Nb^(5+)取代对高介电常数钇铁石榴石铁氧体磁性能的影响

采用传统氧化物烧结工艺制备高介电常数(ε′)钇铁石榴石铁氧体,考察不同烧结温度时Nb^(5+)取代对材料显微结构、晶相、密度(d)、气孔率(p)、晶格常数(a)、饱和磁化强度(4πM^(s))、铁磁共振线宽(ΔH)和介电常数等磁性能的影响。结果表明,Nb^(5+)取代使材料的晶粒尺寸略微增大;Nb^(5+)取代对材料的晶相无明显影响,均为石榴石纯相;1020℃烧结时,随着Nb^(5+)取代量x由0增大到0.075,4πM^(s)从1882 G减小到1741 G,ΔH从149.3 Oe增大到180.2 Oe,烧结体密度从5.83 g/cm^(3)减小到5.72 g/cm^(3),烧结体平均晶粒尺寸(D)从2.29μm增加到2.38μm,气孔率(p)从1.7%增大到3.0%,ε′无明显变化。

Nb^(5+)、Sm^(3+)共掺杂YTaO_(4)的长余辉发光性质

采用高温固相法合成了Nb^(5+)、Sm^(3+)共掺杂YTaO_(4)长余辉发光材料,通过X射线粉末衍射(XRD)、稳态荧光光谱、漫反射光谱和热释光曲线等多种表征手段研究了材料的结构、荧光和长余辉发光特性。XRD结果表明,共掺杂Nb^(5+)和Sm^(3+)没有引起YTaO_(4)晶体结构的改变。光谱分析表明,共掺Nb^(5+)不仅可大幅提高YTaO_(4)中Sm^(3+)的长余辉发光强度,而且可实现长余辉发光颜色的调控。对Sm^(3+)和Nb^(5+)共掺杂调控长余辉发光特性的机理也进行了分析。

Nb^5＋掺杂r-TiO2的光催化分解水析氧活性

用钛酸丁酯低温水解方法合成不同掺杂Nb5+浓度的金红石型TiO2(r-TiO2)光催化剂,采用XRD、PL、DRS和BET等技术进行了催化剂表征。在光源为高压汞灯和氙灯、Fe3+为电子受体、悬浮液的pH值为2.0的条件下,考察Nb5+的掺杂量对r-TiO2粒子的光催化分解水析氧活性的影响,并探讨了掺杂催化剂的DRS,PL光谱与光催化活性的关系。结果表明:Nb5+的掺杂量在0.5%～3.0%范围时,Nb5+掺杂没有引起r-TiO2的晶型改变,表面形成氧空位,在导带底附近形成施主能级,有利于光生电子和空穴的分离,掺杂催化剂光催化活性增强;掺杂催化剂光致发光强度与其光催化析氧活性的变化趋势一致,Nb5+掺杂量在1.0%(摩尔分数)时,PL光谱强度最大,光催化析氧活性最高,紫外光源和可见光源析氧速率分别达480μmol/(L.h)和78μmol/(L.h);Fe3+的初始浓度为8.0 mmol/L时,催化剂析氧活性最高。

Ti^(4+)取代Zn^(2+)、Nb^(5+)对Bi_2O_3-ZnO-Nb_2O_5系介质材料结构和性能的影响

研究了Ti4+ 取代Zn2 + 、Nb5+ 对Bi2 O3 ZnO Nb2 O5系介质材料结构和性能的影响。研究表明 ,少量替代对于材料的结构和性能没有太大的影响 ;随着替代量的增加 ,相结构中出现正交Bi4Ti3 O12 相 ;微观形貌中出现棒晶 ;介电常数逐渐增大 ,温度系数逐渐向负温度系数方向移动。适量Ti4+ 替代可以获得性能很好的NP0介质材料。

Nb^(5+)掺杂钛酸锶结构与性能的第一性原理研究

本文选取SrTiO_(3)材料进行B位Nb^(5+)离子掺杂改性,采用第一性原理计算了不同含量(0%,12.5%和25%)Nb^(5+)掺杂SrTiO_(3)的电子结构、光学、力学和热学性质.结果表明,当Nb^(5+)掺杂浓度上升,材料晶胞参数增大;Nb^(5+)掺杂后SrTiO_(3)由间接带隙化合物转变为直接带隙化合物,Nb^(5+)掺杂使材料反射系数、吸收系数、能量损耗下降、脆性降低,当Nb^(5+)掺杂浓度上升,材料体弹性模量不变,剪切模量与杨氏模量减小,泊松比增大,德拜温度降低,晶格热导率与理论最低晶格热导率减小.

Nb^5＋掺杂量对钛酸铋钡微结构及性能的影响

采用固相烧结法,按BaBi4Ti4–xNbxO15的化学计量比,制备了钛酸铋钡BaBi4Ti4O15(BBT)陶瓷,研究了Nb5+掺杂量对其微结构与性能的影响。结果表明:适量Nb2O5加入不会改变BBT晶体结构,并能够抑制晶粒生长。材料的d33和εr均随Nb2O5加入量的增加而呈现极值型变化,但其tanδ持续增加,最佳性能出现在x为0.07处,此时d33达到16pC/N,而εr为270。

TeO_2-Nb_2O_5系统玻璃的成玻性能研究

TeO2 是一种线性和非线性光学性能优良、但无法单独形成玻璃的重金属氧化物玻璃系统 ,Nb2 O5的引入有利于获得均匀而稳定的碲酸盐系统玻璃。研究发现 ,Nb2 O5的引入会改变TeO2 Nb2 O5系统玻璃中Te4 + 、Nb5+ 的配位数 ,进而对玻璃的结构和成玻能力、稳定性以及析晶性能均产生明显的影响。含有 2 0 30wt%Nb2 O5的碲酸盐系统玻璃表现出较好的综合品质。

铌对V_2O_5/TiO_2催化剂性能的影响

考察了含铌的V2 O5/TiO2 催化剂在邻二甲苯催化氧化制苯酐反应中的催化性能 ,并与不含铌的催化剂进行了比较 ,发现铌的加入能够显著降低催化剂的初始反应温度 ,提高催化剂在低温区的活性 ,且在较宽的温度范围内苯酐的选择性较高 ,有利于工业操作 ,用TPD、XRD。

强酸促进的W/HZSM-5基催化剂上甲烷非氧化脱氢芳构化

Highly active and heat-resisting strong acid-promoted W/HZSM-5-based catalysts, W-Zn (La, Nb)-H2SO4/HZSM-5, for non-oxidative dehydro-aromatization of methane have been developed. Over a W-Zn-H2SO4/H2SO4/HZSM-5 catalyst and under the reaction conditions of 1 123 K, 0. 1 MPa, and GHSV=1 500 mL/h per gram cat., methane conversion (XCH4) reached 23%, with a selectivity to benzene at 97% and an amount of coking for 3 h operation at 0. 02% of the weight of the catalyst used. During a stability test at 1 073 K for 3 h, XCH4 had been maintaind at about 21.5% over the W-Zn-H2SO4/HZSM-5 catalyst,whereas dropped gradually to 13% from 19％ in the initial stage over the Mo-Zn-H2SO4/HZSM-5, demonstrating that the former has a better heat-resisting peculiarity than the latter. The results of investigation of optimization of the catalyst composition showed that the optimal W-loading on the HZSM-5[n (Si)/n (Al)=38] zeolite support was about 2.5％, and that an optimal match-ratio existed among the W and the promoters, Zn (or La or Nb) and H2SO4. The experimental results also indicated that the promoting effects of Zn and La were more pronounced than Nb.

Nb-P/SBA-15催化剂的制备及其对果糖水解制5-羟甲基糠醛的催化性能（英文）

果糖催化脱水制5-羟甲基糠醛(5-HMF)是生物质转化制高附加值化合物过程中的一个重要反应。采用自制的介孔SBA-15,浸渍法制备了Nb/SBA-15催化剂,再经磷酸化处理制得Nb-P/SBA-15催化剂,研究了该催化剂在果糖脱水制5-HMF反应中的性能。SEM、TEM、BET和XRD表征结果表明,Nb/SBA-15和Nb-P/SBA-15完好地保留了SBA-15的微观结构,其内孔道直径为10 nm,铌酸在孔内表面分布均匀;负载铌和磷酸化后,孔壁变薄。NH3-TPD结果显示,Nb/SBA-15经磷酸预处理后,不仅弱酸性位有所增加,而且产生了中强酸和强酸性位,使得在含水两相体系果糖脱水反应中,Nb-P/SBA-15比Nb/SBA-15具有更高的催化活性和5-HMF选择性。同时考察了反应温度、溶剂比例、反应时间对果糖脱水的影响,结果表明,以水/MIBK(V/V=1/2)为溶剂时,160℃下反应1.5 h,果糖转化率和5-HMF收率分别高达96.1%和92.6%。Nb-P/SBA-15经循环使用四次后仍具有较好的催化活性,表明该催化剂具有较高的耐水稳定性。

高纯Nb_2O_5粉体粒度特性控制研究

测定了一定HF浓度溶液中Nb(OH)5的溶解度,研究了高纯H2NbOF5溶液中和沉淀过程,氨水中和、氨气中和、氨水流速以及氨气压力等因素对Nb(OH)5结晶动力学及其后续产物Nb2O5粉体粒度性能的影响。

Nb_2O_5和Ta_2O_5在KOH高浓介质体系中的溶解行为

在KOH高浓介质体系中研究Nb2 O5和Ta2 O5的溶解行为 ,探讨KOH浓度、反应温度和浸出时间对Nb2 O5,Ta2 O5及其混合物提取率的影响。结果表明 ,Nb2 O5在KOH高浓介质体系中可生成可溶性的铌酸钾及不溶性的偏铌酸钾。在试验条件下 ,温度一定 ,KOH浓度增加 ,有利于生成可溶性铌酸钾。而KOH浓度一定 ,温度升高 ,有利于生成偏铌酸钾。浸出时间过长也将促使不溶性偏铌酸钾的形成。试验条件下 ,Ta2 O5在KOH高浓介质体系中只得到不溶性的偏钽酸钾。Nb2 O5和Ta2 O5混合物的浸出规律与纯Nb2 O5类似 ,铌、钽不能被选择性地浸出。

钨精矿、锡石矿中铌和钽的5—Br－PADAP分光光度法的测定

用２－（５－溴－２吡啶偶氮）－５－二乙氨基苯酚（５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ）为显色剂，采用多波长分光光度法测定钨精矿、难溶锡石矿中的铌、袒，方法快速、准确、灵敏度高，相对标准偏差≤０．０２１（ｎ＝１６）．

刺球状Nb2O5的结构调控及其电化学性能

Nb2O5由于其插层反应机制,充放电过程体积变化小、长循环稳定性和高安全性等优点,在电极材料领域应用中展现出巨大的发展潜力.然而Nb2O5理论容量较低,导电性较差,限制了其高速充放电性能的发挥.本文通过利用乙醇和水为溶剂,用溶剂热法合成刺球状纳米结构的Nb2O5,通过改变溶剂类型调控Nb2O5结构从而改善其电化学性能.在体积比为V(水)∶V(醇)=1∶1条件下制备的Nb2O5电极形貌均匀,分散性较好,在0.1 A·g-1的电流密度下循环100圈后容量为340.0 mAh·g-1.

Nb-Ti微合金化对热轧0.5~0.7Cr铲斗刀板型钢组织和性能的影响

试验0.5~0.7Cr铲斗刀板型钢（/%：0.22~0.30C,0.25~0.45Si,0.95~1.20Mn,0.006~0.009P,0.008~0.010S,0.5~0.7Cr,0.015~0.065Nb,0~0.040Ti）由50 kg真空感应炉熔炼,热轧成16 mm厚板,终轧温度850~900℃,空冷。通过光学显微镜、扫描、透射电镜和力学性能测试研究了Nb-Ti含量（0.015Nb,0.035Nb-0.010Ti,0.065Nb-0.040Ti）对热轧态铲斗刀板钢组织和力学性能的影响。结果表明,试验钢组织为F＋P,随Nb-Ti含量增加,钢板的晶粒细化,珠光体片层间距降低,（Nb,Ti）C和（Nb,Ti）（C,N）析出物增多,强度增加,0.065Nb-0.040Ti钢板的力学性能为屈服强度632 MPa,抗拉强度916 MPa,延伸率17.7%,K_（AV）40 J,HB硬度值234。

3,5-二溴-2-氨基吡嗪的合成研究

制备3,5-二溴-2-氨基吡嗪,并优化工艺。以2-氰基吡嗪为原料,经水解、重排一锅法得到2-氨基吡嗪,再用N-溴代丁二酰亚胺(NBS)溴化得3,5-二溴-2-氨基吡嗪。目标产物经1H-NMR和MS确认,与标准图谱相符;改进后的制备工艺所用原料和试剂工业上易得,价格低廉,操作简单,反应温和,产品纯度高,环境污染小,总收率达到62%,含量大于99%(HPLC),可适合规模化生产。

锂系铁氧体材料中Nb_2O_5的微量掺杂

用普通陶瓷工艺制备了Nb2 O5微量掺杂的LiTiAlMg多晶尖晶石铁氧体材料。测量了材料的饱和磁感应强度Bs,移相器插入损耗 ,介电常数ε,介电损耗tgδ等性能参数。实验表明 ,随Nb2 O5微量掺杂的增加 ,Li系铁氧体材料的电、磁损耗均明显下降 ,而材料的其它性能 (如居里温度、剩磁、饱和磁感应强度等 )基本保持不变 ,对此现象简要分析了原因。控制适当的Nb2 O5的掺入量 。

用分步沉积法去除Nb(OH)_5/Ta(OH)_5中Ti,Sb等金属杂质的工艺研究

从理论和实践应用方面,研究了在不同活性金属离子存在的条件下控制pH值,应用分步沉积的方法去除Nb(OH)5/Ta(OH)5中某些金属杂质.在一定温度下,可在不影响Nb(OH)5/Ta(OH)5沉积的条件下,达到有效去除Ti,Sb,Sn,Al,Fe等杂质元素的目的.

铌元素改性V_(2)O_(5)-WO3/TiO_(2)催化剂降低脱硝过程SO_(2)的氧化率

本文采用浸渍法制备了Nb改性的V_(2)O_(5)-WO_(3)/TiO_(2)催化剂,研究了脱硝反应中Nb负载量对催化剂SO_(2)氧化活性的影响。结果表明,在350℃下,Nb_(2)O_(5)负载量为2%的Nb_(2)O_(5)-V_(2)O_(5)-WO_(3)/TiO_(2)催化剂上的SO_(2)氧化率最低(0.6%),而同时NO_(x)的转化率仍能达到95%。采用TGA、氮吸附、XRD、H_(2)-TPR、CO_(2)-TPD、XPS和in-situ DRIFTS等对催化剂进行了表征分析,结果显示,Nb改性后V_(2)O_(5)-WO_(3)/TiO_(2)催化剂的晶体结构没有发生明显改变,但是其比表面积小幅度下降,有助于减少对SO_(2)的吸附;同时,改性后催化剂表面的吸附氧含量下降,氧化还原性能也稍微减弱,这有利于降低其对SO_(2)的氧化活性。in-situ DRIFTS结果表明,Nb改性后的Nb-V_(2)O_(5)-WO_(3)/TiO_(2)催化剂反应过程中表面中间产物VOSO4的含量明显下降,从而减少了SO_(3)的生成量。

超细五氧化二铌粉体的可控制备及表征

以铌液和氨水为原料,利用超快速混合微反应器进行反应,制备五氧化二铌粉体。研究了反应终点pH值、铌液浓度和煅烧温度对产物的影响。结果表明,采用超快速微混合反应器,通过反应条件的控制,可以得到分散性较好、粒径可控的五氧化二铌超细粉体,在煅烧温度为800℃时,制得的粉体粒径在82~243 nm,分散性较好。