。MTT细胞实验检测不同浓度的甘草素对鼻咽癌细胞增殖活性的影响,透射电镜检测甘草素处理鼻咽癌细胞后自噬体的变化情况,Western blotting检测甘草素对鼻咽癌细胞自噬蛋白水平的影响,彗星实验检测不同组鼻咽癌细胞DNA损伤修复情况,流式细胞术检测鼻咽癌细胞株凋亡率的变化。结果:成功构建放射抵抗细胞株CNE-2-RR,20 mmol/L甘草素对鼻咽癌细胞的最高抑制率为(58.86±5.02)%。甘草素处理鼻咽癌CNE-2-RR细胞后胞内自噬体数量增加,线粒体和细胞核形态异常;细胞中自噬体蛋白LC3-II水平升高、LC3-I水平降低(P<0.05);甘草素作用CNE-2-RR细胞后彗星尾距长度大于对照组,表明对DNA损伤修复能力明显降低。甘草素作用导致CNE-2-RR细胞的凋亡率明显增加(P<0.05)。结论:甘草素通过影响鼻咽癌CNE-2-RR细胞的自噬行为及DNA修复能力增强其对放疗的敏感性。 展开更多
关键词 甘草素 鼻咽癌 cne-2-RR细胞 自噬体 放射敏感性
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PI3K/Akt/FoxO3a信号通路对人鼻咽癌CNE-1、CNE-2细胞增殖及凋亡的影响 被引量:10
8
作者 邱权 叶琳 +2 位作者 皮静婷 陈黎黎 陈鸿雁 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1264-1267,共4页
目的探讨FoxO3a对体外培养的人鼻咽癌CNE-1、CNE-2细胞增殖及凋亡的影响是否是通过PI3K/Akt信号通路。方法通过使用LY294002特异性抑制PI3K的活性,免疫印迹法检测FoxO3a及p-Akt蛋白在人鼻咽癌CNE-1、CNE-2细胞的表达,免疫荧光化学检测Fo... 目的探讨FoxO3a对体外培养的人鼻咽癌CNE-1、CNE-2细胞增殖及凋亡的影响是否是通过PI3K/Akt信号通路。方法通过使用LY294002特异性抑制PI3K的活性,免疫印迹法检测FoxO3a及p-Akt蛋白在人鼻咽癌CNE-1、CNE-2细胞的表达,免疫荧光化学检测FoxO3a在鼻咽癌细胞中的亚细胞定位,实时荧光定量PCR检测FoxO3a的mRNA表达水平,MTT法检测鼻咽癌细胞的增殖抑制率,流式细胞术检测鼻咽癌细胞的凋亡率。结果通过使用PI3K特异性抑制剂LY294002,FoxO3a在实验组人鼻咽癌CNE-1、CNE-2细胞中的蛋白和mRNA表达水平均高于对照组(P<0.05),且在CNE-1(P=0.004)、CNE-2(P=0.001)细胞核内的表达量高于对照组,FoxO3a的上调可抑制人鼻咽癌CNE-1、CNE-2细胞的增殖(P<0.05),促进其凋亡(P<0.01)。结论通过抑制PI3K/Akt信号通路的活性可上调人鼻咽癌CNE-1、CNE-2细胞FoxO3a基因的表达,抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡,其机制可能与其对FoxO3a的调控有关。 展开更多
关键词 FOXO3A PI3K AKT通路 人鼻咽癌 cne-1 cne-2 细胞增殖 细胞凋亡
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山奈酚对CNE-2细胞周期及CyclinB1、Cdk1mRNA表达的影响 被引量:4
9
作者 陈育华 吴国才 +1 位作者 王珍 周碧云 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2012年第5期616-619,共4页
目的:观察山奈酚对鼻咽癌CNE-2细胞周期分布及细胞周期素B1(CyclinB1)、细胞周期依赖性蛋白激酶1(Cdk1)表达的影响。方法:分别用0、20、40、60、80和100μmol/L的山奈酚处理CNE-2细胞。处理24、48和72h后,应用MTT法测定CNE-2细胞活力;处... 目的:观察山奈酚对鼻咽癌CNE-2细胞周期分布及细胞周期素B1(CyclinB1)、细胞周期依赖性蛋白激酶1(Cdk1)表达的影响。方法:分别用0、20、40、60、80和100μmol/L的山奈酚处理CNE-2细胞。处理24、48和72h后,应用MTT法测定CNE-2细胞活力;处理24和48h后用流式细胞术检测细胞周期;处理24h后用RT-PCR技术检测细胞CyclinB1及Cdk1mRNA的表达水平。结果:随山奈酚作用剂量的增加和作用时间的延长,CNE-2细胞活力逐渐降低(F浓度=385.194,F时间=237.324,F浓度×时间=13.757,P<0.001),细胞被阻滞于G2/M期(P<0.05);CNE-2细胞中CyclinB1和Cdk1mRNA的表达量随山奈酚作用浓度的增加而逐渐降低(F=95.682、154.871,P<0.001)。结论:山奈酚可能通过下调CNE-2细胞CyclinB1和Cdk1mRNA的表达水平,诱导G2/M期阻滞,抑制其增殖。 展开更多
关键词 山奈酚 cne-2细胞 细胞周期 CDK1 CYCLINB1 鼻咽癌
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miR-106b在鼻咽癌组织中表达及对鼻咽癌CNE-2细胞生物学特性的影响 被引量:6
10
作者 周士霞 王海莉 王豪勋 《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第20期9-12,共4页
目的探讨miR-106b在鼻咽癌组织中的表达及其对鼻咽癌CNE-2细胞生物学特性的影响。方法选取68例份初治鼻咽癌患者的手术切除标本和45例份鼻咽炎患者的鼻咽部活检组织标本,采用实时荧光定量PCR法检测miR-106b表达,分析miR-106b表达与鼻咽... 目的探讨miR-106b在鼻咽癌组织中的表达及其对鼻咽癌CNE-2细胞生物学特性的影响。方法选取68例份初治鼻咽癌患者的手术切除标本和45例份鼻咽炎患者的鼻咽部活检组织标本,采用实时荧光定量PCR法检测miR-106b表达,分析miR-106b表达与鼻咽癌患者临床病理参数的关系。取体外培养的对数生长期人鼻咽癌细胞株CNE-2分为四组(1×106个/组)。miR-106b模拟物组、miR-106b抑制物组分别转染miR-106b模拟物及miR-106b抑制物序列,阴性对照组转染阴性对照序列,空白对照组不处理;采用实时荧光定量PCR技术检测各组miR-106b表达,MTT法检测各组细胞增殖情况(以吸光度值表示),流式细胞仪检测各组细胞周期,Transwell试验检测各组细胞迁移和侵袭能力。结果鼻咽癌及鼻咽炎组织miR-106b相对表达量分别为1.57±0.15、1.14±0.12,二者比较P<0.05;miR-106b相对表达量与鼻咽癌患者淋巴结转移、侵犯颈动脉鞘和侵犯颅底有关(P均<0.05)。各组miR-106b相对表达量:miR-106b模拟物组高于miR-106b抑制物组、阴性对照组和空白对照组,miR-106b抑制物组低于阴性对照组和空白对照组,P均<0.05;各组细胞增殖情况:miR-106b模拟物组细胞接种后24、48、72和96 h时吸光度值均高于miR-106b抑制物组、阴性对照组和空白对照组,而miR-106b抑制物组低于阴性对照组和空白对照组,P均<0.05;各组细胞周期:miR-106b模拟物组S期细胞比例高于miR-106b抑制物组、阴性对照组和空白对照组,而miR-106b抑制物组细胞S期比例低于阴性对照组和空白对照组,P均<0.05;各组细胞迁移和侵袭情况:miR-106b模拟物组迁移和侵袭细胞数均高于miR-106b抑制物组、阴性对照组和空白对照组,且miR-106b抑制物组均低于阴性对照组和空白对照组,P均<0.05。结论 miR-106b在鼻咽癌组织中呈高表达;miR-106b过表达可促进鼻咽癌CNE-2细胞增殖、迁移和侵袭能力。 展开更多
关键词 鼻咽癌 微小RNA-106b cne-2细胞 细胞增殖 细胞迁移
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塞来昔布对鼻咽癌CNE-2细胞增殖抑制的实验研究 被引量:2
11
作者 易芳 许新华 +3 位作者 付向阳 戴德兰 李道俊 张昌菊 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期100-102,共3页
目的研究环氧化酶-2抑制剂塞来昔布对鼻咽癌细胞CNE-2增殖的影响。方法采用MTT法测定细胞代谢率,以流式细胞术观察细胞DNA含量和凋亡的变化情况,免疫组化SP法检测COX-2的表达情况。结果塞来昔布对CNE-2细胞有明显的增殖抑制作用,呈时间... 目的研究环氧化酶-2抑制剂塞来昔布对鼻咽癌细胞CNE-2增殖的影响。方法采用MTT法测定细胞代谢率,以流式细胞术观察细胞DNA含量和凋亡的变化情况,免疫组化SP法检测COX-2的表达情况。结果塞来昔布对CNE-2细胞有明显的增殖抑制作用,呈时间和剂量依赖性。细胞周期各时相DNA含量改变明显,G0~G1期细胞显著升高(由最初47.03%升至最高79.20%),而S、G2~M期细胞明显下降;凋亡率显著增高。塞来昔布明显下调细胞中COX-2蛋白的表达。结论塞来昔布对鼻咽癌CNE-2细胞有明显的增殖抑制作用,并且呈时间和剂量依赖性,使细胞聚集在G0/G1期,其机制涉及COX-2依赖性途径。 展开更多
关键词 塞来昔布 COX-2 细胞增殖 鼻咽癌
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小檗碱体内外对人鼻咽癌细胞CNE-2生长的抑制作用 被引量:11
12
作者 蔡于琛 冼励坚 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1521-1526,共6页
目的观察小檗碱体内外对人鼻咽癌CNE-2细胞生长的影响,探讨小檗碱的抗肿瘤作用机制。方法MTT法测定小檗碱对CNE-2细胞生长的抑制作用;流式细胞仪检测小檗碱对CNE-2细胞凋亡和周期的影响;透射电镜观察CNE-2细胞经小檗碱处理后凋亡形态变... 目的观察小檗碱体内外对人鼻咽癌CNE-2细胞生长的影响,探讨小檗碱的抗肿瘤作用机制。方法MTT法测定小檗碱对CNE-2细胞生长的抑制作用;流式细胞仪检测小檗碱对CNE-2细胞凋亡和周期的影响;透射电镜观察CNE-2细胞经小檗碱处理后凋亡形态变化;Westernblotting法检测小檗碱对CNE-2细胞的细胞周期相关蛋白(cyclin)B1、CDK1、cdc25c表达的影响;3H-胸腺嘧啶(3H-TdR)和3H-亮氨酸(3H-Leu)标记前体掺入法检测小檗碱对CNE-2细胞DNA和蛋白质合成的影响;利用荷人鼻咽癌的裸鼠模型验证小檗碱的体内抗肿瘤作用。结果小檗碱能抑制CNE-2细胞生长,48h的半数抑制浓度(IC50)为(49.5±5.8)μmol/L,72h的IC50为(13.3±2.0)μmol/L;小檗碱能抑制CNE-2细胞DNA和蛋白质合成;小檗碱能诱导CNE-2细胞凋亡,细胞经过25.0μmol/L小檗碱处理48h后的凋亡指数为(48.9±10.4)%;50.0μmol/L小檗碱能诱导CNE-2细胞G2/M期阻滞,并且下调细胞周期相关蛋白B1、CDK1、cdc25c表达;小檗碱能抑制人鼻咽癌CNE-2细胞在裸鼠体内的生长,30mg/kg剂量组的肿瘤体积中位数为317.9mm3,明显低于对照组(P<0.05)。结论小檗碱体内外均能抑制人鼻咽癌CNE-2细胞的生长,其抗肿瘤作用可能与其诱导细胞周期阻滞和凋亡,下调相关细胞周期蛋白有关。 展开更多
关键词 小檗碱 人鼻咽癌细胞cne-2 抗肿瘤作用
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EGCG对鼻咽癌CNE-2细胞增殖、凋亡的影响及机制 被引量:2
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作者 何晓松 易世江 +1 位作者 范才文 凌月福 《山东医药》 CAS 北大核心 2010年第3期39-41,共3页
目的探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)治疗鼻咽癌的作用机制。方法体外培养鼻咽癌CNE-2细胞并以不同质量浓度EGCG处理,采用MTT法检测细胞增殖抑制率,流式细胞术检测细胞凋亡率,RT-PCR检测细胞中锰超氧化物歧化酶(MnSOD)表达变化。结... 目的探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)治疗鼻咽癌的作用机制。方法体外培养鼻咽癌CNE-2细胞并以不同质量浓度EGCG处理,采用MTT法检测细胞增殖抑制率,流式细胞术检测细胞凋亡率,RT-PCR检测细胞中锰超氧化物歧化酶(MnSOD)表达变化。结果EGCG处理后,CNE-2细胞增殖明显受到抑制,且呈时间和剂量依赖性;CNE-2细胞凋亡率显著升高,且呈量效关系;MnSOD表达明显上调,且随EGCG作用时间延长有升高趋势。结论EGCG能抑制CNE-2细胞增殖、促进其凋亡,可能机制为上调MnSOD表达;此为EGCG在鼻咽癌防治中的应用提供了理论依据。 展开更多
关键词 表没食子儿茶素没食子酸酯 鼻咽肿瘤 鼻咽癌 cne-2细胞 增殖 细胞凋亡
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2Gy多分割不同顺序照射对鼻咽癌CNE-2细胞生物效应的研究 被引量:24
14
作者 李金高 叶建明 +1 位作者 陈文学 王小平 《实用癌症杂志》 2009年第2期125-128,共4页
目的探讨总剂量为2 Gy时部分分割和顺序照射对鼻咽癌CNE-2细胞的杀伤效应的差异。方法采用克隆形成法和四唑盐(MTT)比色法,检测2 Gy剂量照射后鼻咽癌CNE-2细胞的细胞生存率和具有代谢活性细胞比例。结果在多个等分割照射中,较小分割(≤0... 目的探讨总剂量为2 Gy时部分分割和顺序照射对鼻咽癌CNE-2细胞的杀伤效应的差异。方法采用克隆形成法和四唑盐(MTT)比色法,检测2 Gy剂量照射后鼻咽癌CNE-2细胞的细胞生存率和具有代谢活性细胞比例。结果在多个等分割照射中,较小分割(≤0.5 Gy)多次照射的细胞存活率均明显低于单次照射组(2 Gy),差异有统计学意义(P<0.05),而较大分割(1 Gy)照射与单次照射组细胞生存率差异无统计学意义;在2个部分分割和3个部分分割照射中,随着S分割剂量的增大,各S-L和S-S-L照射组细胞生存率呈逐渐下降趋势,至S分割为0.4 Gy(S-L)或者0.5Gy(S-S-L)组时细胞生存率最低;大部分S-L照射组细胞生存率明显低于L-S照射组,大部分S-S-L照射组细胞生存率和相对细胞生存率明显低于L-S-S照射组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论总剂量为2 Gy照射时,分割剂量大小和照射顺序是影响鼻咽癌CNE-2细胞放射治疗生物效应的重要因素。 展开更多
关键词 鼻咽癌 cne-2细胞 低剂量照射 低剂量放射超敏感性 分割剂量排列顺序
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洛铂抑制鼻咽癌CNE-2细胞增殖及其机制的初探 被引量:4
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作者 邹宇 邓梦夏 鲁欣 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期155-159,共5页
目的:观察洛铂(LBP)对鼻咽癌CNE-2细胞增殖和凋亡的影响,并探讨其中机制.方法:将不同浓度的洛铂加入对数生长期的CNE-2细胞,采用倒置显微镜观察各细胞生长状态;四甲基氮唑蓝(MTT)法观察其对细胞的增殖抑制;共聚焦显微镜观察洛铂促凋亡作... 目的:观察洛铂(LBP)对鼻咽癌CNE-2细胞增殖和凋亡的影响,并探讨其中机制.方法:将不同浓度的洛铂加入对数生长期的CNE-2细胞,采用倒置显微镜观察各细胞生长状态;四甲基氮唑蓝(MTT)法观察其对细胞的增殖抑制;共聚焦显微镜观察洛铂促凋亡作用;Western blot方法分析CNE-2细胞内Bcl-2蛋白表达变化.结果:共聚焦显微镜下观察洛铂作用CNE-2细胞后出现明显的凋亡学形态特征.MTT法显示洛铂能抑制细胞增殖,并呈浓度及时间依赖关系.Western blot结果显示洛铂能使CNE-2细胞Bcl-2蛋白表达水平下降.结论:洛铂能明显抑制CNE-2细胞增殖,诱导凋亡,可能与调节Bcl-2蛋白表达水平相关. 展开更多
关键词 洛铂 鼻咽癌 cne-2细胞 BCL-2蛋白
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鼻咽清颗粒抑制鼻咽癌CNE-2细胞体外增殖及对放疗敏感性的影响 被引量:2
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作者 范彩霞 陈志喜 +3 位作者 范世平 赖淑贞 郑锦坤 赖新华 《中国药师》 CAS 2016年第7期1248-1252,共5页
目的:体外考察鼻咽清颗粒对鼻咽癌CNE-2细胞的抑制和放射增敏作用。方法:以体外培养的鼻咽癌CNE-2细胞为研究对象,MTT法考察鼻咽清颗粒对CNE-2细胞的增殖抑制作用,克隆形成实验检测鼻咽清颗粒对CNE-2细胞的放射增敏效应,流式细胞仪检测... 目的:体外考察鼻咽清颗粒对鼻咽癌CNE-2细胞的抑制和放射增敏作用。方法:以体外培养的鼻咽癌CNE-2细胞为研究对象,MTT法考察鼻咽清颗粒对CNE-2细胞的增殖抑制作用,克隆形成实验检测鼻咽清颗粒对CNE-2细胞的放射增敏效应,流式细胞仪检测鼻咽清颗粒对CNE-2细胞周期和细胞凋亡的影响。结果:鼻咽淸颗粒浓缩液能抑制CNE-2细胞的增殖,其抑制作用呈时间-剂量依赖性;24,48和72 h的IC_50分别70.79,60.13,51.63 mg·ml-1(按主药材质量计);集落形成实验表明鼻咽清颗粒的浓缩液联合放射能明显降低CNE-2细胞集落形成,随着主药浓度的增加,CNE-2细胞集落形成减少,阴性对照组、单纯放射组、10 mg·ml-1和20 mg·ml-1(按主药材的重量计)鼻咽清浓缩液的集落形成数差异具有统计学意义(P<0.05);随着培养基中鼻咽清主药含量的增加,G2/M期所占的百分比提高,凋亡细胞所占的比例也相应增加,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:鼻咽清颗粒可抑制鼻咽癌CNE-2细胞增殖,将CNE-2细胞阻滞于G2/M期,诱导鼻咽癌细胞凋亡,具有放疗增敏作用。 展开更多
关键词 鼻咽清颗粒 鼻咽癌cne-2 细胞增殖 放疗增敏
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顺铂诱导鼻咽癌CNE-2细胞自噬和凋亡的体外研究 被引量:1
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作者 陈向军 刘国磊 +2 位作者 郜元坤 田磊 李国义 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第2期180-185,共6页
目的:研究顺铂在体外应用对人鼻咽癌CNE-2细胞凋亡与自噬的影响,并探讨其可能机制。方法:采用流式细胞术检测细胞周期分布、细胞凋亡率和MDC阳性率;RT-PCR法检测Mcl-1、Bcl-2、Bad、Bax、Caspase-3、Beclin1和LC3 mRNA表达。结果:在实... 目的:研究顺铂在体外应用对人鼻咽癌CNE-2细胞凋亡与自噬的影响,并探讨其可能机制。方法:采用流式细胞术检测细胞周期分布、细胞凋亡率和MDC阳性率;RT-PCR法检测Mcl-1、Bcl-2、Bad、Bax、Caspase-3、Beclin1和LC3 mRNA表达。结果:在实验浓度范围内,顺铂作用CNE-2细胞48h后,2、4、8μg/ml各干预组总凋亡率分别为(8.71±1.03)%、(11.34±1.17)%、(15.30±2.24)%;MDC阳性率分别为(5.36±0.48)%、(7.52±0.32)%、(10.65±0.70)%;与0μg/ml组比较,G2/M期阻滞率分别增加45.97%、73.99%、267.34%;Bcl-2和Mcl-1 mRNA表达剂量依赖性降低,Bax、Bad、Caspase-3、Beclin1和LC3 mRNA表达剂量依赖性增加,且4μg/ml和8μg/ml与0μg/ml组比较,以上研究指标差别均有统计学意义(P<0.05)。结论:顺铂可诱导鼻咽癌CNE-2细胞发生G2/M期阻滞、细胞凋亡和自噬性细胞死亡,对CNE-2细胞具有杀伤作用,其分子机制可能与Bcl-2表达下调和Caspase-3、Beclin1表达上调有关。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 鼻咽癌cne-2细胞 顺铂 细胞凋亡 细胞周期 自噬
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MicroRNA-34a对人鼻咽癌CNE-2细胞裸鼠皮下移植瘤的生长抑制作用及分子机制研究 被引量:2
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作者 张浩轩 贾音 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期912-916,共5页
目的:探讨MicroRNA-34a(miR-34a)对鼻咽癌裸鼠皮下移植瘤的生长抑制作用及其可能的分子机制。方法:体外培养人鼻咽癌CNE-2细胞系,利用mi R-34a重组质粒及Scrambled mi RNA重组质粒分别构建miR-34a及阴性对照mi RNA稳定转染细胞株,q RT-... 目的:探讨MicroRNA-34a(miR-34a)对鼻咽癌裸鼠皮下移植瘤的生长抑制作用及其可能的分子机制。方法:体外培养人鼻咽癌CNE-2细胞系,利用mi R-34a重组质粒及Scrambled mi RNA重组质粒分别构建miR-34a及阴性对照mi RNA稳定转染细胞株,q RT-PCR检测细胞内mi R-34a表达。选取6周龄雄性BLAB/c裸鼠15只,随机分为3组:mi R-34a组(5只),Scrambled mi RNA组(5只)及空白对照组(5只)。于裸鼠背部近右后肢皮下注射重组CNE-2细胞悬液,建立移植瘤模型,每7 d测定实验组与对照组肿瘤体积变化,饲养35 d后处死,完整取出肿瘤,测定肿瘤重量及终体积。提取肿瘤组织RNA及蛋白,采用qRT-PCR检测肿瘤组织中miR-34a的表达;分别采用q RT-PCR及免疫组化法检测细胞周期调控基因CDK6及抗凋亡基因Bcl-2 m RNA及蛋白的表达。结果:mi R-34a稳定转染CNE-2细胞后可显著提高细胞内mi R-34a表达量(P<0.05)。15只裸鼠均成功构建皮下移植瘤模型,饲养21 d后,与Scrambled mi RNA组及空白对照组相比,mi R-34a组肿瘤体积显著减小(P<0.05)。饲养35 d后,mi R-34a组、Scrambled mi RNA组及空白对照组肿瘤平均重量分别为(0.81±0.13)g、(1.47±0.21)g、(1.58±0.37)g,肿瘤平均终体积分别为(351.37±98.19)mm3、(798.75±91.04)mm3、(849.62±101.32)mm3,mi R-34a组肿瘤平均重量及肿瘤平均终体积均显著小于其余两组(P<0.05)。mi R-34a组中mi R-34a的表达量显著高于其余两组(P<0.05);mi R-34a组中CDK6及Bcl-2 m RNA及蛋白表达量显著低于其余两组(P<0.05)。结论:miR-34a可能通过下调CNE-2细胞内CDK6及Bcl-2的表达水平从而抑制CNE-2细胞裸鼠皮下移植瘤的生长,发挥其抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 MIR-34A 鼻咽癌 cne-2细胞 裸鼠 皮下移植瘤 抑制作用 分子机制
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盐霉素对鼻咽癌CNE-2细胞放射敏感性的影响
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作者 张永芹 左云 +5 位作者 宋宇 吕燕 王少开 陈志鹏 卢玮冬 许震 《现代肿瘤医学》 CAS 2020年第20期3474-3478,共5页
目的:体外实验研究盐霉素对鼻咽癌CNE-2细胞放射敏感性的影响。方法:通过CCK-8法检测盐霉素作用后鼻咽癌CNE-2细胞的增殖情况。利用克隆集落形成实验观察鼻咽癌细胞成活情况,单击多靶模型拟合剂量存活曲线,计算放射增敏指数(SER);Chou-T... 目的:体外实验研究盐霉素对鼻咽癌CNE-2细胞放射敏感性的影响。方法:通过CCK-8法检测盐霉素作用后鼻咽癌CNE-2细胞的增殖情况。利用克隆集落形成实验观察鼻咽癌细胞成活情况,单击多靶模型拟合剂量存活曲线,计算放射增敏指数(SER);Chou-Talalay数学模型绘制联合指数(CI)曲线,判断盐霉素和放射的作用关系。利用γ-H2AX焦点形成检测DNA分子损伤情况。结果:盐霉素能够抑制鼻咽癌细胞的增殖,并且具有明显的时间和剂量依赖性;盐霉素作用鼻咽癌细胞的IC50值在24 h时为17.81μmol/L,48 h时为3.98μmol/L。根据单击多靶模型拟合细胞的存活曲线,可知在鼻咽癌细胞CNE-2中盐霉素浓度为0.1μmol/L和0.5μmol/L时SER分别为1.19和1.21,均大于1.0,表明盐霉素对鼻咽癌细胞具有明显的放射增敏作用。制作联合指数(CI)曲线,可知在盐霉素浓度为0.1μmol/L时,放射剂量为2 Gy时,CI值≈1,盐霉素和放射对CNE-2的作用接近相加作用,放射剂量为4、6、8 Gy时,CI值均<1,二者为协同作用;在盐霉素浓度为0.5μmol/L时,放射剂量为2、4、6、8 Gy时,CI值均<1,二者均为协同作用。相对于照射组,盐霉素+照射组能增加DNA损伤数目。结论:盐霉素能提高鼻咽癌细胞的放射敏感性,为一种潜在的放射增敏药物。 展开更多
关键词 盐霉素 鼻咽癌 放射敏感性 cne-2细胞
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2-甲氧基雌二醇对鼻咽癌CNE-2干细胞体外增殖、迁移及放疗敏感性的影响
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作者 吴顺龙 李少林 李亚军 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第22期2424-2430,共7页
目的探讨2-甲氧基雌二醇(2-methoxyestradiol,2-Me OE2)对人鼻咽癌CNE-2干细胞(nasopharyngeal cancer stem cells,NPCSCs)增殖、迁移及放疗敏感性的影响及其可能机制。方法收集本课题组前期富集并已鉴定的鼻咽癌CNE-2干细胞,Western b... 目的探讨2-甲氧基雌二醇(2-methoxyestradiol,2-Me OE2)对人鼻咽癌CNE-2干细胞(nasopharyngeal cancer stem cells,NPCSCs)增殖、迁移及放疗敏感性的影响及其可能机制。方法收集本课题组前期富集并已鉴定的鼻咽癌CNE-2干细胞,Western blot检测亲本CNE-2细胞及NPCSCs乏氧诱导因子-1α(HIF-1α)和核转录因子(NF-κB p65)的蛋白表达,克隆形成实验检测两组细胞的放射敏感性。按2-Me OE2浓度分为3组,分别用0、4、8μmol/L 2-Me OE2处理鼻咽癌干细胞,倒置显微镜观察细胞形态变化,CCK-8及Transwell检测细胞增殖及迁移能力,再联合X射线(0、2、4、8 Gy)照射,克隆形成实验检测3组细胞放疗敏感性;同时用4μmol/L 2-Me OE2处理鼻咽癌干细胞后不同时间(0、24、48 h)提取蛋白,Western blot检测不同浓度2-Me OE2处理以及4μmol/L 2-Me OE2处理后0、24、48 h提取的干细胞HIF-1α和NF-κB p65蛋白表达。结果相对于亲本CNE-2细胞,干细胞HIF-1α和NF-κB p65蛋白表达明显增高(P均<0.01),X射线辐射后干细胞各放射学参数D0、Dq、N及SF2均高于亲本CNE-2细胞。0、4、8μmol/L 2-Me OE2处理干细胞后,随浓度增加,致密球状生长的干细胞微球体逐渐变得离散,干细胞增殖活力降低(P<0.01);迁移能力降低(P<0.01);放疗敏感性增高,4μmol/L2-Me OE2组放射增敏比(sensitivity enhancement ratio,SER)为1.19,8μmol/L 2-Me OE2组SER为1.39;HIF-1α、NF-κB p65蛋白表达降低(P<0.01),呈浓度依赖性。2-Me OE2(4μmol/L)处理干细胞后随时间延长HIF-1α、NF-κB p65蛋白表达明显降低(P<0.01),呈时间依赖性。结论相对于亲本CNE-2细胞,干细胞高表达HIF-1α和NF-κB p65,并且对放疗具有较低的敏感性。2-Me OE2能有效抑制鼻咽癌CNE-2干细胞增殖、迁移并增加其放疗敏感性,其机制可能为2-Me OE2抑制HIF-1α和NF-κB p65蛋白表达。 展开更多
关键词 鼻咽癌 癌干细胞 HIF-1α 2-MeOE2 NF-κB p65 放疗敏感性
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