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Neuritin野生型蛋白的制备及活性、稳定性的检测及分析
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作者 朱礼彦 孟平平 +6 位作者 李煜 宋丹丹 孙嘉伟 汪海燕 朱金辉 魏韬艺 杨磊 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2024年第2期215-222,共8页
目的制备符合药典结构要求的无标签Neuritin野生型(wild type,WT)蛋白,并完成其存在形式、活性及稳定性鉴定及分析。方法利用基因重组技术构建符合药典结构要求的Neuritin WT酵母重组子,利用SDS-PAGE还原电泳及Western blot对其进行高... 目的制备符合药典结构要求的无标签Neuritin野生型(wild type,WT)蛋白,并完成其存在形式、活性及稳定性鉴定及分析。方法利用基因重组技术构建符合药典结构要求的Neuritin WT酵母重组子,利用SDS-PAGE还原电泳及Western blot对其进行高表达筛选及鉴定;摸索建立无标签Neuritin WT蛋白纯化方法,对纯化后的蛋白进行SDS-PAGE还原电泳分子量鉴定、Western blot免疫原性鉴定、SEC-HPLC精细鉴定及宿主DNA、宿主蛋白残留量检测;利用SDS-PAGE非还原电泳完成存在形式的鉴定;通过参照药典建立的重组Neuritin蛋白活性鉴定方法,检测并分析Neuritin WT纯化蛋白的活性,并观察37℃下不同时间Neuritin WT纯化蛋白的稳定性。结果制备了纯度高达98%以上的Neuritin WT纯化蛋白,蛋白相对分子质量为9.7 kDa,宿主DNA残留量为0.0094 ng/剂,宿主蛋白残留量占比0.0008%;经检测,该纯化蛋白存在单体、二聚体2种形式。活性鉴定结果表明该蛋白具有维持神经元存活的生物学活性;且37℃下3 d内降解率小于10%、7 d内未到达半衰期(蛋白降解率小于35%)。结论成功制备了纯度高达98%、杂质含量及结构符合药典要求的无标签Neuritin WT蛋白,分析了Neuritin WT蛋白的存在形式,并明确了该蛋白具有较好的生物学活性及稳定性,为Neuritin进一步功能、药学研究及生物制品的研制提供了物质基础。 展开更多
关键词 neuritin野生型蛋白 纯度 存在形式 神经元存活 稳定性
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Neuritin相互作用蛋白的筛选与分析鉴定
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作者 朱金辉 朱井玲 +4 位作者 刘春燕 董鸿昌 朱礼彦 魏韬艺 黄瑾 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2023年第5期593-598,共6页
目的筛选及分析鉴定与Neuritin相互作用的候选膜蛋白,为探讨Neuritin发挥生物学作用的分子机制提供理论基础。方法首先利用免疫荧光明确Neuritin在细胞的定位情况;基于表面等离子共振传感(Surface plasmon resonance,SPR)技术,利用Neuri... 目的筛选及分析鉴定与Neuritin相互作用的候选膜蛋白,为探讨Neuritin发挥生物学作用的分子机制提供理论基础。方法首先利用免疫荧光明确Neuritin在细胞的定位情况;基于表面等离子共振传感(Surface plasmon resonance,SPR)技术,利用Neuritin蛋白直接捕获与Neuritin相互作用的蛋白复合物,质谱分析筛选出可能与Neuritin相互作用的靶标蛋白;通过生物信息学对靶标蛋白进行细胞组分、生物过程、功能以及参与的信号通路进行富集分析;为了缩小验证范围,进一步利用甲醛交联法捕捉与Neuritin相互作用的蛋白,通过以上方法综合分析,确定与Neuritin相互作用的蛋白;利用免疫荧光及免疫共沉淀方法对Neuritin与捕获蛋白在SH-SY5Y细胞中的相互作用进行验证。结果基于SPR技术筛选到172条可能与Neuritin相互作用的蛋白,通过质谱与生物信息学分析,确定ANXA2为候选与Neuritin相互作用的蛋白,经过免疫荧光和免疫共沉淀验证Neuritin与ANXA2存在相互作用。结论筛选出与Neuritin相互作用的候选蛋白ANXA2,二者在SH-SY5Y细胞上共定位且具有特异性的相互作用。 展开更多
关键词 neuritin ANXA2 蛋白质相互作用 生物信息学分析 质谱技术
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Neuritin结构组成分析及其相互作用蛋白生物信息学预测
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作者 李煜 孟平平 +4 位作者 王宿洁 朱礼彦 朱金辉 陈仁伟 杨磊 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2023年第1期87-92,共6页
目的对Neuritin的理化性质及结构组成,蛋白质相互作用网络进行生物信息学预测分析,为进一步研究Neuritin的功能和作用机制提供新的思路与方向。方法应用Protscale和ProtParam、TMHMM、SignalP、PSORTⅡ、NetNGlyc、NetOGlyc和Netphos等... 目的对Neuritin的理化性质及结构组成,蛋白质相互作用网络进行生物信息学预测分析,为进一步研究Neuritin的功能和作用机制提供新的思路与方向。方法应用Protscale和ProtParam、TMHMM、SignalP、PSORTⅡ、NetNGlyc、NetOGlyc和Netphos等软件,分析Neuritin的理化性质、跨膜结构、信号肽结构、亚细胞定位以及翻译后修饰位点;利用Protean、tFold以及AlaphFold等软件和数据库,分析Neuritin的二级和三级结构;同时,利用STRING数据库构建Neuritin蛋白质相互作用网络。结果Neuritin的相对分子质量为15332.77,理论等电点(PI)为6.54。不稳定系数27.26,属于较稳定蛋白;脂肪系数98.31;总平均亲水性0.208,属于疏水性蛋白;Neuritin表达产物N端27个氨基酸为信号肽,C端27个氨基酸为GPI锚定序列,为跨膜区;其亚细胞定位及可能性分别为胞外(34.8%)、细胞膜(34.8%)、内质网(17.4%)及高尔基体(13.0%);无N糖基化及O糖基化位点,存在11个磷酸化位点;由5段α-螺旋构成其主体结构;相互作用蛋白网络包括离子型谷氨酸受体AMPA(Gria)家族、嗅觉介导素(Olfm)家族等10个蛋白。结论Neuritin为经典的分泌蛋白,具有多个磷酸化氨基酸残基的潜在位点,整体呈现疏水性质,可能通过Gria蛋白家族发挥兴奋性突触传递作用,通过Cacng2蛋白调控胞内钙通路产生生物学效应,本研究为进一步探讨Neuritin的功能及发挥作用的机制提供了依据。 展开更多
关键词 neuritin 理化性质 结构预测 蛋白质相互作用网络 生物信息学
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毕赤酵母表达Neuritin蛋白的纯化及鉴定 被引量:2
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作者 张云华 朱井玲 +5 位作者 熊安英 单莉娅 朱美意 郑艳 郝慧星 黄瑾 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 2014年第1期47-50,共4页
为研究重组Neuritin的毕赤酵母表达蛋白的纯化方法及鉴定。应用甲醇诱导GSll5/pPIC9K-Neuritin毕赤酵母工程菌株表达Neuritin蛋白,采用硫酸铵盐析、His-Trap Crud亲和层析等方法,对该表达产物进行纯化。纯化后的蛋白进行SDS-PAGE、weste... 为研究重组Neuritin的毕赤酵母表达蛋白的纯化方法及鉴定。应用甲醇诱导GSll5/pPIC9K-Neuritin毕赤酵母工程菌株表达Neuritin蛋白,采用硫酸铵盐析、His-Trap Crud亲和层析等方法,对该表达产物进行纯化。纯化后的蛋白进行SDS-PAGE、western-blot和生物质谱鉴定。结果显示,SDS-PAGE分析显示经甲醇诱导后表达的蛋白获得了与Neuritin分子量理论值相符的条带,western-blot分析它能够与抗表位抗体特异反应,进一步生物质谱分析证实该纯化重组蛋白为Neuritin重组蛋白。由此可知,本研究建立了一种有效的纯化方法,获得高纯度的Neuritin重组蛋白,为大量制备Neuritin纯化蛋白,开展其功能和机制研究奠定基础。 展开更多
关键词 neuritin 蛋白纯化 鉴定
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人Neuritin真核表达载体的构建及其在细胞中的定位 被引量:2
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作者 罗星 徐坚 黄瑾 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第28期3495-3498,共4页
目的获得人突触生长素Neuritin基因并构建pEGFP-C1-neuritin真核表达载体,观察Neuritin在人AD293细胞中的定位。方法利用PCR获得Neuritin基因,然后克隆到pEGFP-C1载体中,利用脂质体将构建的表达载体转染AD293细胞,荧光观察融合蛋白的表... 目的获得人突触生长素Neuritin基因并构建pEGFP-C1-neuritin真核表达载体,观察Neuritin在人AD293细胞中的定位。方法利用PCR获得Neuritin基因,然后克隆到pEGFP-C1载体中,利用脂质体将构建的表达载体转染AD293细胞,荧光观察融合蛋白的表达。结果从人类cDNA文库中得到Neuritin的完整开放阅读框序列,将其重组到pEGFP-C1载体中并转染AD293细胞,荧光显示Neuritin蛋白定位在细胞浆中。结论成功构建Neuritin真核表达载体并在人AD293细胞表达,证明Neuritin蛋白定位于细胞浆,为进一步研究Neuritin与其他蛋白的相互作,探讨Neuritin功能及作用机制奠定理论基础。 展开更多
关键词 neuritin AD293 细胞定位
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Neuritin与HSP60在大鼠肝损伤组织中的表达及其意义
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作者 吴江文 朱美意 +2 位作者 欧阳军 周涛 曹东 《中国现代医学杂志》 CAS 2018年第2期8-13,共6页
目的研究大鼠肝损伤后不同时间Neuritin和热休克蛋白60(HSP60)的表达,探讨Neuritin和HSP60在大鼠肝损伤修复过程中的作用。方法将126只SD大鼠随机分为肝损伤组、骨折组和正常组,分别检测各组术后6 h、12 h、1 d、3 d、5 d、7 d和14 d 7... 目的研究大鼠肝损伤后不同时间Neuritin和热休克蛋白60(HSP60)的表达,探讨Neuritin和HSP60在大鼠肝损伤修复过程中的作用。方法将126只SD大鼠随机分为肝损伤组、骨折组和正常组,分别检测各组术后6 h、12 h、1 d、3 d、5 d、7 d和14 d 7个时间点的血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)浓度,并取肝组织行苏木精-伊红和免疫组织化学法染色,观察肝脏病理学改变及Neuritin、HSP60的表达。结果肝损伤组大鼠血清ALT、AST浓度在6 h、12 h、1 d时高于骨折组、正常组(P<0.05)。免疫组织化学法结果表明,肝损伤组大鼠Neuritin和HSP60的表达水平在各个时间点(6 h除外)高于骨折组、正常组(P<0.05),且两者的表达水平均呈先升高后降低的趋势,骨折组大鼠HSP60的表达水平在12 h、1 d时高于正常组(P<0.05),骨折组大鼠Neuritin的表达水平与正常组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Neuritin与HSP60相互作用,可能是促进肝损伤修复的重要因素。 展开更多
关键词 肝损伤 骨折 neuritin 热休克蛋白60
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重组人Neuritin蛋白的简易纯化、鉴定及应用
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作者 王娜 董洪昌 黄瑾 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2018年第1期1-6,共6页
Neuritin作为神经营养因子家族成员之一,在神经系统发育和神经损伤修复方面发挥重要作用。目的:获取重组人Neuritin蛋白是深入开展其功能和机制研究的重要物质基础。有效的纯化方法是获取重组蛋白的必备条件。方法:本研究基于前期利用A... Neuritin作为神经营养因子家族成员之一,在神经系统发育和神经损伤修复方面发挥重要作用。目的:获取重组人Neuritin蛋白是深入开展其功能和机制研究的重要物质基础。有效的纯化方法是获取重组蛋白的必备条件。方法:本研究基于前期利用AKTA纯化系统获得的蛋白质的基础上,对现有的重组人Neuritin蛋白的层析纯化条件进行优化。结果:获得了纯度为92%以上的重组人Neuritin蛋白。进一步的活性鉴定结果显示,该纯化蛋白能明显促进PC12细胞突起生长;且用此纯化蛋白成功制备的抗血清,不仅能有效结合重组人Neuritin蛋白,而且可识别细胞内源性Neuritin,证实免疫动物所用的重组人Neuritin蛋白具有良好的免疫原性。结论:以上研究表明本研究中所采用的纯化方法简易有效,是蛋白制备工作中必不可少的重要环节,对于深入Neuritin的功能及机制研究具有非常重要的意义。 展开更多
关键词 重组人neuritin 蛋白纯化 鉴定 活性鉴定 多克隆抗体
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Neuritin蛋白对大鼠急性脊髓损伤后神经元轴突再生的作用 被引量:8
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作者 席绍松 刘维钢 +2 位作者 张红 高蕊 黄瑾 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1219-1223,共5页
目的研究Neuritin蛋白对大鼠急性脊髓损伤后神经元轴突再生的作用。方法成年健康Wistar大鼠54只,雌雄各半,体重250~300g,用改良Allen打击法制备大鼠T10节段脊髓损伤模型。将动物随机分为3组,实验组A、B组(n=24)分别于损伤后每天经蛛网... 目的研究Neuritin蛋白对大鼠急性脊髓损伤后神经元轴突再生的作用。方法成年健康Wistar大鼠54只,雌雄各半,体重250~300g,用改良Allen打击法制备大鼠T10节段脊髓损伤模型。将动物随机分为3组,实验组A、B组(n=24)分别于损伤后每天经蛛网膜下腔导管注入Neuritin、His蛋白各100μL(6μg);假手术组C组(n=6)仅打开椎板不损伤脊髓,蛛网膜下腔置空管。A、B组分别于损伤后3、7、14、28d各取6只动物,C组于损伤后7d取动物,行BBB运动功能评分、HE染色、神经中丝蛋白200(neurofilament 200,NF-200)及生长相关蛋白43(growth associated protein43,GAP-43)免疫组织化学染色观察。结果术后各时间点A、B组BBB评分总体呈增高趋势,从术后14d起BBB评分A组显著高于B组(P<0.05);C组高于各时间点A、B组(P<0.05)。HE染色示术后C组可见正常脊髓组织;从7d开始,A组较B组尼氏小体染色加深,空泡细胞减少,神经突触数量增多。NF-200和GAP-43免疫组织化学观察显示,C组仅见少量阳性表达;A、B组从7d开始,脊髓内均可见NF-200和GAP-43阳性表达。经图像分析,从7d开始,各时间点NF-200和GAP-43平均积分吸光度(IA)值A组均高于B组,比较差异有统计学意义(P<0.05);C组低于各时间点A、B组,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论局部给予外源性Neuritin蛋白能促进大鼠急性脊髓损伤后伤区轴突再生,并能促进大鼠后肢运动功能的恢复。 展开更多
关键词 可塑性相关候选基因15 脊髓损伤 轴突再生 神经中丝蛋白200 生长相关蛋白43大鼠
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Neuritin蛋白表达、纯化技术改进 被引量:1
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作者 张峤 罗星 黄瑾 《现代生物医学进展》 CAS 2009年第21期4040-4044,共5页
目的:在前期实验的基础上,进一步筛选Neuritin高表达酵母菌并对其纯化方法做进一步的改进从而提高其纯化效率。方法:通过G418诱导表达,筛选Neuritin高表达酵母菌;毕赤酵母表达菌株GS115/pPIC9K-neuritin经1%甲醇诱导表达,再行SDS-PAGE电... 目的:在前期实验的基础上,进一步筛选Neuritin高表达酵母菌并对其纯化方法做进一步的改进从而提高其纯化效率。方法:通过G418诱导表达,筛选Neuritin高表达酵母菌;毕赤酵母表达菌株GS115/pPIC9K-neuritin经1%甲醇诱导表达,再行SDS-PAGE电泳;经Bradford法鉴定,分析在纯化过程中硫酸铵盐对其亲和层析效率的影响。结果:得到高表达neuritin的单克隆酵母菌,诱导上清Neuritin蛋白最大表达量为0.148mg/ml,透析除盐组较未透析除盐组Neuritin蛋白纯化效率高。结论:硫酸铵盐降低了Neuritin蛋白与镍柱的亲和性。 展开更多
关键词 neuritin蛋白 表达 纯化鉴定
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Carrier-free nanoprodrug for p53-mutated tumor therapy via concurrent delivery of zinc-manganese dual ions and ROS 被引量:1
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作者 Jinping Wang Chang Qu +6 位作者 Xinyue Shao Guoqiang Song Jingyu Sun Donghong Shi Ran Jia Hailong An Hongjun Wang 《Bioactive Materials》 SCIE CSCD 2023年第2期404-417,共14页
Human cancers typically express a high level of tumor-promoting mutant p53 protein(Mutp53)with a minimal level of tumor-suppressing wild-type p53 protein(WTp53).In this regard,inducing Mutp53 degradation while activat... Human cancers typically express a high level of tumor-promoting mutant p53 protein(Mutp53)with a minimal level of tumor-suppressing wild-type p53 protein(WTp53).In this regard,inducing Mutp53 degradation while activating WTp53 is a viable strategy for precise anti-tumor therapy.Herein,a new carrier-free nanoprodrug(i.e.,Mn-ZnO_(2)nanoparticles)was developed for concurrent delivery of dual Zn-Mn ions and reactive oxygen species(ROS)within tumor to regulate the p53 protein for high anti-tumor efficacy.In response to the mild tumor acidic environment,the released Zn^(2+)and H_(2)O_(2)from Mn-ZnO_(2)NPs induced ubiquitination-mediated proteasomal degradation of Mutp53,while the liberative Mn^(2+)and increased ROS level activated the ATM-p53-Bax pathway to elevate WTp53 level.Both in vitro and in vivo results demonstrated that pH-responsive decomposition of Mn-ZnO2 NPs could effectively elevate the intracellular dual Zn-Mn ions and ROS level and subsequently generate the cytotoxic hydroxyl radical(·OH)through the Fenton-like reaction.With the integration of multiple functions(i.e.,carrier-free ion and ROS delivery,tumor accumulation,p53 protein modulation,toxic·OH generation,and pH-activated MRI contrast)in a single nanosystem,Mn-ZnO_(2)NPs demonstrate its superiority as a promising nanotherapeutics for p53-mutated tumor therapy. 展开更多
关键词 p53-mutated tumor therapy wild-type p53 protein Carrier-free nanoprodrug Mn-ZnO_(2)nanoparticle Reactive oxygen species
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