新型Nessler管粘度法和传统方法测定多聚磷酸浓度的比较

通过精确测定浓度范围在110%-119%的多聚磷酸的浓度,配之以理论分析,系统地比较研究了新型Nessler管粘度法和传统的酸碱滴定法、平均链长法的测试精度及稳定性。对于Nessler管粘度法,通过Matlab软件对数据的分析,得到多聚磷酸的粘度-浓度关系曲线,从理论上证明了在多聚磷酸浓度大于115%时该方法具有显著的优越性。同时,通过分析多聚磷酸的粘度-温度关系,定量地估计了控温精度对浓度测试精度的影响。更重要的是通过对Nessler粘度管的改进,大大地提高了多聚磷酸得测试精度及重复性。

基于两段法及改变落球高度的硝化棉落球粘度测量

为提高落球法测量硝化棉粘度的精确性,减小因小球在落球距离内做非匀速运动造成的误差,提出了一种基于两段法及改变落球高度的精确测量方法。采用PLC、光电传感器设计实验装置,选取5种粘度的试液,获得不同落球高度的计时值,拟合数据得到适宜落球高度。对比了传统固定高度与适宜落球高度方法的测量误差。实验表明,适宜落球高度和试液粘度之间存在负相关性;粘度大于60300 mPa·s时,落球管口处即为适宜落球高度;粘度小于60300 mPa·s时,在适宜落球高度释放小球能减小测量误差;粘度越低误差减小效果越明显。

高分子溶液特性粘度测定的新方法

提出了一个新的一点法测定高分子溶液的特性粘度的经验公式,并根据文献的一些数据将该公式和常用的程镕时公式进行了比较研究.结果表明,该公式具有比程氏公式更高的准确性和广谱性,还有简单易于操作的优点.

粘度法研究胶态分散凝胶交联过程

通过粘度测定方法，研究了部分水解聚丙烯酰胺（ＨＰＡＭ）／ 柠檬酸铝（ＡｌＣｉｔ） 交联过程中粘度变化的特性．聚合物浓度高的ＨＰＡＭ／ＡｌＣｉｔ 体系粘度随反应时间的延长而上升，其体系粘度最终高于相同聚合物浓度的ＨＰＡＭ 溶液粘度．聚合物浓度低的ＨＰＡＭ／ＡｌＣｉｔ 体系粘度随反应时间的延长而下降，其体系粘度低于相同聚合物浓度的ＨＰＡＭ 溶液粘度．ＨＰＡＭ／ＡｌＣｉｔ 交联体系的聚合物浓度低于临界浓度时，交联反应后形成稀胶态分散凝胶（ＴＣＤＧ） ．在实验条件下，临界浓度在１５０ ～３００ｍｇ／Ｌ 之间．当聚合物浓度于临界浓度和７００ｍｇ／Ｌ之间时，形成浓胶态分散凝胶（ＣＣＤＧ） ；当聚合物浓度高于７００ｍｇ／Ｌ 时，ＨＰＡＭ／ＡｌＣｉｔ 交联体系形成整体凝胶．

粘度法研究PAM与R_(12)SO_3Na之间的相互作用

采用粘度法研究了纯水及含有NaCl和R_4OH(正丁醇)时,PAM(聚丙烯酰胺)与R_(12)SO_3Na(十二烷基磺酸钠)之间的相互作用。结果表明,在所研究的范围内,PAM与R_(12)SO_3Na胶束之间能形成PAM-R_(12)SO_3Na胶束聚集体。但在纯水和NaCl溶液中,两者之间的作用较弱。若体系中同时存在R_4OH时,作用较强。可能是PAM分子中的—C?与混合胶束中的醇羟基以氢键相结合,形成PAM-胶束聚集体,所以体系的比浓粘度(ηsp/cp)随PAM浓度(cp)的降低而急剧增大,表现出典型的聚电解质性质。

气体粘度测量的低频振动法研究

介绍了作者自行研制的低频振动粘度计，阐述了其工作原理和测量理论，并用其对６０～１００℃、２．

溶剂法制备高粘度羧甲基淀粉

以玉米淀粉为原料,乙醇为溶剂,用溶剂法制备高粘度羧甲基淀粉。应用正交设计法研究了影响淀粉羧甲基化反应的各种因素,通过检测粘度确定了制取高粘度羧甲基淀粉的最佳反应条件:淀粉、氢氧化钠、氯乙酸的浓度分别为0.7、0.586、0.36 mol/L,乙醇质量分数为0.85,醚化时间为1 h,醚化温度为50℃。通过实验获得粘度为1 128 mPa.s的羧甲基淀粉产品。

甲醛对Nessler法和次氯酸酚盐法测定养殖水体总氨氮的影响

水体中含一定浓度的甲醛 ,用 Nessler法测得的总氨氮 (TAN)浓度远远高于实际浓度 ,差异百分数最高达 4 5 0 .0 6 % ;用次氯酸酚盐法测得的总氨氮 (TAN)浓度则明显低于实际浓度 ,差异百分数最高可达 84 .77%。甲醛浓度范围为 10～ 4 0 mg/ L、TAN浓度为 1～ 10 mg/ L,通过双因素有重复观察值的交叉实验 ,得到如下矫正式 :(1)用 Nessler法测 TAN时 ,Y=4 .0 5 2 9- 0 .0 72 4 x1+ 0 .2 0 6 4x2 ,标准误差为 1.3381;(2 )用次氯酸酚盐法测 TAN时 ,Y=0 .1196 + 0 .0 345 x1+ 1.0 0 2 2 x2 ,标准误差为 0 .4 6 2 7。 Y为 TAN实际浓度 (mg/ L) ,x1为甲醛浓度 (mg/ L) ,x2 为测得的 TAN浓度(mg/ L )。比较含氨氮水体与不含氨氮水体中的甲醛浓度 ,方差分析结果表明 ,没有显著差异。

利用激光衍射法测量红细胞膜的剪切弹性模量和表面粘度

本文提出了采用新型激光衍射法测量红细胞膜剪切弹性模量（Ｅ）和传统激光衍射法测量红细胞膜面粘度（μｍ）的新方法，我们首先通过红细胞膜在剪切流场中的受力分析，推导出了采用激光衍射法测量这两个参数的理论公式，并采用这一方法测量了红细胞膜弹性模量（Ｅ）为４．４×１０－３ｄｙｎ／ｃｍ，膜粘度（μｍ）为６．５×１０－４ｄｙｎ·ｓ／ｃｍ，与国外文献所报道的用微吸管法测量的结果相一致，实验证实了这种方法的可行性，同时，本文还采用生化手段改变红细胞膜结构，用这一新方法测量得到的、膜结构已改变后的膜剪切弹性模量（Ｅ）和表面粘度μｍ不同于对照组，且表现出明显的量效关系，显示出这种方法的灵敏性。

用粘度法研究石油中沥青质沉积的起始点

介绍了测定混合物粘度以确定沥青质沉积起始点的方法，考察了将正庚烷或甲苯加入油样过程中体系粘度的变化规律．结果发现，随着正庚烷的加入，体系的粘度呈下降趋势，但在某一浓度时出现明显的偏离，该点即被定义为沥青质沉积的起始点．而用甲苯作溶剂时，体系粘度则始终呈平缓下降趋势，无偏离现象研究还发现，各种原油的沥青质沉积的起始点明显早于其相应的减压渣油，这表明渣油胶体体系比原油的更为稳定。

粘度法测定聚对苯二甲酸丙二酯分子质量的研究

采用外推法和一点法测定PTT特性粘度 ,结果表明采用一点法操作较简单 ,并拟合出重均分子质量与特性粘度之间关系式。

粘度测量原理与方法

粘度是表征流体性质的一个重要物理量。它的测量在石油、化工、医学、国防和煤炭等国民经济中发挥着越来越重要的作用。主要分析了管流法、落球法、圆盘法的测量原理,并对各种测量方法及应用范围予以介绍。

红外光谱法测定润滑油的100℃粘度

本文采用红外光谱表征的润滑油结构族组成信息，采用人工神经网络为数据处理工具，预测了润滑油的１００℃粘度，得到很好结果，研究结果表明在润滑油组成、结构与性能研究中。

用对应状态基团贡献法估算纯物质在不同温度下的液体粘度

提出了一个估算纯物质液体粘度的新方程 -对应状态基团贡献方程 (CSGC -KL)。由回归 3 70种化合物在不同温度下的液体粘度的实验值得到了 89个基团对液体粘度的贡献参数 ,这些化合物包括烷烃、烯烃、环烷烃、芳烃、含氧化合物、含硫化合物、含氮化合物以及含卤素化合物。新方程对纯物质液体粘度的估算精度有明显的改善。

稀溶液粘度法研究聚合物之间混溶性

介绍了几种粘度法判据，并对溶液中高分子－高分子。

溶胀法和粘度法测定氢化丁腈橡胶的溶解度参数

利用溶胀法和粘度法测定氢化丁腈橡胶(HNBR)的溶解度参数,并与理论计算值进行比较。结果表明:溶胀法与粘度法测定的HNBR溶解度参数稍有不同,且略小于理论计算值;溶解度参数在19～22(J.cm-3)1/2范围内的溶剂可以有效地溶胀或溶解HNBR;合适的混合溶剂也可以达到单一溶剂的效果。

用落球法测量悬浮体表观粘度

采用落球法测量了密相气固流化床表现粘度，发现流化床的流变特性可用Ｂｉｎｇｈａｍ 粘塑性模型描述，床层的有效粘度可由下式计算： μｅ＝μ十ｒ０ｄｏ／３ｕｒ 通过实验数据求得线性回归公式，可算出塑性粘度和屈服应力．

粘度法测定聚乙烯醇相对分子质量的实验改进

对在25℃时测定聚乙烯醇(PVA)水溶液粘度的实验进行了改进,以高分子溶液流过时间对浓度作图的外推值t0*代替纯溶剂的流过时间t0计算PVA水溶液的相对粘度ηr,结果表明可以得到较好的实验结果。

粘度法测量高聚物钻井液处理剂相对分子量的数据处理新方法

粘度法测量聚合物相对分子量的原理是在溶液极稀时测量聚合物对溶剂粘度的影响程度。目前常采用单线法和双线法回归聚合物溶液比浓粘度与溶液浓度的关系式,根据关系式求出溶液浓度趋近于0时的比浓粘度,进而求得特性粘度,再由特性粘度经验方程计算出聚合物相对分子量。试验测定室内合成的聚合物钻井液处理剂,发现线性处理方法回归的比浓粘度与浓度关系式相关系数较低,认为测定的相对分子量误差较大,因而提出了用多项式法处理数据的新方法。该方法回归的关系式相关系数较高,计算的相对分子量与线性处理方法相比差距较大。用此方法对另一种聚合物钻井液处理剂的试验数据进行处理,结论相同。多项式法计算聚合物钻井液处理剂相对分子量的可行性得到进一步验证。