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鼻疽诺卡菌Nfa34810蛋白的抗原表位筛选与鉴定
被引量:
1
1
作者
宋韩
李振军
+5 位作者
吉兴照
孙丽娜
徐帅
韩李超
郑宁伟
楼永良
《疾病监测》
CAS
2020年第6期540-546,共7页
目的制备鼻疽诺卡菌IFM10152的Nfa34810蛋白的单克隆抗体并进行B细胞抗原表位的筛选与鉴定。方法首先将Nfa34810蛋白截成相互重叠20个氨基酸的P1和P2,使用重组Nfa34810蛋白兔多抗血清与鼻疽诺卡菌IFM10152的鼠多抗血清,通过Western Blo...
目的制备鼻疽诺卡菌IFM10152的Nfa34810蛋白的单克隆抗体并进行B细胞抗原表位的筛选与鉴定。方法首先将Nfa34810蛋白截成相互重叠20个氨基酸的P1和P2,使用重组Nfa34810蛋白兔多抗血清与鼻疽诺卡菌IFM10152的鼠多抗血清,通过Western Blot方法检测P1和P2,初步定位抗原表位,对初步确定表位所在片段的P2进行纯化,并使用纯化的P2和Nfa34810蛋白分别免疫BALB/c小鼠,制备单克隆抗体。采用Western Blot方法鉴定获得的单克隆抗体,应用肽扫描法进一步用单克隆抗体对逐步截短表达的短肽进行筛选,从而确定Nfa34810蛋白的B细胞抗原表位。结果成功制备了5株针对Nfa34810完整蛋白和4株针对P2的单克隆抗体,抗体能与P2和重组Nfa34810蛋白发生特异性抗原抗体反应。通过肽扫描法成功筛选到1个抗原表位和2个抗原表位区域。结论本研究成功制备了Nfa34810蛋白的单克隆抗体,并对抗原表位进行定位,为开展鼻疽诺卡菌病原学检测、流行病学研究等奠定基础。
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关键词
鼻疽诺卡菌
nfa34810
蛋白
B细胞抗原表位
单克隆抗体
重组表达
原文传递
题名
鼻疽诺卡菌Nfa34810蛋白的抗原表位筛选与鉴定
被引量:
1
1
作者
宋韩
李振军
吉兴照
孙丽娜
徐帅
韩李超
郑宁伟
楼永良
机构
温州医科大学检验医学院、生命科学学院
中国疾病预防控制中心传染病预防控制所
西藏大学医学院
出处
《疾病监测》
CAS
2020年第6期540-546,共7页
基金
国家科技重大专项(No.2017ZX10303401,No.2018ZX10734401,No.2018ZX10734404)
国家重点研发计划(No.2017YFC1200303)。
文摘
目的制备鼻疽诺卡菌IFM10152的Nfa34810蛋白的单克隆抗体并进行B细胞抗原表位的筛选与鉴定。方法首先将Nfa34810蛋白截成相互重叠20个氨基酸的P1和P2,使用重组Nfa34810蛋白兔多抗血清与鼻疽诺卡菌IFM10152的鼠多抗血清,通过Western Blot方法检测P1和P2,初步定位抗原表位,对初步确定表位所在片段的P2进行纯化,并使用纯化的P2和Nfa34810蛋白分别免疫BALB/c小鼠,制备单克隆抗体。采用Western Blot方法鉴定获得的单克隆抗体,应用肽扫描法进一步用单克隆抗体对逐步截短表达的短肽进行筛选,从而确定Nfa34810蛋白的B细胞抗原表位。结果成功制备了5株针对Nfa34810完整蛋白和4株针对P2的单克隆抗体,抗体能与P2和重组Nfa34810蛋白发生特异性抗原抗体反应。通过肽扫描法成功筛选到1个抗原表位和2个抗原表位区域。结论本研究成功制备了Nfa34810蛋白的单克隆抗体,并对抗原表位进行定位,为开展鼻疽诺卡菌病原学检测、流行病学研究等奠定基础。
关键词
鼻疽诺卡菌
nfa34810
蛋白
B细胞抗原表位
单克隆抗体
重组表达
Keywords
Nocardia farcinica
nfa34810 protein
B cell epitope
Monoclonal antibody
Recombinant expression
分类号
R378 [医药卫生—病原生物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
鼻疽诺卡菌Nfa34810蛋白的抗原表位筛选与鉴定
宋韩
李振军
吉兴照
孙丽娜
徐帅
韩李超
郑宁伟
楼永良
《疾病监测》
CAS
2020
1
原文传递
已选择
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参考文献
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