SOCS3对结肠癌增殖和侵袭的调控机制

目的探讨细胞因子信号抑制子3(SOCS3)对结肠癌增殖与侵袭能力的调控机制。方法收集我院2014年7月～2017年5月进行肿瘤治疗并经确诊的80例结肠癌患者的癌组织(n=80)和癌旁组织标本(n=80)。通过Western blot分析SOCS3在组织中表达情况。复苏结肠癌细胞系SW480,利用lipo3000转染建SOCS3的过表达质粒;利用小干扰RNA(siRNA)技术转染结肠癌细胞株敲低SOCS3表达。应用CCK-8检测SOCS3基因对结肠癌细胞增殖的影响;采用Transwell试验测定SOCS3基因对于SW480侵袭能力的作用。通过去甲基化及IL-6处理SW480观察对于SOCS3表达的影响,并检测处理之后对SW480增殖、侵袭的作用。结果结肠癌组织中SOCS3表达量均低于癌旁组织;过表达SOCS3后抑制SW480细胞增殖和侵袭,而敲减SOCS3后促进其增殖和侵袭;去甲基化处理SW480上调了SOCS3的表达,SW480增殖和侵袭能力受到抑制;IL-6处理SW480后降低了SOCS3的表达,SW480细胞增殖和侵袭能力得以增强。结论 SOCS3参与结肠癌的发生发展,是结肠癌治疗的潜在靶点。在结肠癌患者中,SOCS3低表达可能与甲基化有关。

SOCS3、LXRα、PLGF在妊娠高血压合并子痫前期中变化及其预测价值

目的:探讨细胞因子信号转导负调控因子3(SOCS3)、肝X受体α(LXRα)、血管胎盘生长因子(PLGF)在妊娠高血压合并子痫前期中变化及其预测价值。方法:前瞻性选取本院2016年1月—2019年12月收治的120例妊娠高血压合并子痫前期患者作为病例组,118例正常妊娠者为对照组,酶联免疫吸附法测定两组患者血清SOCS3、LXRα、PLGF表水平,采用logistic回归模型结合受试者工作特征曲线(ROC)评价各指标对妊娠高血压合并子痫前期诊断价值。结果:病例组血清SOCS3、PLGF水平低于对照组,LXRα高于对照组(P<0.001)。ROC曲线分析显示,截断值时分别为SOCS30.32ng/L、LXRα178.26ng/L、PLGF 41.56pg/ml时诊断子痫前期有一定诊断价值,而3指标联合检测可提高诊断效能(P<0.05),其诊断灵敏度81.7%、特异度70.3%,约登指数0.520,ROC曲线下面积为0.895(95%CI:0.811~0.947)。结论:妊娠高血压合并子痫前期患者血清LXRα表达异常升高,PLGF、SOCS3异常降低,3项指标联合检测诊断效能较好。

过表达SOCS3抑制IL-6诱导的食管癌细胞增殖、迁移和侵袭的机制研究

目的探讨细胞因子信号转导负调控因子3(SOCS3)对白细胞介素6(IL-6)诱导的食管癌细胞TE11增殖、迁移和侵袭的影响及作用机制。方法食管癌细胞TE11分为对照组(NC组)、IL-6组、SOCS3过表达载体组(pcDNA-SOCS3组)、空载体组(pcDNA组)、IL-6+pcDNA-SOCS3组、IL-6+pcDNA组,四甲基噻唑蓝染色法(MTT)检测细胞增殖,Transwell检测细胞迁移和侵袭,免疫印迹法(Western Blot)检测基质金属蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9、SOCS3和磷酸化细胞信号转导与转录活化因子3(p-STAT3)蛋白表达水平,实时荧光定量PCR检测SOCS3 mRNA表达水平。结果与NC组比较,IL-6组TE11细胞活性、迁移和侵袭细胞数及MMP-2、MMP-9和p-STAT3蛋白表达显著升高(P<0.05),SOCS3 mRNA和蛋白表达显著降低(P<0.05)。与pcDNA组比较,pcDNA-SOCS3组TE11细胞活性、迁移和侵袭细胞数及MMP-2和MMP-9蛋白表达显著降低(P<0.05),SOCS3蛋白表达显著升高(P<0.05)。与IL-6+pcDNA组比较,IL-6+pcDNA-SOCS3组TE11细胞活性、迁移和侵袭细胞数及MMP-2、MMP-9和p-STAT3蛋白表达显著降低(P<0.05),SOCS3蛋白表达显著升高(P<0.05)。结论过表达SOCS3可抑制IL-6诱导的食管癌细胞增殖、迁移和侵袭,其作用机制与抑制STAT3蛋白的活化有关。

妊娠期高血压疾病患者血清SOCS-3、Lp-PLA2表达及临床意义

目的:探讨血清细胞因子信号传导负调控因子(SOCS-3)、脂蛋白相关磷脂酶(Lp-PLA2)在妊娠期高血压疾病(HDCP)中的表达及临床意义。方法:选择2020年8月-2023年1月本院收治的HDCP患者120例,其中HDCP组68例、轻度子痫前期31例(轻度PE组)、重度子痫前期21例(重度PE组),健康孕妇80例为对照组,比较各组及HDCP不同预后患者血清SOCS-3、Lp-PLA2水平,分析HDCP患者血清SOCS-3与Lp-PLA2的相关性及与预后关系。结果:血清SOCS-3、Lp-PLA2重度PE组(0.17±0.02ng/L、36.64±3.79μmol/ml),轻度PE组(0.33±0.06ng/L、23.39±4.28μmol/ml),HDCP组(0.45±0.08ng/L、19.68±2.09μmol/ml),对照组(0.53±0.05ng/L、15.00±1.57μmol/ml)存在差异;HDCP患者中,终止妊娠患者血清SOCS-3(0.29±0.12ng/L)低于正常分娩患者(0.42±0.09ng/L),Lp-PLA2(27.87±8.60μmol/ml)高于正常分娩患者(20.67±3.16μmol/ml)(均P<0.05)。经Spearman相关性分析,血清SOCS-3与Lp-PLA2呈负相关(r=-0.837,P<0.05),且血清SOCS-3与不良预后呈正相关(r=0.536,P<0.05),Lp-PLA2与不良预后呈负相关(r=-0.511,P<0.05)。结论:随着HDCP病情加重,患者血清SOCS-3降低、Lp-PLA2升高,且影响患者预后,两者共同参与了HDCP发生发展,临床应予以密切关注。