火电厂SCR脱硝装置氨逃逸测试方法对比研究

针对火电厂SCR脱硝装置的实际情况,对国家标准空气中氨的3种测试方法:靛酚蓝分光光度法、纳氏试剂法和离子选择性电极法进行了对比试验研究。结果显示3种方法均可应用于火电厂SCR脱硝装置后烟气的氨逃逸测量,其中离子选择性电极法对于抗飞灰干扰性能最佳,纳氏试剂法的数据更为稳定,实际应用中推荐采用该2种方法。

基于纳氏试剂比色法的印染行业污水氨氮测定与优化

为探究印染行业污水氨氮的准确测定方法,本次研究以纳氏试剂比色法为基础,参考已有研究资料对基于纳氏试剂比色法的印染行业污水氨氮测定实验流程进行了探讨,并通过实验确定了最优的实验参数组合为反应体系的pH为10,显色时间为10 min,且纳氏试剂的用量为1.0 mL。基于此实验参数组合做进一步实验后显示,其RSD和加标回收率等指标均较优,表明本次实验方法具有较高的精密度与可行性。

纳氏试剂对低浓度氨氮分析的影响因素及条件优化研究

针对部分商品化纳氏试剂在分析低浓度氨氮时灵敏度低的问题,通过研究三种商品化纳氏试剂在不同的投加量、显色时间和显色温度下,标准曲线的质量控制情况,查明关键的影响因素并确定最佳的显色条件。实验表明,氨氮标准曲线低浓度曲线点显色不充分是质量控制不达标的主要原因,而pH是主要的影响因素。通过调整纳氏试剂投加量或调节pH的方式,可显著提高低浓度曲线点吸光度,使标准曲线满足质控要求。

水泥生料中氨含量检测方法研究探索

本文主要探究了氯化钾溶液提取法和纳氏试剂法两种方法在水泥生料中氨含量检测的适应性和准确性,并进行了第三方检测验证。研究结果表明,氯化钾溶液提取法适用于0~50 mg/kg浓度的氨含量检测,而纳氏试剂法适用于20~100 mg/kg浓度的氨含量检测,本研究为水泥生料中氨含量检测提供指引和参考,对水泥工业实现氮氧化物超低排放,确保氨逃逸合格有着重要意义。

纳氏试剂分光光度法和流动注射法测定水中氨氮的对比分析

为提高水中氨氮的检测效率,对纳氏试剂分光光度法和流动注射法的测定结果进行了分析和比较。实验结果表明,同等条件下对比纳氏试剂分光光度后发现流动注射法数据精密度、准确度更好,加标回收率更高,而且自动化程度高,干扰因素少,非常适用于水中氨氮的测定。

纳氏试剂分光光度法检测水中氨氮蒸馏条件的优化研究

在实际检测中发现,按照《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》(HJ 535—2009)用蒸馏法对水样进行前处理时,氨氮的回收率较低。使用20 mL硼酸溶液作为吸收液吸收蒸馏出的氨气,通过调节馏出液的pH值,测定不同pH值对氨氮回收率的影响。结果显示,馏出液pH值小于9.0时,吸收效率较低,氨氮回收率小于80%;馏出液p H值范围为9.5~10.0时,回收率为84.9%~99.4%;馏出液pH值=10.5时,回收率为96.7%~103.6%,回收率更高,精密度更高。使用优化后的方法对标准样品和实际水样进行检测,标准样品测定结果均在标准值范围以内,实际水样的加标回收率均在95%~105%之间,具有良好的准确度。

不同水体中地表水氨氮在线监测仪准确性研究

针对低浓度、较高浓度两种实际水体,分别选择氨气敏电极法(简称电极法)、纳氏试剂分光光度法及水杨酸-次氯酸盐分光光度法(简称水杨酸法)3种不同原理水质氨氮在线监测仪,通过标准物质核查、实际水体比对、加标回收测试及长时间连续在线监测4个方面对监测数据准确性进行比较分析。结果表明:(1)电极法在低浓度水体中监测结果准确性不足,低浓度标准物质核查合格率仅为46.20%,测试结果与真值差异显著(T检验),连续在线测试的氨氮大于0.15 mg/L(《地表水环境质量标准》(GB3838—2002)中Ⅱ类标准(0.15mg/L<氨氮≤0.5mg/L)),远高于真值(约0.03mg/L);其余两种方法表现良好。(2)水杨酸法在较高浓度水体中受到干扰,连续在线监测结果偏低,初步分析与加装前处理过滤装置有关,其准确性还需进一步研究;其余两种方法表现良好。

一种快速检测水体中氨氮含量的双波长光谱法

氨氮是衡量地表水质量状况的重要指标之一。在现行的纳氏试剂分光光度法（HJ535—2009）检测氨氮含量过程中,水样预处理（絮凝沉淀法）、剩余浊度与仪器基线漂移等因素给检测过程带来不确定影响。据此,提出一种双波长（420和650nm）光谱的改进方法,通过扣除由剩余浊度与仪器基线漂移引入的吸光度,以消除检测干扰。先确定水样在420nm处的浊度修正系数k,后以420nm处的吸光度减去650nm处吸光度与k值的乘积,得到氨氮显色反应的净吸收值,从而实现对氨氮含量的准确定量检测,并对该方法的精确度与准确性进行评价。结果表明：在单波长法中,仅由絮凝沉淀法过滤过程引入的相对偏差可达8.67%,而双波长法无絮凝沉淀步骤,不受该偏差影响。双波长法5次重复实验的精度标准差低至1.58%,回收率在98.5~103%之间,因此更为准确、可靠。与现行的纳氏试剂分光光度法相比,该方法既省略了水样预处理的步骤,又扣除了剩余浊度的干扰,显著提高了实验的效率,特别适用于大批量地表水样中氨氮含量的快速检测。

海水中氨氮的纳氏试剂分光光度法测定条件优化

采用纳氏试剂分光光度法,以试液吸光度和浊度作为参考,按照正交试验设计方法,优化了海水中氨氮测定过程中酒石酸钾钠、氢氧化钠及纳氏试剂用量.结果表明:纳氏试剂分光光度法测定海水中氨氮时,纳氏试剂的使用量是影响测定的主要因素.当试液的体积为10mL时,酒石酸钾钠(500g/L)、氢氧化钠(200g/L)和纳氏试剂的最佳用量分别为1.0,0.6,0.2mL,最佳显色时间为10min.通过对实际海水养殖过程中氨氮的测定,验证了优化的测定条件具有很强的实际操作性.

农田土壤水中氨氮测定问题讨论

以千烟洲不同深度农田土壤水为研究对象,采用国家标准方法—纳氏试剂比色法进行氨氮测定,指出了纳氏试剂比色法在测定土壤水氨氮含量过程中存在的问题及干扰因素。主要从实验用水、所用试剂、实验条件以及样品前处理等方面深入分析并进行实验验证,通过大量实验研究,最终消除了实验过程中各因素对测试结果的影响,确定了最佳实验方案,达到了测定标准。

纳氏试剂比色法测定水体中氨氮影响因素的探讨

对纳氏试剂比色法测定水中氨氮的条件进行了优化,根据实际分析工作中的经验,对实验中出现的常见问题和解决办法进行了总结。

纳氏试剂法测定水中氨氮的影响因素

纳氏试剂比色法是测定水中氨氮的国家标准方法.主要论述了用纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的几个影响因素,提出了整个测定过程中应注意的问题,以降低空白吸光度,减小分析误差,提高测试准确性.

动物室氨浓度两种检测方法的对比

目的寻找方便、快捷、准确的实验动物环境中氨浓度检测方法。方法通过对《实验动物环境及设施》(GB14925-2001)中规定的纳氏试剂比色法和近年国内引进的Ammonia meter法两种检测室内的氨气浓度的方法比较研究。结果纳氏试剂比色法和Ammonia meter法检测结果存在差异显著性。结论在现阶段Ammonia meter法代替传统的纳氏试剂比色法的条件尚不成熟。同时,对实验采用方法进行说明。建议现行标准的吸收液浓度由0.5 mol/L修改为0.05 mol/L,吸收波长由500 nm修改为420 nm。

红壤丘陵区包气带水样氨氮测定方法的改进

对红壤丘陵农田包气带水样进行氨氮分析时,对包气带不同深度的澄清水样用氢氧化锌共沉淀处理后,用纳氏试剂分光光度法测定。该方法解决了由于水中钙、镁、铁等金属离子含量较高、酒石酸钾钠掩蔽能力不够、加入纳氏试剂后水样黄而浑问题。从浊度补偿校正、加标回收率及方法可靠性检验方面进行了对比分析,浊度补偿校正后加标回收率在98%~102%之间,经t检验p〉0.05,改进法与蒸馏法测得结果无显著性差异。

纳氏试剂光度法测定水中氨氮的质量控制

纳氏试剂光度法是测定水中氨氮的国家标准法,该法具有操作简单、灵敏的优点。但在实际工作中有许多因素影响纳氏试剂光度法对水中氨氮的测定结果,根据多年的实际工作经验,文章从实验室环境、反应条件、水体中的主要干扰物到数据处理与结果报出等可能影响氨氮测定结果的有关因素及注意事项进行了研究和探讨,并提出了相应的解决方法,只要切实做好监测过程中的每一个环节,严格按照质控程序进行,就能保证纳氏试剂光度法测定水中氨氮分析结果的准确性。

污水氨氮测定中蒸馏法预处理研究

目前广泛应用的污水中氨氮的测定方法是纳氏试剂法,但污水中的色度、浊度、硫化物、Fe3+及水样的酸、碱性均影响测定.纳氏试剂法以硼酸作吸收液进行蒸馏处理.在实际测定中,效果并不理想,测定结果偏低44%,远远超出误差允许范围,严重影响了测定结果的可靠性和权威性.本文提出了以纯水作吸收液的改进预处理方法,经标准样品测定,标准曲线的相关系数为0.9993,相对标准偏差为1.6%,标准样品测定结果在误差允许范围内.经实际样品测定,具有数据稳定,结果可靠等优点.该方法操作简便,易于在污水氨氮的测定中进行推广.

水体中氨氮的固相显色—反射光谱测定

报道一种环境水体中氨氮测定方法.采用奈斯勒试剂处理的分子筛吸收环境水体中的氨氮,形成NH2Hg2IO固相显色体,反射光谱法直接测定.探讨了该方法的基本原理、影响因素及测定条件.该方法快速、简便.线性范围1~8μg.mL-1,检测限达0.1μg.mL-1,用于地表水和污水的检测,结果满意.

铜锌柱在环境分析中测定硝酸根的应用

研究了用Cu Zn柱将微量NO-3还原为NH+4,奈斯勒试剂为显色剂,光度法间接测定NO-3的含量。常见离子无干扰,线性范围为0.1～5.3μg·ml-1。方法简单易行,用于水中NO-3的间接测定,结果满意。

纳氏试剂比色法测定水体中氨氮常见问题与解决办法

阐述了纳氏试剂比色法测定氨氮实验中涉及的各反应过程原理,对实验中常见的6个问题分别作了探讨,提出了解决办法。

粉煤灰中残留氨检测方法的影响因素分析

为了准确地检测出粉煤灰中残留的氨含量,分析了纳氏分光光度法、中和滴定法和氨气敏电极法检测粉煤灰中残留氨含量的主要影响因素,探讨了这3种检测方法的主要影响因素的最佳值选取,研究了3种方法结果的相关性。结果表明:影响纳氏分光光度法的主要因素为浸提剂、浸提固液比和浸提时间,最佳值选取分别为0.05 mol/L H 2 SO 4、1∶10和30 min;影响中和滴定法的主要因素为吸收溶液、氢氧化钠加入量和蒸馏时间,最佳值选取分别为0.05 mol/L H 2 SO 4、0.2 g和30 min;影响氨气敏电极法的主要因素为提取液和搅拌时间,最佳值选取分别为去离子水和[10,25]min。同时,这3种方法检测结果的相关性较好。研究成果探究了适用于有效定量检测粉煤灰中残留氨的方法,为控制和限定粉煤灰中残留氨提供检测基础。