嗅觉训练和神经生长因子对感觉神经性嗅觉障碍患者的疗效分析

目的 观察嗅觉训练联合神经生长因子治疗感觉神经性嗅觉障碍的疗效。方法 选取近期接诊的头部外伤或上呼吸道感染所致嗅觉障碍患者30例作为观察组,经鼻给予神经生长因子治疗,同时指导患者进行嗅觉训练。另取我科既往接诊的头部外伤或上呼吸道感染所致嗅觉障碍并已行嗅觉训练治疗患者30例作为对照组。两组患者分别于治疗前、治疗后1个月、治疗后3个月行Sniffin Sticks嗅棒检测评分,比较两组治疗有效率差异。结果 观察组的总有效率为66.67%,对照组为33.33%,组间差异具有显著性统计学意义(P<0.05)。其中,上呼吸道感染后嗅觉障碍者对照组与观察组总有效率分别为41.18%和82.35%(P<0.05),且治疗后1个月和3个月时的Sniffin Sticks嗅觉测试评分与治疗前比较两组均有统计学意义(P<0.05);外伤后嗅觉障碍者两组有效率分别为23.08%和46.15%,差异无明显统计学意义(P>0.05),观察组治疗1个月后嗅觉测试评分与治疗前无明显差异(P>0.05),但于治疗3个月后,其评分结果与治疗前有显著性差异(P<0.05)。结论 嗅觉训练联合神经生长因子治疗上呼吸道感染及外伤后嗅觉障碍的疗效优于单纯嗅觉训练,该疗法可以作为感觉神经性嗅觉障碍的治疗方法应用于临床。

鼠神经生长因子治疗新生儿缺氧缺血性脑病30例疗效观察

目的探讨鼠神经生长因子对新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法缺氧缺血性脑病新生儿60例随机分为2组,每组30例。对照组予常规治疗;治疗组生后2～3 d给予鼠神经生长因子30μg肌内注射,每日1次,均10d为1个疗程。对患儿临床表现、生后7、14、28d行行为神经测定(NBNA)及生后3、6个月神经心理发育情况进行分析。结果与对照组比较,治疗组临床表现恢复时间明显缩短,7 d、14 d NBNA评分及3、6个月智力发育指数(MDI)、心理运动发育指数(PDI)均明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论鼠神经生长因子对新生儿缺氧缺血性脑病有保护作用,能改善预后。

鼠神经生长因子联合穴位注射治疗特发性面神经麻痹临床疗效分析

目的:探讨鼠神经生长因子联合穴位注射治疗特发性面神经麻痹的疗效。方法:特发性面神经麻痹患者60例随机分成对照组和治疗组,各30例。2组均使用维生素B1、B12,氢溴酸加兰他敏混合注射液进行穴位注射;在此基础上,治疗组给予鼠神经生长因子肌肉注射。分别在治疗前、后进行面神经功能评价及临床疗效评估。结果:治疗前,2组的面神经功能评分差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后24 d,对照组和治疗组的面神经功能评分分别为(40.50±2.01)分和(46.20±1.52)分,均较治疗前明显改善(P<0.05),且治疗组评分低于对照组(P<0.05)。治疗后24 d,对照组和治疗组的总有效率分别为76.67%和93.33%,治疗组有效率高于对照组(P<0.05)。结论:鼠神经生长因子联合穴位注射治疗特发性面神经麻痹疗效优于单一穴位注射。

醒髓汤对大鼠实验性脊髓损伤受损组织中NGF的影响

为观察醒髓汤对脊髓损伤大鼠运动功能和受损脊髓组织中NGF含量的影响,并探讨其作用机理。将60只大鼠随机分为空白对照组、模型组和醒髓汤治疗组,采用改良Allen’s重物打击法制造大鼠脊髓损伤动物模型,通过检测实验大鼠观察对实验性脊髓损伤大鼠Tarlov评分和受损脊髓组织细胞中NGF的影响。结果醒髓汤组与模型组比较,醒髓汤能明显提高Tarlov分值和受损脊髓组织细胞中NGF的含量。表明醒髓汤能促进实验性脊髓损伤大鼠运动功能和受损脊髓组织细胞中NGF的含量,对受损脊髓组织有保护和修复作用。

鼠神经生长因子联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病患儿的疗效观察

目的探讨鼠神经生长因子联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）患儿的疗效。方法90例HIE患儿随机分为实验组（n=45）与对照组（n=45）。对照组患儿采用神经节苷脂治疗，实验组在对照组基础上结合鼠神经生长因子治疗。两组患儿治疗疗程均为2周。结果治疗总有效率实验组高于对照组（93．33％比73．33％），两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；实验组治疗后NBNA评分高于对照组[（38．09±4．32）比（33．45±3．79）]，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；实验组患儿原始反射和肌张力改善时间分别为（6．89±1．64）d、（7．36±2．08）d，短于对照组的（9．13±1．80）d、（10．27±2．87）d，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；实验组治疗后血清NSE[（40．83±5．46）μg/L]和VEGF[（408．27±18．97）ng／L]低于对照组[（51．32±6．79）μg/L、（446．48±24．5μg／L]，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；实验组治疗后血清IL-1β[（78．32±8．71）ng/L]和IL-6[（50．89±7．62）ng／L]低于对照组[（98．32±12．45）ng／L、（62．31±8．91）ng/L]，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论鼠神经生长因子联合神经节苷脂治疗HIE患儿疗效显著，具有重要研究意义。

丙种球蛋白联合鼠神经生长因子治疗儿童格林-巴利综合征的临床疗效观察

目的观察丙种球蛋白(IVIG)联合鼠神经生长因子(mNGF)治疗儿童格林-巴利综合症的临床疗效。方法根据治疗方案将38例患儿分为两组,单纯IVIG治疗组20例和IVIG联合mNGF治疗组18例。比较两组用药后症状改善差异及预后情况。结果IVIG治疗组病程进入恢复期的时间为27.42±6.64(d),IVIG联合mNGF治疗组病程进入恢复期的时间为15.23±4.35(d);IVIG联合mNGF治疗组病程进入恢复期的时间短于单纯IVIG治疗组(P<0.05),预后也好于单纯IVIG治疗组(P<0.05)。结论IVIG联合mNGF治疗GBS临床疗效显著,可改善GBS的预后。

鼠神经生长因子治疗全聋型突发性聋的疗效分析

目的观察鼠神经生长因子治疗全聋型突发性聋的临床疗效。方法回以2013年12月至2015年12月期间我科住院治疗的全聋型突发性聋患者为治疗组,应用鼠神经生长因子+巴曲酶+银杏达莫+甲泼尼龙+高压氧方案治疗;以2011年6月至2013年6月收治的全聋型突发性聋45例作为对照组,治疗方案中除无鼠神经生长因子外,余均和治疗组相同;疗程均为2周。采用回顾性研究方法比较分析两组治疗前后的平均听阈差及耳鸣症状分级差以评价疗效。结果治疗组患者听力改善总有效率为81.1%,照组为66.7%,组间差异无统计学意义(χ2=2.068,P=0.102);治疗组耳鸣改善率为86.0%,对照组为75.6%,差异无统计学意义(χ2=1.601,P=0.206)。结论鼠神经生长因子并不能提高全聋型突发性聋的整体效果。

阴茎海绵神经损伤采用蚕丝蛋白膜联合神经生长因子修复实验研究

目的探讨阴茎海绵体内损伤结合丝素蛋白膜神经修复神经生长因子的疗效。方法将36只雄性健康SD大鼠随机分成三组,海绵体神经切断组、丝素蛋白膜联合神经生长因子组及丝素蛋白膜修复组。每组12只。海绵体神经切断组大鼠单纯切断双侧的海绵体神经,不做其他处理;对丝素蛋白膜联合神经生长因子F组大鼠先制作海绵体神经缺损的模型,然后用丝素蛋白膜桥接进行修复,局部注入神经生长因子30μl;丝素蛋白膜修复组仅用丝素蛋白膜对缺损的海绵体神经进行桥接修复;术后90天对三组大鼠进行:阿朴吗啡试验,计数SD大鼠阴茎勃起次数、勃起率。应用免疫组化方法检测大鼠阴茎中后部海绵体组织中神经型一氧化氮合酶的表达。应用SPSS17.0软件,所获数据采用方差分析、t检验和X^2检验。结果阴茎勃起率A组与B组、A组与C组比较,P均<0.005;B组与C组比较,P>0.05。勃起次数A组与B组、A组与C组比较,P均<0.0005;B组与C组比较,P<0.001。对缺损的海绵体神经断端进行桥接修复后将自制的神经生长因子90天后NOS神经纤维染色最为明显。阳性纤维数目A组与B组、A组与C组、B组与C组数目比较,P均<0.0005。结论丝素蛋白膜联合神经生长因子对海绵体神经修复与再生具有明显的促进作用,为海绵体神经缺损的临床治疗提供了新的方向及实验依据。

单唾液酸四己糖神经节苷酯钠与鼠神经生长因子治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷酯钠联合鼠神经生长因子对新生儿缺氧缺血性脑病的治疗效果。方法新生儿中度缺氧缺血性脑病患儿60例,随机分为两组,两组各30例。对照组采用常规治疗及胞磷胆碱钠营养脑细胞治疗。观察组在常规治疗的基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷酯钠和鼠神经生长因子治疗。比较两组的疗效、NANB评分、血清NSE、LI-6、TNF-α含量。应用SPSS18.0软件,所获数据采用方差分析、t检验和2检验。结果两组有效率比较,P<0.05。两组1周和2周新生儿行为神经评分比较,P均<0.0005。两组治疗后3天血清NSE、LI-6、TNF-α含量比较,P均>0.05;观察组治疗后3天与14天血清NSE、LI-6、TNF-α含量比较,P均<0.0005。对照组治疗后3天与14天血清NSE、LI-6、TNF-α含量比较P均<0.0005。两组治疗后14天血清NSE含量比较,P<0.05;LI-6含量比较,P>0.05;TNF-α含量比较,P<0.0005。结论单唾液酸四己糖神经节苷酯钠及鼠神经生长因子可促进缺氧缺血性脑病的脑损伤恢复,降低血清中的炎性因子及减少后遗症的发生。

针灸联合鼠神经生长因子对脑卒中后失语患者的临床疗效分析

目的观察针灸(头/体针)联合鼠神经生长因子治疗脑卒中后失语患者的临床疗效。方法收集确诊为脑卒中(缺血性脑梗死与脑出血)后失语患者120例,按照入组先后顺序分为观察组与对照组,每组均为60例,对照组给予常规药物治疗、常规康复训练、头皮针与体针,观察组患者在此次基础上给予鼠神经生长因子治疗,连续治疗20 d。治疗结束后采用以下方案进行评定:采取汉语失语症检查法(ABC)评定患者的言语功能(言语表达能力、阅读能力、理解力、书写文字能力)情况,采用失语商(AQ)评分评定患者的失语症,采用失语严重程度分级标准(BDAE)对其失语情况进行分级,采用功能性言语沟通能力判定法(CFCP)评估患者语言功能能力,治疗后采用北京大学汉语言失语症检查法进行临床疗效的评定。结果治疗后观察组总有效率高于对照组(P <0. 05),治疗前两组在语言功能评分、失语商指数、功能性语言沟通能力评分、失语严重程度分级上两组比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。治疗后观察组在语言功能评分、失语商指数、功能性语言沟通能力评分、失语严重程度分级上均优于对照组(P <0. 05)。结论在针灸(头/体针)的基础上给予鼠神经生长因子是一种很好的治疗脑卒中后失语的临床治疗方案,值得推广。

神经生长因子药效学研究

目的考察神经生长因子对视神经损害的疗效。方法腹腔注射二硫化碳致视神经损害的大鼠模型,给药组球后注射或肌内注射神经生长因子,每天一次,每周6d,共计3周,空白对照组球后注射等量生理盐水,于治疗前后测定大鼠模式翻转(FREP)和闪光视觉诱发电位。结果球后注射高剂量组大鼠在治疗10d和20d时各波潜伏时比对照组有显著缩短,而球后注射低剂量组和肌内注射高剂量组大鼠于治疗10d时FVEP各波潜伏时也显著缩短,肌内注射低剂量组大鼠于治疗20d时FEP的P1和P2波潜伏时也显著或非常显著缩短。结论神经生长因子对大鼠视神经损害有明显的治疗作用。

尿液神经营养因子在筛查诊断及评估女性腺性膀胱中的应用探究

目的研究尿液神经营养因子与尿肌酐比值(NGF/Cr)在女性腺性膀胱炎(CG)患者、膀胱过度活动症(OAB)患者及正常人群(NC)中的表达差异,以及在CG患者手术治疗前后的差异,并探究NGF/Cr与OABSS评分在筛查诊断CG及评估CG疗效中的相关性。方法收集2015年9月—2017年11月期间本院就诊的43例OAB女性患者(OAB组)和同期就诊的37例CG女性患者(CG组)的病例资料,并选择同期47例无泌尿系统疾病及其他重大疾病的女性志愿者(NC组)作为对照组。分别检测OAB组、CG组及NC组研究对象尿液NGF/尿肌酐(NGF/Cr)水平和OAB症状评分(OABSS),同时检测CG组患者手术治疗前后尿液NGF/Cr水平和OABSS。结果 OAB组、CG组及NC组患者术前尿液NGF/Cr分别为(0.79±0.18)pg/mg、(0.86±0.09)pg/mg和(0.11±0.03)pg/mg,OABSS分别为(7.09±0.97)分、(7.27±0.87)分和(0.25±0.57)分。其中OAB组与CG组的尿液NGF/Cr差异具有统计学意义(P=0.038),OABSS差异无统计学意义(P=0.773)。CG组与NC组的尿液NGF/Cr、OABSS差异均具有统计学意义(P=0.000)。在OAB组及CG组中,尿液NGF/Cr与OABSS有明显相关性。CG组患者术前与术后尿液NGF/Cr分别为(0.86±0.09)pg/mg和(0.21±0.03)pg/mg,差异具有统计学意义(P=0.000)。OABSS分别为(7.27±0.87)分和(0.86±0.42)分,差异具有统计学意义(P=0.000)。尿液NGF/Cr与OABSS于术前及术后均呈现明显相关性。结论尿液NGF/Cr水平为筛查CG和鉴别诊断CG与OAB,以及评估CG的治疗效果提供了更安全无创、有效的方法。

注射用鼠神经生长因子治疗儿童孤独症的疗效观察

目的观察注射用鼠神经生长因子(mNGF)对2～6岁孤独症患儿的治疗效果。方法观察组30例2～6岁孤独症患儿,给予综合康复治疗+mNGF注射1～3个疗程,按1∶1配对选择对照组30例,仅给予综合康复治疗,治疗前后进行ABC量表、CARS量表评分,观察得分变化情况。结果两组在治疗后ABC量表、CARS量表的分数较治疗前都明显下降,差异有显著性,提示综合疗法+mNGF治疗对儿童孤独症有明显疗效;两组在治疗前ABC量表、CARS量表的评分差异无显著性,治疗后观察组分数较对照组低,差异有显著性,提示综合疗法+mNGF比仅用综合疗法效果更好。结论mNGF对儿童孤独症疗效确切,无明显不良反应,值得推广。

阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的疗效及对患者血清NSE、S-100β及神经生长因子的影响

目的观察阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效,并探讨其对患者血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、中枢神经特异性蛋白(S-100β)及神经生长因子(NGF)的影响,为临床诊疗提供参考依据。方法选取2017年1月至2018年1月商洛市中心医院急诊医学科治疗的急性脑梗死患者100例进行研究,采用随机数表法分为观察组和对照组,每组50例。观察组采用阿替普酶静脉溶栓治疗,对照组采用尿激酶溶栓治疗,一周一个疗程,均治疗两个疗程。比较两组患者的治疗效果、治疗前、治疗后2周的血清NSE、S-100β、NGF、白细胞介素-6(IL-6)、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平以及治疗期间的不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率为94.0%,明显高于对照组的78.0%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者的NSE、S-100β、NGF水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的NSE、S-100β水平为(11.48±2.10)μg/L、(1.21±0.21)μg/L,明显低于对照组的(14.28±2.31)μg/L、(1.48±0.22)μg/L,NGF为(118.12±10.45)ng/L,明显高于对照组的(105.68±10.21)ng/L,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者的IL-6、TNF-α、CRP水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的IL-6、TNF-α、CRP水平分别为(11.21±1.32)ng/L、(28.12±4.10)ng/L、(3.85±0.57)mg/L,明显低于对照组的(13.28±1.45)ng/L、(35.28±4.30)ng/L、(4.98±0.87)mg/L,差异均有统计学意(P<0.05);观察组患者治疗期间的不良反应发生率为8.0%,略低于对照组的14.0%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死效果显著,其可有效降低患者的血清NSE、S-100β水平,改善患者神经功能,抑制炎症反应,安全性高,值得临床推广使用。

鼠神经生长因子联合碳光子治疗仪局部照射治疗老年带状疱疹的临床效果及安全性分析

目的探讨鼠神经生长因子联合碳光子治疗仪局部照射治疗老年带状疱疹的临床效果及安全性。方法选取2017年5月至2018年6月青海省人民医院收治的老年带状疱疹患者91例,依据随机数字表法分为观察组(45例)和对照组(46例)。对照组给予常规治疗联合注射用腺苷钴胺治疗,观察组给予常规治疗联合注射用鼠神经生长因子和碳光子治疗仪局部照射治疗。比较2组患者治疗1周后生存质量改善率、治疗前后疼痛视觉模拟量表(VAS)评分、治疗过程中不良反应的发生情况和出院1个月后带状疱疹后遗神经痛发生率。结果治疗1周后,观察组生活、睡眠、饮食、情绪、社交改善率均高于对照组[60. 0%(27/45)比39. 1%(18/46)、44. 4%(20/45)比21. 7%(10/46)、66. 7%(30/45)比43. 5%(20/46)、62. 2%(28/45)比34. 8%(16/46)、62. 2%(28/45)比37. 0%(17/46)],差异均有统计学意义(均P <0. 05)。治疗前,2组患者VAS评分比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。治疗1、2、3周后观察组VAS评分均低于对照组[(5. 0±1. 6)分比(5. 7±1. 2)分、(4. 0±1. 2)分比(5. 3±1. 7)分、(2. 6±0. 8)分比(3. 8±1. 1)分],差异均有统计学意义(均P <0. 05)。治疗期间,观察组发生注射性疼痛2例,注射结束后疼痛消失;2组患者治疗3周内均无其他不良反应发生。出院1个月后电话随访,观察组后遗神经痛发生率低于对照组[22. 2%(10/45)比45. 7%(21/46)],差异有统计学意义(P=0. 018)。结论鼠神经生长因子联合碳光子治疗仪局部照射对促进老年带状疱疹患者病情恢复、改善生存质量、缓解疼痛及预防后遗神经痛方面具有明显疗效。

鼠神经生长因子治疗小儿急性中毒性脑病疗效及对心肌酶与炎性因子的影响

目的探讨鼠神经生长因子治疗小儿急性中毒性脑病的疗效及对心肌酶与炎性因子的影响。方法急性中毒性脑病患儿88例,随机分为对照组30例,治疗组58例。对照组给予相应的病因及对症治疗。治疗组在此基础上,加用鼠神经生长因子15天为一疗程。治疗1个月、2个月、3个月比较两组患儿神经症状、运动功能障碍等改善及头颅MRI改变情况。入院后第1天和治疗90天后抽空腹静脉血检测CK、CKMB、AST、LDH、HBD、IL-1、IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α水平变化。应用SPSS20.0软件,所获数据采用方差分析、t检验和2检验。结果治疗组58例,神经症状改善52例,占89.65%;运动功能改善44例,占75.86%;头颅MRI改善48例,占82.7%,总有效率为89.65%。对照组30例,神经症状改善9例,占30.00%;运动功能改善15例,占50.00%;头颅MRI改善10例,占33.33%,总有效率为66.67%。两组比较,P<0.01。所有病例未发现有明显过敏反应。对照组治疗前后CK水平变化比较,P<0.05;治疗前后CKMB、AST、LDH、HBD水平变化比较,P均<0.0005。治疗组治疗前后CK、CKMB、AST、LDH、HBD水平变化比较,P均<0.0005;两组治疗后CK、CKMB、AST、LDH、HBD水平变化比较,P均<0.0005。对照组治疗前后血清IL-1、IL-8、TNF-α水平变化比较,P均<0.0005;对照组治疗前后血清IL-6、IL-10水平变化比较,P均<0.005。治疗组治疗前后血清IL-1、IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α水平变化比较,P均<0.0005。两组治疗后血清IL-1、IL-8、IL-10、TNF-α水平变化比较,P均<0.0005;两组治疗后血清IL-6水平变化比较,P<0.001。结论鼠神经生长因子能够明显改善急性中毒性脑病患儿的神经、运动功能,具有显著的治疗效果,随着病情的好转心肌酶及炎性因子也逐渐恢复正常。

鼠神经生长因子联合糖皮质激素治疗急性前庭神经炎疗效研究

目的:探讨鼠神经生长因子联合糖皮质激素在急性前庭神经炎治疗中的效果。方法:对72例急性前庭神经炎患者随机分为两组,对照组36例给予常规治疗:全身静脉滴注地塞米松15mg/d,1周后,泼尼松片1mg/(kg·d),早服,每3d减少1次,每次减量10mg;治疗组36例在常规治疗的基础上加用注射用鼠神经生长因子30μg肌肉注射,1次/d,连续14d。治疗前、治疗后第7、14天应用冷热试验和眩晕障碍量表(DHI)进行疗效评估。结果:对照组糖皮质激素治疗14d后DHI评分平均值为(15.71±14.58)、冷热试验CP值平均值(29.64±23.30),症状评分均有明显改善(P<0.05),提示糖皮质激素治疗急性前庭神经炎有较好的疗效。治疗组患者在糖皮质激素治疗基础上加用鼠神经生长因子,14d后DHI评分平均值为(8.63±16.43)分、冷热试验CP值平均值为(24.78±22.57)。与对照组相比,冷热试验CP值、DHI评分在两组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:急性前庭神经炎在常规糖皮质激素治疗基础上加用注射用鼠神经生长因子,能够有效改善患者的临床症状,且安全性较高。

良性前列腺增生致膀胱出口梗阻合并逼尿肌功能减弱的电切术治疗疗效及对围术期神经生长因子水平的影响

目的探讨良性前列腺增生(BPH)致膀胱出口梗阻(BOO)合并逼尿肌功能减弱(DU)的电切术治疗疗效及对围术期神经生长因子(NGF)水平的影响。方法根据随机双盲法将2017年2月至2019年3月齐河县人民医院诊治的220例BPH致BOO合并DU患者分为研究组(n=110)和对照组(n=110)。研究组采用经尿道等离子前列腺剜除电切术(TUERP)治疗,对照组采用传统经尿道前列腺电切术(TURP)治疗。比较两组患者手术时间、术中出血量等手术相关指标、国际前列腺症状评分(IPSS)和生活质量指数(QOL)、NGF水平表达、勃起功能指数(IIEF-5)以及并发症发生情况。结果研究组患者手术时间、术中出血量、血红蛋白下降值、血钠下降值、膀胱冲洗时间、留置导管时间、住院时间、术后并发症总发生率、逼尿肌中NGF水平表达均比对照组患者低,差异具有统计学意义(P<0.05);术后,研究组患者IPSS、QOL评分均比对照组低,IIEF-5比对照组患者高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用TUERP治疗BPH致BOO合并DU的疗效确切,且创伤较小,术后恢复较快,并可加强逼尿肌功能,降低对勃起功能的影响及术后并发症风险,值得临床推广。

鼠神经生长因子在前部缺血性视神经病变治疗中的效果观察

目的 探讨鼠神经生长因子在前部缺血性视神经病变治疗中的效果。方法 选择2013年1月-2015年5月盘锦市中心医院住院治疗的前部缺血性视神经病变患者90例（102眼）为研究对象,所有患者均经眼底镜、视力检查以及眼底或视野荧光血管造影确诊。根据治疗方法的不同将其分为对照组和观察组,每组各45例。两组患者均给予654-2、地塞米松、葛根素注射液、三磷酸胞苷二钠、维生素B1及维生素B12治疗,此外,观察组患者还给予注射用鼠神经生长因子肌内注射,30μg/次,每天1次,21 d为1个疗程。观察并比较治疗前后两组患者的治疗效果。结果 观察组患者治疗效果明显优于对照组,观察组治疗总有效率（84.44%）明显高于对照组（57.78%）,差异有高度统计学意义（P〈0.01）。治疗前,两组患者平均光敏感度（MS）和视野平均缺损（MD）以及视盘周围平均神经纤维层厚度（RNFLT）比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）;治疗前后对照组患者RNFLT水平比较[（227.33±46.96）比（128.37±23.81）],差有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者治疗前后MS[（13.44±5.93）比（19.22±7.57）]、MD[（16.57±5.07）比（11.41±6.52）]及RNFLT[（225.90±49.64）比（90.54±11.87）]水平比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗后观察组患者RNFLT明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 鼠神经生长因子能明显提高前部缺血性视神经病变的治疗效果,改善患者的视觉功能,值得临床推广应用。

rhEPO联合鼠NGF治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效与作用机制初探

目的 分析重组人促红细胞生成素(rhEPO)联合鼠神经生长因子(NGF)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效与作用机制,并分析相关影响因素。方法 选取50例HIE患者作为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组,各25例。其中对照组给予常规疗法,观察组在此基础上给予rhEPO(200 U/kg·d,首次皮下注射,第2次开始静脉注射,每天1次)和鼠NGF(30μg加入2 mL注射用水,静脉注射,每天1次),2组患者均连续治疗10 d。比较2组临床疗效及血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100B蛋白、髓鞘碱性蛋白(MBP)水平、神经测定评分(NBNA评分)和治疗不良反应情况,并用Logistic多因素回归模型分析影响新生儿HIE疗效的因素。结果 观察组临床疗效优于对照组,其总有效率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患儿血清NSE、S100B和MBP水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);有效者治疗前血清NSE、S100B和MBP明显低于无效者,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后第5天及第10天,观察组NBNA评分明显高于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05);经Logistic多因素回归分析模型,发现HIE严重程度和治疗方法是影响新生儿HIE疗效的独立因素(P<0.05)。结论 与常规治疗相比,重组人促红细胞生成素联合鼠神经生长因子治疗新生儿HIE安全性高,临床疗效显著提高,神经行为改善明显,可能与其对NSE、S100B和MBP影响相关。