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Negishi试剂与铜或镍化合物促进含硅基六取代苯的合成
被引量:
1
1
作者
曲红梅
张静
+3 位作者
李娟
刘俊
牛心蕙
周立山
《天津大学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2012年第9期770-774,共5页
分别采用苯或噻吩和三甲基硅烷基(TMS)取代炔烃,在Negishi试剂诱导下生成三甲基硅烷基取代锆杂环戊二烯,加入氯化亚铜(CuCl)促进该锆环与乙炔二甲酸二甲酯(DMAD)反应,能够以较高的区域选择性得到苯或噻吩、TMS以及酯基取代的新型六取代...
分别采用苯或噻吩和三甲基硅烷基(TMS)取代炔烃,在Negishi试剂诱导下生成三甲基硅烷基取代锆杂环戊二烯,加入氯化亚铜(CuCl)促进该锆环与乙炔二甲酸二甲酯(DMAD)反应,能够以较高的区域选择性得到苯或噻吩、TMS以及酯基取代的新型六取代苯衍生物.将TMS、甲基取代的锆杂环戊二烯在镍配合物NiBr2(PPh3)2作用下分别与N,N-二甲基-3-苯基-丙炔酰胺、对甲氧基苯乙炔苯甲酮反应,得到2个新型含多种基团、不对称的六取代苯衍生物.上述过程均为一锅法反应,能够由不同种类不对称内部炔烃通过分子间偶联生成六取代苯衍生物,选择性较高.
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关键词
negishi试剂
一锅法
区域选择性
不对称内部炔烃
六取代苯
下载PDF
职称材料
题名
Negishi试剂与铜或镍化合物促进含硅基六取代苯的合成
被引量:
1
1
作者
曲红梅
张静
李娟
刘俊
牛心蕙
周立山
机构
天津大学化工学院系统生物工程教育部重点实验室
天津化工研究设计院
出处
《天津大学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2012年第9期770-774,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(21102099)
教育部留学回国人员科研启动基金资助项目(2009D4-0017)
文摘
分别采用苯或噻吩和三甲基硅烷基(TMS)取代炔烃,在Negishi试剂诱导下生成三甲基硅烷基取代锆杂环戊二烯,加入氯化亚铜(CuCl)促进该锆环与乙炔二甲酸二甲酯(DMAD)反应,能够以较高的区域选择性得到苯或噻吩、TMS以及酯基取代的新型六取代苯衍生物.将TMS、甲基取代的锆杂环戊二烯在镍配合物NiBr2(PPh3)2作用下分别与N,N-二甲基-3-苯基-丙炔酰胺、对甲氧基苯乙炔苯甲酮反应,得到2个新型含多种基团、不对称的六取代苯衍生物.上述过程均为一锅法反应,能够由不同种类不对称内部炔烃通过分子间偶联生成六取代苯衍生物,选择性较高.
关键词
negishi试剂
一锅法
区域选择性
不对称内部炔烃
六取代苯
Keywords
negishi
reagent
one-pot reaction
regioselectivity
unsymmetrical internal alkyne
hexa-substituted benzene
分类号
O627.41 [理学—有机化学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Negishi试剂与铜或镍化合物促进含硅基六取代苯的合成
曲红梅
张静
李娟
刘俊
牛心蕙
周立山
《天津大学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2012
1
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职称材料
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