脑源性神经生长因子/microRNA-195在创伤性脑损伤中的作用研究

目的探讨脑源性神经生长因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)/microRNA-195(miR-195)在创伤性脑损伤(traumatic brain injury,TBI)中的作用。方法 TBI患者入院及建立TBI大鼠模型后,分别采用ELISA和RT-PCR法检测TBI患者及大鼠模型中BDNF和miR-195的含量,并分析BDNF和miR-195之间的关系,进一步确定其对神经细胞N2A和SY5Y凋亡水平的影响;采用CCK-8实验检测BDNF和miR-195对N2A和SY5Y增殖能力的影响;应用NSS评分对BDNF/miR-195治疗TBI大鼠的疗效进行评价。结果 TBI患者入院时血清BDNF水平显著低于健康组(P<0.05);TBI大鼠脑组织中BDNF水平先升高后降低,且低于正常水平[对照组:0.5 h时,(177.0±20.4)μg;48 h时,(181.2±19.4)μg。重度组:0.5 h时,(300.5±31.2)μg;48 h时,(103.6±21.0)μg](P<0.05或P<0.01);而TBI患者和大鼠模型中miR-195水平均显著升高,并高于正常水平(P<0.01);BDNF可促进神经细胞生长增殖,抑制其凋亡,但miR-195同BDNF作用相反,其可抑制神经细胞生长增殖并促进其凋亡;BDNF可通过抑制miR-195的表达进而达到促进细胞生长增殖、抑制细胞凋亡,并起到改善神经功能的疗效。结论 BDNF/miR-195具有促进神经细胞生长,抑制凋亡,改善神经功能,可为临床上TBI的治疗提供新的靶点。