火电厂SCR脱硝装置氨逃逸测试方法对比研究

针对火电厂SCR脱硝装置的实际情况,对国家标准空气中氨的3种测试方法:靛酚蓝分光光度法、纳氏试剂法和离子选择性电极法进行了对比试验研究。结果显示3种方法均可应用于火电厂SCR脱硝装置后烟气的氨逃逸测量,其中离子选择性电极法对于抗飞灰干扰性能最佳,纳氏试剂法的数据更为稳定,实际应用中推荐采用该2种方法。

不同水体中地表水氨氮在线监测仪准确性研究

针对低浓度、较高浓度两种实际水体,分别选择氨气敏电极法(简称电极法)、纳氏试剂分光光度法及水杨酸-次氯酸盐分光光度法(简称水杨酸法)3种不同原理水质氨氮在线监测仪,通过标准物质核查、实际水体比对、加标回收测试及长时间连续在线监测4个方面对监测数据准确性进行比较分析。结果表明:(1)电极法在低浓度水体中监测结果准确性不足,低浓度标准物质核查合格率仅为46.20%,测试结果与真值差异显著(T检验),连续在线测试的氨氮大于0.15 mg/L(《地表水环境质量标准》(GB3838—2002)中Ⅱ类标准(0.15mg/L<氨氮≤0.5mg/L)),远高于真值(约0.03mg/L);其余两种方法表现良好。(2)水杨酸法在较高浓度水体中受到干扰,连续在线监测结果偏低,初步分析与加装前处理过滤装置有关,其准确性还需进一步研究;其余两种方法表现良好。

纳氏试剂法测定水中氨氮的影响因素

纳氏试剂比色法是测定水中氨氮的国家标准方法.主要论述了用纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的几个影响因素,提出了整个测定过程中应注意的问题,以降低空白吸光度,减小分析误差,提高测试准确性.

纳氏试剂光度法测定水中氨氮的质量控制

纳氏试剂光度法是测定水中氨氮的国家标准法,该法具有操作简单、灵敏的优点。但在实际工作中有许多因素影响纳氏试剂光度法对水中氨氮的测定结果,根据多年的实际工作经验,文章从实验室环境、反应条件、水体中的主要干扰物到数据处理与结果报出等可能影响氨氮测定结果的有关因素及注意事项进行了研究和探讨,并提出了相应的解决方法,只要切实做好监测过程中的每一个环节,严格按照质控程序进行,就能保证纳氏试剂光度法测定水中氨氮分析结果的准确性。

解吸液中尿素测定方法的改进

采用分光光度法测定解吸液中微量尿素含量 ,与滴定法相比较 ,分析数据的准确性和重现性得到了提高 ,简化了操作步骤 。

AQ2间断化学分析仪测定地表水中的氨氮

采用AQ2间断化学分析仪测定地表水中的氨氮,与标准纳氏法相比,测定结果无显著性差异,线性关系良好。方法操作简单,分析速度快,试剂用量少,在0.25~5.00mg/L范围内,氨氮检出限为19μg/L,相对标准偏差(RSD)和加标回收率分别在1.647 8%~5.865 1%和94.1%~109.4%。

气相分子吸收光谱法与纳氏试剂分光法测定氨氮的对比研究

用辽宁省27个实际市界断面对气相分子吸收光谱法与纳氏试剂分光光度法进行了分析比较,通过测试检出限、精密度、准确度及加标回收率等,证明了气相分子吸收光谱法在实际水样中完全满足测量氨氮的需求,但同时也指出在试验过程中发现的气相分子吸收光谱法的局限性,比较2种方法的优缺点,为气相分子吸收光谱法大规模推广使用提供了支持。

钠氏试剂分光光度法测定水中氨氮有关问题探讨

钠氏试剂分光光度法测定氨氮具有操作简便、灵敏度高等特点,因而成为目前水环境监测中普遍使用的方法。对《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》(HJ 535-2009)中有关校准曲线标准工作溶液的量取、校准曲线实验点分布、比色皿的选择和样品溶液的稀释等问题进行了探讨。结果表明:在氨氮校准曲线制作时,氨氮标准工作溶液的量取选用5.00 m L的分度吸量管完成全部取样,操作次数和工作量适中并满足HJ 535-2009标准的精度要求;校准曲线上的实验点分布或取舍不应随意变更,否则会影响测量精确度;选用20 mm比色皿时测定误差较小。若待测样品的浓度较高时,其稀释宜选用5.00 m L以上的单标线吸量管;若考核样品浓度为0~100μg/m L时,综合各种边界条件可以有0,5,25,50倍和0,2,10,50倍2个合理的溶液稀释方案,可分别选用5.00,10.00,50.00 m L和5.00,25.00,50.00 m L的单标线吸量管取样稀释。

蒸馏预处理和温度对纳氏试剂比色法测量氨氮结果的影响

在采用纳氏试剂比色法测氨氮时,水样的预处理和温度直接影响到结果的准确性。通过试验对蒸馏预处理的馏出液量做敏感性分析,并分析温度对纳氏试剂显色反应的影响。结果表明:在蒸馏预处理中,水样在馏出液体积量达到70～100 mL(不含初始的50 mL硼酸)时氨氮已被蒸馏完全,无需再按国标(GB 7479—87)要求使馏出液达到150mL;温度控制在25～27℃时,纳氏试剂显色完全,读取的吸光度最可靠。此成果不仅可以使工作效率得以提高,而且确保了测量数据的准确性。

纳氏试剂比色法测水中氨氮常见问题探讨

纳氏试剂比色法测定水中的氨氮,因方法简便、快速、灵敏度高而广泛应用于水中氨氮检测。文章初步探讨了纳氏试剂比色法测定氨氮的几个应注意的问题:预处理方法的选择;水样中干扰的消除;配制酒石酸钾钠溶液及纳氏试剂应注意的问题以及显色条件的控制等等。

土壤全氮量测定的方法改进研究

对经典的土壤全氮量测定方法进行改进,采用修正的凯氏法消煮-凯氏定氮仪蒸馏-纳氏试剂分光光度法比色测定土壤全氮量,测定含氮量为0.2-0.8g/kg土壤样品时,RSD为3.72%-8.67%,加标回收率为85.7%-98.7%,方法检出限为0.0125g/kg,具有较好的准确度和精密度。

纳氏试剂分光光度法测定水质中氨氮的应用及改进

实验室常规测量氨氮,在实际应用中常常会遇到显色干扰、显色不充分、剧毒试剂使用量大、操作不够简便等问题。通过对样品进行絮凝沉淀并离心的方式去除干扰;调节显色时间以解决环境温度对显色的影响;调整试剂使用量及定容体积以解决剧毒试剂产生的后期处理压力,同时达到简化操作的目的。

提高水中氨氮测定精准度的研究

纳氏试剂光度法是污水中氨氮测定广泛采用的方法,文章通过实验分析讨论实验室环境、水样预处理、酒石酸钾钠和显色温度、显色时间、pH值等实验条件对氨氮测定精准度的影响.实验结果表明：改善实验室环境,在20～25℃、显色15 min、显色后pH值为13的条件下,用滤膜代替滤纸,向酒石酸钾钠中加入NaOH煮沸浓缩定容能显著提高氨氮测定的精准度.

用纳氏试剂测定氨氮影响因素及解决办法

对氨氮的检测方法进行了说明,对影响氨氮测试结果的因素进行了阐述,对影响实验空白值的因素和降低空白值的一些方法进行了总结,对样品的保存及处理方法也进行了探讨,在水质分析中用纳氏试剂分光光度法对氨氮的检测技术提供了一定的参考。

检测管法与纳氏试剂光度法测定氨氮的比较研究

对氨氮真空玻璃检测管法和纳氏试剂光度法进行检出限、精密度、准确度,以及实际样品测试方面的比较研究。研究表明,氨氮检测管的检出限为0.2mg/L,精密度测定的相对标准偏差为0%～5.75%,准确度测定的加标回收率为93%～124%。检测管法和纳氏剂法同时测定多种实际样品,结果两种方法的相对误差为-37.8%～11.8%,结论:检测管法能够满足半定量测试的需求。

测定水体污染因子氨氮的各种影响因素的探讨

采用国家环境保护标准方法 HJ 535—2009纳氏试剂比色法测定水样中污染因子氨氮。实验表明:实验用水、试剂配制、实验环境、水样保存时间及条件、反应时间等都是氨氮的测定的主要影响因素,就这些影响因素进行了分析。

煤矿水中氨氮的测定及影响因素的分析

纳氏试剂比色法是测定煤矿水中氨氮的国家标准方法。论述了采用纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的几个影响因素。研究表明,水样的预处理和p H值影响分析结果的准确性,显色时间和环境温度对测定结果有决定性的影响。

化工污水处理厂氨氮含量在线检测仪的选型

针对某化工污水处理厂废水中组分复杂,存在能与氨氮测定所用显色剂作用形成络合反应和其他反应的物质,测定结果不能完全反映废水中氨氮含量的问题,采用5种方法对化工污水处理厂的进水、中间废水和达标排放的废水进行氨氮含量检测的比对。结果表明,进水、中间废水和达标排放的废水分别应选用按HJ 535-2009纳氏试剂分光光度法设计的在线检测仪法、在线氨气敏电极法和在线氨气敏电极法(或水杨酸法在线检测仪)检测仪。

高浓度氨氮测试方法的探究

离子型稀土矿在生产过程中会产生较多高浓度氨氮溶液,常用的纳氏试剂光度法和水杨酸-次氯酸盐光度法测量需将溶液反复稀释到测量范围,产生较大误差。本文采用甲醛法测量高浓度氨氮[1],铵根离子与甲醛溶液反应能快速的生成酸,根据消耗的氢氧化钠溶液的量计算氨氮的含量,对比3种方法的准确度和精密度。结果表明:测量高浓度的氨氮溶液,使用传统的分光光度计测量需将待测液反复稀释多次,误差高达20%。推荐采用甲醛法,操作简便快速,也避免了使用分光光度计测量需要稀释多倍造成的误差。

工作场所中空气氨的测定方法的探讨

目的:探讨国家职业卫生标准中工作场所中空气氨的测定方法。方法:采用经稀释酸度后的吸收液,并加入酒石酸钾钠溶液,纳氏试剂显色,分光光度法测定。结果:经试验,本法最低检测氨的含量为1.0μg,若短时间采样标准体积为7.5 L时,最低检出浓度为0.67 mg/m3。高中低三浓度标准溶液的加标回收率介于95%～103%,相对标准偏差(RSD)均小于5%,不确定度分别为24.0μg±0.3μg、10.2μg±0.3μg、2.1μg±0.2μg(k=2)。结论:经改进后,该法操作简便、准确,能满足工作场所中空气氨的测定。