同位素示踪法研究^(125)Ⅰ-NGF在小鼠体内的吸收、分布及排泄

本文应用放射性同位素示踪法与电泳分离法相结合的方法研究125I-NGF在小鼠体内的吸收、分布和排泄。结果显示:静脉注射和肌肉注射125I-NGF在小鼠体内的代谢规律均符合二房室开放模型。肌肉注射10μg/kg,20μg/kg,40μg/kg 3个剂量达峰时间分别为0.71h,1.66h,3.78h;峰浓度分别为1.74ng/mL,2.82ng/mL,4.23ng/mL;曲线所围面积分别为8.44μg/h/L,21.6μg/h/L,43.12μg/h/L,消除相半衰期分别为4.83h,4.49h,4.43h。肌肉注射10μg/kg125I-NGF生物利用度为52.7%。静脉注射125I-NGF 10μg/kg,分布相半衰期为0.13h,消除相半衰期为3.68h,表观分布容积为0.697L/kg,曲线所围面积为16.01μg/h/L。125I-NGF在所测的14种组织中均有分布,其中肾、胃、肠中放射性浓度最高,脑和脊髓最少。肌肉注射125I-NGF主要随尿液排出体外。

同位素示踪法测定^(125)I-NGF在小鼠体内的血药浓度变化

本文涉及应用Idogn法对神经生长因子(NGF)进行125I标记并利用同位素示踪与电泳分离相结合的方法测定125I-NGF在小鼠体内的血药浓度与时间变化关系。结果显示,静脉注射125I-NGF在小鼠体内的代谢规律符合二房室开放模型。分布相半衰期为0.13h,消除相半衰期为3.68h,125I-NGF在小鼠体内分布和消除均较快,清除率为0.125L/h/Kg,表观分布容积为0.697L/kg,曲线所围面积为16.01μg.h/L。

同位素标记示踪法测定神经生长因子血药浓度

目的：建立测定小鼠血浆中神经生长因子（ＮＧＦ）浓度的放射性核素（１２５Ｉ）示踪测定法。方法：１２５ＩＮＧＦ采用氯胺Ｔ法标记，血浆中ＮＧＦ的浓度采用同位素示踪法结合三氯醋酸（ＴＣＡ）沉淀法或ＳＤＳＰＡＧＥ电泳法测定，并比较其测定结果。结果：ＴＣＡ沉淀法和ＳＤＳＰＡＧＥ电泳法同时对照测定５０份ＮＧＦ血浆样品，结果呈良好的相关性，ｒ＝０．９９４８。两种方法的最低检测浓度均为２．０ｎｇ·ｍｌ－１，日内、日间ＲＳＤ均小于１０％，血浆在１２．５ｎｇ·ｍｌ－１～４００ｎｇ·ｍｌ－１浓度范围内均呈良好的相关性，相关系数分别为ｒ＝０．９９９０和ｒ＝０．９９９７，血浆中ＮＧＦ的平均回收率分别为（９５．２１±３．７０）％和（９４．３０±４．６０）％。结论：同位素示踪法与沉淀法或电泳法结合，方法稳定、可靠、灵敏度较高，两法相辅相成，适于ＮＧＦ血药浓度的测定。