丁苯酞联合盐酸多奈哌齐治疗卒中后认知功能损害患者的临床疗效观察

目的:探讨丁苯酞联合盐酸多奈哌齐治疗卒中后认知功能损害患者的临床疗效.方法:选取2020年2月至2022年12月于本院治疗的88例卒中后并发认知功能损害患者为研究对象.根据药物治疗方案不同将其分为观察组(n=46,采用丁苯酞联合盐酸多奈哌齐治疗)和对照组(n=42,仅采用盐酸多奈哌齐治疗).两组患者治疗总疗效、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、日常生活活动能力量表(BI)、血清因子水平及安全性进行统计学分析.结果:观察组患者治疗总有效率为91.30%,显著高于对照组的73.81%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组MoCA评分、BI均较治疗前上升,且观察组MoCA评分、BI上升幅度均大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)及丙二醛(MDA)水平,均较治疗前显著下降,且观察组血清hs-CRP、NSE及MDA水平,显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:丁苯酞联合盐酸多奈哌齐治疗卒中后认知功能损害患者总有效率高于仅采用盐酸多奈哌齐治疗,可改善患者认知功能、日常生活能力,且机体炎症反应减轻.

蝉衣竺贝散联合盐酸多奈哌齐对脑卒中后认知功能障碍的临床疗效

目的观察蝉衣竺贝散联合盐酸多奈哌齐对脑卒中后认知功能障碍(PSCI)的临床疗效。方法选取2019年1月~2021年1月复旦大学附属华东医院中医科病房和门诊收治的100例PSCI患者作为研究对象,采用随机数字表法分为两组,各50例。多奈哌齐组给予口服多奈哌齐,中药制剂组在口服多奈哌齐基础上联合蝉衣竺贝散(放入胶囊中或鼻饲)。统计两组疗效和不良反应,评价两组中医症状积分、认知功能评分、精神方面评分及生活能力评分的变化。结果中药制剂组的总有效率高于多奈哌齐组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6个月后,中药制剂组和多奈哌齐组的中医症状积分、临床痴呆评定量表(CDR)评分、神经精神量表(NPI)评分、修正的Rankin量表(mRS)评分低于治疗前(P<0.05),简易智力状态检查量表(MMSE)评分、蒙特利尔认知量表(MoCA)评分、日常生活能力量表(ADL)评分高于治疗前(P<0.05),治疗6个月后中药制剂组的CDR、NPI、mRS评分均低于多奈哌齐组(P<0.05),MMSE、MoCA、ADL评分均高于多奈哌齐组(P<0.05)。两组总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在提高PSCI患者日常生活能力、改善认知功能方面,蝉衣竺贝散联合盐酸多奈哌齐治疗均优于盐酸多奈哌齐单独用药,且患者耐受性好。

益脑康胶囊联合盐酸多奈哌齐片对卒中后认知障碍患者的疗效研究

目的观察益脑康胶囊(天麻、胆南星、全蝎等)联合盐酸多奈哌齐片治疗卒中后认知障碍(PSCI)的临床疗效。方法纳入门诊符合PSCI诊断标准的患者110例,按照随机数字表法将患者分为试验组和对照组,每组各55例。对照组患者予西医常规治疗,包括盐酸多奈哌齐片治疗,以及降血压、降血脂、降血糖、抗血小板聚集等脑卒中二级预防处理;试验组在对照组基础上给予益脑康胶囊治疗,两组均治疗6个月。治疗前和治疗6个月后分别采用蒙特利尔认知评估(MoCA)量表评估患者的认知功能,日常生活能力(ADL)量表评估患者日常生活能力,脑白质病变严重程度的视觉评分(Fazekas)量表评估患者脑白质病变程度,并观察患者的不良反应。结果治疗6个月后,两组患者MoCA评分总分、MoCA分项中视空间与执行功能评分、注意力评分、延迟回忆评分及ADL评分总分均较治疗前有改善(P<0.05),且试验组改善程度优于对照组(P<0.05);试验组治疗后Fazekas评分较治疗前无显著性差异(P>0.05),对照组治疗后Fazekas评分较治疗前增加(P<0.05),且试验组延缓脑白质病变作用优于对照组(P<0.05)。结论益脑康胶囊联合盐酸多奈哌齐片治疗PSCI效果优于盐酸多奈哌齐单药治疗,能有效地改善患者的认知功能及日常生活能力,并能延缓脑白质病变进展。

盐酸多奈派齐联合通窍活血汤与电针治疗轻中度颅脑损伤合并认知障碍的效果观察

目的观察盐酸多奈派齐联合通窍活血汤与电针治疗轻中度颅脑损伤合并认知障碍的效果。方法前瞻性选取2019年4月至2022年2月秦皇岛市中医医院收治的90例颅脑损伤合并认知障碍患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照1组,对照2组和观察组,每组30例。对照1组给予盐酸多奈派齐治疗及健康教育,对照2组在对照1组基础上给予电针干预,观察组在对照2组基础上给予通窍活血汤治疗。统计3组的疗效,比较3组干预前、干预8周后蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、听觉词汇学习测验(AVLT)评分、简易精神状态检查表(MMSE)评分、脑血流状态指标[平均血流速度(Vm)、局部脑血流量(rCBF)、局部脑血容量(rCBV)]、Toll样受体(TLR)的差异。结果干预8周后,观察组总有效率为96.67%,高于对照1组(73.33%)和对照2组(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。干预8周后,3组MoCA评分、AVLT评分、MMSE评分均较干预前升高,且观察组分别为(22.25±2.02)、(41.32±1.98)、(25.89±2.01)分,高于对照1组[(19.03±1.44)、(35.15±2.41)、(22.85±1.47)分]和对照2组[(21.14±1.87)、(37.58±2.01)、(24.04±1.89)分],差异均有统计学意义(P<0.05)。干预8周后,3组患者大脑中动脉Vm、rCBF、rCBV较干预前均升高,观察组分别为(56.89±3.14)cm/s、(46.36±3.25)mL/(100 g·min)、(3.26±0.34)mg/100 g,高于对照1组[(50.14±3.26)cm/s、(42.24±2.86)mL/(100 g·min)、(2.78±0.26)mg/100 g]和对照2组[(53.21±3.22)cm/s、(44.15±3.04)mL/(100 g·min)、(3.02±0.29)mg/100 g],差异均有统计学意义(P<0.05)。干预8周后,3组TLR2、TLR4较干预前下降,观察组分别为(0.73±0.12)、(1.01±0.17)μg/L,低于对照1组[(1.02±0.20)、(1.47±0.16)μg/L]和对照2组[(0.84±0.18)、(1.23±0.15)μg/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸多奈派齐联合通窍活血汤与电针治疗轻中度颅脑损伤合并认知障碍可改善脑灌注,降低TLR的表达,有利于认知功能的恢复。

盐酸多奈哌齐治疗急性脑梗死后认知障碍的临床疗效

目的 分析盐酸多奈哌齐治疗急性脑梗死后认知障碍患者的临床疗效,确定盐酸多奈哌齐应用价值。方法 将2020年3月—2021年3月入院接受治疗且符合纳入与排除标准的急性脑梗死后认知障碍患者作为本研究对象,共56例。将住院编号为单数的患者纳入至研究组,双号则纳入至对照组,每组各28例。两组急性脑梗死后认知障碍患者均行基础治疗,其中对照组在基础上开展奥拉西坦治疗,研究组则在基础上进行盐酸多奈哌齐治疗。比较治疗后两组患者认知、精神、生活等能力恢复情况、血清学相关指标以及治疗效果、并发症发生率。结果 治疗前两组急性脑梗死后认知障碍患者的相关指标差异无统计学意义(P> 0.05),治疗后两组患者的各项指标均较治疗前出现改善,患者病情出现恢复,研究组急性脑梗死后认知障碍患者的蒙特利尔认知评估量表(Montreal cognitive assessment,Mo CA)、简易精神状况检查量表(mini-mental state examination,MMSE)、Barthel指数(barthel index,BI)评分显著高于对照组;超敏-C反应蛋白、白介素-6、肿瘤坏死因子-α水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。研究组治疗效果优于对照组,恶心、头晕、腹泻发生率则低于对照组,但差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 盐酸多奈哌齐治疗急性脑梗死后认知障碍患者的临床疗效确切。

尼莫地平与盐酸多奈哌齐联合治疗对脑小血管病性认知障碍患者近期预后的影响

目的探讨尼莫地平与盐酸多奈哌齐联合治疗对脑小血管病性认知障碍患者近期预后的影响。方法将2020年11月至2022年12月在鹤壁市人民医院治疗的88例脑小血管病性认知障碍患者随机分为两组,对照组应用盐酸多奈哌齐治疗,观察组使用尼莫地平与盐酸多奈哌齐联合治疗。比较两组治疗效果、神经功能、认知功能以及不良反应。结果观察组治疗有效率97.73%,明显高于对照组的81.82%(P<0.05)。治疗3个月后,观察组NIHSS评分低于对照组,MoCA评分高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率9.09%,与对照组的6.82%比较无显著性差异(P<0.05)。结论尼莫地平与盐酸多奈哌齐联合治疗对脑小血管病性认知障碍的效果较好,可有效改善患者神经功能与认知功能,且联合用药安全性较高,值得临床应用推广。

盐酸多奈哌齐联合银杏叶片治疗老年轻度认知功能障碍临床研究

目的:探讨盐酸多奈哌齐联合银杏叶片治疗老年轻度认知功能障碍的临床疗效。方法:选择2013年1月—2014年6月我院神经内科收治的66例老年轻度认知功能障碍(MCI)患者,随机分为观察组(n=33)与对照组(n=33),对照组予口服盐酸多奈哌齐(5 mg,日1次)等常规治疗,观察组在此基础上联合应用口服银杏叶片(19.2 mg,日3次)治疗,疗程12个月。观察两组患者治疗前后临床疗效、简易精神状态检查表(MMSE)、韦氏记忆量表逻辑记忆(LMS)和日常生活活动能力量表(ADL)评分的变化,并比较治疗期间MCI向阿尔茨海默病(AD)的转化率。结果:治疗后,两组患者MMSE、LMS评分均有明显提高,ADL评分则明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗后,观察组MMSE、LMS评分高于对照组,ADL评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗总有效率为87.88%,明显高于对照组的63.64%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗随访期间,观察组患者AD转化率为3.03%,明显低于对照组的18.18%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为12.12%,与对照组患者的6.06%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸多奈哌齐联合银杏叶片治疗老年轻度认知功能障碍可有效改善患者的认知能力、记忆水平以及日常生活能力,并可延缓其向AD的转化。

丁苯酞软胶囊联合盐酸多奈哌齐治疗轻度认知功能障碍的效果观察

目的观察丁苯酞软胶囊联合盐酸多奈哌齐治疗轻度认知功能障碍的疗效。方法选择2009年11月至2012年12月我院收治的轻度认知功能障碍患者82例,随机分为观察组与对照组,各41例。观察组服用丁苯酞软胶囊联合盐酸多奈哌齐,对照组单独应用盐酸多奈哌齐。两组患者均于治疗前和治疗后12周各进行1次简明精神状态检查表(MMSE)及P300检测,并检测治疗后的不良反应。结果对照组总有效率为75.61%,观察组总有效率为90.24%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),两组患者治疗后与治疗前相比MMSE的评分显著提高,而观察组较对照组显著提高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后与治疗前相比,P300波幅均上升,潜伏期均有所缩短,但观察组变化较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丁苯酞软胶囊联合盐酸多奈哌齐治疗轻度认知功能障碍与单用盐酸多奈哌齐相比效果更为显著,能有效改善轻度认知功能障碍患者脑部活动状态以及患者认知能力,且安全性良好。

盐酸多奈哌齐与茴拉西坦联合认知训练治疗血管性认知障碍的效果对比

目的:对比盐酸多奈哌齐与茴拉西坦联合认知训练治疗血管性认知障碍(vascular cognitive impairmen,VCI)的效果。方法:按照随机数字表法,将80例VCI患者分为盐酸多奈哌齐组和茴拉西坦组,每组各40例。两组分别采用盐酸多奈哌齐、茴拉西坦联合认知训练治疗3个月。对比两组治疗前后蒙特利尔认知功能(montreal cognitive function,MoCA)评分、日常生活质量评分、治疗效果、肝肾功能;并对比治疗期间不良事件发生情况。结果:治疗后,两组MoCA得分均高于治疗前(P<0.05),且盐酸多奈哌齐组高于茴拉西坦组(P<0.05);治疗后,两组工具性日常生活能力(IADL)、基本日常生活能力(BADL)得分及总分均低于治疗前(P<0.05),且盐酸多奈哌齐组显著低于茴拉西坦组(P<0.05);盐酸多奈哌齐组治疗总有效率高于茴拉西坦组(P<0.05);治疗前后两组谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)及血尿素氮(BUN)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗期间的头晕、腹泻及睡眠障碍发生率及总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与茴拉西坦联合认知训练相比,盐酸多奈哌齐联合认知训练对改善VCI患者认知障碍及提高患者日常生活能力的效果更佳。

温针灸治疗轻度认知功能障碍临床观察

目的观察温针灸治疗轻度认知功能障碍患者的临床疗效。方法将60例轻度认知功能障碍患者随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组予口服盐酸多奈哌齐治疗,治疗组在对照组基础上予温针灸治疗。治疗12周后比较两组患者MMSE、Mo CA评分并判定疗效。结果两组患者治疗后MMSE总评分及Mo CA总评分与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05),两组治疗后MMSE总评分、Mo CA总评分比较差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率为86.7%,对照组为63.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论温针灸配合药物治疗可改善轻度认知功能障碍患者的认知功能。

吡拉西坦联合盐酸多奈哌齐对血管性认知障碍患者MMSE评分和日常生活能力的影响

目的观察吡拉西坦联合盐酸多奈哌齐治疗血管性认知障碍(VCI)患者的临床疗效。方法选取2018-03—2020-02安阳市人民医院收治VCI患者114例为研究对象,按随机数表法分为联合组及对照组各57例。对照组患者给予单纯吡拉西坦治疗,联合组患者给予吡拉西坦联合盐酸多奈哌齐治疗,观察治疗前后2组认知功能、日常生活能力、血液生化指标[一氧化氮(NO)、同型半胱氨酸(Hcy)、内皮素(ET)]水平。结果治疗3个月后,联合组MMSE评分、NO水平明显高于治疗前及同期对照组(P<0.05);联合组ADL评分、Hcy、ET水平明显低于治疗前及同期对照组(P<0.05)。结论吡拉西坦联合盐酸多奈哌齐治疗VCI能够改善患者ET、NO水平,减轻脑损伤。

盐酸多奈哌齐联合高压氧治疗血管性认知障碍疗效观察

目的探讨盐酸多奈哌齐联合高压氧治疗血管性认知障碍临床疗效。方法将存在血管性认知障碍的90例患者随机分为治疗组(n=47例)和对照组(n=43例),对照组给予多奈哌齐及脑血管病基础治疗,治疗组在对照组基础上联合高压氧物理治疗,观察治疗前后MMSE及MoCA评分变化。结果治疗前存在不同程度认知障碍,但MMSE及MoCA评分比较差异无统计学意义,治疗后2组认知功能均改善,MMSE及MoCA评分均提高,与对照组比较治疗组评分显著提高,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论血管性认知障碍患者在常规血管病及多奈哌齐治疗基础上联合高压氧物理治疗,能显著改善患者认知障碍,且无明特殊不良反应,安全有效,实用范围广。

轻中度颅脑创伤老年患者认知功能障碍的治疗研究

目的评价轻中度颅脑创伤后老年患者认知功能障碍的临床干预以及预后的关系。方法回顾分析自2010年6月1日至2011年6月1日人院治疗的轻中度颅脑创伤合并认知障碍患者280例，其中86例老年患者依照所用药物分成治疗组和对照组，均于外伤后1周内给药。在应用吡拉西坦基础上，治疗组加用盐酸多奈哌齐，对照组加用石杉碱甲，口服时间至少12周。治疗前及治疗12周后以及治疗3个月后分别应用简明精神状态检测量表（MMSE）、威斯康星卡片分类测验系统（WCST）和格拉斯哥预后评分（G0s）评价疗效。治疗前以及治疗3个月后采用听觉事件相关电位P300辅助判定认知功能。结果治疗后MMSE和WCST评分均较治疗前提高（P〈O．05）。治疗组的MMSE和WCST评分提高较对照组明显LP〈0．05），治疗组的GOS预后优良率好于对照组2（P〈0．05）。治疗3个月后的听觉事件相关电位P300，MMSE和WCST评分以及GOS预后情况存在显著差异。结论盐酸多奈哌齐对轻中度颅脑创伤后老年患者的认知障碍有积极治疗作用，长期效果可能存在较好效果。

复方丹参片治疗血管性认知障碍64例临床观察

目的:观察复方丹参片治疗血管性认知障碍的临床疗效。方法:将128例血管性认知障碍患者随机分为对照组和治疗组各64例。对照组在基础治疗上予盐酸多奈哌齐,治疗组在对照组的基础上予复方丹参片治疗。观察两组患者第12、24、36周时的临床表现。结果:治疗组治疗后SDSVD评分低于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后第12、24、36周时ADAS-Cog、HDS-R、ADL、CDR的改善程度均优于对照组(P<0.05)。对照组总不良反应率为6.2%,治疗组总不良反应率为4.7%,两组总不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组总有效率为70.3%,治疗组总有效率为85.9%,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:复方丹参片治疗血管性认知障碍有较好临床疗效,能改善患者的智能、日常生活能力。

轻、中度颅脑创伤后认知障碍的临床研究

目的轻、中度颅脑创伤患者伤后不同时段认知障碍,临床干预以及预后的关系。方法回顾分析入院治疗的轻重度颅脑创伤合并认知障碍患者180例,依照所用药物分成治疗组A、治疗组B和对照组,治疗组A应用盐酸多奈哌齐,治疗组B应用石杉碱甲,对照组应用吡拉西坦,治疗周期为12周。治疗前及治疗后以及停止治疗3个月分别应用简明精神状态检测量表(MMSE)、威斯康星卡片分类测验系统(WCST)和格拉斯哥预后评分(GOS)评价疗效。结果治疗12周后MMSE和WCST评分均较治疗前提高。治疗组MMSE和WCST评分提高较对照组明显,治疗组A的GOS预后优良率优于治疗组B。治疗结束3个月后的MMSE和WCST评分以及GOS预后情况存在显著差异,治疗组A效果最好。结论盐酸多奈哌齐对轻、中度颅脑创伤后认知障碍有积极治疗作用,对长期预后存在较好效果。

盐酸多奈哌齐联合美金刚对血管性认知障碍患者血清相关蛋白酶水平的影响

目的探讨盐酸多奈哌齐联合美金刚治疗血管性认知障碍的临床疗效,及其对患者血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和组织金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)水平的影响。方法将120例血管性认知障碍患者随机分为研究组和对照组,各60例。研究组患者给予盐酸多奈哌齐联合美金刚治疗,对照组患者单用盐酸多奈哌齐治疗。结果治疗后,研究组患者简易智能精神状态评估量表(MMSE)、长谷川痴呆量表(HDS)、痴呆严重程度临床评定量表(CDR)评分及大脑中动脉收缩期血流速率(V_s)明显高于对照组患者(P<0.05),日常生活功能量表(ADL)评分、平均血流速率(V_m)、脉动指数(PI)、MMP-9及TIMP-1水平明显低于对照组患者(P<0.05);两组患者血、尿常规,肝、肾功能检查均无明显变化,均未出现明显不良反应。结论盐酸多奈哌齐联合美金刚治疗血管性认知障碍,可明显改善临床症状,降低血清MMP-9及TIMP-1水平,疗效优于单用盐酸多奈哌齐,且不良反应少,值得临床推广。

盐酸多奈哌齐治疗神经衰弱伴发认知障碍的临床研究

目的了解盐酸多奈哌齐治疗神经衰弱伴发认知障碍的临床效果。方法对符合CCMD-3神经衰弱诊断标准的患者93例,随机分成治疗组和对照组。治疗组采用盐酸多奈哌齐合并阿米替林,对照组单用阿米替林治疗,12周为一疗程。治疗前及治疗后第4,12周,进行CGI、MMSE、HAMD评定,比较治疗前后两组的效果。结果治疗结束时,两组CGI均有显著变化;治疗组MMSE评分差异有显著性;两组HAMD总分、焦虑/躯体化、阻滞、睡眠障碍因子评分差异有显著性,治疗组认识障碍因子评分差异有显著性;治疗组与对照组阻滞、睡眠障碍因子评分差异有显著性。结论盐酸多奈哌齐合并阿米替林对神经衰弱疗效明显,特别对记忆、注意力、激越、睡眠质量的改善更明显。

盐酸多奈哌齐联合丁苯酞治疗脑卒中后认知障碍的临床疗效及其对神经功能的影响

目的观察盐酸多奈哌齐联合丁苯酞治疗脑卒中后认知障碍的临床疗效及其对神经功能的影响。方法选取2020年1月—2021年7月茂名市人民医院收治的70例脑卒中后认知障碍患者作为研究对象,按照入院时间分为参照组(n=35)和试验组(n=35)。参照组采用盐酸多奈哌齐治疗,试验组在参照组基础上采用丁苯酞治疗,2组均持续治疗3个月。比较2组临床疗效,治疗前后血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、丙二醇(MDA)、一氧化氮(NO)水平及中国脑卒中临床神经功能缺损程度评分量表(CSS)、简易智力状态检查量表(MMSE)、日常生活活动能力量表(ADL)评分,不良反应。结果试验组总有效率为94.29%,高于参照组的77.14%(χ^(2)=4.200,P=0.040)。治疗3个月后,2组血清NSE、hs-CRP水平低于治疗前,且试验组低于参照组(P<0.01)。治疗3个月后,2组CSS评分低于治疗前,ADL评分及试验组MMSE评分高于治疗前,且试验组CSS评分低于参照组,MMSE评分、ADL评分高于参照组(P<0.01)。治疗3个月后,2组血清MDA、NO水平低于治疗前,且试验组低于参照组(P<0.01)。试验组不良反应总发生率为11.43%,与参照组的14.29%比较,差异无统计学意义(P=1.000)。结论盐酸多奈哌齐联合丁苯酞治疗脑卒中后认知障碍的临床疗效确切,可有效减轻机体炎性反应,改善患者的神经功能及认知功能,提高其日常生活活动能力,且安全性较高。

养血清脑颗粒联合盐酸多奈哌齐治疗脑卒中后认知障碍的效果观察

目的:探讨养血清脑颗粒联合盐酸多奈哌齐对脑卒中后认知障碍患者认知功能及日常生活能力的影响。方法:纳入2016年12月—2019年11月收治的118例患者进行研究。依据随机对照原则分为2组,每组59例。对照组予盐酸多奈哌齐治疗;观察组联合使用养血清脑颗粒治疗。治疗1个月后,观察ADL评分、MMSE评分、疗效、不良反应发生情况、免疫功能改善情况。结果:观察组各评分明显增加,同干预前以及对照组进行比较,差异显著;观察组有效率较高,组间比较,差异显著;2组不良反应比较,差异不显著;观察组免疫功能明显增加,同干预前以及对照组进行比较,差异显著。结论:对脑卒中后认知障碍患者,通过联合使用养血清脑颗粒以及盐酸多奈哌齐进行治疗,可以较好的改善患者的认知功能和日常生活能力,疗效较好,而且并不会增加患者的不良反应发生情况,还可以提高患者的免疫功能,应用价值较高。

多奈哌齐治疗神经衰弱伴发认知障碍的临床效果分析

目的:探讨多奈哌齐治疗神经衰弱伴发认知障碍的效果。方法:收治神经衰弱伴发认知障碍患者40例,根据入院顺序将其分为观察组和对照组各20例。两组均进行常规治疗,观察组在常规治疗的基础上联合多奈哌齐。结果:两组治疗后MMSE、WAIS-RC和Mo CA分数均显著优于治疗前(P<0.05);观察组MMSE、WAIS-RC和Mo CA分数显著高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率15%。结论:在常规治疗的基础上联合多奈哌齐治疗神经衰弱伴发认知障碍的患者可以提高治疗效果,服用多奈哌齐可能出现轻微不良反应,需要在医师指导下合理用药。