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Geochemistry,Nd Isotopic Characteristics of Metamorphic Complexes in Northern Hebei:Implications for Crustal Accretion 被引量:22
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作者 LIU Shuwen TIAN Wei +4 位作者 Lü Yongjun LI Qiugen FENG Yonggang K. H. PARK Y. S. SONG 《Acta Geologica Sinica(English Edition)》 SCIE CAS CSCD 2006年第6期807-818,共12页
The middle segment of the northern margin of the North China Craton (NCC) consists mainly of metamorphosed Archean Dantazi Complex, Paleoproterozoic Hongqiyingzi Complex and unmetamorphosed gabbro-anorthosite-meta-a... The middle segment of the northern margin of the North China Craton (NCC) consists mainly of metamorphosed Archean Dantazi Complex, Paleoproterozoic Hongqiyingzi Complex and unmetamorphosed gabbro-anorthosite-meta-alkaline granite, as well as metamorphosed Late Paleozoic mafic to granitoid rocks in the Damiao-Changshaoying area. The -2.49 Ga Dantazi Complex comprises dioritic-trondhjemitic-granodoritic-monzogranitic gneisses metamorphosed in amphibolite to granulite facies. Petrochemical characteristics reveal that most of the rocks belong to a medium- to high-potassium calc-alkaline series, and display Mg^# less than 40, right-declined REE patterns with no to obviously positive Eu anomalies, evidently negative Th, Nb, Ta and Ti anomalies in primitive mantlenormalized spider diagrams, εNd(t)=+0.65 to -0.03, and depleted mantle model ages TDM=2.78-2.71 Ga. Study in petrogenesis indicates that the rocks were formed from magmatic mixing between mafic magma from the depleted mantle and granitoid magma from partial melting of recycled crustal mafic rocks in a continental margin setting. The 2.44-2.41 Ga Hongqiyingzi Complex is dominated by metamorphic mafic-granodioritic-monzogranitic gneisses, displaying similar petrochemical features to the Dantazi Complex, namely medium to high potassium calc-alkaline series, and the mafic rocks show evident change in LILEs, negative Th, Nb, Ta, Zr anomalies and positive P anomalies. And the other granitiod samples also exhibit negative Th, Nb, Ta, P and Ti anomalies. All rocks in the Hongqiyingzi Complex show right-declined REE patterns without Eu anomaly. The metamorphic mafic rocks with εNd(t) = -1.64 may not be an identical magmatic evolution series with granitoids that have εNd(t) values of +3.19 to +1.94 and TDM ages of 2.55-2.52 Ga. These granitic rocks originated from hybrid between mafic magma from the depleted mantle and magma from partial melting of juvenile crustal mafic rocks in an island arc setting. All the -311 Ma Late Paleozoic metamorphic mafic rocks and related granitic rocks show a medium-potassium calc-alkaline magmatic evolution series, characterized by high Mg^#, obviously negative Th, Nb, Ta anomalies and positive Sr anomalies, from no to strongly negative Ti anomalies and flat REE patterns with εNd(t) = +8.42, implying that the maflc magma was derived from the depleted mantle. However the other granitic rocks are characterized by right-declined REE patterns with no to evidently positive Eu anomalies, significantly low εNd(t) = -13.37 to -14.04, and TDM=1.97-1.96 Ga, revealing that the granitoid magma was derived from hybrid between maflc magma that came from -311 Ma depleted mantle and granitoid magma from Archean to Early Paleoproterozoic ancient crustal recycling. The geochemistry and Nd isotopic characteristics as well as the above geological and geochronological results indicate that the middle segment of the northern margin of the NCC mainly experienced four crustal growth episodes from Archean to Late Paleozoic, which were dominated by three continental marginal arc accretions (-2.49, -2.44 and 311 Ma), except the 1.76-1.68 Ga episode related to post-collisional extension, revealing that the crustal accretion of this segment was chiefly generated from arc accretion and amalgamation to the NCC continental block. 展开更多
关键词 Dantazi complex Hongqiyingzi complex Late Paleozoic geochemistrv. nd isotone. wcrustal accretion North China Craton
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Syntheses aod Crystal Structures of Rare Earth Complexes with Adamantanecarboxylic Acid, [LnL_3(HL)(H_2O)]_2·2EtOH·2H_2O (Ln=Nd (1), La (2))
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作者 Zhu Zhili Feng Yunlong Lin Hong 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2005年第5期647-647,共1页
The title complexes (LnL3 (HL) (H2O) ]2· 2EtOH·2H2O (Ln= Nd (1), La (2), HL=adamantanecarboxylic acid) were prepared and determined by single-crystal X-ray diffraction. Both complexes crystallize ... The title complexes (LnL3 (HL) (H2O) ]2· 2EtOH·2H2O (Ln= Nd (1), La (2), HL=adamantanecarboxylic acid) were prepared and determined by single-crystal X-ray diffraction. Both complexes crystallize in triclinic system with space group P 1^-, cell parameters are: complex (1) a = 1.0556(2) nm, b =1.4913(3) nm, c = 1.4920(3) nm, a = 106.26 (3)°, β=93.51(3)°, γ=97.23(3)°, V=2.2253 (5) nm^3, Dcal=1.409 g · cm^-3, Z = I , F ( 000 ) = 990, μ(Mo Kα) = 1. 225 mm^-1, M, = 1884.50; complex (2) a = 1.0453(2) nm, b = 1.4971(3)nm, c = 1.5052(3) nm, α = 106.07(3)°, β =93.58 (3)°, γ=97.56(3)°, V=2.2391(5)nm^3, Dcal= 1.397 g·cm^-3, Z = 1, F(000) =984, μ(Mo Kα) = 1.015 mm^-1, Mr= 1877.88. The final R and wR are 0. 0396 and 0. 1062 for 8589 (1 ≥ 2σ (I)) observed reflections for complex (1), 0.0505 and 0. 1344 for 8417 ( 1 ≥ 2σ (1) ) observed reflections for complex (2), respectively. The crystals are consisted of a binuelear molecule. The coordination geometry of the Ln( Ⅲ ) ion can be described as trieapped trigonal prism. 展开更多
关键词 nd Ⅲ) complex nd complex adamantanecarboxylic acid crystal structure rare earths
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Geochemical evolution of the Mangalwar Complex,Aravalli Craton,NW India:Insights from elemental and Nd-isotope geochemistry of the basement gneisses
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作者 Iftikhar Ahmad M.E.A.Mondal +1 位作者 Rajneesh Bhutani M.Satyanarayanan 《Geoscience Frontiers》 SCIE CAS CSCD 2018年第3期931-942,共12页
The Banded Gneissic Complex(BGC) of the Aravalli Craton is divided into BGC-I and BGC-Ⅱ; the BGC-Ⅱ(central Rajasthan) is comprised of the Sandmata Complex and the Mangalwar Complex. We report elemental and Nd-isotop... The Banded Gneissic Complex(BGC) of the Aravalli Craton is divided into BGC-I and BGC-Ⅱ; the BGC-Ⅱ(central Rajasthan) is comprised of the Sandmata Complex and the Mangalwar Complex. We report elemental and Nd-isotope geochemistry of basement gneisses of the Mangalwar Complex and constrain its origin and evolution. Geochemically, the basement gneisses have been classified as low-SiO_2 gneisses(LSG) and high-SiO_2 gneisses(HSG). Both the LSG and HSG are potassic, calc-alkaline and peraluminous in nature. The LSG are enriched in incompatible(K, Sr, Ba, large ion lithophile elements) and compatible elements(MgO, Cr, and Ni). They display fractionated rare earth element patterns(avg.La_N/Yb_N=12.1)with small Eu-anomaly(δEu=0.9), and exhibit negative anomalies of Nb and Ti in primitive mantlenormalized multi-element diagram. In terms of Nd-isotope geochemistry, the LSG are characterized by_(εNd)(t)=4.2 and depleted mantle model age of 3.3 Ga. To account for these geochemical characteristics we propose a three-stage petrogenetic model for the LSG:(1) fluids released from dehydration of subducting slab metasomatised the mantle-wedge;(2) the subducting slab underwent slab-breakoff causing upwelling and decompression melting of the asthenosphere during waning stage of subduction; and(3)upwelling asthenosphere provided the requisite heat for partial melting of the metasomatised mantlewedge leading to generation of the LSG parental magma. Asthenospheric upwelling also contributed in the LSG petrogenesis which is evident from its high Mg#(avg. 0.53). The LSG formed in this way are contemporary and chemically akin to sanukitoids of the BGC-I and Archean sanukitoids reported elsewhere. This provides a basis to consider the LSG as a part of the BGC-I. Contrary to the LSG, the HSG are depleted in compatible elements(MgO=avg. 1.1 wt.%; Cr=avg. 8 ppm; Ni=avg. 6 ppm) but enriched in incompatible elements(Sr=avg. 239 ppm, Ba=avg. 469 ppm). Its_(εNd)(t) values vary from-9.5 to-5.4.These chemical features of the HSG are akin to potassic granitoids found elsewhere. In this backdrop, we propose that the HSG suite of the Mangalwar Complex was derived from re-melting(partial) of an older crust(TTG?) occurring within the BGC-Ⅱ. 展开更多
关键词 Aravalli CRATON Mangalwar complex nd-isotope geochemistry Grey GNEISSES SANUKITOID High-K granitoids
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PVAc-Sm(Ⅲ),Nd(Ⅲ)配合物的合成、表征及荧光性质 被引量:6
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作者 吴之传 陶庭先 +1 位作者 汪学骞 陈桂根 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期442-445,共4页
以聚醋酸乙烯酯 (PVAc)为配体 ,分别与SmCl3,NdCl3在乙醇中进行反应 ,生成PVAc Sm(Ⅲ ) ,PVAc Nd(Ⅲ )的配合物。用电导率法确定PVAc Sm(Ⅲ ) ,PVAc Nd(Ⅲ )配合物中Sm3+ ,Nd3+ 与PVAc链节单元 [-CH2 -CH (OCOCH3) -]的配比为 1∶6。IR... 以聚醋酸乙烯酯 (PVAc)为配体 ,分别与SmCl3,NdCl3在乙醇中进行反应 ,生成PVAc Sm(Ⅲ ) ,PVAc Nd(Ⅲ )的配合物。用电导率法确定PVAc Sm(Ⅲ ) ,PVAc Nd(Ⅲ )配合物中Sm3+ ,Nd3+ 与PVAc链节单元 [-CH2 -CH (OCOCH3) -]的配比为 1∶6。IR和XPS测试表明 :PVAc的CH3COO中酯基氧共同提供电子与Sm3+ ,Nd3+ 形成配位键 ,溶剂分子C2 H5OH参与配位 ;TG DTA分析表明 :配合物的热分解温度比PVAc的低 ;荧光光谱显示 :PVAc Sm(Ⅲ ) ,PVAc Nd(Ⅲ )配合物具有荧光特性 ,分别在 42 7,418nm产生荧光。 展开更多
关键词 聚醋酸乙烯酯 钐钕配合物 表征 荧光
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金刚烷甲酸稀土(Nd(Ⅲ),La(Ⅲ))配合物[LnL_3(HL)(H_2O)]_2·2EtOH·2H_2O的合成和晶体结构 被引量:6
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作者 祝智力 冯云龙 林鸿 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期641-644,共4页
合成了金刚烷甲酸与稀土Nd(Ⅲ)和La(Ⅲ)离子配合物,并测定了配合物的晶体结构。配合物的组成为[LnL3(HL)(H2O)]2.2EtOH.2H2O(Ln=Nd(1),La(2),HL=金刚烷甲酸)。配合物晶体均属三斜晶系,空间群为P1,晶胞参数:配合物(1)a=1.0556(2)nm,b=1.4... 合成了金刚烷甲酸与稀土Nd(Ⅲ)和La(Ⅲ)离子配合物,并测定了配合物的晶体结构。配合物的组成为[LnL3(HL)(H2O)]2.2EtOH.2H2O(Ln=Nd(1),La(2),HL=金刚烷甲酸)。配合物晶体均属三斜晶系,空间群为P1,晶胞参数:配合物(1)a=1.0556(2)nm,b=1.4913(3)nm,c=1.4920(3)nm,α=106.26(3)°,β=93.51(3)°,γ=97.23(3)°,V=2.2253(5)nm3,Dcal=1.409 g.cm-3,Z=1,F(000)=990,μ(Mo Kα)=1.225 mm-1,Mr=1888.54。配合物(2)a=1.0453(2)nm,b=1.4971(3)nm,c=1.5052(3)nm,α=106.07(3)°,β=93.58(3)°,γ=97.56(3)°,V=2.2391(5)nm3,Dcal=1.397 g.cm-3,Z=1,F(000)=984,μ(Mo Kα)=1.015 mm-1,Mr=1877.88。两个配合物属异质同晶,呈双核结构,Ln(Ⅲ)为九配位,形成畸变三帽三棱柱配位多面体。 展开更多
关键词 nd(Ⅲ)配合物 La(Ⅲ)配合物 金刚烷甲酸 晶体结构 稀土
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Nd(Phen)_2(NO_3)_3的合成及晶体结构(英文) 被引量:3
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作者 章明 陈振锋 +2 位作者 石少明 梁宏 周忠远 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第1期64-68,共5页
合成了一种新的稀土配合物Nd(Phen)2(NO3)3,化学式为C24H16N7NdO9,Mr=690.68,晶体属于单斜晶系,Cc空间群,晶胞参数:a=1.11975(17)nm,b=1.8073(3)nm,c=1.3095(2)nm,β=100.584(3)°,V=2.6051(7)nm3,Z=4,Dc=1.761g/cm3,F(000)=1364,μ... 合成了一种新的稀土配合物Nd(Phen)2(NO3)3,化学式为C24H16N7NdO9,Mr=690.68,晶体属于单斜晶系,Cc空间群,晶胞参数:a=1.11975(17)nm,b=1.8073(3)nm,c=1.3095(2)nm,β=100.584(3)°,V=2.6051(7)nm3,Z=4,Dc=1.761g/cm3,F(000)=1364,μ=2.060mm-1,λ(MoKα)=0.071073nm,R=0.0187和wR=0.0300,数据显示配位多面体为一个变形的反四方棱柱配合物,钕的配位数为十配位,4个氮原子和6个氧原子参与配位,4个Nd—N键长在0.2584(4)nm到0.2652nm之间,6个Nd—O键长则在0.2496(3)nm到0.2603nm之间. 展开更多
关键词 钕配合物 合成 晶体结构 X-射线结晶 IR光谱
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Nd(Ⅲ)与Hbbimp配合物的合成及其与DNA的作用研究 被引量:4
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作者 周春琼 邓先和 +1 位作者 刘刚 杨频 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1608-1612,共5页
合成并表征了新的双核配合物 [Nd2 ( bbimp) ( CH3COO) ( CH3CH2 O) 2 ( CH3CH2 OH) ]( Cl O4 ) 2 ,Hbbimp=2 ,6-二 [二 ( 2 -苯并咪唑甲基 ) ]氨甲基 -4-甲基苯酚 .用光谱学手段研究了配合物与小牛胸腺 ( CT)DNA的作用 ,结果表明 ,配... 合成并表征了新的双核配合物 [Nd2 ( bbimp) ( CH3COO) ( CH3CH2 O) 2 ( CH3CH2 OH) ]( Cl O4 ) 2 ,Hbbimp=2 ,6-二 [二 ( 2 -苯并咪唑甲基 ) ]氨甲基 -4-甲基苯酚 .用光谱学手段研究了配合物与小牛胸腺 ( CT)DNA的作用 ,结果表明 ,配合物使 CT的 DNA最大吸收峰发生减色和红移 ;使溴化乙锭 ( EB) -DNA复合物体系荧光强度减弱 ;热变性实验表明配合物使 DNA的变性过程和降解过程共存 .在 5 0℃ ,p H=8.0时 ,单独的配合物对超螺旋质粒 p BR3 2 2 DNA的断裂的效果最好 ,可将大部分超螺旋 DNA( CCC带 )转化为缺刻产物 ( OC带 ) ;当 c( H2 O2 ) <1× 1 0 - 3mol/L ,n(配合物 )∶ n( H2 O2 ) =1∶ 2 0时 ,配合物在较低浓度时即可将CCC带全部转化为 OC带 . 展开更多
关键词 双核nd(Ⅲ)配合物 Hbbimp 合成 DNA
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配合物Nd(C_7H_7N_2O_2)_3(H_2O)_3的合成及其晶体结构 被引量:2
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作者 韦友欢 谭安治 +2 位作者 陈自卢 梁福沛 胡瑞祥 《合成化学》 CAS CSCD 2007年第5期561-565,615,共6页
用水热法合成了3,5-二氨基苯甲酸与Nd(Ⅲ)的配合物Nd(C7H7N2O2)3(H2O)3(1),其结构经IR,元素分析和X-射线单晶衍射仪表征。1为单核结构,属六方晶系,R3空间群,晶胞参数:a=1.887 29(18)nm,b=1.887 29(18)nm,c=0.603 53(12)nm,β=90,°... 用水热法合成了3,5-二氨基苯甲酸与Nd(Ⅲ)的配合物Nd(C7H7N2O2)3(H2O)3(1),其结构经IR,元素分析和X-射线单晶衍射仪表征。1为单核结构,属六方晶系,R3空间群,晶胞参数:a=1.887 29(18)nm,b=1.887 29(18)nm,c=0.603 53(12)nm,β=90,°γ=120°,V=1.861 7(4)nm3,Z=3,μ=2.154 mm-1,Dc=1.744 g.cm-3,R1=0.014 3,wR2=0.033 2。1中Nd(Ⅲ)与来自3个3,5-二氨基苯甲酸的6个氧原子及3个配位水的氧原子进行配位,形成9配位化合物。 展开更多
关键词 氨基苯甲酸 配合物 合成 晶体结构
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稀土配合物Nd(C5H8NO3)2(C3H5N2)2Cl3·4H2O的合成、表征及性能研究 被引量:2
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作者 王艳 聂光华 +1 位作者 但悠梦 杨一心 《信阳师范学院学报(自然科学版)》 CAS 2009年第2期261-264,共4页
合成了稀土氯化钕与N-乙酰-DL-丙氨酸(C5H9NO3,Ac-Ala)及咪唑(C3H4N2,Im)的三元配合物,通过元素分析和化学分析确定其化学组成为Nd(C5H8NO3)2(C3H5N2)2Cl3·4H2O,并通过FTIR、UV、^1HNMR、^13C NMR和X-射线粉末衍射的等手... 合成了稀土氯化钕与N-乙酰-DL-丙氨酸(C5H9NO3,Ac-Ala)及咪唑(C3H4N2,Im)的三元配合物,通过元素分析和化学分析确定其化学组成为Nd(C5H8NO3)2(C3H5N2)2Cl3·4H2O,并通过FTIR、UV、^1HNMR、^13C NMR和X-射线粉末衍射的等手段对目标配合物的结构进行了表征.根据DSC和TG-DTG曲线研究了配合物的热分解过程.配合物水溶液的荧光性质测试表示,形成配合物后,配合物水溶液发生了荧光淬灭现象,在10^-2-10^-4mol/L浓度范围内荧光强度与溶液浓度呈正相关. 展开更多
关键词 钕配合物 N-乙酰-DL-丙氨酸 咪唑 热分解 荧光性质
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冀西北水泉沟杂岩体成因的Nd同位素证据 被引量:12
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作者 江思宏 聂凤军 《地质论评》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期355-360,共6页
水泉沟碱性杂岩体是冀西北金矿集中区最重要的赋矿岩体。长期以来,关于水泉沟杂岩体的成因一直争议很大,严重制约了本区金矿床理论研究水平的提高。本文对水泉沟杂岩体及其围岩太古宙变质岩进行了系统的Nd同位素研究。研究结果表明,水... 水泉沟碱性杂岩体是冀西北金矿集中区最重要的赋矿岩体。长期以来,关于水泉沟杂岩体的成因一直争议很大,严重制约了本区金矿床理论研究水平的提高。本文对水泉沟杂岩体及其围岩太古宙变质岩进行了系统的Nd同位素研究。研究结果表明,水泉沟杂岩体不可能是太古宙变质岩混合岩化或重熔的产物,而是由来自地幔的岩浆与下地壳局部熔融的物质不均匀混合形成的。 展开更多
关键词 成因 水泉沟 碱性杂岩体 河北 nd同位素 钻同位素 太古宙变质岩 地球化学牲 金矿床
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多核Nd-Al双金属配合物对丁二烯的聚合——Ⅰ.聚合物的分子量与微观结构间的关系及其聚合机理的讨论 被引量:11
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作者 单成基 孙涛 +2 位作者 逄束芬 嵇显忠 杨继华 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第6期709-713,共5页
在从均相稀土催化剂中分离出有聚合活性的Nd-Al双金属配合物的基础上,利用该配合物可单独引发丁二烯聚合的特点,较详细地研究了活性体浓度,外加烷基铝浓度,单体浓度以及聚合温度等因素对聚合产物分子量及微观结构的影响,确认二者之间存... 在从均相稀土催化剂中分离出有聚合活性的Nd-Al双金属配合物的基础上,利用该配合物可单独引发丁二烯聚合的特点,较详细地研究了活性体浓度,外加烷基铝浓度,单体浓度以及聚合温度等因素对聚合产物分子量及微观结构的影响,确认二者之间存在着一定的内在联系,即分子量越高,顺式含量也越高;反之,分子量越低,顺式含量也越低。对此,本文提出了增长链对聚合过程起反作用的观点,从聚合机理的角度给予了解释。 展开更多
关键词 丁二烯 分子量 微观结构 聚合机理 催化剂 聚丁二烯 钕-铝双金属配合物
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LnCu_2O_4(Ln=Gd,Nd)电子结构的XPS研究 被引量:3
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作者 赵良仲 刘芬 张琳 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期310-313,共4页
用 XPS测定了 LnCu2O4(Ln=Gd, Nd)的内层和价层电子能谱,观察到 LnCu2O4中稀土金属的 3d电子结合能比相应的稀土金属简单氧化物的 3d结合能低 0.8~ 0.9 eV,而 Cu的 2p电子结合能比 CuO的高 0.4~ 0.5 eV,因此推断在 LnCu2O4的 Ln- ... 用 XPS测定了 LnCu2O4(Ln=Gd, Nd)的内层和价层电子能谱,观察到 LnCu2O4中稀土金属的 3d电子结合能比相应的稀土金属简单氧化物的 3d结合能低 0.8~ 0.9 eV,而 Cu的 2p电子结合能比 CuO的高 0.4~ 0.5 eV,因此推断在 LnCu2O4的 Ln- O- Cu链中存在 Cu→ O→ Ln电荷转移 .XPS分析还表明 LnCu2O4的 Cu原子上有较低的电荷密度,但不存在混合价态 .此外,通过比较价电子能谱,发现 NdCu2O4的 Ln 4f Cu 3d O 2p价带中心比 GdCu2O4的价带中心向 Fermi能级移近了 3.4 eV,而且 NdCu2O4的价带谱更窄 . 展开更多
关键词 电子结构 X射线光电子能谱 铜基稀土复合氧化物
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Nd掺杂对钛酸钡电磁及微波吸收特性影响研究 被引量:5
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作者 杨兵初 熊健 +2 位作者 邓联文 周聪华 左舜贵 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期778-781,共4页
采用溶胶-凝胶法制备稀土Nd掺杂钛酸钡纳米粉体。采用X射线衍射(XRD)、矢量网络分析仪等手段分别分析表征了样品的微结构和高频电磁特性。结果表明,Nd离子掺杂的钛酸钡样品在750℃温度下退火1h,结晶良好。随着Nd掺杂量的提高,晶粒细化... 采用溶胶-凝胶法制备稀土Nd掺杂钛酸钡纳米粉体。采用X射线衍射(XRD)、矢量网络分析仪等手段分别分析表征了样品的微结构和高频电磁特性。结果表明,Nd离子掺杂的钛酸钡样品在750℃温度下退火1h,结晶良好。随着Nd掺杂量的提高,晶粒细化。Nd离子掺杂后,在高频下钛酸钡纳米粉体的介电常数的实部略有减小,虚部峰值得到提高,复介电常数和复磁导率的峰位均发生蓝移,粉体材料在2~18GHz范围内的反射损耗得到提高,吸收频带拓宽明显。 展开更多
关键词 nd掺杂 钛酸钡 复介电常数 复磁导率 吸波特性
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江西相山铀矿田山南矿区流纹英安岩和花岗斑岩的地球化学与Sr、Nd同位素特征 被引量:9
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作者 陈雷 赵元艺 +3 位作者 王宗起 刘妍 曹洁 定立 《地质与勘探》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期999-1016,共18页
江西山南铀矿区位于相山铀矿田的北部,矿区内出露有大量的流纹岩和花岗斑岩,两者也是矿区内最主要的赋矿岩石。地球化学和Sr、Nd同位素研究表明,流纹英安岩和花岗斑岩具有高硅(SiO2质量分数为69.47%~72.19%和72.32%~78.6%)、富钠(K2O/N... 江西山南铀矿区位于相山铀矿田的北部,矿区内出露有大量的流纹岩和花岗斑岩,两者也是矿区内最主要的赋矿岩石。地球化学和Sr、Nd同位素研究表明,流纹英安岩和花岗斑岩具有高硅(SiO2质量分数为69.47%~72.19%和72.32%~78.6%)、富钠(K2O/Na2O为0.4~0.52和0.4~0.67之间)的碱性岩特征,具有过铝质特征;流纹英安岩和花岗斑岩富集Th、U、Pb等高场强元素和Rb、K等大离子亲石元素,相对亏损Zr、Ti、Ta、Ce等高场强元素和Ba、Sr等大离子亲石元素,表现出轻稀土元素富集,重稀土元素亏损(LREE/HREE分别为9.32~11.59和2.12~8.27),(La/Yb)N值分别为10.59~14.26和1.41~9.47,两者具有明显的负Eu异常(0.41~0.56和0.09~0.32),地球化学特征显示流纹英安岩和花岗斑岩形成于低压环境,属于板内环境;锆石饱和温度计得出两者具有较高的结晶温度,分别为812.5~904.9℃和772.1~826℃;流纹英安岩和花岗闪长斑均具有较大的I Sr含量,较小的εNd(t)值(-7.81^-8.93)。地球化学和Sr、Nd同位素特征显示山南矿区的流纹英安岩和花岗斑岩具有明显的S型花岗岩特征,形成过程中经历了部分熔融和同化混染作用。流纹英安岩和花岗斑岩及铀矿化具有强烈的壳源特征,区域内分布的元古代变质岩中的砂质岩和泥质岩很可能就是两者的源岩。结合前人年代学研究和本次地球化学、Sr-Nd同位素研究结果,说明相山矿田山南矿区内的流纹英安岩和花岗斑岩及相应的铀矿化形成与中生代华南地区岩石圈发生大规模的伸展减薄有关。 展开更多
关键词 岩石地球化学与Sr—nd同位素 火山杂岩 岩石成因 物质来源 相山铀矿 江西
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Nd(Pro)_3(Phen)Cl_3·2H_2O三元固体配合物的FTIR光谱和Raman光谱 被引量:2
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作者 杨海峰 王桂华 +1 位作者 王则民 章宗穰 《光谱实验室》 CAS CSCD 2000年第1期26-29,共4页
合成了Nd(Pro)3(Phen)Cl3·2H2O 三元固体配合物,测定了配合物的红外光谱和Ram an 光谱,对配合物分子的振动频率作了归属。光谱数据表明,钕(Nd)与脯氨酸(Pro)的羧酸基形成四员螯环,与邻啡... 合成了Nd(Pro)3(Phen)Cl3·2H2O 三元固体配合物,测定了配合物的红外光谱和Ram an 光谱,对配合物分子的振动频率作了归属。光谱数据表明,钕(Nd)与脯氨酸(Pro)的羧酸基形成四员螯环,与邻啡罗啉(Phen)的 C N 基形成五员螯环。 展开更多
关键词 红外光谱 稀土配合物 喇曼光谱
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阿尔泰造山带南缘镁铁质—超镁铁质杂岩体的Sr、Nd、O同位素地球化学及其源区特征探讨 被引量:27
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作者 张招崇 闫升好 +4 位作者 陈柏林 何立新 何永胜 周刚 柴凤梅 《地质论评》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期38-42,共5页
对阿尔泰造山带南缘喀拉通克和锡泊渡两个杂岩体的Sr—Nd-O同位素研究表明,两个杂岩体的同位素特征相似,均具有低的(^87Sr/^86Sr),和高的εNd(t)值(6.3~9.1),表明其来源于亏损的软流圈地幔,但是其δ^18O值(‰)大多大于... 对阿尔泰造山带南缘喀拉通克和锡泊渡两个杂岩体的Sr—Nd-O同位素研究表明,两个杂岩体的同位素特征相似,均具有低的(^87Sr/^86Sr),和高的εNd(t)值(6.3~9.1),表明其来源于亏损的软流圈地幔,但是其δ^18O值(‰)大多大于6(5.4~10.2),表明有地壳物质的加入。Sr和O同位素表明,这种地壳物质的混入主要是源区的混入。根据Nd同位素模式年龄以及区域构造演化特征,可能是混入有早期俯冲的洋壳(可能是早古生代)的亏损地幔熔融的结果。然而,与锡泊渡杂岩体不同的是,喀拉通克杂岩体局部还经历了上部地壳的混染作用。此外,额尔齐斯深大断裂南北两侧镁铁质-超镁铁质杂岩体源区特征的相似性可能暗示了该断裂可能不是阿尔泰造山带和准噶尔造山带的分界线。 展开更多
关键词 镁铁质-超镁铁质杂岩体 SR nd O同位素 源区 阿尔泰造山带
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新疆且干布拉克超基性岩-碳酸岩杂岩体Sm-Nd同位素年龄及其地质意义 被引量:28
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作者 孙宝生 黄建华 《岩石学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1611-1616,共6页
产有超大型蛭石-磷灰石矿床的且干布拉克超基性岩碳酸岩杂岩体位于塔里木板块东北缘库鲁克塔格断隆南侧,其 Sm-Nd 等时线年龄为(802±52)Ma,ε_(ND)(t)=0.471,模式年龄 t_(TM)^(Nd)为1208~1635Ma,表明该杂岩体形成于新元古代。塔... 产有超大型蛭石-磷灰石矿床的且干布拉克超基性岩碳酸岩杂岩体位于塔里木板块东北缘库鲁克塔格断隆南侧,其 Sm-Nd 等时线年龄为(802±52)Ma,ε_(ND)(t)=0.471,模式年龄 t_(TM)^(Nd)为1208~1635Ma,表明该杂岩体形成于新元古代。塔北裂谷在新元古代的强烈活动,可以看作是 Rodinia 超大陆裂解的组成部分。 展开更多
关键词 超基性岩-碳酸岩杂岩体 同位素年龄 且干布拉克 新疆
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内蒙古北山交叉沟地区变质火山岩Sm-Nd同位素研究 被引量:14
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作者 聂凤军 江思宏 +1 位作者 刘妍 张义 《地质学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期807-812,共6页
交叉沟变质杂岩套主要由斜长角闪岩、片麻岩、长英片岩、绿片岩和条带状混合岩组成 ,为中国西北北山造山带红石山—黑鹰山地体的重要组成部分。长期以来 ,由于缺少可信的同位素年代学数据 ,该套变质岩的形成时代、成岩环境和物质来源尚... 交叉沟变质杂岩套主要由斜长角闪岩、片麻岩、长英片岩、绿片岩和条带状混合岩组成 ,为中国西北北山造山带红石山—黑鹰山地体的重要组成部分。长期以来 ,由于缺少可信的同位素年代学数据 ,该套变质岩的形成时代、成岩环境和物质来源尚不清楚。笔者等首次对交叉沟变质杂岩套代表性变质岩进行了 Sm- Nd同位素研究 ,其中斜长角闪岩 Sm- Nd同位素等时线年龄为 12 6 4± 11Ma、其 1 43Nd/ 1 44 Nd初始值为 0 .5 11375± 13,εNd(t)为 7.2 4± 0 .0 2 (2 σ)。与斜长角闪岩样品相比 ,各类片麻岩的 εNd(12 6 4 Ma)值明显偏低 ,变化范围为 1.18~ - 5 .17。依据上述Sm- Nd同位素数据 ,并且结合野外地质证据和岩相学特征 ,认为交叉沟地区斜长角闪岩的原岩为基性火成岩 ,属于幔源基性岩浆活动的产物 ,成岩时代为中元古代 ,而片麻岩的原岩则多为中酸性火成岩 ,其形成过程与古元古代或太古宙古陆壳岩层的再造作用有关。 展开更多
关键词 nd同位素 斜长角闪岩 北山 片麻岩 变质杂岩 原岩 变质岩 幔源 成岩环境 火成岩
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东秦岭陡岭杂岩花岗岩的Sr-Nd-Pb同位素特征及其地质意义 被引量:7
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作者 杨斌虎 张成立 李雷 《地质通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期439-447,共9页
东秦岭陡岭杂岩中甘沟、三坪沟和封子山等花岗岩体SiO2含量变化大,低碱、高钠,富集LREE和LILE,贫HFSE,亏损Nb、Sr、P和Ti,具准铝质钙碱性I型花岗岩的特征。吐雾山岩体富Si、碱,高Al,贫Ca、Mg,稀土元素总量高,Eu负异常强,富集Rb、Th、U和... 东秦岭陡岭杂岩中甘沟、三坪沟和封子山等花岗岩体SiO2含量变化大,低碱、高钠,富集LREE和LILE,贫HFSE,亏损Nb、Sr、P和Ti,具准铝质钙碱性I型花岗岩的特征。吐雾山岩体富Si、碱,高Al,贫Ca、Mg,稀土元素总量高,Eu负异常强,富集Rb、Th、U和Pb,明显亏损Sr、P和Ti,显示了A2型花岗岩的地球化学特征。2类花岗岩体Nd-Pb同位素组成基本一致,指示源自相同的物质源区,地球化学特征的差异主要为岩浆分异演化途径不同所致。它们的Pb同位素组成明显不同于北秦岭基底岩系及同时代花岗岩的高放射性成因Pb,与南秦岭和扬子地块基底岩系低放射成因Pb同位素组成类似,表明这次花岗岩浆活动是新元古代中期扬子地块统一陆块形成过程中岩浆活动在秦岭地区的反映,与北秦岭构造带无任何成因联系。 展开更多
关键词 花岗岩 Sr—nd—Pb同位素 陡岭杂岩 东秦岭
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含Nd(Ⅲ)配合物的合成、结构及近红外发光性能 被引量:4
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作者 迟玉贤 刘同帅 李野 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2011年第1期81-85,共5页
采用恒温磁力搅拌的方法,以1,10-菲啰啉(phen)、对氨基苯甲酸为配体,合成了1种Nd(Ⅲ)配合物[Nd(p-NH2C6H4CO2)3(p-NH2C6H4CO2H)(phen)2].2H2O.2phen,通过X光单晶衍射仪确定了该配合物的晶体结构.并在室温下测定了固态粉末的IR,UV-Vis-NI... 采用恒温磁力搅拌的方法,以1,10-菲啰啉(phen)、对氨基苯甲酸为配体,合成了1种Nd(Ⅲ)配合物[Nd(p-NH2C6H4CO2)3(p-NH2C6H4CO2H)(phen)2].2H2O.2phen,通过X光单晶衍射仪确定了该配合物的晶体结构.并在室温下测定了固态粉末的IR,UV-Vis-NIR光谱以及激发和发射光谱.该配合物在近红外区表现出明显的Nd(Ⅲ)离子特征发射,这主要归功于配体的敏化作用. 展开更多
关键词 nd(Ⅲ)配合物 近红外发光 晶体结构
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