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Construction of Prokaryotic Expression Vectors of EBP1 Gene from Nervilia Fordii (Hance) Schltr. 被引量:1
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作者 黄琼林 何瑞 +1 位作者 詹若挺 陈蔚文 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2012年第6期1211-1214,共4页
[Objective] To construct prokaryotic expression vectors encoding gene Erb3binding protein (EBP1), which plays important roles in regulating plant organ size from Nervilia fordii (Hance) Schltr. [Methods] PCR produ... [Objective] To construct prokaryotic expression vectors encoding gene Erb3binding protein (EBP1), which plays important roles in regulating plant organ size from Nervilia fordii (Hance) Schltr. [Methods] PCR products of NfEBP1 with particular restriction sites and expression vectors, pET-28 and pET-16b were digested. Ligation, transformation and selection were performed to construct the recombinant plasmids pET-28-NfEBP1 and pET-16-NfEBP1. The recombinant plasmids were transformed into E. coli BL21 using heat -shock transformation. [Results] Recombinant plasmids pET-28-NfEBP1-1188 and pET-16-NfEBP1-1188 were constructed and transformed into expressional host cells, E. coli BL21, and validated by colony PCR, sequencing and double digestion. [Conclusion] Prokaryotic expression vectors of EBP1 gene from N. fordii were successfully constructed, which laid the foundation for characterization of the gene function. 展开更多
关键词 Nervilia fordii (hance schltr. Coding gene of Erb3-binding protein (EBP1) Prokaryotic expression vector
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青天葵化学成分的研究 被引量:16
2
作者 张丽 赵钟祥 +1 位作者 林朝展 祝晨蔯 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期453-455,479,共4页
目的研究青天葵Nervilia fordii全草的化学成分。方法采用硅胶柱层析、凝胶柱层析和反相硅胶柱层析等色谱方法对青天葵的化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从青天葵的甲醇提取物中分离得到10个化合... 目的研究青天葵Nervilia fordii全草的化学成分。方法采用硅胶柱层析、凝胶柱层析和反相硅胶柱层析等色谱方法对青天葵的化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从青天葵的甲醇提取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为鼠李素(1)、鼠李秦素(2)、鼠李柠檬素(3)、鼠李秦素-3-O-β-D-葡萄糖苷(4)、鼠李柠檬素-4'-O-β-D-葡萄糖苷(5)、鼠李柠檬素-3-O-β-D-葡萄糖-(1→4)-β-D-葡萄糖苷(6)、沙苑子苷(7)、豆甾醇(8)、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(9)、酵母甾醇(10)。结论化合物9为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 青天葵 黄酮 甾醇
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青天葵中总游离氨基酸的提取工艺研究 被引量:10
3
作者 吴月娜 黄松 +1 位作者 刘梅 赖小平 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2011年第1期53-55,共3页
目的优选青天葵中总游离氨基酸的最佳提取工艺。方法以青天葵中总游离氨基酸提取率为考察指标,在对提取溶剂、提取温度、提取时间、提取次数及料液比进行单因素考察的基础上,采用正交试验设计对工艺参数进行优选,并进行验证试验。结果... 目的优选青天葵中总游离氨基酸的最佳提取工艺。方法以青天葵中总游离氨基酸提取率为考察指标,在对提取溶剂、提取温度、提取时间、提取次数及料液比进行单因素考察的基础上,采用正交试验设计对工艺参数进行优选,并进行验证试验。结果最佳提取工艺为:料液比为1:20,水浴40℃下浸提1.0h。结论优选得到的提取工艺稳定、可行。 展开更多
关键词 青天葵 总游离氨基酸 提取工艺
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基于条形码ITS2序列的青天葵及其混伪品分子鉴别 被引量:6
4
作者 黄琼林 马新业 +2 位作者 何瑞 詹若挺 陈蔚文 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期173-179,共7页
通过分析青天葵及其常见混伪品的ITS2序列,建立青天葵新型真伪鉴别方法。采用植物基因组DNA提取试剂盒提取青天葵及其混伪品的叶片DNA,一对通用引物PCR扩增ITS2基因片段并直接双向测序。采用DNAMAN、ClustalX软件拼接比对序列,MEGA4.0... 通过分析青天葵及其常见混伪品的ITS2序列,建立青天葵新型真伪鉴别方法。采用植物基因组DNA提取试剂盒提取青天葵及其混伪品的叶片DNA,一对通用引物PCR扩增ITS2基因片段并直接双向测序。采用DNAMAN、ClustalX软件拼接比对序列,MEGA4.0软件构建NJ树,Schultz等建立的数据库和网站预测lTS2序列的二级结构。结果显示,获得的12条ITS2序列的长度范围为203-242 bp,GC含量范围为53.1%-71.8%。所有样品ITS2序列比对后的长度为249 bp,其中存在226个变异位点。青天葵种间K2P遗传距离(1.125)远大于种内K2P遗传距离(0.004)。基于ITS2的序列的NJ树和二级结构均能直观地区分青天葵及其混伪品。 展开更多
关键词 青天葵 ITS2混伪品 分子鉴别
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青天葵植物化学成分和药理活性研究进展 被引量:21
5
作者 邱莉 徐灵源 +2 位作者 缪建华 谢集照 秦箐 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期2258-2260,共3页
青天葵是我国传统出口名贵药材,值得深入的研究与开发。该文通过查阅全面的国内外相关文献,按照化合物的结构类型对青天葵植物化学成分进行分类综述,并对其药理活性进行总结。青天葵植物化学成分主要含有萜类、黄酮类、氨基酸类以及挥... 青天葵是我国传统出口名贵药材,值得深入的研究与开发。该文通过查阅全面的国内外相关文献,按照化合物的结构类型对青天葵植物化学成分进行分类综述,并对其药理活性进行总结。青天葵植物化学成分主要含有萜类、黄酮类、氨基酸类以及挥发油等化合物种类,具有清热解毒、抗炎、抗病毒、镇痛、镇咳、平喘、治疗慢性支气管炎等药理活性。 展开更多
关键词 青天葵 化学成分 药理活性
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茚三酮比色法测定青天葵中总游离氨基酸的含量 被引量:40
6
作者 黄松 吴月娜 +1 位作者 刘梅 赖小平 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2010年第12期50-52,共3页
目的利用α-氨基酸与茚三酮反应产生颜色,产生的颜色可以使溶液的吸光度变化的原理,采用可见光分光光度法测定青天葵中总游离氨基酸的含量。方法以亮氨酸为标准品溶液,在568 nm波长下测定供试品溶液的吸光度,根据朗伯-比尔定律计算供试... 目的利用α-氨基酸与茚三酮反应产生颜色,产生的颜色可以使溶液的吸光度变化的原理,采用可见光分光光度法测定青天葵中总游离氨基酸的含量。方法以亮氨酸为标准品溶液,在568 nm波长下测定供试品溶液的吸光度,根据朗伯-比尔定律计算供试品中总游离氨基酸的含量。结果茚三酮比色法显色反应的最佳反应条件为加入缓冲液的pH值为5.0,用量为1.0 mL;显色剂用量为2.0 mL;反应温度和时间分别为100℃水浴加热19 min,冷却10 min。结论本方法准确、灵敏、重复性好,具有简便实用的特点。 展开更多
关键词 青天葵 总游离氨基酸 亮氨酸 茚三酮显色反应 比色法
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基于RAPD的青天葵遗传多样性及鉴别研究 被引量:9
7
作者 杜勤 魏智强 田军 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期554-557,共4页
目的建立及优化青天葵样品总DNA的提取方法及RAPD反应,探讨不同品种的青天葵及其替代品、伪品在DNA分子水平上的遗传多样性及其遗传关系。方法使用高盐低pH值法提取总DNA,采用随机扩增多态性DNA,从49条随机引物中筛选能扩出清晰条带的引... 目的建立及优化青天葵样品总DNA的提取方法及RAPD反应,探讨不同品种的青天葵及其替代品、伪品在DNA分子水平上的遗传多样性及其遗传关系。方法使用高盐低pH值法提取总DNA,采用随机扩增多态性DNA,从49条随机引物中筛选能扩出清晰条带的引物,对22个青天葵样品及伪品进行RAPD分析。用统计分析软件对扩增出的条带进行聚类分析,以Shonnon’s指数和Nei’s指数对青天葵遗传多样性进行估算。结果高盐低pH值法提取的新鲜样品纯度高,药材纯度低,但都能用于RAPD。选取能扩增出清晰条带的19条引物,把鲜品与干品分别聚类分析。干药材中小叶与中叶距离较近,与大叶及毛叶距离远。新鲜叶片中三种青天葵为一类,青天葵与其组培品、毛叶与红薯叶距离稍远,与车前草、积雪草距离最远。青天葵种群遗传多样性Shonnon’s指数为0.463,Nei’s指数为0.267,种群内遗传多样性较高,基因流为0.94。结论不同品种青天葵间及伪品在分子水平上存在差异,可用此方法鉴别青天葵。青天葵的遗传多样性大多是由地理环境造成的。 展开更多
关键词 青天葵 毛唇芋兰 毛叶芋兰 遗传多样性 随机扩增多态性DNA
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青天葵石油醚部位化学成分研究 被引量:12
8
作者 甄汉深 丘琴 +3 位作者 莫缓恒 袁叶飞 周燕园 黄敏琪 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期717-719,共3页
目的:对青天葵石油醚部位进行化学成分研究。方法:采用硅胶柱层析,对青天葵石油醚部位进行分离纯化,根据理化常数和光谱分析,对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:共分离得到6个化合物,分别为:Cy-clohomonervilol(Ⅰ)、二十八... 目的:对青天葵石油醚部位进行化学成分研究。方法:采用硅胶柱层析,对青天葵石油醚部位进行分离纯化,根据理化常数和光谱分析,对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:共分离得到6个化合物,分别为:Cy-clohomonervilol(Ⅰ)、二十八烷酸(Ⅱ)、豆甾醇(Ⅲ)、Cyclohomonervilol-(E)-p-hydroxy cinnamate(Ⅳ)、24(R/α)-di-hydrocycloeucalenol-(E)-p-hydroxy cinnamate(Ⅴ)、十六烷酸(Ⅵ)。结论:化合物Ⅰ~Ⅵ均为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 青天葵 石油醚部位 化学成分
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青天葵具抗肿瘤活性石油醚部位的成分研究 被引量:12
9
作者 卢传礼 王辉 +3 位作者 周光雄 王恒山 叶文才 姚新生 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期556-559,共4页
通过体外抑制肿瘤细胞生长活性筛选确定青天葵95%乙醇(体积分数)提取物及其石油醚萃取部位为抗肿瘤活性部位.综合利用多种色谱手段及重结晶方法从石油醚部位分离得到了8个化合物,并运用理化性质和波谱技术分析确定了化合物结构.其结构... 通过体外抑制肿瘤细胞生长活性筛选确定青天葵95%乙醇(体积分数)提取物及其石油醚萃取部位为抗肿瘤活性部位.综合利用多种色谱手段及重结晶方法从石油醚部位分离得到了8个化合物,并运用理化性质和波谱技术分析确定了化合物结构.其结构分别为:环桉烯醇(cycloeucalenol)(1);豆甾醇(2);谷甾醇(3);熊果酸(4);aurantiamide acetate(5);(20S,22E,24R)-ergosta-7,22-dien-3β,5α,6β-triol(6);6-methoxy-cerevisterol(7);和β-胡萝卜苷(8).其中,化合物3、5、6、7和8均为首次从该植物中分离得到. 展开更多
关键词 青天葵 抗肿瘤活性 化学成分
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外源激素及浸泡条件对青天葵球茎休眠破除率的影响 被引量:3
10
作者 翟勇进 白隆华 +1 位作者 黄浩 唐美琼 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2018年第9期1817-1820,共4页
【目的】研究破除青天葵球茎休眠的方法,为促进青天葵产业的发展和球茎类植物打破休眠提供技术参考。【方法】分别用赤霉素(GA)、玉米素(ZT)和激动素(KT) 3种激素对打破青天葵球茎休眠进行试验;再取其中破眠效果较好的激素进行不同激素... 【目的】研究破除青天葵球茎休眠的方法,为促进青天葵产业的发展和球茎类植物打破休眠提供技术参考。【方法】分别用赤霉素(GA)、玉米素(ZT)和激动素(KT) 3种激素对打破青天葵球茎休眠进行试验;再取其中破眠效果较好的激素进行不同激素浓度、不同浸泡时间和不同培养温度进行破眠试验,研究各处理对打破青天葵球茎休眠的效果。【结果】3种外源激素破除青天葵球茎休眠的优先顺序为KT> ZT> GA; KT浓度为5和10 mg/L时,以及浸泡10 min和1 h处理,均可在第4天破除青天葵球茎休眠;青天葵球茎浸泡清水后或10 mg/L的KT处理的第6天,均可在28和31℃的条件下破除青天葵球茎休眠。【结论】打破青天葵球茎休眠以选KT激素,浓度为10 mg/L,浸泡10 min,在28℃的条件下培养,破除球茎休眠时间最短,出芽整齐、健壮。 展开更多
关键词 青天葵 球茎 激素 休眠 破除 浸泡 时间 温度
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青天葵活性部位的体外抗肿瘤作用研究 被引量:12
11
作者 钟振国 袁叶飞 +2 位作者 周燕园 甄汉深 梁臣艳 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期259-261,共3页
目的确定广西特产药材青天葵体外抗肿瘤作用的活性部位。方法青天葵部位提取物的制备主要采用溶剂法,青天葵全草先用95%的乙醇提取,得到的提取物进一步用石油醚、醋酸乙酯、正丁醇、甲醇依次提取,得到极性由小到大的4个提取部位。活性... 目的确定广西特产药材青天葵体外抗肿瘤作用的活性部位。方法青天葵部位提取物的制备主要采用溶剂法,青天葵全草先用95%的乙醇提取,得到的提取物进一步用石油醚、醋酸乙酯、正丁醇、甲醇依次提取,得到极性由小到大的4个提取部位。活性筛选采用MTT法实验,观察青天葵提取物对7种肿瘤细胞的生长抑制作用。结果青天葵石油醚和醋酸乙酯部位具有一定的体外抗肿瘤作用。结论首次确定了青天葵的石油醚和醋酸乙酯部分是体外抗肿瘤作用的有效部位。 展开更多
关键词 青天葵 体外抗肿瘤作用 活性部位
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不同包埋基质对青天葵人工种子萌发率的影响 被引量:4
12
作者 杜勤 龚雪梅 程凤丽 《广州中医药大学学报》 CAS 北大核心 2013年第6期901-904,944,共5页
【目的】以青天葵根状茎诱导的再生球茎作为种胚,考察不同包埋基质对青天葵人工种子萌发率的影响。【方法】采用6因素2水平的正交实验设计考察不同包埋基质:50.0 g/L海藻酸钠、1.0 mg/L 6-糠氨基嘌呤(KT)、0.5 mg/L青霉素、0.3 mg/L赤霉... 【目的】以青天葵根状茎诱导的再生球茎作为种胚,考察不同包埋基质对青天葵人工种子萌发率的影响。【方法】采用6因素2水平的正交实验设计考察不同包埋基质:50.0 g/L海藻酸钠、1.0 mg/L 6-糠氨基嘌呤(KT)、0.5 mg/L青霉素、0.3 mg/L赤霉素(GA3)、0.5 mg/Lα-萘乙酸(NAA)、2.0 mg/L 6-苄基嘌呤(6-BA)对人工种子萌发率及生长的影响。【结果】50.0 g/L海藻酸钠+0.3 mg/L GA3+1.0 mg/L KT+0.5 mg/L青霉素的包埋基质组合对青天葵人工种子的萌发率达到85%以上,并且萌发比较整齐,萌发后长势良好。【结论】建立了青天葵人工种子的制作方法,获得了较高的萌发率。 展开更多
关键词 青天葵 生长与发育 人工种子 包埋基质 萌发率
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青天葵4种提取物抗氧化活性与其总黄酮和总酚含量的相关性 被引量:19
13
作者 许海棠 马少妹 张金彦 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期121-125,共5页
目的考察青天葵Nervilia fordii(Hance)Schltr.氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、乙醇提取物抗氧化活性与其总黄酮和总酚含有量的相关性。方法 Al Cl3-HAc-Na Ac显色法和福林-酚比色法分别测定青天葵4种提取物中总黄酮和总酚含有量,通过测定DPP... 目的考察青天葵Nervilia fordii(Hance)Schltr.氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、乙醇提取物抗氧化活性与其总黄酮和总酚含有量的相关性。方法 Al Cl3-HAc-Na Ac显色法和福林-酚比色法分别测定青天葵4种提取物中总黄酮和总酚含有量,通过测定DPPH自由基清除能力、羟自由基清除能力、ABTS自由基清除能力、还原能力评价提取物抗氧化活性,SPSS17.0软件分析抗氧化活性与2种成分含有量的相关性。结果青天葵4种提取物的抗氧化活性均呈量效关系,乙酸乙酯提取物最强,而乙醇提取物最弱。其与总黄酮含有量有一定相关性(0.604<r<0.638),与总酚含有量相关性显著(r>0.977)。结论青天葵乙酸乙酯提取物可用于天然抗氧化剂开发,总酚含有量是影响其抗氧化活性的主要因素。 展开更多
关键词 青天葵 提取物 总黄酮 总酚 抗氧化活性 相关性
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青天葵及其混伪品的rbcL基因序列鉴定研究(英文) 被引量:6
14
作者 黄琼林 梁凌玲 +2 位作者 何瑞 詹若挺 陈蔚文 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2012年第9期1630-1634,共5页
本研究旨在利用植物DNA条形候选片段rbcL基因的序列信息鉴别青天葵及其混伪品。采用试剂盒法提取青天葵及其混伪品的叶片总DNA,一对通用引物应用于PCR扩增和双向测序。采用DNAMAN、CLUSTALX和MEGA4.0等软件进行序列拼接比对、遗传距离... 本研究旨在利用植物DNA条形候选片段rbcL基因的序列信息鉴别青天葵及其混伪品。采用试剂盒法提取青天葵及其混伪品的叶片总DNA,一对通用引物应用于PCR扩增和双向测序。采用DNAMAN、CLUSTALX和MEGA4.0等软件进行序列拼接比对、遗传距离分析和聚类分析。获得的青天葵及其混伪品rbcL基因序列长度为502 bp,3个类型的青天葵序列完全一致,它们与毛叶芋兰之间存在5处差异;青天葵种内K2P遗传距离小于其与混伪品的种间K2P遗传距离;NJ聚类树显示,各物种均表现出单系性,并与其它物种相互区别。表明rbcL基因可用于鉴别青天葵及其混伪品。 展开更多
关键词 青天葵 RBCL基因 混伪品 分子鉴别
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濒危药用植物青天葵器官大小调控基因EBP1的克隆与分析 被引量:1
15
作者 黄琼林 梁凌玲 +2 位作者 何瑞 詹若挺 陈蔚文 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期571-577,共7页
表皮生长因子受体3结合蛋白(ErbB3 binding protein,EBP1)是植物器官大小生长的关键调控因子。本研究应用RACE-PCR技术从濒危药用植物青天葵(Nevilia fordii(Hance)Schltr.)中克隆获得EBP1编码基因并命名为NfEBP1。该基因全长为1 188 bp... 表皮生长因子受体3结合蛋白(ErbB3 binding protein,EBP1)是植物器官大小生长的关键调控因子。本研究应用RACE-PCR技术从濒危药用植物青天葵(Nevilia fordii(Hance)Schltr.)中克隆获得EBP1编码基因并命名为NfEBP1。该基因全长为1 188 bp(Genbank登记号JN854245),编码395个氨基酸。生物信息学分析表明,NfEBP1蛋白分子量为43.4 kD,等电点为6.12,整体表现为亲水性。NfEBP1不含信号肽、叶绿体转运肽或线粒体靶向肽,整体位于细胞膜外;其二级结构由21个α-螺旋、21个延伸链、18个β-转角和28个随意卷曲构成。NfEBP1含有PA2G4细胞增殖功能域,与其他植物EBP1有着高度的同源性,均归属APP_MetAP超级家族。NfEBP1在青天葵不同组织均有表达,相对表达量以叶片最高,球茎次之,叶柄则最低。本研究成功克隆青天葵EBP1基因并分析其在青天葵不同组织的表达水平,为下一步利用该基因促进青天葵器官生长研究提供了基础数据。 展开更多
关键词 青天葵 EBP1基因 克隆 分析
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青天葵球茎的组织培养 被引量:7
16
作者 李斌 陈钦祥 杨美纯 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第35期15358-15359,共2页
[目的]通过组织培养方法获得青天葵组培苗。[方法]以青天葵的地下球茎为外植体进行组织培养,在不同生长阶段观察生长情况并记录相关数据。[结果]以MS+6-BA 5.0 mg/L作为初代诱导培养基较好;MS+6-BA 3.0 mg/L适合作为根状茎增殖培养基,... [目的]通过组织培养方法获得青天葵组培苗。[方法]以青天葵的地下球茎为外植体进行组织培养,在不同生长阶段观察生长情况并记录相关数据。[结果]以MS+6-BA 5.0 mg/L作为初代诱导培养基较好;MS+6-BA 3.0 mg/L适合作为根状茎增殖培养基,根状茎用生长尖端增殖最好;不加任何激素的MS培养基适合诱导形成球茎;球茎移栽后长芽率达到83.9%。[结论]利用青天葵球茎进行组织培养,可为大面积人工栽培青天葵提供组培苗。 展开更多
关键词 青天葵 球茎 组织培养
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不同品种青天葵药材质量标准的比较研究 被引量:9
17
作者 王振华 杜勤 徐鸿华 《广州中医药大学学报》 CAS 2007年第1期59-61,共3页
【目的】对不同品种的青天葵药材进行质量标准的比较研究,初步建立青天葵药材的质量标准。【方法】采集不同来源的青天葵野生种和栽培种,按叶片大小分为大叶、中叶、小叶3种,并采集青天葵替代品———同属植物毛叶芋兰,参照中华人民共... 【目的】对不同品种的青天葵药材进行质量标准的比较研究,初步建立青天葵药材的质量标准。【方法】采集不同来源的青天葵野生种和栽培种,按叶片大小分为大叶、中叶、小叶3种,并采集青天葵替代品———同属植物毛叶芋兰,参照中华人民共和国药典附录方法检测不同品种青天葵药材的水分、灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物、醇溶性浸出物的含量,并进行统计学比较。【结果】除水溶性浸出物含量外,青天葵药材不同品种间各项质量指标比较均无显著性差异。青天葵药材的含水量均不超过120 g.kg-1,总灰分不高于300 g.kg-1,酸不溶性灰分不高于195 g.kg-1,水溶性浸出物不少于27 g.kg-1,醇溶性浸出物不少于4 g.kg-1。【结论】初步建立了青天葵药材的质量标准,为临床用药提供更丰富的药用资源。 展开更多
关键词 青天葵/化学 质量标准
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青天葵组培扩繁中的污染控制初探 被引量:3
18
作者 袁源 何瑞 詹若挺 《现代中药研究与实践》 CAS 2010年第2期25-27,共3页
目的研究青天葵组织培养中的污染问题,并提出防治措施。方法通过对污染的青天葵材料使用无菌水,生理盐水(0.9%NaCl),0.1%升汞,漂渍液和消毒片(次氯酸钠)清洗,对感染植物消毒效果进行研究,并考察了次氯酸钠的灭菌浓度及灭菌时间。结果青... 目的研究青天葵组织培养中的污染问题,并提出防治措施。方法通过对污染的青天葵材料使用无菌水,生理盐水(0.9%NaCl),0.1%升汞,漂渍液和消毒片(次氯酸钠)清洗,对感染植物消毒效果进行研究,并考察了次氯酸钠的灭菌浓度及灭菌时间。结果青天葵组培物使用5%次氯酸钠清洗10min效果较好,可基本抑制污染,植物材料仍能正常生长;升汞灭菌虽可较彻底抑制污染,但对植物伤害较大,只用于对感染的球茎灭菌。结论通过污染控制研究,能提高青天葵组织培养的成功率。 展开更多
关键词 青天葵 组织培养 抗污染
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青天葵种子无菌萌发试验研究 被引量:4
19
作者 杜勤 程凤丽 龚雪梅 《广州中医药大学学报》 CAS 北大核心 2013年第2期233-235,242,共4页
【目的】筛选青天葵种子无菌萌发的适宜条件。【方法】选取不同生长时期的青天葵果实,观察接种时间,光照条件,基本培养基(1/2 MS、MS、MB2),激素6-苄基嘌呤(6-BA)、α-萘乙酸(NAA)以及天然添加物对青天葵种子萌发与生长的影响。【结果... 【目的】筛选青天葵种子无菌萌发的适宜条件。【方法】选取不同生长时期的青天葵果实,观察接种时间,光照条件,基本培养基(1/2 MS、MS、MB2),激素6-苄基嘌呤(6-BA)、α-萘乙酸(NAA)以及天然添加物对青天葵种子萌发与生长的影响。【结果】青天葵种子在黑暗条件下能萌发,在MS+3 mg/L 6-BA+体积分数10%苹果汁或1.0 g/L酵母膏培养基上,青天葵种子萌发率高且长势良好。【结论】建立了青天葵种子无菌萌发条件,为青天葵人工繁育提供新途径。 展开更多
关键词 青天葵 生长和发育 种子 无菌培养 萌发
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青天葵甲羟戊酸激酶基因的编码蛋白预测和表达分析 被引量:3
20
作者 黄琼林 何瑞 詹若挺 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2015年第6期1099-1104,共6页
甲羟戊酸途径(mevalonic acid,MVA)是植物三萜类化合物生物合成的主要途径,而甲羟戊酸激酶(mevalonate kinase,MVK)是MVA途径中的关键限速酶之一。根据前期获得的青天葵[Nervilia fordii(Hance)Schltr.]转录组数据,采用生物信息学方法... 甲羟戊酸途径(mevalonic acid,MVA)是植物三萜类化合物生物合成的主要途径,而甲羟戊酸激酶(mevalonate kinase,MVK)是MVA途径中的关键限速酶之一。根据前期获得的青天葵[Nervilia fordii(Hance)Schltr.]转录组数据,采用生物信息学方法对青天葵MVK基因编码蛋白的理化特性、功能结构域、二级结构、信号肽、跨膜结构域等进行预测,并采用RPKM法分析该基因在青天葵球茎和叶片的表达量。结果表明,Nf MVK基因编码含有383个氨基酸的稳定型亲水性、酸性蛋白质,与其他植物MVK蛋白同源性可达70%。Nf MVK蛋白分子量为41.29 ku,含有甲羟戊酸激酶功能域,归属于GHMP_Kinase超级家族。该蛋白没有任何信号肽、转运肽和跨膜结构域,二级结构为混合型结构的蛋白质。Nf MVK基因在青天葵中的表达趋势为:球茎>叶片。该结果可为后续利用MVK基因调控青天葵三萜类活性成分的合成提供理论依据。 展开更多
关键词 青天葵 甲羟戊酸激酶 生物信息学 表达量
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