食品中铝残留量干法消化铬天青S分光光度法测定方法探讨

目的:探讨食品中铝残留量检测方法;方法:采用干法消化样品,用铬天青S分光光度法测定食品中铝残留量;结果:铝在10.0μg/mL以内,其线性关系良好,回归方程Y=0.0917X+0.017,r=0.99936,平均回收率为97.55%,RSD1.79%;结论:本方法用于实际样品的测定,结果较为满意。

S-CIELAB及颜色分级应用

根据人眼视觉特性 ,给出了Spatial CIELAB系统分析方法 .该方法首先利用由人类视觉空间响应特性确定的卷积核进行空间滤波 ,然后进行CIELAB处理 .实验结果表明 。

纳氏试剂对低浓度氨氮分析的影响因素及条件优化研究

针对部分商品化纳氏试剂在分析低浓度氨氮时灵敏度低的问题,通过研究三种商品化纳氏试剂在不同的投加量、显色时间和显色温度下,标准曲线的质量控制情况,查明关键的影响因素并确定最佳的显色条件。实验表明,氨氮标准曲线低浓度曲线点显色不充分是质量控制不达标的主要原因,而pH是主要的影响因素。通过调整纳氏试剂投加量或调节pH的方式,可显著提高低浓度曲线点吸光度,使标准曲线满足质控要求。

铬天青S分光光度法测定岩石样品中微量氧化铝的优化研究

目前测定岩石矿物中低含量的氧化铝首选铬天青S比色法,但是该方法有显色剂的选择性不高、与颜色的对比度不大、pH值要求严、空白值高等缺陷。本文就该方法加以改进和优化:首先在显色液加入溴化十六烷基三甲胺,即铬天青S与溴化十六烷基三甲胺混合溶解在酒精溶液中组成混合显色液;其次Fe3+的干扰只用抗坏血酸改为抗坏血酸-1,10-邻二氮菲联合消除;最后比色测定波长由580mm改为610mm。通过优化,以氧化铝-铬天青S-溴化十六烷基三甲胺,生成能溶于水的蓝色三元络合物胶体,显色剂的选择性变好,颜色(蓝色比橙红色)对比度大了、稳定性变好,能在常温下保持较长时间。显色pH值由之前5.8相应变宽(5.7~6.1),空白值通过联合消除杂质干扰变低。选取了不同岩性国家标准物质作为实验样品,采用相应的氢氧化钠碱熔或氢氟酸酸熔前处理方法。试样在0.00~50.00ug/50ml范围内均呈良好的线性,服从比尔定律。相对误差小于3.0%,方法相对标准偏差(RSD,n=9)值小于4.0%。国家标准物质测定值与推荐值相符。

海藻总氮含量测定方法研究

采用湿法对海带标准样进行消化,并利用碘离子和汞离子在强碱性条件下与氨反应生成红棕色胶态化合物的原理,在其最大吸收波长460 nm处进行了测定。试验同时研究了实验用水、试剂、玻璃器皿、消解过程等多因素对总氮含量测定的影响,并比较了不同消解过程及测定方法对海藻总氮含量测定的差异性。结果表明:纳氏法比传统的凯式定氮法耗时短,相比于海水调查中使用的过硫酸钾氧化法也更为稳定,是一种准确的、操作简便的快速测定方法。

离子选择电极法测定氨氮浓度

本文介绍一种新型的测量氨氮浓度的方法——铵离子选择电极分析法。与传统测量氨氮浓度的分光光度法相比,具有测量快速、准确、操作容易及所需试剂少等优点。

淡紫拟青霉菌剂质量检验方法──成菌落单位测定

试验淡紫拟青霉菌剂成菌落单位（ＣＦＵ）测定的方法，确定在稀释适当倍数后，以ＰＤＡ培养平板测定．通过对１０批样品的检测证明：３．５×１０６ＣＦＵ／ｇ样品这项指标既可体现产品质量，又符合工艺生产要求和农户需要，推荐作为该菌剂企业标准的一项主要指标．

海水中氨氮的纳氏试剂分光光度法测定条件优化

采用纳氏试剂分光光度法,以试液吸光度和浊度作为参考,按照正交试验设计方法,优化了海水中氨氮测定过程中酒石酸钾钠、氢氧化钠及纳氏试剂用量.结果表明:纳氏试剂分光光度法测定海水中氨氮时,纳氏试剂的使用量是影响测定的主要因素.当试液的体积为10mL时,酒石酸钾钠(500g/L)、氢氧化钠(200g/L)和纳氏试剂的最佳用量分别为1.0,0.6,0.2mL,最佳显色时间为10min.通过对实际海水养殖过程中氨氮的测定,验证了优化的测定条件具有很强的实际操作性.

纳氏比色分光光度法测定土壤中的速效氮和总氮含量

建立了用纳氏比色分光光度法同时快速测定土壤中速效氮和总氮含量的方法。对土壤中速效氮的提取方式、提取液、提取时间等条件进行了优化，选用20％的氯化钠溶液超声1小时提取土壤中的速效氮。土壤样品用硫酸双氧水加氢氟酸微波密闭消解半个小时，消解液和速效氮提取液用纳氏比色法测定。方法成功用于土壤样品中速效氮和消解氮的测定，回收率为86％～102％，对国家标准物质GBW07413a（ASA -2a）进行测定，测定值均在推荐值的误差范围内。该法设备操作简便，适用于土壤中速效氮和总氮的同时测定。

纳氏试剂比色法测定水体中氨氮影响因素的探讨

对纳氏试剂比色法测定水中氨氮的条件进行了优化,根据实际分析工作中的经验,对实验中出现的常见问题和解决办法进行了总结。

快速测铝试剂盒的研制

对目视比色法快速测定水中微量Al3+进行了研究,并在此基础上研制出了适用于现场快速检测微量Al3+的试剂盒。对不同实验条件进行了优化。实验结果表明,Al3+、铬天青S(CAS)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)在pH=5.5的缓冲体系中形成稳定的蓝色三元配合物,其颜色深浅与Al3+含量呈正比,目视极易区分。所研制的试剂盒使用方便,只需加入两种试剂,在室温下显色20min后,通过与标准色阶对照即可得出水中Al3+的含量。方法测定范围是0.01～0.50mg·mL-1,测定结果与国标法及电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)对照无显著性差异,回收率在87.5%～116.7%之间。

纳氏试剂光度法测定水中氨氮的质量控制

纳氏试剂光度法是测定水中氨氮的国家标准法,该法具有操作简单、灵敏的优点。但在实际工作中有许多因素影响纳氏试剂光度法对水中氨氮的测定结果,根据多年的实际工作经验,文章从实验室环境、反应条件、水体中的主要干扰物到数据处理与结果报出等可能影响氨氮测定结果的有关因素及注意事项进行了研究和探讨,并提出了相应的解决方法,只要切实做好监测过程中的每一个环节,严格按照质控程序进行,就能保证纳氏试剂光度法测定水中氨氮分析结果的准确性。

用去离子水替代无氨水测定氨氮的研究

[目的]在满足准确度和精密度要求的前提下,探索缩短水环境检测的时间、减少试剂消耗的方法。[方法]采用70型离子交换纯水器制取去离子水,代替无氨水测定氨氮,通过数理统计检验此法的可行性。[结果]两种纯水的空白吸光度均较小,满足氨氮测定的空白值要求。F检验表明,两组空白值的方差差异和精密度差异均不显著。统计检验表明,两条标准曲线差异不显著,线性相关性好,不存在系统误差。各种标准量氨氮的标准偏差较小,且变异系数小于5%,满足水环境监测规范(SL219-98)中纳氏试剂分光光度关于氨氮测定精密度与准确度的要求。[结论]该方法经济可行,具有较高的精密度和准确度,减少了实验用水和能耗,对大批量的样品分析具有实际意义。

全自动间断化学分析仪-纳氏试剂比色法测定地表水中氨氮

水中以游离态氨或铵离子存在的氨氮与纳氏试剂（K2HgI4）在碱性条件下反应生成黄棕色化合物（NHzHgzOI），该化舍物在波长420nm处有吸收，据此提出了全自动间断化学分析仪纳氏试剂比色法测定地表水中氨氮的方法。氨氮的质量浓度在0．20～5．00mg·L-1范围内与吸光度呈线性关系，检出限（3a）为0．020mg·L-1方法用于地表水样分析，测定值与国家标准方法测定值无显著差异，加标回收率在95．5％～1059／6之间。

紫外分光光度法测定阿奇霉素干混悬剂的含量

目的建立紫外分光光度法测定阿奇霉素干混悬剂的含量。方法依据阿奇霉素与硫酸溶液(75→100)在pH值6.0的磷酸盐缓冲液中反应生成的络合物的光谱特征,选择482nm作为测定波长。结果阿奇霉素浓度在16～96μg/ml之间与吸收度呈良好线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.3%(n=5),RSD为0.7%。结论本方法快速、简便,结果准确。

食品中蛋白质含量测定方法的探讨

目的:建立一种纳氏比色法测定食品中蛋白含量的检测方法。方法:样品经前处理后,在420nm波长处用纳氏比色法进行蛋白质含量测定。结果:本方法在氮含量为0.1～2.0mg/L范围内线性良好。样品蛋白质含量在2.80%～66.3%之间的相对标准偏差为0.96%～3.13%。该法与凯氏定氮法对不同样品进行蛋白质含量检测,无显著统计学差异。结论:该方法操作简便、快速、准确。

比色法定量分析涤棉织物混纺比的效果研究

探讨比色法用于定量测定涤棉织物混纺比的可行性。通过对经梳棉机梳理获得的不同混和比例的涤棉纤维网进行染色,采用电脑测色技术进行比色,分析了K/S值与纤维混和比的关系。试验结果表明:涤棉纤维网染色前后的K/S积分值变化量与棉含量之间存在良好的线性关系,相关系数达0.98以上。认为比色法定量测定涤棉织物混纺比具有较好的准确性,通过进一步优化后可以用于涤棉织物混纺比的定量测量。利用电脑比色技术的比色法可用于织物的无损伤定量分析。

红壤丘陵区包气带水样氨氮测定方法的改进

对红壤丘陵农田包气带水样进行氨氮分析时,对包气带不同深度的澄清水样用氢氧化锌共沉淀处理后,用纳氏试剂分光光度法测定。该方法解决了由于水中钙、镁、铁等金属离子含量较高、酒石酸钾钠掩蔽能力不够、加入纳氏试剂后水样黄而浑问题。从浊度补偿校正、加标回收率及方法可靠性检验方面进行了对比分析,浊度补偿校正后加标回收率在98%~102%之间,经t检验p〉0.05,改进法与蒸馏法测得结果无显著性差异。

等离子体技术烟气脱硫中尾气氨含量的分析方法研究

在等离子体技术烟气脱硫实验中,采用氨气在线分析仪、氨气检测管、纳氏试剂分光光度法和离子色谱法四种不同方法,对氨气标气和尾气氨含量进行了检测。介绍了四种分析方法及其原理,探讨了影响测定结果的原因,并提出了应用建议。

水体中氨氮的固相显色—反射光谱测定

报道一种环境水体中氨氮测定方法.采用奈斯勒试剂处理的分子筛吸收环境水体中的氨氮,形成NH2Hg2IO固相显色体,反射光谱法直接测定.探讨了该方法的基本原理、影响因素及测定条件.该方法快速、简便.线性范围1~8μg.mL-1,检测限达0.1μg.mL-1,用于地表水和污水的检测,结果满意.