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巢蛋白和阶段特异性胚胎抗原-1在大鼠2型星形胶质细胞中的表达 被引量:12
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作者 李春鹏 张晔 +3 位作者 夏春林 沈慧 张静 陆志方 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期153-157,共5页
目的观察1型和2型星形胶质细胞(T1A、T2A)是否表达神经干细胞的标志物、是否具有神经干细胞的特性。方法取新生大鼠脑皮质,体外培养纯化的O-2A祖细胞、T1A和T2A,应用激光共焦双重免疫荧光标记技术检测巢蛋白和阶段特异性胚胎抗原-1(SSEA... 目的观察1型和2型星形胶质细胞(T1A、T2A)是否表达神经干细胞的标志物、是否具有神经干细胞的特性。方法取新生大鼠脑皮质,体外培养纯化的O-2A祖细胞、T1A和T2A,应用激光共焦双重免疫荧光标记技术检测巢蛋白和阶段特异性胚胎抗原-1(SSEA-1)的表达;观察O-2A祖细胞、T1A和T2A在碱性成纤维生长因子(bFGF)和表皮生长因子(EGF)的培养液中生长方式的改变。结果巢蛋白在O-2A祖细胞和T2A中表达,T1A不表达;SSEA-1仅在T2A中表达。在干细胞培养基中培养10d,T2A形成能增殖和连续传代的细胞球,细胞球巢蛋白标记阳性,贴壁后分化细胞具有神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞样形态;但相同培养条件下的O-2A祖细胞和T1A生长方式无改变。结论巢蛋白和SSEA-1在两型星形胶质细胞中的表达存在差异,T2A具有神经干细胞的某些生物学特性。 展开更多
关键词 胶质细胞谱系 O—2A祖细胞 巢蛋白 阶段特异性胚胎抗原-1 免疫细胞化学 大鼠
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胰十二指肠同源框基因-1在骨髓来源nestin阳性细胞的转染及表达 被引量:1
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作者 王海澜 潘明新 +2 位作者 张会迎 安靓 高毅 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期528-531,共4页
目的将真核表达载体pEGFP-C1-PDX-1转染大鼠骨髓来源nestin阳性细胞,并对其转染条件进行优化以获得较高效率。方法将已构建好的重组载体转染骨髓来源nestin阳性细胞,改变DNA的量、转染后培养基中的血清浓度,在荧光显微镜下观察荧光并计... 目的将真核表达载体pEGFP-C1-PDX-1转染大鼠骨髓来源nestin阳性细胞,并对其转染条件进行优化以获得较高效率。方法将已构建好的重组载体转染骨髓来源nestin阳性细胞,改变DNA的量、转染后培养基中的血清浓度,在荧光显微镜下观察荧光并计算转染效率;转染后48h用RT-PCR检测目的基因的表达情况。结果质粒2~10μg获得最佳的转染效率,提高转染后培养基的血清浓度可提高转染后细胞存活率及转染效率。RT-PCR检测转染后骨髓来源nestin阳性细胞有PDX-1表达。结论通过优化转染条件提高了pEGFP-C1-PDX-1转染大鼠骨髓来源nestin阳性细胞的效率,为其成为组织工程的种子细胞提供了实验依据。 展开更多
关键词 nestin阳性细胞 胰十二指肠同源框基因-1 电转染 糖尿病
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巢蛋白和阶段特异性胚胎抗原-1在O-2A谱系细胞中的表达 被引量:1
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作者 李春鹏 孙文阁 夏春林 《苏州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2007年第2期176-177,188,F0002,共4页
目的观察O-2A(oligodentrocyte-type-2 astrocytes)谱系细胞是否是表达神经干细胞的标志物。方法取新生大鼠脑皮质体外培养纯化的O-2A祖细胞、少突胶质细胞和2型星形胶质细胞,应用激光共聚焦双重免疫荧光标记技术检测巢蛋白(nestin)和... 目的观察O-2A(oligodentrocyte-type-2 astrocytes)谱系细胞是否是表达神经干细胞的标志物。方法取新生大鼠脑皮质体外培养纯化的O-2A祖细胞、少突胶质细胞和2型星形胶质细胞,应用激光共聚焦双重免疫荧光标记技术检测巢蛋白(nestin)和阶段特异性胚胎抗原-1(SSEA-1)的表达。结果nestin在O-2A祖细胞和2型星形胶质细胞中表达,在少突胶质细胞中不表达;SSEA-1仅在2型星形胶质细胞中表达。结论nestin和SSEA-1在O-2A谱系细胞中的表达存在差异,可能具有神经干细胞的特征。 展开更多
关键词 O-2A谱系细胞 巢蛋白 阶段特异性胚胎抗原-1 免疫细胞化学
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人脑胶质瘤中CD133、SSEA-1、Nestin的表达和意义 被引量:1
4
作者 李世泽 黄纬 +3 位作者 杨雷霆 余永佳 黄光翔 黄朝觉 《中国微侵袭神经外科杂志》 CAS 2014年第7期327-330,共4页
目的研究胶质瘤干细胞标志物CD133、SSEA-1和Nestin在胶质瘤组织中表达及其与病理分级的相关性;探讨三者在人脑胶质瘤的诊断及恶性程度判断中的临床意义。方法应用免疫组织化学方法检测54例脑胶质瘤组织和6例正常脑组织标本中CD133、SSE... 目的研究胶质瘤干细胞标志物CD133、SSEA-1和Nestin在胶质瘤组织中表达及其与病理分级的相关性;探讨三者在人脑胶质瘤的诊断及恶性程度判断中的临床意义。方法应用免疫组织化学方法检测54例脑胶质瘤组织和6例正常脑组织标本中CD133、SSEA-1及Nestin的表达。结果 CD133、SSEA-1和Nestin在胶质瘤组织中的阳性细胞平均表达率分别为25.38%、26.62%和22.39%,而在正常脑组织中均无表达。CD133、SSEA-1和Nestin阳性细胞率在胶质瘤各病理级别间比较,差异均有统计学意义,且三者的表达与胶质瘤病理级别呈正相关(P<0.05)。SSEA-1与CD133、CD133与Nestin及SSEA-1与Nestin阳性细胞表达均呈正相关(P<0.05)。结论检测CD133、SSEA-1、Nestin表达,有利于胶质瘤的诊断及恶性程度判断,并在胶质瘤的个性化综合治疗和预后评估发挥作用。 展开更多
关键词 神经胶质瘤 CD133 SSEA-1 NESTIN 免疫组织化学
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肿瘤干细胞标记物乙醛脱氢酶1和巢蛋白与卵巢癌患者临床特征及预后的相关性分析 被引量:4
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作者 刘守燕 朱景瑞 +1 位作者 李培培 葛倩倩 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2021年第18期3261-3266,共6页
目的:检测卵巢癌组织中巢蛋白(Nestin)和乙醛脱氢酶1(ALDH1)的表达情况,进一步分析Nestin和ALDH1的表达对卵巢癌患者生存率的影响。方法:收集2014年1月至2018年1月在我院进行手术治疗的164例卵巢癌组织,及同时期因子宫恶性病变在我院进... 目的:检测卵巢癌组织中巢蛋白(Nestin)和乙醛脱氢酶1(ALDH1)的表达情况,进一步分析Nestin和ALDH1的表达对卵巢癌患者生存率的影响。方法:收集2014年1月至2018年1月在我院进行手术治疗的164例卵巢癌组织,及同时期因子宫恶性病变在我院进行子宫+双附件切除的52例卵巢组织无病变的患者,以此为对照组。免疫组化检测对照组卵巢组织和卵巢癌组织中Nestin和ALDH1的表达。卡方检验和相关性分析检测卵巢癌组织中Nestin和ALDH1表达的相关性。绘制Kaplan-Meier生存曲线,Log-rank检验分析Nestin和ALDH1不同表达组患者的生存率。Cox回归模型分析影响卵巢癌患者生存率的危险因素。结果:Nestin和ALDH1在卵巢癌组织中的阳性表达率显著高于对照组卵巢组织。ALDH1、Nestin阳性表达和阴性表达组间肿瘤分级、淋巴结转移、FIGO分期和Ki-67指数有统计学差异(P<0.05)。Nestin和ALDH1在卵巢癌组织中的阳性表达呈正相关(r=0.466,P<0.001)。ALDH1阳性患者的存活率显著低于ALDH1阴性患者(P<0.01),Nestin阳性患者的存活率显著低于Nestin阴性患者(P<0.05)。ALDH1和Nestin双阳性患者、ALDH1和Nestin单阳性患者及ALDH1和Nestin双阴性患者之间的存活率具有统计学差异(P<0.05)。ALDH1、Nestin阳性表达为影响卵巢癌患者生存率的危险因素。结论:Nestin和ALDH1在卵巢癌组织中表达增加,与患者的肿瘤分级、淋巴结转移、FIGO分期和Ki-67的表达相关,Nestin和ALDH1阳性表达为影响卵巢癌生存率的危险因素,共同阳性表达可显著降低患者术后的生存率。 展开更多
关键词 卵巢癌 巢蛋白 乙醛脱氢酶1 存活率
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Nestin阳性细胞过表达DMP1对小鼠颌骨密度的影响 被引量:1
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作者 潘敏 孙瑶 《口腔医学》 CAS 2016年第10期870-875,共6页
目的探讨Nestin阳性细胞中牙本质基质蛋白1(DMP1)的作用。方法 DMP1是牙齿和骨中重要的矿化蛋白,但是Nestin阳性细胞中DMP1的作用仍不清楚。我们构建了Nestin阳性细胞中过表达DMP1的转基因小鼠。以野生型(wild type,WT)小鼠为对照组,通... 目的探讨Nestin阳性细胞中牙本质基质蛋白1(DMP1)的作用。方法 DMP1是牙齿和骨中重要的矿化蛋白,但是Nestin阳性细胞中DMP1的作用仍不清楚。我们构建了Nestin阳性细胞中过表达DMP1的转基因小鼠。以野生型(wild type,WT)小鼠为对照组,通过HE染色,Micro CT检测DMP1-Tg小鼠颌骨的变化,进一步通过TRAP染色检测DMP1-Tg小鼠颌骨破骨方面的变化。结果相对于WT小鼠,DMP1-Tg小鼠颌骨骨量下降;TRAP染色显示DMP1-Tg小鼠下颌骨破骨细胞增多。结论在下颌骨发育过程中,Nestin阳性细胞中过表达DMP1对骨形成发挥抑制作用。 展开更多
关键词 NESTIN 牙本质基质蛋白1 颌骨 小鼠
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Correlation between receptor-interacting protein 140 expression and directed differentiation of human embryonic stem cells into neural stem cells 被引量:3
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作者 Zhu-ran Zhao Wei-dong Yu +7 位作者 Cheng Shi Rong Liang Xi Chen Xiao Feng Xue Zhang Qing Mu Huan Shen Jing-zhu Guo 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2017年第1期118-124,共7页
Overexpression of receptor-interacting protein 140(RIP140) promotes neuronal differentiation of N2 a cells via extracellular regulated kinase 1/2(ERK1/2) signaling.However,involvement of RIP140 in human neural dif... Overexpression of receptor-interacting protein 140(RIP140) promotes neuronal differentiation of N2 a cells via extracellular regulated kinase 1/2(ERK1/2) signaling.However,involvement of RIP140 in human neural differentiation remains unclear.We found both RIP140 and ERK1/2 expression increased during neural differentiation of H1 human embryonic stem cells.Moreover,RIP140 negatively correlated with stem cell markers Oct4 and Sox2 during early stages of neural differentiation,and positively correlated with the neural stem cell marker Nestin during later stages.Thus,ERK1/2 signaling may provide the molecular mechanism by which RIP140 takes part in neural differentiation to eventually affect the number of neurons produced. 展开更多
关键词 nerve regeneration receptor-interacting protein 140 neural stem cells human embryonic stem cells directed differentiation Oct4 Sox2 Nestin extracellular regulated kinase 1/2 signaling pathway neural regeneration
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SDF-1基因修饰的真皮多能干细胞移植修复脊髓损伤
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作者 鲍全伟 宗兆文 +3 位作者 杨家治 叶钊 吕明锐 谭丹 《成都医学院学报》 CAS 2021年第1期1-4,10,共5页
目的探索基质源性因子-1(SDF-1)基因修饰的真皮多能干细胞(dMSCs)移植后可否启动Nestin阳性细胞修复脊髓损伤(SCI)。方法采用贴壁法分离培养大鼠dMSCs,并将pAdEasy腺病毒表达载体系统构建的Adv-SDF-1加入至dMSCs共同培养,获得表达SDF-1... 目的探索基质源性因子-1(SDF-1)基因修饰的真皮多能干细胞(dMSCs)移植后可否启动Nestin阳性细胞修复脊髓损伤(SCI)。方法采用贴壁法分离培养大鼠dMSCs,并将pAdEasy腺病毒表达载体系统构建的Adv-SDF-1加入至dMSCs共同培养,获得表达SDF-1的dMSCs。用改良Allen重物打击法将36只大鼠制作SCI并均分为3组,在SCI处用显微注射的方法每组分别加入表达SDF-1的dMSCs、dMSCs、生理盐水。伤后3、7 d检测损伤处脊髓神经干细胞功能状况,采用BBB评分法评价大鼠的神经功能恢复情况。结果Adv-SDF-1感染的dMSCs SDF-1表达增加,将SDF-1修饰的dMSCs移植后还可明显增加室管膜Nestin阳性细胞数量(P<0.05),并迁移至SCI部位,BBB评分显示SDF-1修饰的dMSCs移植后评分更高(P<0.05)。结论SDF-1基因修饰的dMSCs移植后可启动脊髓Nestin阳性细胞参与损伤修复,更好地促进神经功能恢复。 展开更多
关键词 脊髓损伤 真皮多能干细胞 基质源性细胞因子 Nestin阳性细胞
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脐血单个核细胞体外培养和诱导后神经干细胞标志物mRNA的表达 被引量:8
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作者 向静 江德鹏 +1 位作者 王昌铭 王景周 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2005年第3期352-355,401,共5页
目的:探讨人脐血单个核细胞(humancordbloodmonocytes,HCMNCs)培养增殖过程中的形态变化及诱导后神经干细胞标志物mRNA的表达。方法:采用OLYMPUS倒置显微镜观察培养过程中HCMNCs形态的变化;RT-PCR方法鉴定MNCs用神经生长因子(NGF)和维甲... 目的:探讨人脐血单个核细胞(humancordbloodmonocytes,HCMNCs)培养增殖过程中的形态变化及诱导后神经干细胞标志物mRNA的表达。方法:采用OLYMPUS倒置显微镜观察培养过程中HCMNCs形态的变化;RT-PCR方法鉴定MNCs用神经生长因子(NGF)和维甲酸(RA)诱导前后神经干细胞(neuralstemcells,NSCs)标志物巢蛋白(Nestin)及Musashi-1蛋白mRNA的表达。结果:HCMNCs培养前,胞体较小,呈均一的圆形;培养后,细胞胞体增大,有破骨样细胞和间质样细胞两种形态。破骨样细胞胞体较大,呈圆形,多个核。间质样细胞胞体呈较均一的长梭形,形态类似于骨髓MSCs,但较骨髓MSCs稍小。RT-PCR检测提示,诱导前HCMNCs中Nestin弱表达,Musashi-1无表达;诱导后两者均表达增强,之后逐渐减弱。结论:使用密度梯度离心法可以从脐血中分离得到具有多向分化潜能的HCMNCs,经过EGF和RA诱导后,神经干细胞标志表达一过性增强后减弱。 展开更多
关键词 脐血单个核细胞 巢蛋白 MUSASHI-1 RT—PCR
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人类羊膜细胞表达神经干细胞特异性蛋白研究 被引量:8
10
作者 蔡哲 潘琳 +5 位作者 舒峻 张岚 郭艳茹 耿同超 牟亮 左萍萍 《中国康复理论与实践》 CSCD 2005年第12期965-967,i0001,共4页
目的利用神经干细胞特异性标志蛋白鉴定人类羊膜组织中多分化潜能神经前体细胞的存在。方法利用免疫组织化学法检测人类羊膜组织和培养人类羊膜细胞中巢蛋白(nestin)、胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)、musashi-1、波形蛋白(vi mentin)和PSA-N... 目的利用神经干细胞特异性标志蛋白鉴定人类羊膜组织中多分化潜能神经前体细胞的存在。方法利用免疫组织化学法检测人类羊膜组织和培养人类羊膜细胞中巢蛋白(nestin)、胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)、musashi-1、波形蛋白(vi mentin)和PSA-NCAM等神经干细胞特异性标志蛋白的表达。结果人羊膜组织中存在nestin/GFAP双阳性细胞,此外,还表达musashi-1、vi mentin和PSA-NCAM等神经干细胞特异性标志蛋白;培养羊膜细胞中存在vi mentin和PSA-NCAM阳性细胞,以及nestin/GFAP双阳性细胞。结论羊膜组织和培养羊膜细胞中有神经干细胞特异性标记蛋白的表达。 展开更多
关键词 人类羊膜细胞 神经前体细胞 巢蛋白 MUSASHI-1
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新生SD大鼠岛源性胰岛祖细胞的分离培养与诱导分化 被引量:2
11
作者 王清勇 刘素芳 +2 位作者 王伟峰 陈屏 姚运纬 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期125-128,i0006,共5页
目的:分离培养新生大鼠岛源性胰岛祖细胞,观察GLP-1(7-36)NH2诱导其向成熟细胞分化作用。方法:分离与纯化胰岛,在含20μg/L EGF和20μg/L bFGF的RPMI1640培养基中分离和扩增胰岛祖细胞,用20nmol/LGLP-1(7-36)NH2诱导分化。用原位杂交、... 目的:分离培养新生大鼠岛源性胰岛祖细胞,观察GLP-1(7-36)NH2诱导其向成熟细胞分化作用。方法:分离与纯化胰岛,在含20μg/L EGF和20μg/L bFGF的RPMI1640培养基中分离和扩增胰岛祖细胞,用20nmol/LGLP-1(7-36)NH2诱导分化。用原位杂交、免疫细胞化学染色、二硫腙(DTZ)染色和放射免疫分析等方法对的胰岛祖细胞分化前后细胞特征进行初步鉴定。结果:胰岛祖细胞表达Nestin,不表达PDX-1、Insulin mRNA、Insulin、So-matostatin。以GLP-1(7-36)NH2诱导分化后,部分细胞表达PDX-1、胰岛素mRNA、胰岛素、生长抑素,胰岛样细胞团(ICCs)形成,其周边细胞DTZ着色。分化3周后培养基中胰岛素释放明显增加。结论:在新生SD大鼠胰岛存在有一类胰岛祖细胞,可以被分离并在体外不断扩增。GLP-1(7-36)NH2可以诱导胰岛祖细胞形成有胰岛素分泌功能的胰岛样细胞团。 展开更多
关键词 胰岛 干/祖细胞 巢蛋白 胰高血糖素样肽-1 分化
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脐血单个核细胞体外定向分化为神经干细胞及其致瘤性的实验研究 被引量:4
12
作者 向静 王昌铭 王景周 《中国医药导报》 CAS 2007年第09Z期14-16,22,共4页
目的:探讨人脐血单个核细胞的分离培养和诱导后神经干细胞标志物mRNA的表达,并观察其致瘤性。方法:使用密度梯度离心法得到脐血单个核细胞,用体外贴壁生长的方法获得脐血间质干细胞(MSCs)。观察培养过程中脐血MSCs形态的变化,通过流式... 目的:探讨人脐血单个核细胞的分离培养和诱导后神经干细胞标志物mRNA的表达,并观察其致瘤性。方法:使用密度梯度离心法得到脐血单个核细胞,用体外贴壁生长的方法获得脐血间质干细胞(MSCs)。观察培养过程中脐血MSCs形态的变化,通过流式细胞仪检测干细胞表面抗原的表达。使用NGF和RA联合诱导后,用RT-PCR方法鉴定诱导前后神经干细胞(NSCs)标志物巢蛋白(Nestin)及Musashi-1蛋白mRNA的表达;收集培养后7d的MSCs,接种于裸鼠皮下,观察是否有增生物的出现,并观察细胞组织形态学变化。结果:脐血单个核细胞贴壁生长后大部分细胞呈梭形,诱导后可分化为神经元样细胞。流式细胞仪检测该细胞不表达CD34,CD11a和CD11b,强表达CD29,符合MSCs特征。诱导后,NSCs表面标志Nestin及Musashi-1表达明显增强(P<0.05),48h达高峰,然后逐渐减弱;细胞接种后12周,在裸鼠皮下不能形成肿瘤,与对照组相比,细胞形态学未出现恶性变化。结论:脐血中存在MSCs,分离后可以体外扩增,诱导后分化为神经元样细胞,并表达NSCs表面标志。在裸鼠体内不具有成瘤性。脐血能够成为NSCs的新来源。 展开更多
关键词 脐血单个核细胞 神经干细胞 诱导分化 巢蛋白 致瘤性
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脐血单个核细胞体外分离和定向分化为神经干细胞的实验研究 被引量:2
13
作者 向静 王昌铭 王景周 《重庆医学》 CAS CSCD 2007年第13期1246-1248,1250,共4页
目的探讨人脐血单个核细胞的分离培养和诱导后神经干细胞(NSCs)标志物mRNA的表达。方法使用密度梯度离心法得到脐血单个核细胞,用体外贴壁生长的方法获得脐血间质干细胞(MSCs),观察培养过程中脐血MSCs形态的变化,通过流式细胞仪检测干... 目的探讨人脐血单个核细胞的分离培养和诱导后神经干细胞(NSCs)标志物mRNA的表达。方法使用密度梯度离心法得到脐血单个核细胞,用体外贴壁生长的方法获得脐血间质干细胞(MSCs),观察培养过程中脐血MSCs形态的变化,通过流式细胞仪检测干细胞表面抗原的表达,使用NGF和RA联合诱导后,用RT-PCR方法鉴定诱导前后NSCs标志物巢蛋白(nestin)及Musashi-1蛋白mRNA的表达。结果脐血单个核细胞贴壁生长后大部分细胞呈梭形,诱导后可分化为神经元样细胞。流式细胞仪检测该细胞不表达CD34、CD11a、CD11b和强表达CD29,符合MSCs特征。诱导后,NSCs表面标志Nestin及Musashi-1表达明显增强,48h达高峰,然后逐渐减弱。结论脐血中存在间质干细胞,分离后可以体外扩增,诱导后分化为神经元样细胞,并表达NSCs表面标志。脐血能够成为NSCs的新来源。 展开更多
关键词 脐血单个核细胞 神经干细胞:诱导分化:巢蛋白 MUSASHI-1
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免疫磁珠筛选大鼠牙髓干细胞、外胚间充质干细胞的表型研究 被引量:2
14
作者 王亦菁 张晓东 +2 位作者 孙淏海 金岩 史俊南 《口腔医学》 CAS 2014年第6期454-456,480,共4页
目的检测磁珠分离细胞STRO-1+的DPSC、EMSC中HNK-1、Nestin的表达,进一步了解DPSC的表型特点及与EMSC的相关性,为今后研究提供较为纯化的细胞来源。方法采用间接免疫磁珠分离法获得DPSC、EMSC,间接免疫荧光双标法检测抗原HNK-1、Nestin... 目的检测磁珠分离细胞STRO-1+的DPSC、EMSC中HNK-1、Nestin的表达,进一步了解DPSC的表型特点及与EMSC的相关性,为今后研究提供较为纯化的细胞来源。方法采用间接免疫磁珠分离法获得DPSC、EMSC,间接免疫荧光双标法检测抗原HNK-1、Nestin的表达。结果磁珠分离前后进行细胞计数,大约有5%的DPSC为STRO-1+的细胞,大约有1%的EMSC为STRO-1+的细胞;STRO-1+的DPSC免疫荧光检测同时表达HNK-1(++)、Nestin(+),STRO-1+的EMSC免疫荧光检测显示也同时表达HNK-1(++)、Nestin(++)。结论免疫磁珠分离法获得STRO-1+阳性的DPSC共表达EMSC的标记HNK-1和Nestin,进一步说明二者作为间充质来源的干细胞,细胞表型具有继承性。 展开更多
关键词 免疫磁珠分离 牙髓干细胞 外胚间充质干细胞 STRO-1 HNK-1 NESTIN
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胃肠道干细胞标记物的筛选 被引量:13
15
作者 赵晔 李建生 马长路 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2006年第2期199-202,共4页
目的研究几种常用干细胞标记物在人胃肠道黏膜干细胞中的表达。方法采用免疫组织化学SP法对5例正常胃黏膜、5例正常小肠黏膜及5例正常降结肠黏膜中Musashi1、端粒酶逆转录酶(TERT)、Oct4和Nestin的表达情况进行研究。结果胃黏膜中Musas... 目的研究几种常用干细胞标记物在人胃肠道黏膜干细胞中的表达。方法采用免疫组织化学SP法对5例正常胃黏膜、5例正常小肠黏膜及5例正常降结肠黏膜中Musashi1、端粒酶逆转录酶(TERT)、Oct4和Nestin的表达情况进行研究。结果胃黏膜中Musashi1和TERT阳性细胞主要位于腺体峡部,Oct4阳性细胞多位于腺体基底部,Nestin阳性细胞主要分布在胃黏膜间质以及腺体颈部。小肠黏膜中Musashi1和TERT阳性细胞主要在距隐窝底部4~7个细胞的位置,Oct4阳性细胞散在分布于腺体内,Nestin阳性细胞均分布在小肠黏膜间质,无腺体内着色。降结肠黏膜中Musashi1和TERT阳性细胞分别主要在距隐窝底部1~4个和1~5个细胞的位置,Oct4阳性细胞散在分布在腺体内和黏膜间质,Nestin阳性细胞分布黏膜间质内,腺体内无表达。结论Musashi1和TERT的表达与胃肠道干细胞的位置较吻合,可认为是胃肠道相对特异的干细胞标记物。而Oct4与Nestin做为胚胎干细胞和神经干细胞的标记物被广泛应用,但不能用于胃肠道干细胞的标记。 展开更多
关键词 胃肠道干细胞 干细胞标记物 Musashi—1 TERT Oct-4 NESTIN
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氯沙坦对Nestin在糖尿病大鼠肾组织中表达的影响
16
作者 刘巍 段惠军 +3 位作者 张悦 郝军 赵松 史永红 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1419-1421,共3页
目的研究中间丝蛋白Nestin在糖尿病大鼠肾组织中的表达以及血管紧张素Ⅱ受体1拮抗剂(AT1Ra)氯沙坦的影响。方法雄性Wistar大鼠30只,随机分出正常对照组(N组)10只,余20只腹腔注射STZ制备糖尿病大鼠模型。模型制备成功后,再随机分为糖尿病... 目的研究中间丝蛋白Nestin在糖尿病大鼠肾组织中的表达以及血管紧张素Ⅱ受体1拮抗剂(AT1Ra)氯沙坦的影响。方法雄性Wistar大鼠30只,随机分出正常对照组(N组)10只,余20只腹腔注射STZ制备糖尿病大鼠模型。模型制备成功后,再随机分为糖尿病组(DM组)10只和氯沙坦治疗组(DL组)10只。DL组大鼠每日给予氯沙坦20 mg/kg灌胃。干预8 w后,生化方法检测各组大鼠血糖、血尿素氮(BUN)及24 h尿蛋白。电镜观察足细胞超微结构变化;免疫组织化学、流式细胞术、Wertern印迹检测肾组织中Nestin蛋白的表达。结果 DM组大鼠Nestin蛋白表达明显高于N组;氯沙坦治疗后,Nestin表达明显降低。相关性分析显示,Nestin蛋白表达水平与24 h尿蛋白量密切相关(P<0.01)。结论Nestin表达升高可能参与了糖尿病大鼠蛋白尿的发生,氯沙坦对肾脏的保护作用可能部分的是通过降低Nestin的表达而实现的。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 NESTIN 血管紧张素Ⅱ受体1拮抗剂 氯沙坦 足细胞
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基底前脑巢蛋白免疫反应阳性神经元的来源探索 被引量:6
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作者 朱丹青 任新 +3 位作者 王戚君 尹海燕 王钦 朱建华 《解剖学研究》 CAS 2014年第1期8-12,F0004,共6页
目的探索基底前脑巢蛋白免疫阳性神经元的来源,为进一步研究巢蛋白免疫阳性神经元的功能及利用巢蛋白表达改善学习记忆能力提供基础。方法用免疫荧光法研究巢蛋白免疫阳性神经元与5-乙炔基-2’脱氧尿嘧啶核苷(EdU)阳性细胞的关系、用免... 目的探索基底前脑巢蛋白免疫阳性神经元的来源,为进一步研究巢蛋白免疫阳性神经元的功能及利用巢蛋白表达改善学习记忆能力提供基础。方法用免疫荧光法研究巢蛋白免疫阳性神经元与5-乙炔基-2’脱氧尿嘧啶核苷(EdU)阳性细胞的关系、用免疫组化法研究巢蛋白免疫阳性神经元与双皮质素阳性神经元的关系。结果 EdU阳性细胞主要分布于海马齿状回及侧脑室的室管膜及室管膜下区的细胞,在内侧隔核、斜角带核等区域无明显的EdU阳性细胞,巢蛋白免疫反应阳性神经元与EdU阳性细胞无共定位表现。双皮质素阳性细胞主要分布于海马齿状回及侧脑室的室管膜及室管膜下区的细胞,巢蛋白免疫反应阳性神经元与双皮质素阳性神经元之间无双标。结论基底前脑巢蛋白免疫反应阳性神经元不是一种新生的神经元,可能是成熟胆碱能神经元的一种功能状态。可能是巢蛋白表达赋予了胆碱能神经元特殊的功能。 展开更多
关键词 基底前脑 巢蛋白 双皮质素 新生神经元 5-乙炔基-2'-脱氧尿嘧啶核苷
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NGF和PTEN双基因诱导大鼠骨髓间充质干细胞向神经元样细胞分化效果观察 被引量:2
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作者 林平 陈毅 +7 位作者 梁淑霞 李焘 邵依娜 赵有顺 吴咏军 涂迎春 黄志丹 安涛 《浙江医学》 CAS 2020年第10期1000-1005,I0004,共7页
目的探讨神经生长因子(NGF)的过表达(NGFhigh)与10号染色体上的磷酸酶和张力蛋白同源物丢失(PTEN)的下调(PTENlow)相结合对大鼠骨髓间充质干细胞(MSC)提升周围神经再生能力的影响。方法将绿色荧光蛋白(GFP)标记的OriCellTM SD大鼠MSC(MS... 目的探讨神经生长因子(NGF)的过表达(NGFhigh)与10号染色体上的磷酸酶和张力蛋白同源物丢失(PTEN)的下调(PTENlow)相结合对大鼠骨髓间充质干细胞(MSC)提升周围神经再生能力的影响。方法将绿色荧光蛋白(GFP)标记的OriCellTM SD大鼠MSC(MSC/GFP)分为两组,实验组通过NGF基因稳定转染和PTEN基因的小干扰RNA干扰瞬时沉默构建双基因修饰的NGFhigh/PTENlow大鼠MSC/GFP,对照组为未经基因修饰的大鼠MSC/GFP。采用细胞增殖/毒性检测试剂盒(CCK-8)和氧-葡萄糖剥夺实验检测两组细胞的增殖和凋亡情况;实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)和蛋白免疫印迹法(Western blot)检测两组细胞NGF、PTEN和巢蛋白-1(Nestin-1)mRNA和蛋白表达情况。结果CCK-8检测结果显示双基因修饰的NGFhigh/PTENlow大鼠MSC/GFP具有更强的增殖能力;氧-葡萄糖剥夺模型中NGFhigh/PTENlow大鼠MSC/GFP具有更强的生存能力;qRT-PCR和Western blot结果显示,双基因修饰上调了NGF、Nestin-1的表达和下调了PTEN的表达。结论双基因修饰的NGFhigh/PTENlow大鼠MSC/GFP具有更强分化为神经元样细胞的能力,因此,双基因定向诱导大鼠MSC分化有利于神经元再生,从而提升周围神经再生能力。 展开更多
关键词 神经生长因子 10号染色体上的磷酸酶和张力蛋白同源物丢失 骨髓间充质干细胞 巢蛋白-1 分化和再生
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血清诱导乳鼠骨髓间充质干细胞表达胰岛样细胞基因效果观察
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作者 李远远 汪莲 +4 位作者 李相如 佘同辉 余良主 甘亚平 李敏才 《山东医药》 CAS 2014年第18期14-16,共3页
目的观察血清诱导乳鼠骨髓间充质干细胞(MSC)表达胰岛样细胞基因的效果。方法 SD乳鼠10只,手术分离胫骨和股骨,分离、培养MSC,分别采用5%(对照组)、10%(低浓度组)和20%(高浓度组)的胎牛血清(FBS)刺激。纯化至第4代时以MTT法检测MSC增殖... 目的观察血清诱导乳鼠骨髓间充质干细胞(MSC)表达胰岛样细胞基因的效果。方法 SD乳鼠10只,手术分离胫骨和股骨,分离、培养MSC,分别采用5%(对照组)、10%(低浓度组)和20%(高浓度组)的胎牛血清(FBS)刺激。纯化至第4代时以MTT法检测MSC增殖趋势;诱导14 d时用RT-PCR检测MSC细胞中的巢素蛋白(Nestin)、胰十二指肠同源性盒因子-1(PDX-1)、Insulin mRNA,用免疫荧光法检测Nestin、PDX-1、Insulin蛋白。结果随着血清浓度增高与刺激时间延长,MSC呈现明显的增殖趋势,细胞形态发生改变,形成胰岛β细胞轮廓。高浓度组MSC Nestin mRNA表达低于对照组,PDX-1、Insulin mRNA表达高于对照组(P均<0.05)。诱导14 d时Insulin、Nestin、PDX-1蛋白表达与7d时比较,P均<0.05。结论血清诱导下乳鼠MSC中胰岛相关基因PDX-1、Insulin表达上调,Nestin表达减少,显示MSC在一定条件下可被定向诱导分化成胰岛样细胞。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 巢素蛋白 胰十二指肠同源性盒因子-1 胰岛素 糖尿病
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Nestin及Musashi-1蛋白在人脑胶质瘤组织中的表达及其临床意义 被引量:7
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作者 冯淑曼 杨红旗 +2 位作者 李有明 栗超越 赵瑞娇 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1155-1156,共2页
目的观察Nestin、Musashi-1蛋白在脑胶质瘤组织中的表达,探讨其与人脑胶质瘤发生及进展的关系。方法50例人腑胶质瘤标本,应用免疫组织化学染色法检测Nestin、Musashi-1蛋白的表达。结果50例胶质瘤标本中Nestin、Musashi-1蛋白的表达... 目的观察Nestin、Musashi-1蛋白在脑胶质瘤组织中的表达,探讨其与人脑胶质瘤发生及进展的关系。方法50例人腑胶质瘤标本,应用免疫组织化学染色法检测Nestin、Musashi-1蛋白的表达。结果50例胶质瘤标本中Nestin、Musashi-1蛋白的表达率分别为76%和68%,Nestin和Musashi-1蛋白存腩胶质瘤组织中的表达呈正相关。Nestin、Musashi-1蛋白在低恶性组和高恶性组脑胶质瘤阳性表达率分别为60.9%(14/23)、88.9%(24/27);52.2%(12/23)、81.5%(22/27),以上两组间阳性率差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论Nestin、Musashi—1蛋白的表达增高可能与脑胶质瘤的发生、发展有关,其表达还可能与脑胶质瘤的预后有关。 展开更多
关键词 胶质瘤 NESTIN MUSASHI-1
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