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Ni@NiO核-壳纳米球的合成及其电化学生物传感应用研究(英文)
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作者 彭娟 李晔 +2 位作者 季鹏宇 姜立萍 朱俊杰 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1251-1258,共8页
利用无模板水热法合成了镍纳米球,并通过部分氧化制备了Ni@NiO核壳结构的纳米复合物。合成的镍球和Ni@NiO复合物的尺寸可以通过简单调节反应条件来控制。运用XRD、EDS、TEM和SEM等测试方法对合成样品的形貌和组成进行了表征。Ni和Ni@Ni... 利用无模板水热法合成了镍纳米球,并通过部分氧化制备了Ni@NiO核壳结构的纳米复合物。合成的镍球和Ni@NiO复合物的尺寸可以通过简单调节反应条件来控制。运用XRD、EDS、TEM和SEM等测试方法对合成样品的形貌和组成进行了表征。Ni和Ni@NiO复合材料均有较好的磁性,其磁性用磁滞回线进行了表征。此外,Ni@NiO纳米复合物可以和血红蛋白结合构建过氧化氢生物传感器,该生物传感器对过氧化氢表现出很好的生物电催化活性,且具有较低的检测限和较宽的线性响应范围。该复合材料对于血红蛋白催化还原过氧化氢具有米氏响应和较小的米氏常数,表明Ni@NiO能较好地保持血红蛋白原有的活性。 展开更多
关键词 ni@nio 核壳结构 纳米球 血红蛋白 生物传感器
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用于尿素氧化的介孔Ni-NiO@NC电极构造
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作者 盛飞龙 张雨娟 胡拖平 《精细化工中间体》 CAS 2024年第1期59-65,共7页
电催化尿素氧化反应(UOR)可作为直接尿素燃料电池(DUFC)的阳极反应。采用水热联合热解的方法,在介孔含氮碳基体(NC)上构建了锚定Ni和NiO晶体异质结的UOR电催化剂。在1.67 V时,优化工艺合成的Ni-NiO@NC-500复合材料的碱性介质UOR阳极峰... 电催化尿素氧化反应(UOR)可作为直接尿素燃料电池(DUFC)的阳极反应。采用水热联合热解的方法,在介孔含氮碳基体(NC)上构建了锚定Ni和NiO晶体异质结的UOR电催化剂。在1.67 V时,优化工艺合成的Ni-NiO@NC-500复合材料的碱性介质UOR阳极峰值电流密度为237 mA/cm2,在10 mA/cm2的UOR的电势为1.38 V(vs RHE)。12 h的CA循环电流密度>80%。Ni-NiO@NC-500良好的电催化活性关键在于Ni和NiO之间形成了异质结,界面处存在协同作用,Ni/NiO异质结不仅提供了更多的UOR活性位点,而且有利于尿素吸附和气体产物解吸。此外,N掺杂调节了复合材料的电子密度,加快了UOR过程中的电子传递,其介孔结构有利于电解质的渗透和电子转移,其NC提高了催化剂的稳定性。Ni-NiO@NC-500材料将有望成为一种高效、低成本的UOR电催化剂。 展开更多
关键词 电催化活性 水热联合热解 Ni/NiO异质结 氮掺杂碳 尿素氧化反应
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多孔Ni@Ni_(2)P纳米棒的制备及其电氧化尿素性能
3
作者 宋海茹 茅思慧 +2 位作者 梁天颖 周世明 李清 《广州化学》 CAS 2023年第3期7-11,52,共6页
以棒状二水合草酸镍(NiC_(2)O_(4)·2H_(2)O)为前驱体,通过简单易控的磷化操作制备多孔Ni@Ni_(2)P纳米棒电催化剂,利用TEM、XRD、XPS等表征手段对其微观形貌和结构进行探究,并在含有尿素的碱性电解液中进行电化学(UOR)测试,评估其... 以棒状二水合草酸镍(NiC_(2)O_(4)·2H_(2)O)为前驱体,通过简单易控的磷化操作制备多孔Ni@Ni_(2)P纳米棒电催化剂,利用TEM、XRD、XPS等表征手段对其微观形貌和结构进行探究,并在含有尿素的碱性电解液中进行电化学(UOR)测试,评估其电氧化尿素的活性和稳定性。结果表明:利用磷化调控可制备出由纳米颗粒组装形成的多孔棒状Ni@Ni_(2)P;多孔Ni@Ni_(2)P纳米棒电催化剂在三电极体系中,在10 mA/cm^(2)的电流密度下过电位仅为55 mV,具有较低的塔菲尔斜率86.3 mV/dec,在9小时的稳定性测试中,电流密度几乎无衰减;且在两电极体系测试中具有优异的电催化UOR活性(1.417 V,10 mA/cm^(2))和稳定性(8小时测试中,可保持初始值的86.7%)。 展开更多
关键词 纳米棒 可控磷化 多孔 ni@nio Ni@Ni_(2)P 电氧化尿素
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三维Ni/NiO@C/GN复合材料的制备及其锂离子电池性能 被引量:1
4
作者 蒋尚 毛苗苗 +6 位作者 庞明俊 杨辉 王润伟 李宁 潘启亮 庞敏 赵建国 《新型炭材料(中英文)》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第2期356-368,共13页
将醋酸镍和葡萄糖溶于水中,与氧化石墨烯(GO)水悬浮液均匀混合,在180℃下水热处理24 h,再在Ar中700℃下炭化3 h,然后在空气中300℃下煅烧3 h得到三维Ni/NiO@C/GN。结果表明,水热处理过程中葡萄糖衍生的炭层将Ni(OH)2完全包裹,并在炭化... 将醋酸镍和葡萄糖溶于水中,与氧化石墨烯(GO)水悬浮液均匀混合,在180℃下水热处理24 h,再在Ar中700℃下炭化3 h,然后在空气中300℃下煅烧3 h得到三维Ni/NiO@C/GN。结果表明,水热处理过程中葡萄糖衍生的炭层将Ni(OH)2完全包裹,并在炭化过程中转化为金属Ni,部分金属Ni在空气中煅烧中被氧化为NiO。当作为锂离子电池的负极材料时,其初始容量为711.6 mA h g^(-1),300次循环后增加到772.1 mA h g^(-1)。作为对比,没有添加GO的材料的初始容量较低,仅为584.7 mA h g^(-1),300次循环后下降到148.8 mA h g^(-1)。这些结果表明炭层可以抑制Ni/NiO纳米颗粒的团聚,有效缓解锂化过程中的体积膨胀,抑制循环过程中的电极开裂。GO的加入可形成丰富的导电网络,提高导电性。较大的比表面积可增加活性位点,有利于电解液快速浸润电极材料。这些因素显著改善了Ni/NiO@C/GN负极的电化学性能。 展开更多
关键词 Ni/NiO@C/GN 锂离子电池 石墨烯 电化学性能
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交流电电解制备NiO-Ni(OH)_(2)/石墨片及其电性能研究
5
作者 孙开莲 杨雯婷 +2 位作者 曹婷 王璇 毛倩倩 《平顶山学院学报》 2023年第5期38-42,共5页
分别以镍条和石墨棒为电极、氢氧化钠为电解液,施加交流电进行电解合成NiO-Ni(OH)_(2)/石墨片复合材料.通过XRD、SEM及(HR)TEM等对该材料进行物性表征,并研究其用作超级电容器电极的电化学性能.结果表明,经电解进入溶液中的镍离子以NiO... 分别以镍条和石墨棒为电极、氢氧化钠为电解液,施加交流电进行电解合成NiO-Ni(OH)_(2)/石墨片复合材料.通过XRD、SEM及(HR)TEM等对该材料进行物性表征,并研究其用作超级电容器电极的电化学性能.结果表明,经电解进入溶液中的镍离子以NiO和Ni(OH)_(2)两种晶体形式,颗粒尺寸约为70 nm均匀分散在被剥离成石墨片形成的微米束中.该复合材料做成的电极表现出优异的电化学综合性能,当充放电电流密度为20 A/g时,比容量高达1142 F/g;经2000次充放电循环后,容量保持率接近96%.材料优异的电化学性能归功于活性物质镍氧化合物颗粒纳米化以及石墨片层形成的微米束为离子和电子传输提供快速通道. 展开更多
关键词 交流电 电解 NiO-Ni(OH)_(2)/石墨片 超级电容器电极 复合材料
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多孔状Ni-NiO/CdS催化剂的制备及其光催化性能研究
6
作者 李维平 王金铭 +2 位作者 马梦川 陶勇 吕志果 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2023年第5期451-459,共9页
该文以Ni泡沫为Ni源,经不完全氧化得到Ni-NiO,然后通过一锅法水浴合成了一种多孔结构的Ni-NiO/CdS光催化剂.利用SEM、XRD、XPS和BET等表征手段对光催化剂的微观形貌和结构以及表面成分和组成进行了全方位表征,并以光诱导裂解水制氢气的... 该文以Ni泡沫为Ni源,经不完全氧化得到Ni-NiO,然后通过一锅法水浴合成了一种多孔结构的Ni-NiO/CdS光催化剂.利用SEM、XRD、XPS和BET等表征手段对光催化剂的微观形貌和结构以及表面成分和组成进行了全方位表征,并以光诱导裂解水制氢气的实验对催化剂的光催化活性进行评价.研究了Ni-NiO与CdS的比例和不同硫源对Ni-NiO/CdS光催化剂催化性能的影响.实验结果表明:Ni-NiO/CdS的光催化析氢速率高达19 947.9μmol·h^(-1)·g^(-1),是纯CdS的近8倍,量子效率高达32.6%.这是由于CdS和NiO形成p-n异质结和Ni~0/Ni^(2+)电子对的存在,明显提高载流子分离效率,从而提高了其光催化活性. 展开更多
关键词 Ni-NiO/CdS光催化剂 Ni泡沫 光催化 P-N结
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B掺杂量对NiO/Ni(OH)2电极材料赝电容性能的影响
7
作者 韩宇珠 张坤柔 +3 位作者 高晨 张轲 曹中秋 王艳 《辽宁化工》 CAS 2023年第5期617-622,共6页
超级电容器在储能装置中占有重要的地位,近年来得到了广泛应用。影响超级电容器性能最重要因素是电极材料,而掺杂硼的镍基氧化物/氢氧化物复合电极材料具有优异的电化学性能。在柔性铜片上先化学镀再电化学原位氧化制备出4种不同B掺杂量... 超级电容器在储能装置中占有重要的地位,近年来得到了广泛应用。影响超级电容器性能最重要因素是电极材料,而掺杂硼的镍基氧化物/氢氧化物复合电极材料具有优异的电化学性能。在柔性铜片上先化学镀再电化学原位氧化制备出4种不同B掺杂量的NiO/Ni(OH)2电极材料,扫描电镜(SEM/EDX)、X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)测试结果揭示电极材料表面呈微米微球结构,主要由NiO和Ni(OH)2构成,B以氧化物的形式掺杂,其中化学镀液中硼氢化钠添加质量分数为2%时制备的NiO/Ni(OH)2(2B)电极材料样品实现最高B掺杂量,质量分数可达15.7%;电化学测试结果显示随着电极材料中B掺杂量的提高,其比电容增加,循环性能更优异,原因是电极材料表面含B时能增加其与电解液的接触和润湿作用,降低表面电化学反应的电荷传递电阻,从而加速表面电化学反应,表现出较高的比电容。特别地NiO/Ni(OH)2(2B)在1 A·g^(-1)的充放电电流密度下比电容可达3.6 F·g^(-1),经历10 000次循环充放电后比电容维持率189%,在4种电极材料中具有最好的电化学性能。 展开更多
关键词 B掺杂 NiO/Ni(OH)2电极材料 赝电容 超级电容器
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金属Ni和NiO纳米颗粒复合结构的制备与储锂性能 被引量:2
8
作者 张庆堂 白永保 +1 位作者 马延会 唐喜秀 《兰州理工大学学报》 CAS 北大核心 2020年第6期72-76,共5页
以C4H6O4Ni·4H2O和Ni(NO3)2·6H2O为原料,分别在空气气氛下低温热解制备了金属Ni和NiO纳米颗粒复合结构(Ni@NiO)和NiO.利用XRD,SEM,循环伏安法和恒电流充放电法表征了两种样品的微观结构与电化学性能.结果表明,两种材料都含有... 以C4H6O4Ni·4H2O和Ni(NO3)2·6H2O为原料,分别在空气气氛下低温热解制备了金属Ni和NiO纳米颗粒复合结构(Ni@NiO)和NiO.利用XRD,SEM,循环伏安法和恒电流充放电法表征了两种样品的微观结构与电化学性能.结果表明,两种材料都含有晶体NiO.Ni@NiO是由粒径20~110 nm的球形颗粒堆积而成,而NiO是由不规则微米颗粒构成.Ni@NiO储锂性能更好,当电压为0~3 V、电流为0.1 A/g时,Ni@NiO的首次充电比容量高达827.7 mAh/g,首次库伦效率为77.1%. 展开更多
关键词 ni@nio 低温 负极 锂离子电池
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还原温度对熔盐修饰Ni/MgO双功能材料CO_(2)吸附-甲烷化一体化性能的影响机制
9
作者 宋菁 郭本帅 +1 位作者 郭亚飞 赵传文 《洁净煤技术》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期158-167,共10页
CO_(2)捕集-转化一体化是实现烟气CO_(2)减排和洁净能源高效存储的重要策略,也是加速实现碳中和的关键负碳排放技术,而兼具高CO_(2)吸附容量和催化活性的双功能材料构筑是关键。基于碱金属熔盐修饰Ni/MgO双功能材料CO_(2)吸附-甲烷化的... CO_(2)捕集-转化一体化是实现烟气CO_(2)减排和洁净能源高效存储的重要策略,也是加速实现碳中和的关键负碳排放技术,而兼具高CO_(2)吸附容量和催化活性的双功能材料构筑是关键。基于碱金属熔盐修饰Ni/MgO双功能材料CO_(2)吸附-甲烷化的技术路径备受关注。碱金属熔盐的稳定性和Ni活性组分的还原是提升熔盐修饰Ni/MgO双功能材料CO_(2)吸附-甲烷化性能的关键。构筑了NaNO3修饰Ni/MgO一体化双功能材料,考察了还原温度对其CO_(2)吸附-甲烷化一体化性能的影响规律。结果表明,双功能材料中的碱金属熔盐在低温条件下(~300℃)可促进CO_(2)和MgO溶解扩散,提升CO_(2)吸附性能,而较高的温度(>340℃)导致CO_(2)和MgO溶解扩散受阻,熔盐组分迁移覆盖活性位点,致使材料攒聚烧结和熔盐分解,造成其吸附性能衰减。还原温度提高有利于NiO还原,可提高CH4产量、CO_(2)转化率和CH4选择性。10NaNO3-Ni/MgO双功能材料(NaNO3负载量为10%(质量分数))在450℃还原后,CO_(2)吸附容量和转化率分别为6.46 mmol/g和79.37%,CH4产量和选择性分别为0.85 mmol/g和96.27%。综合考虑还原温度对CO_(2)吸附和甲烷化性能的影响,提出了高浓度H2低温还原的补偿策略,在维持碱金属熔盐稳定和CO_(2)吸附性能的条件下提升双功能材料的甲烷化性能。 展开更多
关键词 碱金属熔盐修饰 Ni/MgO双功能材料 CO_(2)吸附-甲烷化一体化 NiO还原 还原温度
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NiO/γ-Al_2O_3催化剂中NiO与γ-Al_2O_3间的相互作用 被引量:88
10
作者 张玉红 熊国兴 +2 位作者 盛世善 刘盛林 杨维慎 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第8期735-741,共7页
利用溶胶-凝胶法制备了不同含量的NiO/γ-Al2O3催化剂,通过XRD,XPS和TPR等技术考察了制备方法,NiO含量和焙烧温度对催化剂结构和Ni存在状态的影响,发现溶胶-凝胶法制备的催化剂活性组分NiO与担体γ-... 利用溶胶-凝胶法制备了不同含量的NiO/γ-Al2O3催化剂,通过XRD,XPS和TPR等技术考察了制备方法,NiO含量和焙烧温度对催化剂结构和Ni存在状态的影响,发现溶胶-凝胶法制备的催化剂活性组分NiO与担体γ-Al2O3间具有强相互作用。 展开更多
关键词 催化剂 镍基 氧化铝 氧化镍 相互作用
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Ni/NiO纳米复合材料的制备及其室温下NO_x气敏性研究 被引量:3
11
作者 杨颖 杨丽雪 +4 位作者 葛云龙 徐爽 江超 王志强 史克英 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期923-926,共4页
采用静电纺丝法合成了直径为300 nm Ni(CH3COO)2/PS纳米纤维,并且通过煅烧得到Ni/NiO纳米复合材料。对Ni/NiO纳米复合材料的NOx气敏性检测研究发现,该材料在室温下对97 ppm NOx有很较好的气敏响应,灵敏度可达到30%以上,响应时间小于4 min。
关键词 静电纺丝法 NI NIO 灵敏度 响应时间
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熔盐电解直接制备钛镍合金的研究 被引量:12
12
作者 刘美凤 卢世刚 +1 位作者 阚素荣 李国勋 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期573-576,共4页
研究了利用熔盐电解法从金属氧化物中直接电解制备钛镍合金的可行性。在熔融CaCl2体系中,以二氧化钛和氧化镍的混合物为阴极,石墨为阳极,在电解温度900~1000℃,槽电压2.6~3.1V条件下进行电解,采用SEM,EDS,XRD等方法对电解还原产物进... 研究了利用熔盐电解法从金属氧化物中直接电解制备钛镍合金的可行性。在熔融CaCl2体系中,以二氧化钛和氧化镍的混合物为阴极,石墨为阳极,在电解温度900~1000℃,槽电压2.6~3.1V条件下进行电解,采用SEM,EDS,XRD等方法对电解还原产物进行了分析,结果表明二氧化钛和氧化镍被电解还原为钛镍合金,组成符合设计配比,并且沿直径方向合金成分均匀。 展开更多
关键词 电化学还原 熔盐电解 钛镍合金 二氧化钛 氧化镍
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纳米氧化镍氢氧化镍复合电极材料的制备及其电化学性能 被引量:21
13
作者 刘长久 叶乃清 刁汉明 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期335-337,共3页
Tow nanosize powders of β Ni(OH) 2 and NiO were synthesized by solid state reaction of NiC 2O 4·2H 2O with NaOH and NiCl 2·6H 2O with NaOH respectively and characterized by XRD and SEM. Their electrochemica... Tow nanosize powders of β Ni(OH) 2 and NiO were synthesized by solid state reaction of NiC 2O 4·2H 2O with NaOH and NiCl 2·6H 2O with NaOH respectively and characterized by XRD and SEM. Their electrochemical properties were investigated. The results shown that the composite electrode materials composed of the two kinds of nano particles and zinc powder displayed excellent discharge property. 展开更多
关键词 氢氧化镍 氧化镍 固相反应 纳米复合电极材料 制备 电化学性能
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溶液燃烧法一步合成纳米NiO和Ni 被引量:6
14
作者 周俊艺 李小慈 +3 位作者 姚莹莹 叶帆 杨骏 张渊明 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期234-238,共5页
以硝酸镍为氧化剂,乙二醇为燃料,采用溶液燃烧法在300℃合成了纳米NiO和金属Ni。采用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)系统地研究了不同燃料、燃料/氧化剂比对合成产物的晶相组成和微观形貌的影响。结果表明:燃料种类和燃料/氧化... 以硝酸镍为氧化剂,乙二醇为燃料,采用溶液燃烧法在300℃合成了纳米NiO和金属Ni。采用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)系统地研究了不同燃料、燃料/氧化剂比对合成产物的晶相组成和微观形貌的影响。结果表明:燃料种类和燃料/氧化剂比对合成产物晶相组成的影响显著。通过控制乙二醇/硝酸镍的比例,可以在空气气氛中一步分别合成晶粒大小约为30 nm的纯相纳米NiO晶体和金属Ni,而不需要其它焙烧或者还原处理步骤。在300℃,乙二醇燃料过量50%以上可制备得到纳米金属Ni,化学计量比量乙二醇时得到NiO纳米晶,而乙二醇缺50%时产物为无定形粉体。 展开更多
关键词 溶液燃烧法 NIO NI 纳米晶体 乙二醇
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固体氧化物燃料电池Ni/SDC阳极材料的制备与表征 被引量:8
15
作者 程继贵 邓莉萍 +2 位作者 夏永红 张本睿 孟广耀 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第8期1324-1328,共5页
采用一种改进的均相共沉淀法—缓冲溶液法合成出NiO Ce0.8Sm0.2O1.9复合粉体,对其相组成和粒度进行了表征。以NiO Ce0.8 Sm0.2O1.9复合粉体为原料制备出固体氧化物燃料电池Ni/SDC阳极材料,对其微结构和相关性能进行了测试分析,并与由机... 采用一种改进的均相共沉淀法—缓冲溶液法合成出NiO Ce0.8Sm0.2O1.9复合粉体,对其相组成和粒度进行了表征。以NiO Ce0.8 Sm0.2O1.9复合粉体为原料制备出固体氧化物燃料电池Ni/SDC阳极材料,对其微结构和相关性能进行了测试分析,并与由机械混合NiO SDC粉体所制备的Ni/SDC材料进行了比较。结果表明,通过缓冲溶液法合成的NiO SDC粉体具有纳米级粒度,以其制备的Ni/SDC阳极材料比由机械混合粉体所制备Ni/SDC材料的晶粒度和孔隙更为均匀和细小,电导率也更高,且以此为阳极的SOFC单电池表现出更优异的电池性能。 展开更多
关键词 固体氧化物燃料电池 Ni/SDC阳极 NiO-SDC复合粉体 缓冲溶液法 微结构
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碳纳米管负载的镍及其氧化物对高毒气体PH_3的催化分解性能 被引量:1
16
作者 李俐俐 侯小歌 +2 位作者 胡春红 胡炳义 张宝贵 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1518-1523,共6页
采用沉积-沉淀法制备了均一负载于碳纳米管(CNTs)载体的金属Ni和NiO,将其应用于PH3催化分解反应.通过XRD、TEM、XPS、BET等一系列检测手段,对样品的相结构、形貌、组分和比表面积进行了表征.研究结果表明,反应过程中,Ni和NiO很快被磷化... 采用沉积-沉淀法制备了均一负载于碳纳米管(CNTs)载体的金属Ni和NiO,将其应用于PH3催化分解反应.通过XRD、TEM、XPS、BET等一系列检测手段,对样品的相结构、形貌、组分和比表面积进行了表征.研究结果表明,反应过程中,Ni和NiO很快被磷化为高活性的金属磷化物NiP2,作为反应的活性相.在420℃温度下,两样品对PH3的催化分解率均可达到99.5%以上.将反应中原位生成的NiP2进行催化反应,较钝化-还原的处理方式更有利于样品催化性能的保持. 展开更多
关键词 金属镍 氧化镍 碳纳米管 金属磷化物 磷化氢催化分解
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NiO在USY分子筛、γ-Al_2O_3及其混合载体上的NO吸附行为和分布规律 被引量:2
17
作者 牛国兴 曹志松 +2 位作者 李全芝 黄曜黄 郁芳 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第2期254-259,共6页
运用红外技术和高斯函数对红外谱图进行分峰拟合,研究了对NiO在USY分子筛、γ-Al2O3和混合载体上的对NO吸附规律,并推断出不同NiO含量时,Ni2+在这些载体上的分布.结果表明:位于γ-Al2O3表面、USY分... 运用红外技术和高斯函数对红外谱图进行分峰拟合,研究了对NiO在USY分子筛、γ-Al2O3和混合载体上的对NO吸附规律,并推断出不同NiO含量时,Ni2+在这些载体上的分布.结果表明:位于γ-Al2O3表面、USY分子筛SⅡ、SⅠ位和SⅡ位的Ni2+离子吸附NO时,它们的吸附频率分别为1855~1875、1900和1905cm-1.NiO在γ-Al2O3的体相和表面间存在分布平衡,约有75%NiO存在于γ-Al2O3体相中.在USY分子筛上,Ni2+分布于分子筛SⅠ位的趋势远大于SⅡ和SⅡ、SⅠ位.增加NiO含量将增强这种趋势.在混合载体上,Ni2+分布于Al2O3表面的能力大于分布于分子筛的SⅡ和SⅡ、SⅠ位,增加NiO量,分布于γ-Al2O3表面及USY分子筛SⅡ位的Ni2+量显著增加,而分布于分子筛SⅡ。 展开更多
关键词 USY 分子筛 一氧化氮 吸附 催化剂 酸性
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自组装花状结构Ni(OH)_2的微波水热合成与表征 被引量:3
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作者 朱振峰 魏娜 +2 位作者 刘辉 何作利 杨冬 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期436-440,共5页
以六水合硝酸镍为镍源,尿素为水解控制剂及聚乙二醇(PEG)为表面活性剂,采用微波水热法成功合成了由亚微米片自组装而成的花状结构Ni(OH)2,并通过进一步的热处理得到相同结构形貌的NiO。利用XRD、SEM、TEM、FTIR、UV-Vis等方法对产物进... 以六水合硝酸镍为镍源,尿素为水解控制剂及聚乙二醇(PEG)为表面活性剂,采用微波水热法成功合成了由亚微米片自组装而成的花状结构Ni(OH)2,并通过进一步的热处理得到相同结构形貌的NiO。利用XRD、SEM、TEM、FTIR、UV-Vis等方法对产物进行了表征,结果表明,自组装花状结构Ni(OH)2的直径为2.5~4.0μm,单个亚微米片的厚度约10~20nm,宽约在0.5~1.5μm之间。紫外吸收光谱分析表明,NiO样品的禁带宽度(Eg)值为3.27eV,有明显红移现象。将所制备的氢氧化镍制成电极,其电化学性能测试表明它具有良好的可逆性。 展开更多
关键词 氢氧化镍 氧化镍 微波水热
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NiO纳米片和多孔纳米片自组装的空心微球的无模板水热法制备与磁学性质 被引量:2
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作者 张建英 杨合情 +4 位作者 宋玉哲 陈迪春 李丽 焦华 王林芳 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第18期2069-2075,共7页
报道一种非常简单的制备NiO和Ni(OH)2空心微球的无模板水热法,即通过NiCl2与氨水在140℃水热反应12h,制备了Ni(OH)2纳米片自组装的空心微球,经400℃热处理2h得到了NiO空心微球.采用X射线衍射仪、扫描电镜和透射电子显微镜对产物进行表征... 报道一种非常简单的制备NiO和Ni(OH)2空心微球的无模板水热法,即通过NiCl2与氨水在140℃水热反应12h,制备了Ni(OH)2纳米片自组装的空心微球,经400℃热处理2h得到了NiO空心微球.采用X射线衍射仪、扫描电镜和透射电子显微镜对产物进行表征,并在室温下测试了它的磁学性能,结果表明,Ni(OH)2空心微球的直径约为3~4μm,它是由尺寸1.1~1.3μm左右的六方相结构的Ni(OH)2纳米片组装而成;NiO空心微球是由立方相纳米片和多孔纳米片组装而成,它具有弱的铁磁性,其矫顽力为583Oe,剩余磁化强度为0.213emu/g.研究了氨在Ni(OH)2纳米片的形成与组装过程中的作用,提出了可能的生长机理. 展开更多
关键词 NIO NI(OH)2 空心微球 水热法 磁学性质
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Ni^(2+)在γ-Al_2O_3上的分散状态及负载型Ni/γ-Al_2O_3催化剂的α-蒎烯加氢活性(英文) 被引量:15
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作者 任世彪 邱金恒 +3 位作者 王春燕 许波连 范以宁 陈懿 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1021-1028,共8页
用X-射线衍射(XRD)、紫外-可见漫散射光谱(UV-VisDRS)、程序升温还原(TPR)、CO化学吸附和微反测试等方法研究了Ni2+在γ-Al2O3上的分散状态和负载型Ni/γ-Al2O3催化剂的α-蒎烯加氢催化活性。结果表明,当Ni2+负载量远低于其在γ-Al2O3... 用X-射线衍射(XRD)、紫外-可见漫散射光谱(UV-VisDRS)、程序升温还原(TPR)、CO化学吸附和微反测试等方法研究了Ni2+在γ-Al2O3上的分散状态和负载型Ni/γ-Al2O3催化剂的α-蒎烯加氢催化活性。结果表明,当Ni2+负载量远低于其在γ-Al2O3载体表面分散容量时,Ni2+优先嵌入载体表面四面体空位,随着Ni2+负载量的增加,嵌入载体表面八面体空位Ni2+的比例增大。由于八面体Ni2+易被还原为金属态Ni0,NiO/γ-Al2O3样品的还原度随Ni2+负载量的增加而大幅度地增加,经氢还原所得Ni/γ-Al2O3催化剂的CO吸附量和α-蒎烯加氢催化活性大幅度增加。对La2O3助剂的作用进行了研究,结果表明分散在γ-Al2O3上的La3+物种可阻止Ni2+嵌入γ-Al2O3表面四面体空位,增大了八面体Ni2+物种所占比例,提高了催化剂的还原度,故Ni-La2O3/γ-Al2O3催化剂催化活性高于Ni/γ-Al2O3催化剂。 展开更多
关键词 Ni/γ-Al2O3茹NiO/γ-Al2O3 分散状态 催化加氢 Α-蒎烯
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