干旱胁迫对西克刺桐花芽分化的生理特性影响

为了研究干旱胁迫诱导西克刺桐Erythrina sykesii花芽分化的生理特性,以其8年生植株为材料,测定干旱胁迫下叶片光合色素、可溶性糖、丙二醛、内源激素含量和超氧化物歧化酶、过氧化物酶活性等生理指标,分析西克刺桐对干旱胁迫的生理响应及其成花诱导特性。结果表明,随着干旱胁迫程度增加,西克刺桐叶片光合色素、抗氧化酶活性和内源激素含量均呈先增后降的变化趋势;轻度干旱胁迫时叶片叶绿素和类胡萝卜素、淀粉、可溶性糖、IAA、GA3和ZR含量达到最大值;中度干旱胁迫时SOD、POD和CAT活性,可溶性蛋白含量达到最大值;丙二醛、ABA含量和碳氮比均随着干旱胁迫程度增加而显著增加。以上生理指标变化表明,干旱胁迫下西克刺桐枝条成花率显著提高,其中中度胁迫效果最明显。西克刺桐在中度干旱胁迫下提高ABA含量和抗氧化酶活性,缓解植株的细胞损伤;同时提高可溶性蛋白合成和碳氮比,促进植株花芽分化,提高枝条成花率。

结果母枝留芽量对‘琐琐’葡萄萌芽特性及花芽形态分化的影响

为了解结果母枝留芽量对‘琐琐’葡萄萌芽特性及花芽形态分化的影响,以10 a生‘琐琐’葡萄为材料,研究结果母枝不同留芽量对萌芽率、成枝率、结果枝率、结果系数和花序抽生节位的影响,同时利用石蜡切片法对其花芽形态分化进行观察分析。结果表明:‘琐琐’葡萄在留1~3芽的短梢下萌芽率和成枝率达最高为83.33%和63.70%,在留4~6芽中梢下的结果枝率最高为73.72%,结果系数在1.6~1.8,花序抽生节位主要在结果枝3~5节位,新梢冬芽从花芽分化开始(5月14日)到稳定形成花穗(8月1日-9月15日)历时76~120 d,历经未分化期、始分化期、花原始体发育期、花序第1穗轴发育期和花穗形成期5个时期。‘琐琐’葡萄在短梢和中梢下的萌芽率、结果枝率和结果系数高于长梢。因此,在吐鲁番地区休眠期修剪时应采用中短梢混合修剪方式,以便促进芽的萌发和获得优质高产的葡萄果实。

多效唑对西克刺桐生理特性和花芽分化的影响

【目的】探明多效唑诱导刺桐花芽分化的生理特性,为刺桐花期调控提供理论依据。【方法】以8 a生西克刺桐为试材,测定喷施多效唑后叶片的光合色素、可溶性糖、可溶性蛋白和内源激素等生理指标,分析多效唑对西克刺桐花芽分化的影响。【结果】喷施1.0~3.0 g/L多效唑,能显著提高刺桐叶片的叶绿素和类胡萝卜素含量,促进可溶性糖和可溶性蛋白生成,且各含量均随着多效唑浓度增加呈现先升后降的变化,多效唑浓度为2.0 g/L时均达到最大值;多效唑提高了叶片全碳含量、降低全氮含量,导致碳氮比值提高;多效唑显著降低叶片GA_(3)和IAA含量,提高ZR和ABA含量,造成ZR/IAA、ZR/GA_(3)、ABA/IAA和ABA/GA_(3)比值升高;多效唑显著提高西克刺桐枝条成花率,其中2.0 g/L和3.0 g/L多效唑更有利于西克刺桐的花芽分化。【结论】多效唑有利于促进西克刺桐叶片碳水化合物的生成,提高碳氮比值,调节内源激素平衡,促进西克刺桐的花芽分化,喷施浓度以2.0 g/L效果最好。

结实与不结实紫薇花芽发育形态及生理特性

【目的】为进一步探讨紫薇Lagerstroemia indica结实与不结实的生理生化机制,为紫薇不结实机理提供理论依据。【方法】以结实与不结实紫薇5个时期的花芽为材料,利用扫描电镜和体视显微镜观察发育过程中花芽内外部形态变化特征,通过测定花芽发育过程中可溶性糖、可溶性蛋白、游离脯氨酸、超氧化物歧化酶活性、过氧化氢酶活性、过氧化物酶活性、丙二醛以及营养元素含量,分析紫薇花芽发育过程中的生理生化变化规律。【结果】时期Ⅰ两种紫薇子房突出,时期Ⅲ时胚珠外露,结实紫薇在时期Ⅲ时已开始长出花瓣和花丝,而不结实紫薇花瓣不明显。2种紫薇在花芽发育过程中可溶性糖含量均呈先上升后下降的变化趋势。时期Ⅲ时,不结实紫薇较结实紫薇可溶性蛋白含量降低了22%。不结实紫薇游离脯氨酸含量仅在时期Ⅰ时高于结实紫薇。除时期Ⅲ外,其他时期花芽的超氧化物歧化酶(SOD)活性均是结实高于不结实。不结实的过氧化氢酶(CAT)活性在花芽发育各阶段均显著低于同时期可结实的活性,不结实和结实的过氧化物酶(POD)活性呈相反的变化趋势。在花芽发育后期,结实的丙二醛(MDA)含量较低,而不结实丙二醛含量显著升高,结实与不结实花芽中营养元素的含量有较大差异。【结论】结实紫薇各个时期花芽横纵径大于不结实紫薇同时期花芽,结实紫薇在时期Ⅲ时已开始长出花瓣和花丝,而不结实紫薇花瓣不明显。不结实紫薇花芽的可溶性糖、可溶性蛋白含量均低于同时期的结实紫薇。糖类物质的亏缺可能导致小孢子的育性降低,导致紫薇花的雄性不育。不结实在花芽发育过程中游离脯氨酸积累较少。不结实紫薇的CAT代谢并不旺盛,丙二醛的持续积累可能是不结实败育的一个原因。不结实花芽发育过程中,可能由于各营养元素含量的不足,使与之相关的酶活性受到影响,最终使得花药的发育受到明显的影响。

苗期昼夜温差对番茄产量形成因子的影响分析

为了了解苗期昼夜温差对番茄成株期生长发育和产量形成的影响,试验利用微电脑人工气候箱(SPX-250IC),在20℃平均温度下,研究了昼夜3个不同温差0(昼温和夜温均为20℃)、6(昼温和夜温分别为23和17℃)和12℃(昼温和夜温分别为26和14℃)对番茄苗期物质积累和花芽分化的影响,并观察了定植后的开花、坐果和产量形成状况。结果表明,与0昼夜温差相比,12℃昼夜温差可增加幼苗单株干物质量48.77%～55.73%;可提早花芽分化始期,但苗期处理结束时(28d)减少花芽分化数17.0%～18.2%;前3穗果的开花和坐果时间平均提前2.3和1.9d;但是番茄现蕾数减少了9.2%～19.7%、开花数减少了12.4%～23.3%、坐果数减少了1.5%～30.0%,单株采收果实数减少了5.8%～17.0%,单果质量降低了7.8%～8.3%,前期产量降低了14.3%～16.3%。0昼夜温差不利于番茄干物质积累和后期的持续高产。6℃昼夜温差处理时,番茄幼苗单株干物质量比0昼夜温差时显著增加,前3穗果的开花数、坐果数、单株采收果实数都比12℃昼夜温差时显著增加,单果质量和产量也显著增加。因此,平均温度20℃时,6℃左右的昼夜温差是番茄植株物质积累、花芽分化和产量形成的平衡点,有利于番茄的营养生长和产量形成。该研究可为番茄苗期温度调控提供参考。

桃及其近缘种花芽分化特性的比较

以甘肃桃(甘肃桃1号)(Prunuskansuensis)、新疆桃(喀什2号)(P.ferganensis)、普通桃(青丝)(P.persica)为试材,研究了他们的花芽分化特性。结果表明,甘肃桃、新疆桃和普通桃花芽分化顺序一致,都是按花芽分化始期、萼片原基、花瓣原基、雄蕊原基、雌蕊原基这个顺序分化的,但花芽分化各阶段所持续的时间各不相同。甘肃桃、新疆桃和普通桃花芽分化始期不同。甘肃桃花芽分化始期较早,在6月上、中旬已经开始分化,而新疆桃、普通桃则在6月下旬到7月上旬才开始分化。甘肃桃与新疆桃、普通桃雌配子体发育存在差异,甘肃桃形成胚珠原基后越冬,而新疆桃、普通桃则以子房阶段越冬,春季才形成胚珠原基。

光皮树花芽分化的形态和解剖特征观察

采用常规石蜡切片法对光皮树〔Swida wilsoniana(Wanger.)Sojk.〕花芽分化过程中的解剖学特征进行了研究,并对花芽的外部形态也进行了观察。结果表明,光皮树的顶芽和腋芽都可以进行花芽分化;花芽分化在2月下旬开始,4月底基本完成;整个花芽分化过程可划分为5个时期:花芽未分化期、花序分化期、花萼分化期、花瓣分化期和雌雄蕊分化期,其中花序分化期还可分为分化前期和分化后期。在花芽分化过程中,光皮树的花芽形态逐渐增大、饱满,径向和纵向伸长,并在花瓣分化期形成塔形聚伞状花序。花芽纵切面的解剖结构显示,在花芽分化过程中,花芽内的生长锥逐渐增大并向上隆起;在花萼分化期生长锥的边缘产生4个萼片原基;在花瓣分化期花萼原基内侧分化出花瓣原基,并与花萼原基交互而生;雌雄蕊分化期在花瓣原基的内侧分化出雄蕊原基,同时在生长锥中心形成雌蕊的心皮原基。经过一系列的生长分化过程最终形成光皮树的花萼、花瓣及雌蕊和雄蕊。

萝卜花芽分化进程中形态特征与碳氮比变化的研究

将萝卜种子进行5℃春化处理并培育成苗后,观察萝卜植株茎尖生长锥的变化,同时测定分析其生长点和叶片的C/N比。结果表明:萝卜茎尖生长锥在花芽分化进程中发生0～5级的变化,并逐级详细描述,可为研究萝卜花芽分化各个时期植株内部生理生化变化提供参数。萝卜植株生长点的C/N峰值出现在现蕾期,叶片随花芽分化进程的加深而升高,可按萝卜栽培和育种目标提供营养调控依据。

富贵籽花芽分化研究

富贵籽花芽由头年生的侧枝顶端发育而成,花芽分化从3月下旬开始至6月上旬完成,历时80 d,花芽分化的过程可划分为:未分化期、开始分化期、花序原基分化期、小花原基分化期、萼片分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期8个时期,分化的顺序从下往上、自外向内。

紫杏花芽形态分化特性研究

【目的】研究紫杏花芽形态分化调研,掌握紫杏与普通杏和樱桃李间的花芽形态分化特性及差异,为紫杏的开发利用提供理论参考。【方法】观察测量紫杏花芽大小及外部形态,采用常规石蜡切片法观察花芽内部形态分化特性。【结果】叶城紫杏的花芽为红褐色,呈椭圆锥形,长为3.06 mm,宽为1.65 mm,6月下旬进入分化初期,7中旬进入萼片分化期和花瓣分化期,8月上旬进入雄蕊和雌蕊分化期,7到9月是花芽分化盛期,10月中旬完成雌蕊分化,各分化时期有交错重叠的现象。【结论】叶城紫杏从花芽开始分化到雌蕊分化完成共需100 d,较晚熟佳娜丽长30 d,较黄果樱桃李长10 d,且叶城紫杏进入各分化阶段的时间及整体分化进程,均要晚于晚熟佳娜丽和黄果樱桃李。

梅花成花及其调控研究进展

梅花居中国十大传统名花之首,在我国具有极其重要的地位。本文从梅花生态生物学特性、花芽分化机理和梅花品种选择、植物生长调节剂、水分养分及园艺措施、盆栽梅花花期调控等方面对梅花花期调控的研究进行了综述。同时展望梅花花期调控今后的研究方向,以期为梅花花期调控深入研究提供参考。

桔梗花芽分化观察

根据桔梗花芽分化进程和分化形态，将其分化阶段划分为６个时期，即花序原基分化期，花芽原基分化期，萼片原基分化期，花瓣原基分化期，雄蕊原基分化期，心皮原基分化期。在南川气候条件下，其花芽分化在３月２０日开始，６月中旬基本完成。

柑橘花芽分化期结果和未结果树核酸含量变化

用石蜡切片法确定温州蜜柑花芽形态分化集中在3月初到4月中旬.同时分析了8年生和2年生温州蜜柑树体秋春季叶片核酸含量,结果表明:结果树叶片RNA含量较高,在核酸总量中所占比重较大.花原基分化初期,RNA含量和核酸总量均达到峰值,随后下降.花芽形成期DNA含量较低,形态分化期下降.未结果树叶片DNA含量高于成年树,且在核酸总量中所占比重较大.花原基分化初期,结果树叶片RNA/DNA比值出现峰值,未结果树叶片RNA/DNA比值有相似变化,但峰值较小.核酸总量(包括RNA含量)及RNA/DNA比值结果树大于未结果树.

龙葵花芽分化形态解剖学研究

以龙葵(Solanum nigrum L.)为试材,利用石蜡切片技术,对龙葵花芽分化的过程进行了形态及解剖学观察。结果表明:龙葵幼苗出土后13d花芽分化开始进行,幼苗出土后48d花芽分化完成,整个花芽分化过程约需35d。花芽分化全过程共划分为花芽分化初期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雌雄蕊原基分化期、子房与花药分化期和雌雄蕊成熟期6个时期。

树莓花芽分化的观察

1991～1992年,对树莓花芽分化时期的形态特征及发育进程进行了定期观察。结果表明,树莓花芽分化始期为8月末,9月中下旬进入高峰期,约60～70d。形态特征是雏梢生长点向上隆起成半球状。10月上旬至翌年4月中旬,随初生髓部的伸展,半球状生长点(顶花序原基)向前推进,随后形成腋花序原基,即为花序原基分化期。随同冬芽萌发展叶,依次进入花蕾、萼片、花瓣、雄、雌蕊原基的芽外分化阶段,各期约7～15d。至5月中旬出现花药和胚珠原始体。此期距结果新梢的花序显露还有2～3d。基生枝下部花芽分化始期比中上部迟一个月,分化数量也有较大下降。

油橄榄花芽分化的形态解剖学特征观测

采用石蜡切片法对不同品种油橄榄花芽形态分化过程进行形态解剖,并用显微镜进行观察。结果表明：1）油橄榄花芽在云南省楚雄州永仁县的形态分化从1月下旬开始,2月上中旬芽萌动,不同品种的油橄榄花期会有10-15 d的差异,阿斯和鄂植的花期稍长,豆果和柯基的花期稍短;2）花芽各器官分化时期相对集中,各个不同的花芽器官按先后顺序分化,其分化时间互有交错重叠;3）形态分化初期时间较长,从开始到分化高峰约2周,在此之后,各器官的分化期较短。

短季棉花芽分化及分化进程中的生理特性研究

以短季棉品种鲁棉研19号和常规棉品种鲁棉研28号为材料,研究分析了短季棉品种与常规棉品种花芽分化进程的差异及花芽分化进程中的内源激素水平与碳氮代谢差异。结果表明,较早的花芽分化起始和更快的花芽分化进程是短季棉早熟性形成的形态基础,而花芽分化前期较高的碳氮比值和更高的GA3、ABA含量及GA3/IAA、ABA/IAA比值,是短季棉能更早地起始花芽分化和更快地完成花芽分化的生理基础。

瓜尔豆花芽分化过程的形态解剖学研究

采用实体解剖和石蜡切片,对瓜尔豆花序及花芽的分化和发育过程进行了初步研究。结果表明:瓜尔豆的花序为腋生总状花序,幼苗出土3d后即开始花序的分化,出苗4d后即开始第一花序第一小花的分化;花芽形态分化的进程可划分为:未分化期、花序分化期、花器官分化期、药隔和胚珠形成期、雌雄配子分化发育期等5个时期;雌雄配子体的发生及发育不同步:大孢子母细胞发生期始于小孢子四分体初期,单核胚囊期发生于单核花粉粒形成期;小孢子的胞质分裂方式属于连续型,胚囊为蓼型;花芽分化与花蕾发育具有相对稳定的相关性。

澳洲坚果花芽分化的形态学观察

据对澳洲坚果的花芽分化形态学观察结果:花芽分化初期正常,小花分化是从外往内。其生殖器官属于适于异花传粉的雌雄蕊异长型;花芽分化过程中在花托中部、花被、药隔周围等均出现了大量的后含物;花序发育过程中出现了大量脱落的小花;花粉囊结构正常,花粉母细胞为连续性减数分裂;四分体解体后绝大多数单核花粉粒异常,花粉囊内仅约1/9花粉粒正常发育,另有约1/9花粉粒死亡;剩余的7/9花粉粒均为残片,残片周围均环有胼胝质壁。后期花粉囊有大量中空败育的花粉粒,从形态解剖学的角度来看,这是澳洲坚果结实率低的最重要的原因之一。

五味子花芽分化临界期不同枝类的光合特性研究

在五味子花芽分化临界期,以五味子不同品系的结果叶丛枝和长营养枝功能叶片为试材,采用CIRAS-1便携式光合系统测定气体交换参数。结果表明,五味子花芽分化临界期,结果叶丛枝叶片较长营养枝叶片具有较强的光合作用能力。说明结果叶丛枝芽分化花芽质量差的原因不是由叶片本身的光合能力造成的,其原因可能在于果实较强的营养竞争。