A Novel Spectrophotometric Method for Determination of Five 1,4-Dihydropyridine Drugs in Their Tablets and Capsules Using Vanillin Reagent

A selective and new spectrophotometric method is described for determination of five 1,4 dihydropyridine drugs (1,4- DHP);namely nifedipine (NIF), nicardipine (NIC), nimodipine (NIM), felodipine (FEL) and amlodipine (AML). The method is based on a coupling reaction between the cited drugs and vanillin reagent in acidic condition. Under optimized conditions, the red coloured products were measured at 500 nm for NIF, NIC, NIM and FEL or at 479 nm for AML. Molar absorptivities were ranged from 0.575 × 104 - 1.065 × 104 l·mol-1·cm-1, Beer’s law was obeyed at 5 - 70 μg/mL concentration range and the limit of detection was ranged from 0.150 - 1.500 μg/mL. The proposed method was successfully extended to pharmaceutical preparations tablets and capsules and comparison by Student’s t-test and variance ratio F-test showed no significant difference.

纳氏试剂分光光度法和流动注射法测定水中氨氮的对比分析

为提高水中氨氮的检测效率,对纳氏试剂分光光度法和流动注射法的测定结果进行了分析和比较。实验结果表明,同等条件下对比纳氏试剂分光光度后发现流动注射法数据精密度、准确度更好,加标回收率更高,而且自动化程度高,干扰因素少,非常适用于水中氨氮的测定。

不同水体中地表水氨氮在线监测仪准确性研究

针对低浓度、较高浓度两种实际水体,分别选择氨气敏电极法(简称电极法)、纳氏试剂分光光度法及水杨酸-次氯酸盐分光光度法(简称水杨酸法)3种不同原理水质氨氮在线监测仪,通过标准物质核查、实际水体比对、加标回收测试及长时间连续在线监测4个方面对监测数据准确性进行比较分析。结果表明:(1)电极法在低浓度水体中监测结果准确性不足,低浓度标准物质核查合格率仅为46.20%,测试结果与真值差异显著(T检验),连续在线测试的氨氮大于0.15 mg/L(《地表水环境质量标准》(GB3838—2002)中Ⅱ类标准(0.15mg/L<氨氮≤0.5mg/L)),远高于真值(约0.03mg/L);其余两种方法表现良好。(2)水杨酸法在较高浓度水体中受到干扰,连续在线监测结果偏低,初步分析与加装前处理过滤装置有关,其准确性还需进一步研究;其余两种方法表现良好。

分光光度法测定葡萄酒中尿素含量

目的:建立了分光光度法定量检测葡萄酒中尿素含量的方法。方法:采用强阳性离子交换树脂柱对葡萄酒中尿素进行分离,依据费伦反应原理,采用分光光度法测定洗脱液中尿素含量。结果:建立方法的最佳参数为丁二酮单肟最佳添加量6.0g/L,氨基硫脲最佳添加量0.10g/L,反应中煮沸时间为5min,用分光光度计在530nm波长下测定吸光度。方法的最低检出限0.5mg/L,相对标准偏差为3.1%～4.4%,回收率为92.8%～103.1%。结论:此方法简便快速、准确可靠,适合用于葡萄酒样品中尿素含量的定量检测。

分光光度法测定葡萄酒中瓜氨酸含量

目的:建立分光光度法定量检测葡萄酒中瓜氨酸含量的方法。方法:依据费伦反应原理,采用分光光度法测定葡萄酒中瓜氨酸含量。结果:建立方法的最佳参数为混合酸中硫酸添加量350mL/L、磷酸添加量200mL/L、三氯化铁质量浓度为50mg/L、反应液在100℃的沸水浴中保持5min,暗处室温放置冷却,用分光光度计在波长530nm处测其吸光度。方法的检出限5μg/L,检测葡萄酒样品方法相对标准偏差为2.4%～3.2%,回收率为96.9%～106.6%。结论:此方法简便、快速、准确可靠,适合用于葡萄酒样品中瓜氨酸含量的定量检测。

固体试剂比色法测定食品中过氧化氢的研究

建立一种通过易于保存的固体试剂来快速测定食品中过氧化氢的分光光度法。以固体酸氨基磺酸代替硫酸提供酸性环境,以草酸钛钾代替二氧化钛提供钛离子,酸性条件下钛离子与过氧化氢反应形成稳定的橙色络合物,通过分光光度计比色测定过氧化氢的含量。优化后的测定条件为:波长为390 nm,氨基磺酸和草酸钛钾的用量分别为100 mg和180 mg,反应温度为25℃,反应时间10 min。该方法在过氧化氢含量为1.0 mg/L^5.0 mg/L时与吸光度呈线性关系,标准曲线的相关系数R2=0.999 4,最低检出限为0.45 mg/L,测定相对标准偏差小于3%,平均加标回收率为91.6%~106%。

分析量子化学研究(Ⅱ)——光度分析新显色剂对甲基偶氮氯膦离解与质子化作用及其机理

对甲基偶氮氯膦(CPApM)作为不对称偶氮氯膦类光度分析显色剂,已应用于稀土氧化物与有关矿石、镍基合金中测定钇的含量,本文以分光光度法测得了CPApM的离解常数及质子化常数,运用HMO法进行半经验量子化学计算,并对其电子结构、离解作用与质子化作用及微观机理作了探讨。

火电厂SCR脱硝装置氨逃逸测试方法对比研究

针对火电厂SCR脱硝装置的实际情况,对国家标准空气中氨的3种测试方法:靛酚蓝分光光度法、纳氏试剂法和离子选择性电极法进行了对比试验研究。结果显示3种方法均可应用于火电厂SCR脱硝装置后烟气的氨逃逸测量,其中离子选择性电极法对于抗飞灰干扰性能最佳,纳氏试剂法的数据更为稳定,实际应用中推荐采用该2种方法。

固体试剂快速测定水中阴离子表面活性剂

对亚甲蓝分光光度法进行改进，用固体试剂快速测定水中的阴离子表面活性剂。在最大吸收波长652nm，阴离子表面活性剂质量浓度为0～2．0mg／L时遵守比尔定律，表观摩尔吸光系数为1．56×10^4L／（mol·cm），检出限为0．03mg／L。该方法用于自来水、河水和工业废水中阴离子表面活性剂的测定，取得了满意结果。环境水样的平均回收率为88．3％～108．0％，相对标准偏差不超过4．67％。

金的光度法分析研究进展

文中收集了近10年来金的光度法分析测定研究文献,重点概述了碱性染料、含硫和含氮三类重要显色剂在测定岩石矿物、氰化法浸出液、氯化法浸出液、硫代硫酸盐浸出液及含金废水等物料中金的应用,并加以评论。

纳氏试剂法测定水中氨氮的影响因素

纳氏试剂比色法是测定水中氨氮的国家标准方法.主要论述了用纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的几个影响因素,提出了整个测定过程中应注意的问题,以降低空白吸光度,减小分析误差,提高测试准确性.

巯基羊毛吸附分离一分光光度法测定马奶酒中的微量锌

在pH＝6．5的条件下，用巯基羊毛吸附富集马奶酒中的微量锌，然后用pH为3．5的盐酸溶液洗脱下来，同干扰离子分离，以锌试剂显色进行光度测定．此法相对标准偏差为2．6％。

油松松果中还原糖含量的测定

报道了用斐林试剂 -光度法测定油松松果中还原糖的含量 ,还原糖含量于 0 .0～0 .6 mg/m L范围内 ,在波长 6 6 0 nm处测定其吸光度与浓度呈良好的线性关系 ,符合朗伯 -比尔定律 .实验结果 :平均回收率为 98.7%～ 10 0 .0 % ,RSD小于 0 .80 % (n=9) .并考察了斐林试剂用量、反应温度及反应时间等因素对脱色反应的影响 .

化妆品中咪唑烷基脲的定量分析方法

建立了一种基于测定咪唑烷基脲释放甲醛的量而对于化妆品中咪唑烷基脲的定量分析方法。咪唑烷基脲在Nash’s试剂作用并在一定温度下释放甲醛，经分光光度法测定不同时间的甲醛释放量可用于咪唑烷基脲的定量分析。结果表明，60 ℃下水浴1 h可使咪唑烷基脲中甲醛释放量达到稳定，1 mol的咪唑烷基脲可释放1.116 mol的甲醛。咪唑烷基脲在化妆品中的最低检出限是0.2 mg？L-1，加标回收率为75%~98%。

基于GB 50325—2020室内空气甲醛检测方法辨析

民用建筑工程室内环境污染物甲醛检测标准方法从原国标GB 50325—2010中的酚试剂分光光度法变更为GB 50325—2020中的AHMT分光光度法,同时提高了室内空气中甲醛浓度的限量标准,2种方法存在一定的差异。针对这一变更,通过标准的变化,对2种甲醛检测方法的实验原理、检出限、分析操作流程、优缺点等方面进行辨析,得出在室内环境污染物成分混杂的环境下AHMT分光光度法在甲醛检测稳定性与精确性上优于酚试剂法,更适合社会发展及保障人民健康的结论。

解吸液中尿素测定方法的改进

采用分光光度法测定解吸液中微量尿素含量 ,与滴定法相比较 ,分析数据的准确性和重现性得到了提高 ,简化了操作步骤 。

生活饮用水中丁基黄原酸测定方法的优化

丁基黄原酸是饮用水的测定指标,通常采用铜试剂亚铜分光光度法测定,测定时灵敏度低、重现性差,是水质监测难点之一。文章对测定时影响较大的因素和未明确的技术点进行了优化,推荐调整盐酸羟胺投加量为2.00 g、振摇萃取时间5 min,确定DDTC投加量0.1-0.2 g、显色反应时间10 min。优化后方法检出限0.50μg,低于国标方法的检出限1μg,方法灵敏度明显提升,解决了操作中的一些技术问题,以便更好地应用。

气相分子吸收光谱法与纳氏试剂分光法测定氨氮的对比研究

用辽宁省27个实际市界断面对气相分子吸收光谱法与纳氏试剂分光光度法进行了分析比较,通过测试检出限、精密度、准确度及加标回收率等,证明了气相分子吸收光谱法在实际水样中完全满足测量氨氮的需求,但同时也指出在试验过程中发现的气相分子吸收光谱法的局限性,比较2种方法的优缺点,为气相分子吸收光谱法大规模推广使用提供了支持。

采用甲亚胺试剂分光光度法进行土壤有效硼测定的影响因素分析

采用甲亚胺试剂分光光度法进行土壤有效硼的测定,此法经济、便捷、操作简单,便于大批量操作。但此法影响因素较多,各个因素有正负交互的作用,使得结果错综复杂~[1]。样品稳定时间、测定温度、湿度、实验室用水及实验室玻璃器皿的洁净程度都会影响检测的准确性,处理不得当会导致实验数据失效。实验结果显示,实验室采用去离子水,实验室温度在22℃~26℃,湿度在45%~55%之间,显色后1 h内完成数据采集,测得的实验结果准确有效,符合质量控制要求。

钠氏试剂分光光度法测定水中氨氮有关问题探讨

钠氏试剂分光光度法测定氨氮具有操作简便、灵敏度高等特点,因而成为目前水环境监测中普遍使用的方法。对《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》(HJ 535-2009)中有关校准曲线标准工作溶液的量取、校准曲线实验点分布、比色皿的选择和样品溶液的稀释等问题进行了探讨。结果表明:在氨氮校准曲线制作时,氨氮标准工作溶液的量取选用5.00 m L的分度吸量管完成全部取样,操作次数和工作量适中并满足HJ 535-2009标准的精度要求;校准曲线上的实验点分布或取舍不应随意变更,否则会影响测量精确度;选用20 mm比色皿时测定误差较小。若待测样品的浓度较高时,其稀释宜选用5.00 m L以上的单标线吸量管;若考核样品浓度为0~100μg/m L时,综合各种边界条件可以有0,5,25,50倍和0,2,10,50倍2个合理的溶液稀释方案,可分别选用5.00,10.00,50.00 m L和5.00,25.00,50.00 m L的单标线吸量管取样稀释。