褐藻对电镀废水中Au^(2+),Ag^+,Cu^(2+),Ni^(2+)生物吸附-解吸作用

研究电镀废水中金属离子Au2+,Ag+,Cu2+,Ni2+在褐藻(Laminaria japonica)上的生物吸附-解吸动力学.研究结果表明,Au2+,Ag+,Cu2+,Ni2+在藻粉上的生物吸附可以分为2个阶段.第1阶段为物理吸附,在10 min内快速达到平衡,其吸附过程可很好地用准二级动力学方程来描述,准二级速率常数(k2)分别为0.110 6,0.381 8,0.458 9,2.691 2 g.(mg.min)-1,平衡时吸附量(qe)分别为2.52,0.54,2.46,8.62 mg.g-1.Au2+,Ag+,Cu2+,Ni2+在藻粉上的生物解吸过程与吸附的过程相似,也可以很好地用准二级动力学方程来描述,其动力学参数(k2)分别为10.650 8,4.926 4,0.655 6,0.031 2 g.(mg.min)-1,吸附量(qe)分别为0.20,0.07,0.84,29.41 mg.g-1.Laminaria japonica可用于处理电镀废水和废水中贵重金属的回收.

NGAL蛋白Ni^(2+)-金属鏊合层析纯化及其鉴定

背景与目的 :通过对新癌基因NGAL的原核融合表达产物进行Ni2 +_金属鏊合层析纯化及其MALDI-TOF-MS鉴定 ,最后获得一定丰度与纯度的NGAL蛋白。 材料与方法 :将 pDsbA2.0 -NGAL融合表达载体转化大肠杆菌 ,进行IPTG诱导表达 ,SDS -PAGE分析表达产物的产量与可溶性 ,然后将表达产物进行Ni2 + _金属鏊合层析纯化及其MALDI-TOF-MS鉴定。 结果 :将 pDs bA2.0 -NGAL融合表达载体进行IPTG诱导表达 ,SDS-PAGE分析显示表达的NGAL融合蛋白产量高、可溶性好 ;对表达的NGAL蛋白进行Ni2 + _金属鏊合层析纯化后其纯度>95 %,MALDI-TOF-MS鉴定结果提示纯化后NGAL蛋白分子量与其理论分子量的误差仅为0.91‰。结论 :通过对新癌基因NGAL的原核融合表达产物进行Ni2 + _金属鏊合层析纯化及其MALDI-TOF-MS鉴定 ,最后确切获得了一定丰度电泳纯的NGAL蛋白 。

Ni^(2+)-Al^(3+)-MoO_4^(2-)-LDHs防腐缓蚀剂的制备及其表征

以镍铝摩尔比为3∶1,尿素作为沉淀剂,采用均匀沉淀法制备了Ni^(2+)-Al^(3+)-CO_3(2-)-LDHs层状材料。以Ni^(2+)-Al^(3+)-CO_3_(2-)-LDHs作为前驱体,分别与NaCl、钼酸钠(Na_2MoO_4·2H_2O)进行离子交换反应,成功构建了Ni^(2+)-Al^(3+)-MoO_4(2-)-LDHs防腐缓蚀剂。通过XRD、SEM、FT-IR、TG-DTG、ICP对样品进行了分析表征,研究结果表明MoO_4^(2-)插入LDHs层间,其层间距由0.769 nm增加到0.982 nm,样品晶相完整,并保持了良好的层状结构。

Ni^(2+)-Fe^(3+)-CO_3^(2-)-LDHs亲油改性及其除油性能研究

尿素作为沉淀剂,采用均相沉淀技术制备了Ni^(2+)-Fe^(3+)-CO_3^(2-)-LDHs层状材料。以Ni^(2+)-Fe^(3+)-CO_3^(2-)-LDHs作为前驱体,分别与NaCl、十二烷基磺酸钠(CH_3(CH_2)_(11)SO_3Na)进行离子交换反应得到Ni^(2+)-Fe^(3+)-CH_3(CH_2)_(11)SO_3^--LDHs新型吸附剂材料,成功实现了将CH_3(CH_2)_(11)SO_3^-负载到Ni^(2+)-Fe^(3+)-LDHs层状材料,对Ni^(2+)-Fe^(3+)-CO_3^(2-)-LDHs进行亲油改性,研究表明该改性后的材料为介孔材料,其比表面积为196.2 m^2/g,平均孔径为18.3 nm。利用Ni^(2+)-Fe^(3+)-CH_3(CH_2)_(11)SO_3^--LDHs复合材料对含油污水进行处理,实验表明十二烷基磺酸根离子插层Ni^(2+)-Fe^(3+)-LDHs后的产物增强了LDHs的亲油吸附性能,其饱和吸附量为6.57μL/g。

金属掺杂纳米固体超强酸SO_4^(2-)/ZrO_2的IR考察

首先采用sol gel法制备出ZrO(OH) 2 ,再分别用Ni2 + ,Al3 + ,Sn4+ ,Ag+ ,Sn2 + 金属盐溶液和H2 SO4稀溶液浸渍ZrO(OH) 2 的方法合成了一系列金属离子掺杂的SO2 -4/ZrO2 纳米固体超强酸。并用XRD ,TEM和IR技术考察了各样品的性能。结果发现 ,经不同金属掺杂的SO2 -4/ZrO2 颗粒具有固体超强酸的IR谱特征。经Ni2 + ,Sn4+ 掺杂的样品中Zr—O和 SO 键振动吸收峰明显蓝移 ,Zr—O的νZr—O由SO2 -4/ZrO2 的4 85cm-1增大到Ni2 + ,Sn4+ 掺杂样品的 5 0 0cm-1,SO的νas由 1390cm-1增大到 14 0 5和 14 0 0cm-1,而Sn2 + 掺杂的样品变化不大。说明Ni2 + ,Sn4+ 金属离子的掺杂增强了样品的超强酸性。同时还发现 ,随着样品焙烧温度的提高 ,经Ni2 + 和Al3 + 掺杂的SO2 -4/ZrO2 纳米颗粒 ,Zr—O和 SO 键振动吸收峰明显蓝移 ,而Ag+ 掺杂的样品在焙烧温度达到 10 73K时IR谱只是吸收强度减弱 ,振动频率不变。

功能化壳聚糖磁性微球的制备及其对Cr^(3+)、Ni^(2+)的吸附

以经SiO_2包覆的Fe_3O_4和4-氯苯基异氰酸酯修饰的壳聚糖为原料,六亚甲基双异氰酸酯(HDI)为连接剂,制得功能化Fe_3O_4@Si O_2-壳聚糖磁性微球(磁性微球C),并利用SEM、FTIR对其进行表征,考察了所得磁性微球C对Cr^(3+)和Ni^(2+)的吸附性能。结果表明:磁性微球C的平均粒径为520 nm左右且分散性好。对Cr^(3+)、Ni^(2+)的吸附在60 min内达到平衡,在吸附剂质量为0.2 g,Cr^(3+)浓度为2.5 mmol/L,p H=3.0时,Cr^(3+)的单位吸附量为191.1 mg/g;在Ni^(2+)浓度为0.1 mmol/L,pH=5.0时,Ni^(2+)的单位吸附量为4.725 mg/g。所测等温吸附数据既符合Langmuir模型,也符合Freundlich模型。

RGO改性介孔TiO_(2)薄膜光催化同步去除Ni^(2+)和SDBS

以钛酸四丁酯(TBT)､天然鳞片石墨为原料,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为介孔模板剂,通过浸渍-提拉法辅助热处理和紫外辐照还原制备介孔RGO-TiO_(2)薄膜,利用XRD､SEM､BET､UV-Vis DRS､FT-IR等对其结构､形貌及性能进行表征.以Ni^(2+)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为目标污染物,考察了介孔RGO-TiO_(2)薄膜光催化去除Ni^(2+)和SDBS的反应性能,探讨了GO加入量及pH值对其催化性能的影响.在最佳条件下,进一步研究Ni^(2+)/SDBS共存体系中Ni^(2+)的光催化还原和SDBS的光催化氧化.结果表明:GO的加入量为1.0wt%时,介孔RGO-TiO_(2)薄膜对单一体系Ni^(2+)和SDBS的光催化效率最高,在此条件下,pH=7.5时Ni^(2+)还原效率最高,pH=6时SDBS降解效率最高.综合以上实验条件,设定GO加入量为1.0wt%,pH≈6时,Ni2+/SDBS共存体系中Ni^(2+)和SDBS去除效率均优于Ni^(2+)和SDBS单一体系,此时,Ni^(2+)还原率为87.9%,SDBS氧化率为95.5%.分析协同光催化机制,TiO_(2)-SDBS表面复合物在紫外光激发下,SDBS被氧化同时,光生电子及SDBS氧化产物CO_(2)·−自由基同步还原Ni^(2+).

新型Schiff碱荧光传感器的合成及其对Ni^(2+)高选择性的识别

合成了新型荧光分子对二甲氨基苯甲醛缩4-氨基安替比林西弗碱,产物结构经~1H NMR、IR和质谱确证。通过了荧光光谱滴定的方法,结果显示,只有在Ni^(2+)的存在下,荧光强度显著增强,同时荧光强度也随着Ni^(2+)浓度的增大而增强,证明其对Ni^(2+)有较强的选择性识别作用。

Ni^(2+)对小麦幼苗生长的影响

研究了在不同浓度下的Ni^(2+)对小麦幼苗的生长及其某些生理生化指标的影响。结果表明,较低浓度的Ni^(2+)对小麦种子的胚芽、胚根、根和茎的伸长生长、幼苗干物质积累有促进作用,随着Ni^(2+)浓度的增加小麦种子的胚芽、胚根、根和茎的生长速度及α-淀粉酶活性均呈下降趋势,但叶组织中丙二醛浓度呈上升趋势,与此同时,叶组织中的电解质泄漏率也呈增加之势。

光度法同时测定合金镀液中Co^(2+)与Ni^(2+)

提出采用双波长分光光度法同时测定镍钴合金镀液中Co2+与N i2+的含量。通过筛选确定PAR乙醇液作为显色剂。测得Co2+与N i2+的最大吸收波长分别为510 nm,490 nm,以此作为测定波长。该法的测量范围为30~1 200μg/LCo2+,25~1 000μg/L N i2+。讨论了显色剂用量、酸度及显色时间对吸光度的影响,从而确定了显色条件。对4种镍-钴合金镀液进行加标回收实验的结果表明,该法精确度高,回收率达到99.7%,操作简单,实用性强。

R502螯合树脂吸附硫酸根溶液中高含量镍离子研究

研究了弱碱性阴离子螯合树脂R502对SO42-溶液中高含量Ni2+的静态吸附和动态吸附情况,考察了pH、温度、接触时间以及SO42-含量等对树脂静态吸附镍的性能影响,动态试验通过改变树脂层高度得出不同的吸附流出曲线,进而分析了该树脂对镍的吸附容量以及有效利用率。结果表明,该阴离子交换树脂对Ni2+最高时的吸附量能达到26 mg.g-1,且具有50%利用率,是一类很具有开发潜力的两性树脂。

酚醛-腐植酸树脂对Ni(Ⅱ)的吸附性能研究

以泥炭和水溶性酚醛树脂为原料,制备出酚醛-腐植酸树脂吸附剂.研究了酚醛-腐植酸树脂吸附剂对Ni2+的吸附和解吸性能,讨论了溶液pH值、吸附时间对吸附性能的影响.结果表明,酚醛-腐植酸树脂对Ni2+具有良好的吸附和解吸特性,吸附实验数据大致符合Freundlich吸附等温模型.

镍离子掺杂TiO_(2)涂层的制备及亲水性研究

目的研究不同含量的镍离子掺杂对TiO_(2)纳米涂层亲水性能的影响。方法采用溶胶-凝胶法制备不同含量Ni^(2+)掺杂TiO_(2)纳米复合溶胶,通过浸渍提拉法在载玻片上成膜,经过热处理后,得到不同含量Ni^(2+)掺杂TiO_(2)复合涂层。通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见光分光光度计(UV-Vis)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)和表面接触角仪,对掺杂不同浓度Ni^(2+)后TiO_(2)的晶型、涂层微观形貌、光吸收性能、结构组成和涂层亲水性等进行表征分析,从而确定最佳Ni^(2+)浓度的复合涂层材料配方。结果制备的TiO_(2)主要由锐钛矿相和少量金红石相组成,Ni掺杂抑制了锐钛矿相向金红石相的转变。随着Ni含量的增加,TiO_(2)晶粒尺寸逐渐降低。适量掺杂Ni^(2+)制备的TiO_(2)纳米涂层表面形貌光滑,粒子分布致密均匀。掺杂使吸收波长阈值向长波方向偏移,禁带宽度减小,在一定程度上提高了TiO_(2)涂层的亲水性。当Ni^(2+)掺杂质量分数为1.5%时,TiO_(2)涂层亲水性最佳。结论采用溶胶-凝胶法实现了镍离子掺杂TiO_(2)的改性,掺杂Ni^(2+)后,Ni^(2+)/TiO_(2)复合涂层的亲水性能明显提高。

紫外-可见分光光度法测定药物胶囊中盐酸氨基葡萄糖

基于盐酸氨基葡萄糖(GSM)与镍(Ⅱ)在碱性介质中生成配合物,在波长219nm处有其最大吸收的现象作了进一步验证。将此反应用于紫外-可见分光光度法测定其药物胶囊中GSM含量。测定时,将一颗GSM胶囊中的药物颗粒取出称重后(每颗药物中GSM的质量的标示量为0.24g)溶于水中并定容至250mL。取此溶液5.00mL置于50mL容量瓶中,相继顺序加入0.10mol·L^-1氢氧化钠溶液10mL和1.0×10^-2 mol·L^-1硫酸镍溶液2.00mL,用0.10mol·L^-1氢氧化钠溶液定容,在20℃水浴中反应15min。在波长219nm处测量其吸光度。GSM的浓度在6.00×10^-4~4.00×10^-3 mol·L^-1内与其相应的吸光度呈线性关系,其检出限(3S/N)为4.10×10^-5 mol·L^-1。以GSM胶囊样品溶液为基体,按标准加入法在4个浓度水平上进行回收试验,测得回收率为80.0%~110%。测定值的相对标准偏差(n=5)均小于0.2%。按此方法对药物实样进行分析,测得其GSM浓度为7.26×10^-4 mol·L^-1,换算成胶囊中GSM的质量为0.2386g,与其标示值相符。

离子色谱法同时测定几种金属离子

采用非抑制型离子色谱法、阳离子交换柱，电导检测器，柠檬酸-乙二胺为淋洗液，同时测定Cu^2＋、Zn^2＋、Ni^2＋、Pb^2＋。考察了乙二腆柠檬酸配比及淋洗液pH对分离效果的影响，选择了最佳分离条件，得出四种离子的工作曲线方程，相关系数为0．993～0．999。检出限为0．03～0．10mg·L^-1，RSD为1．2％～2．00，回收率为98％-106％，方法已用于污水样品的检测。

纳米级Fe^0同步处理重金属离子与硝酸根的研究

纳米级零价铁(Fe0)同步处理Cu2+、Ni2+、Cr(VI)等重金属离子和硝酸根的实验中发现,硝酸盐对重金属离子的去除基本无影响,而不同重金属离子则对硝酸盐的去除有不同的影响.同步去除Cu2+和NO3-、Ni2+和NO3-时,与单独去除NO3-相比,Cu2+、Ni2+可以明显地提高硝酸盐的去除率和反应速度,并且Cu2+、Ni2+的初始浓度越高,NO3-的去除效果越好,反应速率常数kobs也越大.纳米级Fe0同步去除Cr(VI)和NO3-时,Cr(VI)阻碍了Fe0还原脱除硝酸盐反应的发生.当Cu2+、Ni2+或Cr(VI)的初始浓度为20mg.L-1时,纳米级Fe0去除NO3-的反应速率常数kobs分别为0.3111、0.2433min-1和0.0365min-1.

N,N-二(2-吡啶甲基)胺基三聚茚衍生物的合成及对铜离子、镍离子的选择性识别

以二(2-吡啶甲基)胺(DPA)和三聚茚为原料,设计合成了一种"turn-off"型荧光探针化合物6,表征了其结构,研究了它对不同金属离子的识别作用.结果表明,化合物6对Cu^2+和Ni^2+具有较高的灵敏性和选择性,在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)/H2O(V/V=8/2,pH=7.0)溶液中对Cu^2+、Ni^2+显示出荧光淬灭效应,且对Cu^2+检测几乎不受其他金属离子的干扰;高分辨质谱证明化合物6与Cu^2+、Ni^2+结合计量比为1:1;化合物6对Cu^2+的检测极限可低至28 nmol/L,对Ni^2+的检测极限可低至41 nmol/L,检测极限均低于世界卫生组织(WHO)规定的饮用水中两种离子最大含量,有潜在的应用价值.