一测多评法同时测定新复方大青叶片中4种成分含量

目的建立同时测定新复方大青叶片中维生素C、对乙酰氨基酚、咖啡因和异戊巴比妥含量的一测多评(QAMS)法。方法色谱柱为Welch Ultimate LP-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙醇-0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(pH 3.0)、梯度洗脱,流速为0.8 mL/min,检测波长为215 nm(对乙酰氨基酚、咖啡因和异戊巴比妥)和245 nm(维生素C),柱温为40℃,进样量为10μL。以对乙酰氨基酚为参照物,测定维生素C、咖啡因和异戊巴比妥的相对校正因子,以计算维生素C、咖啡因和异戊巴比妥的含量。比较采用外标法与QAMS法时结果的差异。结果维生素C、对乙酰氨基酚、咖啡因和异戊巴比妥进样量分别在0.0643~0.6432μg(r=0.9998)、0.3737~3.7375μg(r=0.9997)、0.0373~0.3732μg(r=0.9999)、0.0379~0.3789μg(r=0.9999)范围内与峰面积线性关系良好;检测限分别为0.03,0.15,0.07,0.24μg/mL,定量限分别为0.09,0.51,0.23,0.79μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率分别为101.07%,101.83%,98.04%,98.80%,RSD分别为1.20%,1.73%,1.13%,1.58%(n=6);维生素C、咖啡因和异戊巴比妥的相对校正因子分别为0.5761,0.3732和0.8438,QAMS法与外标法测定结果无显著差异(P>0.05)。结论所建立的方法环保(以乙醇代替甲醇)、经济(只需1种对照品),结果准确且可快速获得,适用于新复方大青叶片的质量评价。

新复方大青叶片中4种西药成分的含量测定方法的研究

目的:建立新复方大青叶片中扑热息痛、咖啡因、异戊巴比妥和维生素 C 的含量测定方法。方法:采用 HPLC 法测定了扑热息痛、咖啡因、异戊巴比妥和维生素 C 的含量。结果:扑热息痛在199.5～1247μg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.81%,RSD=0.99%(n=6);咖啡因在20.64～129μg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.8%,RSD=1.43%(n=6);异戊巴比妥在8.42～210.5μg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为100.4%,RSD=1.41%(n=6);维生素 C 在40.48～253.0μg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.36%,RSD=1.42%(n=6)。结论:含量测定方法简便准确,重复性好,可用于控制新复方大青叶片的质量。

HPLC法测定新复方大青叶片中对乙酰氨基酚、咖啡因、没食子酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定新复方大青叶片中对乙酰氨基酚、咖啡因、没食子酸的方法。方法采用Phenomenex Luan C18柱（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以0.1%磷酸溶液-乙腈（80∶20）为流动相,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为210nm。结果对乙酰氨基酚在38.02~380.25μg范围内,呈良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为99.92%,RSD为0.28%（n=9）;咖啡因在3.838~38.375μg范围内,呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.67%,RSD为0.18%（n=9）;没食子酸在1.08~10.8μg范围内,呈良好的线性关系,（r=0.9999）,平均回收率为98.34%,RSD为0.60%（n=9）。结论本方法准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。

HPLC测定新复方大青叶片中扑热息痛和咖啡因的含量

目的 :采用高效液相色谱法同时测定了新复方大青叶片中扑热息痛和咖啡因的含量。方法 :以C18化学键合硅胶为固定相 ,以甲醇 水 (2 5 :75 )为流动相 ,UV检测波长 2 15nm进行测定。结果 :方法的平均加样回收率扑热息痛为 99.6 % ,RSD =0 .6 7(n =5 )咖啡因为 99.3% ,RSD =0 .5 8(n =5 )。扑热息痛在 1.6 μg～ 6 .4μg范围内 ,咖啡因在 0 .16 μg～ 0 .6 4μg范围内 ,浓度与吸收峰面积值呈良好的线性关系。结论 :方法简便、快速 ,结果准确。

HPLC测定不同厂家新复方大青叶片中对乙酰氨基酚的含量

目的:建立测定新复方大青叶片中对乙酰氨基酚含量的HPLC方法,对不同生产厂家新复方大青叶片中对乙酰氨基酚的含量进行评价。方法:采用Hypersil ODS色谱柱,以甲醇-水-冰醋酸(20∶80∶0.5)为流动相,流速为1mL.m in-1,检测波长为249nm。结果:不同厂家生产的新复方大青叶片中对乙酰氨基酚含量差异显著。结论:该测定方法专属性好、准确、灵敏,可为新复方大青叶片的质量标准提高提供参考。

HPLC法同时测定新复方大青叶中对乙酰氨基酚、咖啡因和异戊巴比妥的含量

目的建立新复方大青叶中对乙酰氨基酚、咖啡因和异戊巴比妥的高效液相色谱含量测定方法。方法采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以甲醇-水（50∶50）为流动相,流速为1.0m L·min^-1,柱温为30℃,检测波长215 nm。结果对乙酰氨基酚、咖啡因和异戊巴比妥分别在3.910-15.640、0.425-1.700、0.385-1.540μg范围内呈现良好的线性关系,平均回收率分别为98.9%、98.3%、98.5%,RSD均小于2.0%。结论该方法简便快速,准确,重复性好,可用于新复方大青叶片的质量控制。

HPLC测定新复方大青叶片中维生素C含量的方法研究

目的:建立测定新复方大青叶片中维生素C含量的HPLC方法。方法:采用Thermo C_(18)色谱柱,0.03 mol·L^(-1)磷酸二氢钾缓冲液(用磷酸调节pH3.0)-甲醇(95:5)为流动相,流速为0.7ml·min^(-1),检测波长为243nm。结果:用该方法测定维生素C的线性范围在10～100μg·ml^(-1)(r=0.9998),平均回收率分别为98.9%(RSD=1.3%,n=6)。结论:该测定方法专属性好、准确、灵敏,可用作该品种的定量质控标准。

新复方大青叶片干膏染菌量的控制方法

中成药的染菌量控制是中药生产的重要内容。本文对新复方大青叶片干膏生产工艺的各环节进行了分析,找出了干膏染菌量超标的影响因素。在此基础上对生产工艺进行了改进。实践证明,新的生产工艺能够确保大青叶干膏达到菌检标准。

新复方大青叶片研究进展

新复方大青叶片是收载于《中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂》第五册中的中西药结合的复方制剂,其具有抗菌、消炎、解热、镇痛等作用,临床常用来治疗伤风感冒、发热头痛、鼻流清涕、骨节酸痛等。本文根据近年来国内外对于新复方大青叶片的研究,综述其主要处方来源及组成、药理作用、临床应用和不良反应,以期为新复方大青叶片研究提供新的思路。

RP-HPLC法测定新复方大青叶片溶出度方法的建立

目的建立HPLC测定新复方大青叶片中对乙酰氨基酚和咖啡因2种西药成分溶出度的方法。方法采用BDSHYPERSIL C18（250mm×4．6mm，5bcm）色谱柱，以甲醇-O．1％磷酸水溶液（30：70）为流动相，流速1mL·min^-1，检测波长272nm，柱温：30℃，进样量20μL。结果对乙酰氨基酚在20～100μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9999），RSD=0．1％（n=6）；咖啡因在2～10μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9999），RSD=0．2％（n=6）。结论HPLC测定新复方大青叶片中2种西药成分溶出量的方法简便准确，重复性好，可用于控制该制剂中2种西药成分的溶出度质量。