“中国目录学史研究”的主要内容与框架

中国目录学在经历了漫长的知识积累与经验总结后,借19世纪末至20世纪初近代学术转型之机,在充分继承传统目录学历史财富基础上,吸收西方目录学思想,完成了学科体系的理论化、系统化建构。本课题旨在对先秦至公元2000年中国目录学的历史发展进行全景式梳理,从“中国目录学史研究资料整理”及“中国目录学史研究”两个维度,按照“提出问题→梳理史料→分析史料→解决问题”的研究思路开展研究:首先,提出中国目录学史重要理论问题,搭建中国目录学史研究框架;其次,全面展开中国目录学史研究资料收集,编撰《中国目录学年表新编》;最后,根据中国目录学史的历史分期,分阶段开展中国目录学史的研究与写作。

基于《新编国家中成药》治疗功能性消化不良的组方规律探析

目的:探析《新编国家中成药》中关于治疗功能性消化不良的组方规律。方法:遴选并整理《新编国家中成药》所载的关于治疗功能性消化不良的中成药处方,根据纳入标准和排除标准进行中成药筛选后并提取方药信息,运用Excel 2017、SPSS Modeler 18.0和SPSS Statistics 27.0对符合标准的中成药处方进行频次统计、关联规则分析、聚类分析。结果:共纳入处方266首,根据纳入标准和排除标准最后得到187首处方,涉及中药292味,累计使用频次2064次。其中,使用频次≥15次的中药共35味,累计频次1292次(62.60%),中药功效分类以补虚药、消食药和理气药为主,四气以温性为主;五味以甘、辛和苦味为主;归经以脾经、胃经和肝经为主;经关联规则分析,得到5组药对关联规则和25组3味药组合关联规则;聚类分析可分为8类。结论:治疗功能性消化不良以理气消食健脾为主,经数据挖掘技术对中成药治疗功能性消化不良的组方规律进行分析,可为临床用药及中成药的研发提供参考。

关于中药新药临床试验方案的认知调查

临床试验方案是开展临床试验的关键。为了了解我国中药新药临床试验方案撰写的质量,通过网络问卷的方式对163位中药新药临床试验参与人员进行了调查,内容涉及中药新药临床试验方案撰写的内容要点和整体水平,总结了中药新药临床试验方案存在的问题及改进的空间。以期为制订出既能体现中医特点又符合国际常规的中药新药临床试验方案提供依据,提高我国临床试验的国际认可度。

中国内镜新闻网推进医学、工业多行业内镜应用发展

随着网络建设的普及,网站平台的便捷性、综合性及多功能性等特性已被广泛认可,而随着中国医师协会、世界内镜医师协会的推动和筹划下,我国内镜与微创医学的发展取得了巨大的成就,内镜诊疗技术培训基地已经建设为遍布全国的网络,各种规范、通知及内镜医学进展、会议等迫切需要网站来进行沟通与传达。2009年4月,中国内镜新闻网在此情况下被政府准予创办。

关于中医药研究方法的思考

近二十多年来,由于相关的政策导向、中医药自身困难和存在问题,中医药研究在一定程度上偏离了中医药学自身的发展轨迹,陷入了悖离甚至否定中医药学的泥潭和误区中。因此,中医药工作者必须认真思考自身存在的问题和面临的挑战,加强自身的队伍建设,理性面对和理解在东西方不同文化背景下形成的中西医两个医学体系之间的异同,清醒地认识中药治病的物质基础并非完全是化学成分,中药治病的机理不同于西药的作用靶点,客观评价其理论特点、研究方法、研究成果、临床疗效等,相互借鉴,取长补短,探寻中医药研究的新方法,创新和发展中医药理论。

《全国中草药汇编》编纂始末

《全国中草药汇编》是我国有史以来最大规模的一次中草药资料整理。缘于"文革"期间的中草药运动,是全国中草药展览汇报材料的集成之作。经当时全国植物学、药物学和中医临床的几十位专家集体讨论、集体修改、集体编定,内容真实,材料可靠,是成于特定时期而影响深远的一部中草药巨著。

缪凤林的通史编纂风格

缪凤林是继梁启超之后较早在理论和实践上探索中国通史编纂并取得显著成就的历史家和理论家。他通过编纂《中国通史纲要》和《中国通史要略》,在编纂理论、形式、史书体裁等多方面进行了大胆创新进而成为20世纪三四十年代中国通史编纂新高潮的典型代表之一。他旨在以通史编纂激扬民族精神,特别重视"关于表现民族自力之纪录",将中华民族的形成和发展作为历史叙述的主线来凸显中华民族的整体性与独特性。他一方面从史学内涵及功能等方面阐述"通史所系者巨",另一方面通过辨析史学的主客观关系来说明通史编纂中"笔削"的必要性和复杂性并为之设定主要标准。此外,他还尝试着将中国传统的史书体裁纪事本末体和典志体与西方的章节体相结合,在此基础上创造出新综合体,不仅展现了历史演进的趋势,而且还涵纳了丰富的社会内容,成为中西合璧的典范之作。

2018年版《国家基本药物目录》收载的中成药品种存在的问题分析

目的:通过整理2018年版《国家基本药物目录》收载的中成药品种存在的问题,以期为从事药品相关工作及临床医务人员提供参考。方法:查阅2018年版及2012年版《国家基本药物临床应用指南(中成药)》、2020年版《中华人民共和国药典》、2015年版《中华人民共和国临床用药须知中药成方制剂卷》等权威书籍,以及厂家药品说明书、相关期刊文献,对存在的问题进行深入分析、分类整理。结果:2018年版《国家基本药物目录》收载的中成药品种与2012年版一样,存在"同名异方"问题;除此之外,还存在西黄丸(胶囊)"同方异效"问题、六神丸(胶囊、凝胶)功能表述不一致问题、生脉饮(颗粒、胶囊)党参方是否属国家基本药物问题、通窍耳聋丸的药物组成厂家说明书与权威书籍收录不一致问题。结论:国家基本药物(中成药)存在的这些问题,可能会造成使用单位和使用人员的困惑,影响中成药的合理、安全、有效使用,本研究可为相关人员提供借鉴和参考。

编纂《少数民族医药文献总目提要》的意义及方法

针对民族医药文献存在收藏分散、底数不清、破损严重、文字古奥,大部分未进行整理编目,严重掣肘民族医药的开发利用等问题,提出了通过编纂总目提要对少数民族医药文献进行科学分类和系统整理,使其打破时空的局限,实现资源共享,为建立民族医药文献资源保障体系奠定基础。

国家专利中药组方治疗慢性肺源性心脏病的用药规律

目的分析国家专利中药组方治疗慢性肺源性心脏病的用药规律,并建立治疗该病的新方组合。方法在国家知识产权局网站中检索治疗慢性肺源性心脏病的中药组方,规范药名后进行中药频数分析、组方规律分析、新方分析。结果共纳入91项专利中药组方,涉及264味中药。其中使用频次最多的单味中药为甘草。264味中药药气以温、寒、平为主,药味以甘、苦、辛为主,归肺经最多。关联规则分析提示,置信度最高的药物组合为麦冬、人参→五味子,常用药对为人参-五味子、甘草-五味子等。新方聚类分析得出4首新方组合,分别为“葶苈子、茯苓、地龙、白术、灵芝”“陈皮、熟地黄、肉桂、蒲公英”“贝母、知母、冰片、石膏、天竺黄”及“三七、人参、五味子、灵芝”。结论慢性肺源性心脏病的治疗组方中多用补虚之品,辅以止咳平喘、利水消肿、活血化瘀之药,治疗中须时时顾护正气,以益气温阳为要。

针对目前已注册的上市中成药治疗新型冠状病毒肺炎临床研究分析

本研究系统分析了中成药治疗新型冠状病毒肺炎临床研究方案注册信息,以提高相关临床研究设计质量,以及为中成药上市后评价提供参考和建议。对中国临床试验注册中心网站(www.chictr.org.cn)和美国临床试验注册中心网站(clinicaltrials.gov)进行检索,以新型肺炎、COVID-19、中成药等为检索词,检索新型冠状病毒肺炎中成药相关临床研究方案。按照纳排标准筛选临床研究,并提取注册号、研究题目、研究设计及类型、干预措施等数据,采用描述性分析方法对纳入研究的注册信息进行分析。共纳入新型冠状病毒肺炎中成药相关研究方案35个,其中涉及的8种中成药是新冠肺炎诊疗方案(第七版)中所推荐使用的药物。评价的干预措施共涉及23种中成药(如血必净注射液、喜炎平注射液、连花清瘟胶囊/颗粒等)。主要疗效指标以退热时间、疾病痊愈时间/有效率等为主。结果显示:中成药治疗新冠肺炎的临床研究响应快速,目前已注册多个临床研究,包括疾病诊治、预防全过程。但也存在问题,如研究人群不明确、评价指标代表性差等,相关研究设计和实施尚有待优化,以进一步提高临床试验研究的可行性,以期为当前和后续更多的临床研究方案提供参考。

20世纪早期新式中国通史编纂的背景特征与意义——兼论对中华民族共同体意识自觉之影响

通史编纂一直是中国史学的重要传统。从司马迁“究天人之际,通古今之变”,到郑樵以“会通”之义继之于后,再到章学诚“范围千古,牢笼百家,自为经纬,成一家之言”,中国传统史学在长期的发展过程中,始终洋溢着浓郁的“通史家风”。这种“通史家风”不仅在根本上规范着历史上浩如烟海的通史创作,而且也成为历代史家从事史学著述的最高理想。然而,近代以来,中国传统通史所秉持的既有价值体系和资鉴功能,已经无法应对社会转型的整体困境以及救亡图存的现实需要,编纂能够服务于凝聚中华民族精神和中国现代国家建构的新式通史,成为“新史学”最重要的议题。从这一路径来看,20世纪早期的新史学家及新式通史著作的编纂者,他们的历史研究和新式通史编纂实践,对中华民族共同体意识的自觉发挥了重要作用。

论国医大师孙光荣临证10种一般辨证元素的临床意义

国医大师孙光荣将一般辨证元素归纳为10种,即时令、男女、长幼、干湿、劳逸、鳏寡、生育、新旧、裕涩、旺晦。具体而言,时令为节气气候情况,是大背景;男女为性别情况,是前提;长幼为年龄情况,是方向;干湿为居住环境,是小背景;劳逸为个人生活状态,是内部原因;鳏寡为婚配情况,是外在原因;生育为孕育情况,是内在因素;新旧为患病情况,是程度因素;裕涩为生活经济情况,是外部条件;旺晦为生活处境情况,是外部诱因。一般辨证元素是中医辨证的前提和基础,分析10种一般辨证元素的关系及临床意义,对于中医诊治疾病有较大参考价值。

第四次全国中药资源普查中的创新性评述

通过数据库文献整理近年来第四次全国中药资源普查工作的进展情况,介绍野生中药资源的分布现状与问题,阐明中药资源普查的背景意义,并整理近年来在普查工作中信息与3S技术应用创新、野外调查与标本制作方法应用创新、内业调查与数据填报应用创新与新发现成果(以福建省为例)的创新。以期对今后有效开展中药资源普查工作提供一定的参考价值。

中药配方颗粒国家标准申报要求浅析

本文着重介绍了《中药配方颗粒国家标准申报资料目录及要求》(简称《申报要求》)的编制目标及其原则,分析了《申报要求》的关键内容与主要特点,并阐明了申报单位在前期研发、申报过程及补充资料等过程中重点关注的内容,为申报单位正确理解和执行国家药典委员会发布的《申报要求》相关内容提供技术指导,为提升中药配方颗粒国家标准的研究和申报水平,加强产品的监管提供保障手段。

ICD-11传统医学模块分类体系与新版中医国标编码的比较及其在肺系疾病分类中的应用

比较国际疾病分类第十一次修订本(International Classification of Diseases 11th Revision,ICD-11)的传统医学模块(Traditional Medicine Module 1,TM1)与国家卫生健康委员会和国家中医药管理局发布的《中医病证分类与代码》《中医临床诊疗术语第1部分:疾病》《中医临床诊疗术语第2部分:证候》《中医临床诊疗术语第3部分:治法》4项国标的修订版(简称“新版中医国标”)的分类体系与编码方式,并对新版中医国标与ICD-11 TM1在肺系疾病的中医疾病与证候分类编码中的应用进行探讨。分析结果显示,ICD-11 TM1和新版中医国标都能满足本研究中医疾病名称分类;ICD-11 TM1能基本满足肺系证候名称分类,但在对部分临床证候的诊断时,编码员需与临床医生沟通,了解内涵,从而尽可能利用现有的证候分类准确编码,或按ICD-11修订标准扩充TM1,或将其分类于残余类目;新版中医国标代码能够满足肺系临床证候分类需求。为了更准确地对临床病历进行中医病证分类编码,编码员应加强中医理论知识学习及与临床医生沟通,收集更科学的中医临床数据,以有利于我国中医卫生服务的发展及中医学的世界交流。

基于数据挖掘探究《新编国家中成药》治疗不寐的组方规律

通过收集《新编国家中成药(第3版)》中治疗不寐的中成药,将符合纳入标准的中成药上传至中医传承计算平台(V3.0),依据计算平台的计算方法,分析药物的频次、药性、药味等。将符合的中成药处方纳入分析后,结果显示筛选出治疗不寐的中成药184个处方,采用中药325味,325味中药累计使用频次为1696次,其中,中药使用频次较多的药物:五味子、茯苓、酸枣仁等。统计分析:其中核心药物组合共有27组,药物关联有11组,核心药组中两味中药使用频次较高为“茯苓配伍远志”,三味中药使用频次较高的为“茯苓-酸枣仁-远志”。药性以温性为主,药味多用甘苦,药物归经多以心肝肾经,补虚药在药物功效中使用最多。通过聚类分析发现,治疗不寐的结构多为酸枣仁汤、天王补心丹两个中药方剂加减。

贵州省菊科一新记录种——四川天名精

2020—2021年,在贵州省金沙县进行的第四次全国中药资源普查暨野生植物资源调查过程中,于金沙县绿竹村发现了菊科(Compositae)天名精属(Carpesium)植物四川天名精Carpesium szechuanense F. H. Chen&C. M. Hu,查证资料后确认为贵州省菊科植物地理分布新记录种。

基层医院使用国家基本药物的情况分析

目的:探讨基层医院使用国家基本药物的情况。方法:分析某基层医院2014-2015年的国家基本药物使用情况。结果:该院2014、2015年在用的国家基本药物种类分别为269种和262种,其覆盖率分别为51.24%与49.90%。2014-2015年,该院中成药类国家基本药物与调节水、电解质及酸碱平衡类药的使用金额处在前3位。2015年,抗菌类国家基本药物的使用金额呈大幅度下降趋势。结论:该院国家基本药物的使用情况距我国医学部门目标还有一定的差距,相当一部分价格偏低的药物尚未在该院得到使用。建议适当增加各类国家基本药物的使用量。

《国家中成药标准汇编》中含乌头碱类中药制剂质量标准的分析

目的:统计《国家中成药标准汇编》中含乌头碱类中药如乌头、附子等含毒性中药制剂的质量标准内容,分析存在问题,提出修改建议。方法:查阅《国家中成药标准汇编》中该类制剂的鉴别、检查、浸出物、含量测定等具体内容,采用软件统计分析。结果:含乌头碱类成分的饮片成方制剂共有100个,主要集中于骨伤科、经络肢体病系、内科肾系等。部分制剂处方组成中的饮片无检查项,尚缺少对君药、毒性中药等的含量检测。结论:《国家中成药标准汇编》颁布时间较早,且修订周期长,再评价、验证不完善,需定期修改。应对含毒性中药的制剂进行系统性研究,建议加强对毒性中药的特殊成分的控制,严格确保制剂的安全性。