Nd(Ⅲ)与Hbbimp配合物的合成及其与DNA的作用研究

合成并表征了新的双核配合物 [Nd2 ( bbimp) ( CH3COO) ( CH3CH2 O) 2 ( CH3CH2 OH) ]( Cl O4 ) 2 ,Hbbimp=2 ,6-二 [二 ( 2 -苯并咪唑甲基 ) ]氨甲基 -4-甲基苯酚 .用光谱学手段研究了配合物与小牛胸腺 ( CT)DNA的作用 ,结果表明 ,配合物使 CT的 DNA最大吸收峰发生减色和红移 ;使溴化乙锭 ( EB) -DNA复合物体系荧光强度减弱 ;热变性实验表明配合物使 DNA的变性过程和降解过程共存 .在 5 0℃ ,p H=8.0时 ,单独的配合物对超螺旋质粒 p BR3 2 2 DNA的断裂的效果最好 ,可将大部分超螺旋 DNA( CCC带 )转化为缺刻产物 ( OC带 ) ;当 c( H2 O2 ) <1× 1 0 - 3mol/L ,n(配合物 )∶ n( H2 O2 ) =1∶ 2 0时 ,配合物在较低浓度时即可将CCC带全部转化为 OC带 .

金刚烷甲酸稀土(Nd(Ⅲ),La(Ⅲ))配合物[LnL_3(HL)(H_2O)]_2·2EtOH·2H_2O的合成和晶体结构

合成了金刚烷甲酸与稀土Nd(Ⅲ)和La(Ⅲ)离子配合物,并测定了配合物的晶体结构。配合物的组成为[LnL3(HL)(H2O)]2.2EtOH.2H2O(Ln=Nd(1),La(2),HL=金刚烷甲酸)。配合物晶体均属三斜晶系,空间群为P1,晶胞参数:配合物(1)a=1.0556(2)nm,b=1.4913(3)nm,c=1.4920(3)nm,α=106.26(3)°,β=93.51(3)°,γ=97.23(3)°,V=2.2253(5)nm3,Dcal=1.409 g.cm-3,Z=1,F(000)=990,μ(Mo Kα)=1.225 mm-1,Mr=1888.54。配合物(2)a=1.0453(2)nm,b=1.4971(3)nm,c=1.5052(3)nm,α=106.07(3)°,β=93.58(3)°,γ=97.56(3)°,V=2.2391(5)nm3,Dcal=1.397 g.cm-3,Z=1,F(000)=984,μ(Mo Kα)=1.015 mm-1,Mr=1877.88。两个配合物属异质同晶,呈双核结构,Ln(Ⅲ)为九配位,形成畸变三帽三棱柱配位多面体。

含Nd(Ⅲ)配合物的合成、结构及近红外发光性能

采用恒温磁力搅拌的方法,以1,10-菲啰啉(phen)、对氨基苯甲酸为配体,合成了1种Nd(Ⅲ)配合物[Nd(p-NH2C6H4CO2)3(p-NH2C6H4CO2H)(phen)2].2H2O.2phen,通过X光单晶衍射仪确定了该配合物的晶体结构.并在室温下测定了固态粉末的IR,UV-Vis-NIR光谱以及激发和发射光谱.该配合物在近红外区表现出明显的Nd(Ⅲ)离子特征发射,这主要归功于配体的敏化作用.

羧酸类钕(Ⅲ)配合物的合成、热稳定性和荧光性能研究

为了开发稀土有机配合物作为激光工作物质,分别以均苯三甲酸(H3BTC)、苯六甲酸(H6MTA)和1,2,3,4,5,6-环己六甲酸(H6CCA)为配体合成了三种Nd(Ⅲ)的二元发光配合物。通过元素分析、等离子体原子发射光谱和红外光谱对其化学组成进行了结构表征,确定其化学结构依次为Nd(BTC)·4H2O,Nd2(MTA)·6H2O和Nd2(CCA)·4H2O,并对其热稳定性和荧光性能进行了分析测试。三种配合物的发射谱均有三个带状谱带,位于近红外区,其对应于Nd(Ⅲ)离子的特征跃迁4F3/2→4I9/2,4F3/2→4I11/2和4F3/2→4I13/2。结果表明,羧酸类钕(Ⅲ)配合物在近红外区具有明显的特征发射,具有良好的热稳定性和较好的发光性能,可以作为潜在的激光介质。

一例新颖钕(Ⅲ)配合物的合成及晶体结构

以5-取代的间苯二甲酸5-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)isophthalicacid(H2L)、硝酸钕、DMF,水为起始原料,采用水热法合成了一例新颖的三维钕配合物[Nd4L6(H2O)4]·xsolvents(1),并通过单晶X-射线衍射技术测定了其晶体结构。测试结果表明:该配合物为三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=12.855(3)A,b=13.841(3)A,c=24.421(5)A,α=86.16(1)°,β=76.429(11)°,γ=84.064(10)°,V=4197.1A3,Z=2。

对甲基苯磺酰化丝氨酸Nd(Ⅲ)配合物的合成、表征及热分解反应动力学

合成了对甲基苯磺酰化丝氨酸配体(L)和对甲基苯磺酰化丝氨酸Nd(Ⅲ)配合物。通过元素分析、热分析、红外光谱、紫外光谱和摩尔电导等分析技术,确定配合物的组成为NdL3。用非等温热重分析方法研究了Nd(Ⅲ)配合物的热分解反应动力学,分解反应一步进行,其分解的动力学方程为dα/dt=Aexp(-Ea/RT)(1-α)2,并计算出了该步热分解的活化熵ΔS#、活化吉布斯自由能ΔG#和活化焓ΔH#分别为-86.7674J/mol.K、219.3884kJ/mol、170.9938kJ/mol。

对(N,N-二甲基)苯甲醛席夫碱与硝酸钕配合物的合成、晶体结构和抗菌性质研究

利用对(N,N-二甲基)苯甲醛和对氨基苯甲酸合成了一种新的席夫碱Nd(Ⅲ)配合物[Nd L(Paba)2(H2O)4],L=对(N,N-二甲基)苯甲醛缩对氨基苯甲酸,Paba=对氨基苯甲酸。运用元素分析、红外光谱、X射线衍射等进行了表征。结果表明:配合物属于单斜晶系,晶胞参数:a=2.0964(7)nm,b=1.4012(5)nm,c=1.8019(6)nm,α=90.00°,β=114.723(5)°,γ=90.00°,V=4.8079(30)nm3,Z=2。同时研究了该稀土配合物的荧光性质和抗菌性质,结果表明:该稀土配合物固体粉末在λex=280 nm激发波长激发下发生了荧光猝灭效应,抗菌实验表明其对念珠菌有较好的抗菌活性。