目的探究血清摄食抑制因子(Nesfatin-1)、类胰岛素生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)、成纤维细胞生长因子21(FGF-21)联合检测对特发性矮小症(ISS)的诊断价值。方法本研究选取2022年6月至2023年6月期间在本院诊治的85例ISS患儿记为ISS组,另选7...目的探究血清摄食抑制因子(Nesfatin-1)、类胰岛素生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)、成纤维细胞生长因子21(FGF-21)联合检测对特发性矮小症(ISS)的诊断价值。方法本研究选取2022年6月至2023年6月期间在本院诊治的85例ISS患儿记为ISS组,另选74例在本院体检的儿童记为对照组,记录两组儿童一般资料并进行比较分析。酶联免疫吸附实验(ELISA)检测受试者血清Nesfatin-1、IGFBP-3、FGF-21;使用原子吸收光谱仪测定受试者血清营养元素钙(Ca)、镁(Mg)、铜(Cu)、铁(Fe)、锌(Zn)的水平。X线骨密度仪检查受试者骨龄(BA)。Pearson相关性分析ISS患儿血清Nesfatin-1、IGFBP-3、FGF-21水平的相关性;多因素Logistic回归分析影响儿童发生ISS的影响因素;受试者工作特征(ROC)曲线分析Nesfatin-1、IGFBP-3、FGF-21水平对ISS的诊断价值;通过Z检验比较曲线下面积(AUC)的差异。结果与对照组相比,ISS组BA、身高、体重、BMI以及IGFBP-3、FGF-21水平较低,Nesfatin-1水平、性发育状态I级人数较高(P<0.05);ISS组患儿Nesfatin-1与IGFBP-3、FGF-21水平呈负相关(r_(Nesfatin-1 vs IGFBP-3)=-0.469,r_(Nesfatin-1 vs FGF-21)=-0.483),IGFBP-3与FGF-21水平呈正相关(r_(IGFBP-3 vs FGF-21)=0.456)(P<0.05);BA、性发育状态、IGFBP-3、FGF-21是儿童发生ISS的独立保护因素,而Nesfatin-1是儿童发生ISS的独立危险因素(P<0.05);Nesfatin-1、IGFBP-3、FGF-21单独诊断ISS的AUC分别为0.831、0.836、0.823,3者联合诊断ISS的AUC为0.928,优于单独及两两联合诊断(P<0.05)。结论ISS患儿血清中Nesfatin-1水平较高,IGFBP-3、FGF-21水平较低,3者是儿童发生ISS的影响因素,联合诊断ISS具有较高价值。展开更多
目的探讨利拉鲁肽联合达格列净对老年2型糖尿病患者血糖波动、服药安全性及热休克蛋白60(HSP60)、Nesfatin-1水平的影响。方法选取我院2019年5月至2021年3月收治的96例老年2型糖尿病患者,根据入院顺序将其分为对照组和观察组,各48例。...目的探讨利拉鲁肽联合达格列净对老年2型糖尿病患者血糖波动、服药安全性及热休克蛋白60(HSP60)、Nesfatin-1水平的影响。方法选取我院2019年5月至2021年3月收治的96例老年2型糖尿病患者,根据入院顺序将其分为对照组和观察组,各48例。对照组采用达格列净治疗,观察组采用利拉鲁肽联合达格列净治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、总胆固醇(TC)及甘油三酯(TG)水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的平均血糖(MBG)、血糖水平标准差(SDBG)、最大血糖波动幅度(LAGE)及餐后血糖波动幅度(PPGE)水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的脂联素、一氧化氮(NO)水平高于对照组,内皮素(ET)水平低于对照组(P<0.05)。两组的胃肠道不适、头晕、低血糖、皮疹发生率及不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组的HSP60及Nesfatin-1水平均低于对照组(P<0.05)。结论采用利拉鲁肽联合达格列净治疗老年2型糖尿病患者有助于降低血糖和血脂水平,减轻血糖波动,改善脂联素和血管内皮功能指标水平,降低HSP60、Nesfatin-1水平,且不会增加不良反应的发生。展开更多
文摘目的探究血清摄食抑制因子(Nesfatin-1)、类胰岛素生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)、成纤维细胞生长因子21(FGF-21)联合检测对特发性矮小症(ISS)的诊断价值。方法本研究选取2022年6月至2023年6月期间在本院诊治的85例ISS患儿记为ISS组,另选74例在本院体检的儿童记为对照组,记录两组儿童一般资料并进行比较分析。酶联免疫吸附实验(ELISA)检测受试者血清Nesfatin-1、IGFBP-3、FGF-21;使用原子吸收光谱仪测定受试者血清营养元素钙(Ca)、镁(Mg)、铜(Cu)、铁(Fe)、锌(Zn)的水平。X线骨密度仪检查受试者骨龄(BA)。Pearson相关性分析ISS患儿血清Nesfatin-1、IGFBP-3、FGF-21水平的相关性;多因素Logistic回归分析影响儿童发生ISS的影响因素;受试者工作特征(ROC)曲线分析Nesfatin-1、IGFBP-3、FGF-21水平对ISS的诊断价值;通过Z检验比较曲线下面积(AUC)的差异。结果与对照组相比,ISS组BA、身高、体重、BMI以及IGFBP-3、FGF-21水平较低,Nesfatin-1水平、性发育状态I级人数较高(P<0.05);ISS组患儿Nesfatin-1与IGFBP-3、FGF-21水平呈负相关(r_(Nesfatin-1 vs IGFBP-3)=-0.469,r_(Nesfatin-1 vs FGF-21)=-0.483),IGFBP-3与FGF-21水平呈正相关(r_(IGFBP-3 vs FGF-21)=0.456)(P<0.05);BA、性发育状态、IGFBP-3、FGF-21是儿童发生ISS的独立保护因素,而Nesfatin-1是儿童发生ISS的独立危险因素(P<0.05);Nesfatin-1、IGFBP-3、FGF-21单独诊断ISS的AUC分别为0.831、0.836、0.823,3者联合诊断ISS的AUC为0.928,优于单独及两两联合诊断(P<0.05)。结论ISS患儿血清中Nesfatin-1水平较高,IGFBP-3、FGF-21水平较低,3者是儿童发生ISS的影响因素,联合诊断ISS具有较高价值。
文摘目的探讨利拉鲁肽联合达格列净对老年2型糖尿病患者血糖波动、服药安全性及热休克蛋白60(HSP60)、Nesfatin-1水平的影响。方法选取我院2019年5月至2021年3月收治的96例老年2型糖尿病患者,根据入院顺序将其分为对照组和观察组,各48例。对照组采用达格列净治疗,观察组采用利拉鲁肽联合达格列净治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、总胆固醇(TC)及甘油三酯(TG)水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的平均血糖(MBG)、血糖水平标准差(SDBG)、最大血糖波动幅度(LAGE)及餐后血糖波动幅度(PPGE)水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的脂联素、一氧化氮(NO)水平高于对照组,内皮素(ET)水平低于对照组(P<0.05)。两组的胃肠道不适、头晕、低血糖、皮疹发生率及不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组的HSP60及Nesfatin-1水平均低于对照组(P<0.05)。结论采用利拉鲁肽联合达格列净治疗老年2型糖尿病患者有助于降低血糖和血脂水平,减轻血糖波动,改善脂联素和血管内皮功能指标水平,降低HSP60、Nesfatin-1水平,且不会增加不良反应的发生。
文摘目的分析妊娠期糖尿病(GDM)孕妇血清载脂蛋白A5(Apo A5)、富含半胱氨酸酸性分泌蛋白(SPARC)、人新饱食分子蛋白-1(Nesfatin-1)及C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白6(CTRP6)水平和糖脂代谢、胰岛素抵抗的关系。方法选取2016年1月-2020年1月收治的300例GDM孕妇为GDM组,糖耐量正常的322例孕妇为对照组。比较两组血清Apo A5、SPARC、Nesfatin-1及CTRP6水平,糖脂代谢指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]水平,胰岛素抵抗相关指标[空腹胰岛素(FINS)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]水平。分析GDM孕妇血清Apo A5、SPARC、Nesfatin-1及CTRP6水平与糖脂代谢、胰岛素抵抗相关指标的相关性。采用多元Logistic回归分析法分析GDM发病的危险因素。结果GDM组血清Apo A5水平为(66.35±9.48)μg/L,低于对照组的(102.51±16.49)μg/L,血清SPARC、Nesfatin-1及CTRP6水平分别为(5.35±1.64)μg/L、(2.25±0.63)μg/L及(689.40±36.75)μg/L,高于对照组的(2.63±0.69)μg/L、(1.02±0.35)μg/L及(572.35±31.64)μg/L,差异均有统计学意义(t=33.210,P=0.000;t=27.183,P=0.000;t=30.365,P=0.000;t=42.652,P=0.000)。GDM孕妇血清Apo A5与TG、FPG、FINS、2 h PG、HbA1c及HOMA-IR呈负相关(P<0.05),与HOMA-β呈正相关(P<0.05);GDM孕妇血清SPARC、Nesfatin-1及CTRP6水平与TG、FPG、FINS、2 h PG、HbA1c及HOMA-IR呈正相关(P<0.05),与HOMA-β呈负相关(P<0.05)。多元Logistic回归分析结果显示:血清Apo A5水平降低,血清SPARC、Nesfatin-1、CTRP6及HOMA-IR水平升高是GDM发病的危险因素(均P<0.05)。结论GDM孕妇血清Apo A5水平降低,血清SPARC、Nesfatin-1及CTRP6水平升高,4项指标均与GDM发病、糖脂代谢异常及胰岛素抵抗有关。