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通吃显卡——微星915PL Neo-V
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作者 魔之左手 《大众硬件》 2005年第7期71-71,共1页
微星作为一线主板厂商,在主板的性价比和功能创新等方面一直是非常出色的,在Intel大步迈向LGA775+PCI—E架构的同时,微星针对低端市场推出了一款可以使用AGP和PCI—E两种显卡的主板产品——915PL Neo-V。
关键词 显卡 接口卡 显存频率 SATA接口 915PL neo-v 微星公司
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拼的就是性价比——微星915PL Neo-V、X300套装
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《现代计算机(中旬刊)》 2005年第7期31-31,共1页
目前在Intel平台,CPU接口全面转向LGA775,于是大量用户在装机时开始将目光盯住了采用i915系列芯片组的主板。针对中低端用户的需求,微星推出了一个“MSI 915PL Neo-V主板和X300显示卡套装”的优惠方案,那么这个套装的性价比到底如何呢?
关键词 微星915PL neo-v 主板 芯片组 显示卡
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微星PX8 NEO-V主板
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《网友世界》 2004年第16期58-58,共1页
关键词 微星科技公司 PX8 neo-v 主板 芯片组
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MSI K8T Neo-V
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作者 王丁 《个人电脑》 2005年第8期169-169,共1页
MSI K8T Neo-V基于VIA K8T800芯片组,它采用了瘦板型的设计,因此只提供了两个DIMM插槽。MSI K8T Neo-V采用VT8237R南桥芯片,支持SATA的RAID 0和RAID 1磁盘阵列模式.这款主板并没有提供附加的功能设计,价格低廉(599日元)才是它的... MSI K8T Neo-V基于VIA K8T800芯片组,它采用了瘦板型的设计,因此只提供了两个DIMM插槽。MSI K8T Neo-V采用VT8237R南桥芯片,支持SATA的RAID 0和RAID 1磁盘阵列模式.这款主板并没有提供附加的功能设计,价格低廉(599日元)才是它的最大卖点.稍显遗憾的是使用SATA硬盘安装操作系统时需要借助软驱,从测试结果来看.该产品的性能和稳定性令人满意.在这个价位下是一种不错的选择。 展开更多
关键词 MSI K8T neo-v 主板 芯片组 磁盘阵列模式 操作系统
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微星 MSI 915PL Neo-V 主板
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《电脑自做》 2005年第7期91-91,共1页
微星915PL Neo-V主板采用小板设计,在扩展槽数量方面也做了适当简化,只提供两个PCI插槽和一个PCI Express 16×插槽。
关键词 MSI915PL neo-v 主板 芯片组 计算机硬件 CPU 微处理器 微星公司
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微星PT890 Neo-V主板
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《电脑自做》 2006年第8期82-82,共1页
这块主板基于VIA PT890芯片组,采用小板设计。定位中低端市场,主板的设计比较传统、窄板设计、三相供电.缩减数量的内存插槽和PCI插槽。虽然是面向中低端市场,但这块主板在用料和做工上却相当精细,所有插槽都是KORTAK出品的料件,... 这块主板基于VIA PT890芯片组,采用小板设计。定位中低端市场,主板的设计比较传统、窄板设计、三相供电.缩减数量的内存插槽和PCI插槽。虽然是面向中低端市场,但这块主板在用料和做工上却相当精细,所有插槽都是KORTAK出品的料件,具有持久耐用的特点在多次拔插之后也不会出现接触不良的问题。 展开更多
关键词 PT890 neo-v 主板 PCI插槽 微星 设计比较 低端市场 内存插槽 三相供电 接触不良
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迎接ConRoe的热潮——微星PT890 NEO-V主板评测
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作者 QQ糖 《大众硬件》 2006年第8期56-56,共1页
业内巨头Intel发布了Pentium D双核心处理器,从此结束了单核的PC时代。但是Pentium D蹩脚的性能却不足以满足消费者的需求,因此CPU需要推陈出新。如今,Intel终于向NetBurst架构说再见,奔向前景无限的Core微架构怀抱。基于Core架构的个... 业内巨头Intel发布了Pentium D双核心处理器,从此结束了单核的PC时代。但是Pentium D蹩脚的性能却不足以满足消费者的需求,因此CPU需要推陈出新。如今,Intel终于向NetBurst架构说再见,奔向前景无限的Core微架构怀抱。基于Core架构的个人桌面处理器——Conroe,它将会是Intel今年下半年的重头戏,因此各主板厂商也纷纷推出了自己的产品,下面就为大家介绍来自微星的PT890 NEO-V主板。 展开更多
关键词 主板 微星PT890neo-v 桌面处理器 微架构
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循环KRAS突变检测在结直肠癌患者新辅助治疗疗效中的临床价值探讨
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作者 房永贇 卢大儒 沈立松 《检验医学》 CAS 2020年第9期875-880,共6页
目的探讨外周血循环肿瘤DNA(ctDNA)中原癌基因(KRAS)突变丰度变化对评估KRAS突变的局部晚期(cT3N1-2M0或cT4N0-2M0)结直肠癌患者新辅助治疗疗效的临床应用价值。方法选取53例组织活检被诊断为KRAS突变且接受了新辅助治疗的局部晚期结直... 目的探讨外周血循环肿瘤DNA(ctDNA)中原癌基因(KRAS)突变丰度变化对评估KRAS突变的局部晚期(cT3N1-2M0或cT4N0-2M0)结直肠癌患者新辅助治疗疗效的临床应用价值。方法选取53例组织活检被诊断为KRAS突变且接受了新辅助治疗的局部晚期结直肠癌患者,利用微滴式数字聚合酶链反应(ddPCR)检测其接受新辅助治疗前、后外周血中ctDNA KRAS突变丰度,收集胸、腹、盆腔电子计算机断层扫描(CT)结果,检测血清癌胚抗原(CEA)及糖类抗原19-9(CA19-9)含量。结果53例局部晚期结直肠癌患者接受新辅助治疗前、后外周血ctDNA KRAS突变频率(MAF)不同,差异有统计学意义(P<0.05);以MAF差值(治疗前MAF-治疗后MAF)为因变量,用最小显著性差异法(LSD)做MAF差值与影像学和病理学评效的比较分析,差异有统计学意义(P<0.05);血清CEA和CA19-9变化差值(均为治疗前-治疗后)与影像学和病理学评效的比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论外周血ctDNA KRAS突变丰度作为一种新的分子评效手段可有效补充传统的治疗评价标准,在反映局部晚期结直肠癌对新辅助治疗的效果中具有重要的临床意义。 展开更多
关键词 外周血循环肿瘤DNA 原癌基因 新辅助治疗 结直肠癌
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