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Challenges in the diagnosis of intestinal neuronal dysplasia type B:A look beyond the number of ganglion cells 被引量:2
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作者 Simone Antunes Terra Anderson Cesar Gonçalves +2 位作者 Pedro Luiz Toledo de Arruda Lourenção Maria Aparecida Marchesan Rodrigues 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2021年第44期7649-7660,共12页
Intestinal neuronal dysplasia type B(IND-B)is a controversial condition among gastrointestinal neuromuscular disorders.Constipation is its most common clinical manifestation in patients.Despite intense scientific rese... Intestinal neuronal dysplasia type B(IND-B)is a controversial condition among gastrointestinal neuromuscular disorders.Constipation is its most common clinical manifestation in patients.Despite intense scientific research,there are still knowledge gaps regarding the diagnostic criteria for IND-B in the histopathological analysis of rectal biopsies.The guidelines published in the past three decades have directed diagnostic criteria for quantifying the number of ganglion cells in the nervous plexus of the enteric nervous system.However,it is very complex to distinguish numerically what is pathological from what is normal,mainly because of the difficulty in determining a reliable control group composed of healthy children without intestinal symptoms.Thus,a series of immunohistochemical markers have been proposed to assist in the histopathological analysis of the enteric nervous system.Several of these markers facilitate the identification of other structures of the enteric nervous system,in addition to ganglion cells.These structures may be related to the etiopathogenesis of IND-B and represent new possibilities for the histopathological diagnosis of this disease,providing a view beyond the number of ganglion cells.This review critically discusses the aspects related to the disease definitions and diagnostic criteria of this organic cause of constipation. 展开更多
关键词 Intestinal neuronal dysplasia type B CONSTIPATION diagnosis Gastrointestinal neuromuscular diseases
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The Lightweight Edge-Side Fault Diagnosis Approach Based on Spiking Neural Network
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作者 Jingting Mei Yang Yang +2 位作者 Zhipeng Gao Lanlan Rui Yijing Lin 《Computers, Materials & Continua》 SCIE EI 2024年第6期4883-4904,共22页
Network fault diagnosis methods play a vital role in maintaining network service quality and enhancing user experience as an integral component of intelligent network management.Considering the unique characteristics ... Network fault diagnosis methods play a vital role in maintaining network service quality and enhancing user experience as an integral component of intelligent network management.Considering the unique characteristics of edge networks,such as limited resources,complex network faults,and the need for high real-time performance,enhancing and optimizing existing network fault diagnosis methods is necessary.Therefore,this paper proposes the lightweight edge-side fault diagnosis approach based on a spiking neural network(LSNN).Firstly,we use the Izhikevich neurons model to replace the Leaky Integrate and Fire(LIF)neurons model in the LSNN model.Izhikevich neurons inherit the simplicity of LIF neurons but also possess richer behavioral characteristics and flexibility to handle diverse data inputs.Inspired by Fast Spiking Interneurons(FSIs)with a high-frequency firing pattern,we use the parameters of FSIs.Secondly,inspired by the connection mode based on spiking dynamics in the basal ganglia(BG)area of the brain,we propose the pruning approach based on the FSIs of the BG in LSNN to improve computational efficiency and reduce the demand for computing resources and energy consumption.Furthermore,we propose a multiple iterative Dynamic Spike Timing Dependent Plasticity(DSTDP)algorithm to enhance the accuracy of the LSNN model.Experiments on two server fault datasets demonstrate significant precision,recall,and F1 improvements across three diagnosis dimensions.Simultaneously,lightweight indicators such as Params and FLOPs significantly reduced,showcasing the LSNN’s advanced performance and model efficiency.To conclude,experiment results on a pair of datasets indicate that the LSNN model surpasses traditional models and achieves cutting-edge outcomes in network fault diagnosis tasks. 展开更多
关键词 Network fault diagnosis edge networks Izhikevich neurons PRUNING dynamic spike timing dependent plasticity learning
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Considerations on the concept, definition, and diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis 被引量:5
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作者 Ren-Shi Xu Min Yuan 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2021年第9期1723-1729,共7页
The concept, definition, and diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis(ALS) currently present some problems. This article systematically reviews the literature on the history, current concepts, definition, and diagno... The concept, definition, and diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis(ALS) currently present some problems. This article systematically reviews the literature on the history, current concepts, definition, and diagnosis of ALS, and discloses the present problems based on the retrieved literature and the authors' clinical experience. The current concepts and definitions of ALS have not yet been unified or standardized in clinical practice, and are sometimes vague or inaccurate, which can cause difficulties for neurologists in the clinical treatment of ALS. The concept and definition of ALS need to be further ascertained, and the current diagnostic criteria for ALS require further development. The identification of effective and objective biomarkers may be a feasible method for the early and accurate diagnosis of ALS. Therefore, future research should focus on the identification of reliable biomarkers—especially neuroimaging biomarkers—through autopsy. Standardizing the concept and definition of ALS and formulating clear diagnostic criteria will largely avoid many uncertainties in the future clinical research and treatment of ALS, which will greatly benefit patients. 展开更多
关键词 amyotrophic lateral sclerosis clinical symptoms CONCEPT DEFINITION diagnosis familial amyotrophic lateral sclerosis motor neuron disease muscle atrophy
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Catheter-related infections caused by Mycobacterium abscessus in a patient with motor neurone disease:A case report
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作者 Su-Fei Pan Yuan-Yuan Zhang +4 位作者 Xiao-Zhen Wang Jing-Jing Sun Shao-Ling Song Yu-Rong Tang Ji-Liang Wang 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2022年第15期5082-5087,共6页
BACKGROUND Mycobacterium abscessus(M.abscessus)is a rapidly growing mycobacterium and ubiquitous in the environment,which infrequently causes disease in humans.However,it can cause cutaneous or respiratory infections ... BACKGROUND Mycobacterium abscessus(M.abscessus)is a rapidly growing mycobacterium and ubiquitous in the environment,which infrequently causes disease in humans.However,it can cause cutaneous or respiratory infections among immunocompromised hosts.Due to the resistance to most antibiotics,the pathogen is formidable and difficult-to-treat.CASE SUMMARY Here,we present a case of catheter-related M.abscessus infections in a patient with motor neurone disease.Catheter and peripheral blood cultures of the patient showed positive results during Gram staining and acid-fast staining.The alarm time of catheter blood culture was 10.6 h earlier than that of peripheral blood.After removal of the peripherally inserted central catheter,secretion and catheter blood culture were positive.M.abscessus was identified by matrix-assisted laser desorption ionization-time of flight mass spectrometry and 16S rDNA sequencing.CONCLUSION For catheter-related M.abscessus infection,rapid diagnosis and timely and adequate antimicrobial therapy are crucial. 展开更多
关键词 Catheter-related infections diagnosis Motor neurone disease Mycobacterium abscessus Case report
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基于迁移QCNN的孪生网络轴承故障诊断方法
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作者 王军 张维通 +1 位作者 闫正兵 朱志亮 《计算机测量与控制》 2024年第4期1-7,21,共8页
轴承故障诊断对于降低旋转机械的损坏风险,进一步提高经济效益具有重要意义;深度学习在轴承故障诊断中应用广泛,但是深度学习模型在训练与测试时容易受到噪声的干扰导致性能下降;并且轴承的工况变化频繁,不同工况下的数据采集困难;对此... 轴承故障诊断对于降低旋转机械的损坏风险,进一步提高经济效益具有重要意义;深度学习在轴承故障诊断中应用广泛,但是深度学习模型在训练与测试时容易受到噪声的干扰导致性能下降;并且轴承的工况变化频繁,不同工况下的数据采集困难;对此,提出了一种基于迁移QCNN的孪生网络轴承故障诊断方法,先预训练QCNN获取具有较强判别性的模型参数,将预训练的参数迁移到QCNN作为子网络的孪生网络中,然后正常训练孪生网络获取模型,最后将测试数据与故障数据组成数据对输入模型,即可得到测试数据的故障类型;该方法将QCNN与孪生网络相结合,QCNN中的Quadratic神经元具有强大的特征提取能力,孪生网络共享权重和相对关系的训练方式,使得模型可以缓解噪声和工况数据不平衡问题的影响;实验结果显示,相较与传统机器学习模型和QCNN等模型,所提出方法在面对噪声和工况数据不平衡问题表现更好。 展开更多
关键词 迁移 QCNN 孪生网络 Quadratic神经元 故障诊断
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育龄妇女脊髓性肌萎缩症基因携带者筛查结果及高危人群产前诊断结果分析
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作者 马鹏鹏 卢婉 +3 位作者 刘艳秋 傅庆子 邹永毅 杨必成 《中国计划生育学杂志》 2024年第12期2939-2943,2968,共6页
目的:探讨育龄妇女中运动神经元存活基因1(SMN1)拷贝数变异的携带率,并对高风险人群产前诊断结果进行分析。方法:采用荧光定量PCR(QPCR)技术检测7558例育龄妇女SMN1基因的7号和8号外显子拷贝数变异。采用QPCR技术联合多重连接探针扩增(M... 目的:探讨育龄妇女中运动神经元存活基因1(SMN1)拷贝数变异的携带率,并对高风险人群产前诊断结果进行分析。方法:采用荧光定量PCR(QPCR)技术检测7558例育龄妇女SMN1基因的7号和8号外显子拷贝数变异。采用QPCR技术联合多重连接探针扩增(MLPA)技术对高风险胎儿进行产前诊断。结果:7558例育龄妇女中,检测出SMN1基因E7和E8杂合缺失126例,单纯E7杂合缺失8例,携带率约1/57。筛查结果均为阳性的6对夫妻中,1对行三代试管,选择不致病胚胎植入;5对已孕行产前诊断,其中1例双胎,1胎为杂合缺失,1胎为纯合缺失,其余4例均为杂合缺失。25例SMA患儿生育史家庭产前诊断结果为10例正常,14例为杂合缺失携带者,1例为纯合缺失患者。结论:本组人群SMN1基因突变携带率为1/57,孕前或产前进行一级或二级预防,可阻止SMA患儿的出生,对预防和控制SMA相关出生缺陷具有重要意义。 展开更多
关键词 脊髓性肌萎缩症 运动神经元存活基因1 荧光定量PCR 携带者筛查 产前诊断
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神经元特异性烯醇化酶在急性淋巴母细胞白血病中的表达及意义
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作者 侯松燕 陈凤娟 +1 位作者 赵国江 陈克琼 《中国急救复苏与灾害医学杂志》 2024年第6期769-772,840,共5页
目的分析神经元特异性烯醇化酶(NSE)在急性淋巴母细胞白血病(ALL)患者中的表达及意义。方法选2021年3月—2023年3月攀枝花市中心医院收入的86例ALL为观察组,另选同时段来院体检的健康者65例为对照组。所有受试者均测其血清NSE水平,比较... 目的分析神经元特异性烯醇化酶(NSE)在急性淋巴母细胞白血病(ALL)患者中的表达及意义。方法选2021年3月—2023年3月攀枝花市中心医院收入的86例ALL为观察组,另选同时段来院体检的健康者65例为对照组。所有受试者均测其血清NSE水平,比较两组受试者NSE水平差异。根据观察组病情将其分为中枢神经系统白血病(CNSL)组31例以及非CNSL组55例。比较两组患者相关实验室指标[白细胞计数(WBC)、血红蛋白(Hb)、白细胞介素-10(IL-10)、血小板(PLT)、红细胞计数(RBC)]以及NSE水平。建立受试者工作曲线,评估NSE诊断、鉴别ALL与CNSL的价值。结果CNSL组NSE水平高于非CNSL组、对照组,三组差异有统计学意(P<0.05)。与非CNSL组相比,CNSL组患者WBC、IL-10水平明显更高,差异有统计学意(P<0.05)。ALL患者NSE水平与WBC、IL-10水平呈正相关(P<0.05),与Hb、RBC、PLT无显著相关性(P>0.05)。NSE水平诊断ALL曲线下面积为0.799,敏感度、特异度分别为0.663、0.938,cut-off值为11.360μg/L,约登指数为0.601;NSE水平鉴别ALL类型曲线下面积为0.961,敏感度、特异度分别为0.903、0.964,cut-off值为13.320,约登指数为0.867。结论NSE在ALL患者中有异常表达,且CNSL型患者异常程度更为明显,NSE可为临床诊断及鉴别诊断ALL类型提供一定的参考价值。 展开更多
关键词 神经元特异性烯醇化酶 急性淋巴母细胞白血病 中枢神经系统白血病 诊断 鉴别
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胃泌素释放肽前体与神经元特异性烯醇化酶在小细胞肺癌诊疗过程中的价值
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作者 洪磊 王若楠 《包头医学院学报》 CAS 2024年第8期64-68,共5页
目的:研究在小细胞肺癌诊疗过程中胃泌素释放肽前体(gastrin releasing peptide precursor,Pro-GRP)与神经元特异性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)的价值。方法:选取蚌埠医学院第一附属医院2020年4月-2021年3月期间在呼吸与危... 目的:研究在小细胞肺癌诊疗过程中胃泌素释放肽前体(gastrin releasing peptide precursor,Pro-GRP)与神经元特异性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)的价值。方法:选取蚌埠医学院第一附属医院2020年4月-2021年3月期间在呼吸与危重症医学科住院、且首次确诊的小细胞肺癌(38例)、非小细胞肺癌(65例)及肺良性病变(51例)的患者,收集纳入患者的临床资料,并通过电化学发光法检测ProGRP及NSE的水平,评估临床诊疗价值。结果:小细胞肺癌组血清Pro-GRP和NSE的水平明显高于非小细胞肺癌组(P<0.05)、肺良性病变组(P<0.05)。广泛期小细胞肺癌组血清Pro-GRP和NSE的水平均高于局限期小细胞肺癌组(P<0.05)。小细胞肺癌患者血清ProGRP水平与性别、年龄、吸烟史无明显相关性(P>0.05);血清NSE水平与性别、年龄史无明显相关性(P>0.05),但与吸烟存在相关性(P<0.05)。采用ROC曲线分析明确了血清Pro-GRP和NSE诊断小细胞肺癌的界值分别为65.78 pg/mL、14.84 ng/mL;血清Pro-GRP诊断小细胞肺癌的敏感度、特异度、约登指数分别为84.21%、96.1%、0.803。NSE的敏感度、特异度、约登指数分别为68.4%、96.1%、0.645。2个周期规范方案化疗后,小细胞肺癌患者化疗后血清Pro-GRP和NSE的水平较化疗前明显降低(P<0.05)。结论:血清Pro-GRP和NSE可作为辅助小细胞肺癌诊断和疗效评价的肿瘤标志物。 展开更多
关键词 胃泌素释放肽前体 小细胞肺癌 诊疗 神经元特异性烯醇化酶
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外泌体及其在中枢神经系统中的功能 被引量:2
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作者 王子源 白宇轩 +1 位作者 曹罡 戴金霞 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第2期378-393,共16页
外泌体是一类由细胞分泌至胞外的囊泡,生物发生主要涉及细胞质膜的两次内陷、多囊泡体的形成以及外泌体的释放。外泌体具有丰富多样的内含物,包括一些标志性膜蛋白、可溶蛋白、各类RNA分子和DNA片段等。细胞可以通过分泌和接受外泌体来... 外泌体是一类由细胞分泌至胞外的囊泡,生物发生主要涉及细胞质膜的两次内陷、多囊泡体的形成以及外泌体的释放。外泌体具有丰富多样的内含物,包括一些标志性膜蛋白、可溶蛋白、各类RNA分子和DNA片段等。细胞可以通过分泌和接受外泌体来实现细胞间的信号交流,外泌体通过膜上携带的配体分子与其他细胞质膜表面的受体相互作用,从而激活细胞的信号转导或与受体细胞质膜发生融合释放内容物进入胞质来发挥调节功能。在中枢神经系统中,神经元及各类神经胶质细胞分泌的神经外泌体可以介导布线式的突触信号传递,但主要还是以容积传递的方式发挥类似神经调质的功能。本文详细阐述了外泌体的生物发生过程及部分重要的功能性成分,就神经外泌体在发生、内容物分选和受控释放三个方面的特性与突触囊泡进行比较,总结了神经外泌体在中枢神经系统中发挥的生理功能及其在神经退行性疾病和抑郁症发生、发展中作用的研究进展,并对外泌体在神经系统疾病早期诊断及靶向治疗方面的应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 外泌体 神经元 神经胶质细胞 容积传递 中枢神经系统 疾病诊断 靶向递送
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神经元特异性烯醇化酶在宫内窘迫新生儿脑损伤早期的变化研究
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作者 薛乔 王诗晴 +1 位作者 陈锦文 吴伟彬 《中国社区医师》 2024年第6期125-127,共3页
目的:研究神经元特异性烯醇化酶(NSE)在宫内窘迫新生儿脑损伤早期的变化。方法:选取2015年1月—2018年7月广州市南方医科大学南方医院收治的62例宫内窘迫新生儿作为研究对象,依据出生第1天NSE水平是否>30.0μg/L分为低水平组与高水平... 目的:研究神经元特异性烯醇化酶(NSE)在宫内窘迫新生儿脑损伤早期的变化。方法:选取2015年1月—2018年7月广州市南方医科大学南方医院收治的62例宫内窘迫新生儿作为研究对象,依据出生第1天NSE水平是否>30.0μg/L分为低水平组与高水平组,各31例。两组均接受头颅MRI、NSE检查,比较不同时间点情况。结果:低水平组出生后1、4、7 d NSE水平低于高水平组,差异有统计学意义(P<0.05)。低水平组出生后7、14 d新生儿神经行为测定评分高于高水平组,差异有统计学意义(P<0.05)。低水平组头颅MRI检查异常信号阳性率低于高水平组,差异有统计学意义(P=0.019)。结论:早期NSE水平较高时,多数宫内窘迫新生儿脑损伤情况较为严重,提示NSE水平可为宫内窘迫新生儿脑损伤的早期诊断提供参考依据。 展开更多
关键词 神经元特异性烯醇化酶 宫内窘迫 新生儿 脑损伤 早期诊断
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基于SSA-BP的通信设备故障检测
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作者 姜峰 鞠建波 《舰船电子工程》 2024年第2期157-160,共4页
BP神经网络是故障检测的常用方法,但是在装备故障诊断的运用中,其很难快速有效地获得正确数量的网络层和神经元,而且学习速度较慢,导致检测效率低、稳定性差。为提高某型通信设备的故障诊断效能,论文在以BP神经网络作为诊断算法的基础上... BP神经网络是故障检测的常用方法,但是在装备故障诊断的运用中,其很难快速有效地获得正确数量的网络层和神经元,而且学习速度较慢,导致检测效率低、稳定性差。为提高某型通信设备的故障诊断效能,论文在以BP神经网络作为诊断算法的基础上,引入麻雀搜索算法(SSA)这种新型优化算法改进BP神经网络参数的选取,优化参数设置,提高检测速度。相关改进算法运用于某型通信设备故障检测,与传统的BP神经网络算法相对比,采用麻雀搜索优化的BP神经网络故障检测算法在诊断效能方面优势明显,为开展装备维护,提供了很好的指导作用,也为后续相关诊断软件平台的开展提供了算法基础。 展开更多
关键词 故障诊断 麻雀搜索算法 通信设备 设备安全 参数优化 神经元 数据分类 BP神经网络
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血清CYFRA21-1、NSE、VEGF水平联合检测对肺癌患者淋巴结转移的诊断价值
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作者 王朝鑫 《中国民康医学》 2024年第17期127-129,133,共4页
目的:探讨血清细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、血管内皮生长因子(VEGF)水平联合检测对肺癌患者淋巴结转移的诊断价值。方法:回顾性分析2020年1月至2022年12月该院收治的150例肺癌患者的临床资料。根... 目的:探讨血清细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、血管内皮生长因子(VEGF)水平联合检测对肺癌患者淋巴结转移的诊断价值。方法:回顾性分析2020年1月至2022年12月该院收治的150例肺癌患者的临床资料。根据是否发生淋巴结转移将其分为转移组(n=52)与未转移组(n=98)。比较两组患者的病理分型、临床分期和血清CYFRA21-1、NSE、VEGF水平,以及不同临床分期患者的血清CYFRA21-1、NSE、VEGF水平。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清CYFRA21-1、NSE、VEGF水平单项及联合检测对肺癌淋巴结转移的诊断价值。结果:转移组小细胞肺癌占比、临床分期及血清CYFRA21-1、NSE、VEGF水平均高于未转移组,且患者临床分期越高,血清CYFRA21-1、NSE、VEGF水平越高,差异有统计学意义(P<0.05);ROC曲线分析结果显示,血清CYFRA21-1、NSE、VEGF水平单项及联合检测诊断肺癌淋巴结转移的曲线下面积分别为0.873、0.828、0.701、0.954,联合检测诊断价值高于单一指标检测。结论:血清CYFRA21-1、NSE、VEGF水平检测对肺癌淋巴结转移具有较高的诊断价值,且联合检测的诊断价值高于单项指标检测。 展开更多
关键词 细胞角蛋白19片段抗原21-1 神经元特异性烯醇化酶 血管内皮生长因子 肺癌 淋巴结转移 诊断
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抗神经元抗体对副肿瘤综合征早期诊断的临床意义 被引量:13
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作者 谢俊丽 崔天盆 +1 位作者 王小梅 王涛 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期97-99,共3页
目的 探讨抗神经元抗体抗-Hu、抗-Yo、抗-Ri抗体的检测与副肿瘤综合征早期诊断的关系。方法 采用蛋白免疫印迹分析(Western Blot)法对12例确诊为副肿瘤综合症(PNS)的患者血清及32例非PNS血清进行检测。结果 12例确诊患者血清中检测到一... 目的 探讨抗神经元抗体抗-Hu、抗-Yo、抗-Ri抗体的检测与副肿瘤综合征早期诊断的关系。方法 采用蛋白免疫印迹分析(Western Blot)法对12例确诊为副肿瘤综合症(PNS)的患者血清及32例非PNS血清进行检测。结果 12例确诊患者血清中检测到一项或多项抗体阳性;PNS患者血清中抗-Hu、抗-Yo、抗-Ri抗体的阳性率高于非PNS对照组,差异有极显著性意义(P<0.01);正常对照组血清抗-Hu,抗-Yo,抗-Ri抗体全部为阴性。结论 抗神经元抗体抗-Hu、抗-Yo、抗-Ri抗体可作为PNS早期诊断及确诊的指标。 展开更多
关键词 抗神经元抗体 副肿瘤综合征 诊断 抗-Yo 抗-Ri抗体
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神经元特异性烯醇化酶在新生儿缺氧缺血性脑病中的诊断价值 被引量:26
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作者 钱庆燕 童仁香 +1 位作者 王菊 任明会 《重庆医学》 CAS 北大核心 2016年第18期2516-2517,共2页
目的探讨血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)在新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)中的早期诊断价值。方法选取该科2013年1月至2014年6月收治的足月HIE患儿80例(观察组),同期入住该科无围产期窒息史的足月新生儿30例作为对照组,观察组分别于出生后24... 目的探讨血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)在新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)中的早期诊断价值。方法选取该科2013年1月至2014年6月收治的足月HIE患儿80例(观察组),同期入住该科无围产期窒息史的足月新生儿30例作为对照组,观察组分别于出生后24h内、综合治疗2周(主要包括神经节苷脂治疗10d)检测血清NSE,根据病情程度将观察组患儿分为轻度HIE 18例、中度HIE 48例、重度HIE 14例。对照组于生后24h内检测血清NSE。结果轻、中、重度HIE组血清NSE检测结果明显高于对照组(P<0.05)。HIE患儿综合治疗2周后复查血清NSE,轻、中、重度HIE组均较入院时明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清NSE是新生儿HIE早期诊断的敏感生化指标,还可反映新生儿HIE的严重程度。 展开更多
关键词 神经元特异性烯醇化酶 缺氧缺血 早期诊断 新生儿
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平山病的神经电生理学研究 被引量:13
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作者 徐迎胜 郑菊阳 +3 位作者 张朔 张俊 康德宣 樊东升 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2008年第4期314-317,共4页
目的探讨平山病的神经电生理学特点及其与肌萎缩侧索硬化、多灶性运动神经病的鉴别诊断。方法分别对平山病(26例)、肌萎缩侧索硬化(30例)和多灶性运动神经病(16例)患者进行运动和感觉传导速度、肌电图及交感皮肤反应等神经电生理学检查... 目的探讨平山病的神经电生理学特点及其与肌萎缩侧索硬化、多灶性运动神经病的鉴别诊断。方法分别对平山病(26例)、肌萎缩侧索硬化(30例)和多灶性运动神经病(16例)患者进行运动和感觉传导速度、肌电图及交感皮肤反应等神经电生理学检查。运动传导速度采用由远端至近端分段刺激,记录复合肌肉动作电位的波幅、时限、面积及波形的变化,并判断是否存在神经传导阻滞;肌电图检查记录脑区肌肉(双侧胸锁乳突肌),颈区肌肉(拇短展肌、小指展肌、第一骨间肌、肱二头肌),胸区肌肉(T10椎旁肌、腹直肌)和腰骶区肌肉(胫骨前肌)的肌电活动。比较3组患者神经电生理学特点的差异性。结果平山病组患者均无神经传导阻滞,肌电图检查显示颈区肌肉呈神经源性损害;肌萎缩侧索硬化组患者亦无神经传导阻滞,肌电图检查显示脑区、颈区、胸区和腰骶区肌肉均呈神经源性损害;多灶性运动神经病组患者均存在神经传导阻滞,肌电图检查颈区和腰骶区肌肉呈神经源性损害。平山病组患者神经传导阻滞的发生率与多灶性运动神经病组比较,差异有统计学意义(χ2=42.000,P=0.000);平山病组患者神经源性损害的发生率与肌萎缩侧索硬化组比较,差异亦有统计学意义(χ2=56.000,P=0.000)。结论平山病组患者运动和感觉传导速度均无异常,无神经传导阻滞,但肌电图检查显示颈区肌肉呈神经源性损害。 展开更多
关键词 肌萎缩 肌萎缩侧索硬化 运动神经元病 诊断 鉴别 神经传导阻滞 肌电描记术
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A REALIZATION OF FUZZY LOGIC BY A NEURAL NETWORK 被引量:1
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作者 杨忠 鲍明 赵淳生 《Transactions of Nanjing University of Aeronautics and Astronautics》 EI 1995年第1期104-108,共5页
This paper proposes a Fuzzy Neural Network (FNN) model, which uses a propagation algorithm. A logical operation is defined by a set of weights which are independent of inputs. The realization of the basic And,Or and N... This paper proposes a Fuzzy Neural Network (FNN) model, which uses a propagation algorithm. A logical operation is defined by a set of weights which are independent of inputs. The realization of the basic And,Or and Negation fuzzy logical operations is shown by the fuzzy neuron. A example in fault diagnosis is put forward and the result witnesses some effectiveness of the new FNN model. 展开更多
关键词 fuzzy logic neuron neural network propagation algorithm fault diagnosis
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神经元特异性烯醇化酶对脑胶质瘤的诊断意义 被引量:7
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作者 费舟 章翔 +2 位作者 宋少军 顾建文 陈名声 《第四军医大学学报》 1998年第5期547-549,共3页
目的:探讨脑胶质瘤及脑膜瘤患者在肿瘤切除术前后脑脊液(CSF)及血清中神经元特异性烯醇化酶(NSE)浓度的变化及作用.方法:在术前3d及术后3d采用放免法检测病理证实的40例脑胶质瘤及10例脑膜瘤患者NSE浓度,并与10例正常对照浓度... 目的:探讨脑胶质瘤及脑膜瘤患者在肿瘤切除术前后脑脊液(CSF)及血清中神经元特异性烯醇化酶(NSE)浓度的变化及作用.方法:在术前3d及术后3d采用放免法检测病理证实的40例脑胶质瘤及10例脑膜瘤患者NSE浓度,并与10例正常对照浓度进行对比研究.结果:将胶质瘤患者按病理类型分为Ⅰ-Ⅱ级组(19例)及Ⅲ-Ⅳ级组(21例),对比研究发现,Ⅰ-Ⅱ级胶质瘤及脑膜瘤患者NSE浓度无论在术前与术后均无升高(P>0.05);Ⅲ-Ⅳ级胶质瘤患者NSE浓度在术前明显增高(P〈O.05),术后第3日恢复到对照浓度水平,胶质瘤全切组CSF与血清中NSE浓度在术后恢复正常(P>0.05),次全切组CSF与血清中NSE浓度在术后未恢复正常.结论:NSE在恶性胶质瘤明显升高可能与瘤细胞糖酵解增加有关;NSE作为肿瘤标记物,对脑胶质瘤的诊断、疗效观察、预后判断及复发监测有重大意义. 展开更多
关键词 脑肿瘤 胶质瘤 诊断 NSE 神经元 特异性烯醇化酶
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运动神经元病及运动神经元病综合征 被引量:5
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作者 王者晋 商军科 +1 位作者 苗建亭 王爽 《中国临床康复》 CSCD 2002年第13期1908-1909,共2页
目的探讨运动神经元病综合征(MNDS)的病因、发病机制、诊断。方法回顾性分析90例运动神经元病(MND)及MNDS的临床特点和诊疗过程。结果MND38例(42.4%),对症及支持治疗,总有效率21.4%;MNDS52例(57.8%),病因为主治疗,总有效率61.5%。两者... 目的探讨运动神经元病综合征(MNDS)的病因、发病机制、诊断。方法回顾性分析90例运动神经元病(MND)及MNDS的临床特点和诊疗过程。结果MND38例(42.4%),对症及支持治疗,总有效率21.4%;MNDS52例(57.8%),病因为主治疗,总有效率61.5%。两者疗效差异显著(P<0.01)。结论明确MNDS的病因,对治疗及预后极为重要。 展开更多
关键词 运动神经元病 运动神经元病综合征 病因 诊断 治疗
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视频头脉冲试验在周围性眩晕患者中的应用 被引量:10
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作者 管琼峰 张力三 +4 位作者 洪文轲 杨怡 陈昭英 张丹 胡兴越 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期52-58,共7页
目的:探讨视频头脉冲试验(vHIT)评估前庭神经炎(VN)和良性发作性位置性眩晕(BPPV)患者前庭眼反射(VOR)的临床应用价值。方法:收集2015年3月15日至9月10日在浙江大学医学院附属邵逸夫医院和宁波市第二医院诊断的33例VN患者和43例BPPV患... 目的:探讨视频头脉冲试验(vHIT)评估前庭神经炎(VN)和良性发作性位置性眩晕(BPPV)患者前庭眼反射(VOR)的临床应用价值。方法:收集2015年3月15日至9月10日在浙江大学医学院附属邵逸夫医院和宁波市第二医院诊断的33例VN患者和43例BPPV患者。另选同时段两家医院的工作人员、患者亲属以及社会志愿者50名作为健康对照组。用vHIT定量测定一对水平半规管平面、两对垂直半规管平面的VOR增益值及相应三个VOR增益不对称值并分析结果和差异,同时记录眼球追赶扫视信息。结果:与健康对照组和BPPV组比较,VN组患侧水平及垂直VOR增益值减小,相应不对称值增大,差异均有统计学意义(均P<0.01);BPPV组每个VOR增益值及水平不对称值差异均无统计学意义(均P>0.05),垂直VOR增益不对称值增大(均P<0.05)。与BPPV组比较,VN组患侧VOR增益值减小,相应三个不对称值增大,差异均有统计学意义(均P<0.01)。vHIT早期诊断VN的敏感度为87.9%。33例VN患者中,除一例无法区分外,前庭上神经功能损害22例,前庭下神经功能损害7例,前庭上、下神经功能均损害3例。结论:vHIT通过评估VN患者前庭功能可帮助临床早期诊断VN,具有良好的临床应用前景。 展开更多
关键词 前庭神经炎/诊断 半规管 眩晕/诊断 眩晕/病因学 体位 反射 前庭眼 眼球运动 前庭功能试验 随机对照试验
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急性脑梗死患者血清S100β及NSE水平与血管性痴呆的相关性研究 被引量:13
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作者 张誓伟 赵杰菲 +3 位作者 贺显君 乔莹 睢志向 宋彦 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2021年第4期315-318,共4页
目的探讨急性脑梗死患者血清星形胶质源性蛋白(S100β)及神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平与血管性痴呆(VD)的关系及预测价值。方法收集132例急性脑梗死患者和60例健康体检者(健康对照组),采用ELISA法检测血清中S100β、NSE水平。根据脑... 目的探讨急性脑梗死患者血清星形胶质源性蛋白(S100β)及神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平与血管性痴呆(VD)的关系及预测价值。方法收集132例急性脑梗死患者和60例健康体检者(健康对照组),采用ELISA法检测血清中S100β、NSE水平。根据脑梗死发作3个月的简易智力状态检查量表(MMSE)评分将其分为非VD组和VD组,采用Logistic回归分析S100β、NSE与VD发病的相关性,ROC曲线分析S100β、NSE水平对VD的早期预测价值。结果与健康对照组比较,脑梗死VD组和非VD组患者血清中S100β、NSE水平明显升高(P<0.05),且VD组明显高于非VD组(P<0.05);多因素Logistic回归分析结果显示,高S100β和高NSE是脑梗死后VD的独立危险因素;S100β、NSE预测脑梗死后VD的灵敏度、特异性和准确度分别为75.86%、60.19%、63.64%和68.97%、79.61%、77.27%,两者联合后的灵敏度、特异性和准确率分别为72.41%、90.29%、86.36%。结论血清中高水平S100β和NSE是脑梗死后VD的独立危险因素,S100β和NSE联合诊断对预测脑梗死后VD的发生具有潜在临床价值。 展开更多
关键词 脑梗死 血管性痴呆 星形胶质源性蛋白 神经元特异性烯醇化酶 诊断
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