期刊文献+
共找到2,238篇文章
< 1 2 112 >
每页显示 20 50 100
Ni(NO_3)_2·6H_2O的热分解机理及非等温动力学参数 被引量:9
1
作者 邓晓燕 张志焜 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2006年第1期24-27,共4页
利用DSC-TG热分析技术,研究了Ni(NO3)2·6H2O的热分解过程和非等温动力学参数。在N2气氛下,线性升温速率为10℃·min^-1时,Ni(NO3)2·6H2O在200℃以前失去4个水分子,然后脱去硝酸,形成碱式盐,最后碱式盐分解生成N... 利用DSC-TG热分析技术,研究了Ni(NO3)2·6H2O的热分解过程和非等温动力学参数。在N2气氛下,线性升温速率为10℃·min^-1时,Ni(NO3)2·6H2O在200℃以前失去4个水分子,然后脱去硝酸,形成碱式盐,最后碱式盐分解生成NiO.动力学研究确定,由碱式盐分解生成NiO的反应属于Avrami—Erofeev的成核和核成长为控制步骤的Al机理,热分解的表观活化能182.3-232.7kJ·mol^-1,lnA41.69-43.1。 展开更多
关键词 ni(no3)6h2o DSC—TG 热分解 动力学参数
下载PDF
利用综合热分析仪研究Ni(NO_3)_2·6H_2O的热分解过程 被引量:3
2
作者 邓晓燕 《分析仪器》 CAS 2008年第2期41-45,共5页
利用综合热分析仪(热重分析仪-示差扫描量热仪-差热重量分析仪,TG-DSC-DTG)和X射线衍射仪(XRD)研究Ni(NO_3)_2·6H_2O在不同升温速率和样品用量下的热分解过程。实验结果表明:Ni(NO_3)_2·6H_2O的热分解过程大体可以分为四步,... 利用综合热分析仪(热重分析仪-示差扫描量热仪-差热重量分析仪,TG-DSC-DTG)和X射线衍射仪(XRD)研究Ni(NO_3)_2·6H_2O在不同升温速率和样品用量下的热分解过程。实验结果表明:Ni(NO_3)_2·6H_2O的热分解过程大体可以分为四步,第一步和第二步失去H_2O_,第三步失去H_2O和NO_x,并伴有NO_3^-结构的破坏,第四步的最终分解产物是NiO。X射线显示第三步的热分解产物中有Ni(NO_3)_2·4H_2O、Ni(NO_3)_2·2H_2O、Ni(NO_3)_2和Ni(NO_3)_2·2Ni(OH)_2。 展开更多
关键词 TG-DSC-DTG ni(no3)6h2o 热分解 升温速率 样品质量
下载PDF
CO_(2)/C_(3)H_(6)O在金属氧化物耦合吡咯氮生物炭表面的共/竞吸附机理研究
3
作者 汪辉春 花昌豪 +4 位作者 陈萍 顾明言 龚成 邹帅 汪一 《燃料化学学报(中英文)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期206-217,共12页
本研究采用密度泛函理论,通过比较吸附量、吸附能以及态密度和电荷差分密度的分析,探究了不同金属氧化物耦合吡咯氮生物炭(CN5@MOx,MOx=ZnO、CaO、Na2O)表面CO_(2)与C_(3)H_(6)O(CO_(2)&C_(3)H_(6)O)的吸附机理。首先从CO_(2)/C_(3)... 本研究采用密度泛函理论,通过比较吸附量、吸附能以及态密度和电荷差分密度的分析,探究了不同金属氧化物耦合吡咯氮生物炭(CN5@MOx,MOx=ZnO、CaO、Na2O)表面CO_(2)与C_(3)H_(6)O(CO_(2)&C_(3)H_(6)O)的吸附机理。首先从CO_(2)/C_(3)H_(6)O单组分方面计算了其在CN5@MOx表面吸附量和吸附能,计算结果表明,在333 K、100 kPa时CN5@Na2O表面对CO_(2)/C_(3)H_(6)O单组分吸附量分别为3.65、15.34 mmol/g,吸附能分别为-145.86、-132.47 kJ/mol,均高于CO_(2)/C_(3)H_(6)O单组分在CN5@CaO及CN5@ZnO表面吸附。得出Na2O掺杂吡咯氮生物炭对CO_(2)/C_(3)H_(6)O单组分吸附效果最优。进一步研究了CO_(2)&C_(3)H_(6)O在CN5@MOx表面共/竞吸附及机理。计算结果表明,CO_(2)&C_(3)H_(6)O在CN5@Na2O、CN5@CaO、CN5@ZnO表面吸附存在临界温度(分别为333、353、393 K),超过临界温度以后CO_(2)&C_(3)H_(6)O共存体系在CN5@MOx表面吸附量较CO_(2)/C_(3)H_(6)O单组分有所提高。CO_(2)&C_(3)H_(6)O在CN5@Na2O、 CN5@CaO、 CN5@ZnO表面吸附能分别比CO_(2)或C_(3)H_(6)O单组分吸附时至少高141.59、112.77、31.75 kJ/mol,CN5@MOx表面对CO_(2)和C_(3)H_(6)O的吸附表现为协同促进作用,且CN5@Na2O对CO_(2)&C_(3)H_(6)O共同吸附效果最佳。采用电荷差分密度和态密度分析CO_(2)&C_(3)H_(6)O在CN5@MOx表面协同吸附作用机理,得出CO_(2)的吸附作用力是通过C_(3)H_(6)O与CO_(2)的间接相互作用产生的,Na2O中Na与C_(3)H_(6)O电子云重叠,发生电荷转移,增强了两者间相互作用力,CN5@Na2O表面C_(3)H_(6)O与CN5在p轨道主要共振峰结合能较CN5@ZnO低了3.43 eV,使得C_(3)H_(6)O在CN5@Na2O表面吸附最稳定。 展开更多
关键词 吡咯氮生物炭 金属氧化物 Co_(2) C_(3)h_(6)o
下载PDF
[Ni(NH_2NHCO_2CH_3)_3](NO_3)_2·H_2O的制备、晶体结构和热分解机理 被引量:4
4
作者 宋江闯 张同来 +3 位作者 张建国 马桂霞 李玉锋 郁开北 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第9期1444-1448,共5页
由硝酸镍水溶液和肼基甲酸甲酯 (NH2 NHCOOCH3 ,MCZ)的水溶液反应 ,制备出未见文献报道的配合物 [Ni(MCZ) 3 ] (NO3 ) 2 ·H2 O .晶体结构测定结果表明 ,该晶体属单斜晶系 ,P2 1/n空间群 ,晶体学参数为 :a =1.3 681(2 )nm ,b =0 .8... 由硝酸镍水溶液和肼基甲酸甲酯 (NH2 NHCOOCH3 ,MCZ)的水溶液反应 ,制备出未见文献报道的配合物 [Ni(MCZ) 3 ] (NO3 ) 2 ·H2 O .晶体结构测定结果表明 ,该晶体属单斜晶系 ,P2 1/n空间群 ,晶体学参数为 :a =1.3 681(2 )nm ,b =0 .8188(1)nm ,c =1.60 2 9(4 )nm ,β =92 .16(2 )° ,V =1.7943 (6)nm3 ,Dc=1.744g·cm-3 ,Z =4,F(0 0 0 ) =976,μ(MoKα) =1.166mm-1.结构采用全矩阵最小二乘法优化 ,除氢原子采用各向同性热参数外 ,其它非氢原子均采用各向异性热参数修正 ,最终偏离因子R1=0 .0 3 3 7,wR2 =0 .0 85 7.在该配合物分子中 ,肼基甲酸甲酯作为双齿配体 ,由羰基氧原子和端基氮原子与Ni2 + 配位 ,形成五元平面螯合环 ,配合物分子中共有三个这样的螯合环 ,中心离子为六配位八面体构型 .配合物的外界是两个硝酸根离子和一个水分子 ,通过库仑力和氢键与内界结合在一起 .采用TG DTG ,DSC ,IR等表征了标题化合物的热稳定性 .在程序升温条件下 ,该配合物的热分解过程是由一个弱的吸热过程和三个较强的连续的放热过程组成的 ,由TG DTG和IR分析结果证明 ,在 3 2 5℃时的最终分解产物为NiO ,得到了化合物的热分解机理 . 展开更多
关键词 [ni(Nh2NhCo2Ch3)3](no3)h2o 制备 晶体结构 热分解机理 肼基甲酸甲酯 硝酸镍 配合物
下载PDF
新型化合物[Ni(en)_3]_2[Ni(en)_2(H_2O)_2]·[As_6V_(15)O_(42)]·4H_2O晶体的水热合成与表征 被引量:2
5
作者 栾国有 王明辉 +6 位作者 韩正波 王恩波 鹿颖 李阳光 胡长文 胡宁海 贾恒庆 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第9期1670-1672,共3页
A new compound, \[Ni(en)\-3\]\-2\[Ni(en)\-2(H\-2O)\-2\]\[As\-6V\-\{15\}O\-\{42\}\]·4H\-2O, was first prepared by hydrothermal synthesis and characterized by elemental analysis, IR, TGA\|DSC, ESR and single crysta... A new compound, \[Ni(en)\-3\]\-2\[Ni(en)\-2(H\-2O)\-2\]\[As\-6V\-\{15\}O\-\{42\}\]·4H\-2O, was first prepared by hydrothermal synthesis and characterized by elemental analysis, IR, TGA\|DSC, ESR and single crystal X\|ray diffraction. Crystal data: monoclinic, space group \%C\-c, a\%=1\^523 6(3) nm, \%b\%=2\^051 8(4) nm, \%c\%=2\^395 9(5) nm, \%β=97\^41(3)°, V\%=7\^427(3) nm\+3, \%Z=4, R=0\^057 0, wR\-2=0\^135 7\%. The polyanion consists of six AsO\-3 pyramids and fifteen VO\-5 pyramids. Counterions are complex ions with octahedral structure, which consist of NH\-2CH\-2CH\-2NH\-2 and Ni\+\{2+\}. 展开更多
关键词 表征 多金属氧酸盐 水热合成 晶体结构 砷矾超分子化合物 [ni(en)3]2[ni(en)2(h2o)2 [As6V15o42]·4h2o
下载PDF
新型笼状同多钒酸盐[Ni(1,10′-phen)_3]_2·[V_2~ⅣV_8~ⅤO_(26)]的水热合成和晶体结构 被引量:6
6
作者 李阳光 栾国有 +4 位作者 王恩波 王树涛 胡长文 胡宁海 贾恒庆 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期34-36,共3页
A new isopolyoxovanadate [Ni(1,10′-phen) 3] 2 [V Ⅳ 2V Ⅴ 8O 26] was hydrothermally synthesized and structurally characterized by the single crystal X-ray diffraction. The compound crystallizes in orthorhombic system... A new isopolyoxovanadate [Ni(1,10′-phen) 3] 2 [V Ⅳ 2V Ⅴ 8O 26] was hydrothermally synthesized and structurally characterized by the single crystal X-ray diffraction. The compound crystallizes in orthorhombic system, space group Pbcn with a=1.362 9(3) nm, b=2.215 6(4) nm, c= 2.571 2(4) nm, V=7.764(2) nm 3, Z=4, R=0.040 3, wR 2=0.044 6. The compound exhibits an unusual empty ellipsoidal cage, which is constructed by eight {V ⅤO 4} tetrahedra and two {V ⅣO 5} square pyramids via corner-sharing modes. The chiral [Ni(1,10′-phen) 3] 2+ complexes act as the counter cations. 展开更多
关键词 笼状 同多钒酸盐 混合价 水热合成 晶体结构 [ni(1 10′-phen)3][V2^ⅣV8^Ⅴo26]
下载PDF
共沉淀法合成球形正极材料xLi_2MnO_3·(1-x)Li(Ni_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3))O_2(x=0.2、0.4、0.6)及其性能研究 被引量:3
7
作者 杨越 徐盛明 +2 位作者 翁雅青 黄国勇 李林艳 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第19期2878-2881,2887,共5页
以氨水作为络合剂,采用氢氧化物共沉淀法合成了球形富锂锰基正极材料xLi2MnO3·(1-x)Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)O2(x=0.2、0.4和0.6),并对合成的不同组分样品材料的化学成分、结构、形貌和电化学性能进行了表征。结果表明... 以氨水作为络合剂,采用氢氧化物共沉淀法合成了球形富锂锰基正极材料xLi2MnO3·(1-x)Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)O2(x=0.2、0.4和0.6),并对合成的不同组分样品材料的化学成分、结构、形貌和电化学性能进行了表征。结果表明,样品材料的化学组分与其理论含量相同,随着x的增大,材料的粒度变小,在电压范围为2.5~4.6V条件下进行充放电性能测试时,材料的首次充放电容量随着x值减小而增加,且当x=0.2时,材料在不同倍率条件下具有最大的放电容量。 展开更多
关键词 锂离子电池 共沉淀 正极材料xLi2Mno3·(1-x)Li(ni1 3Co1 3Mn1 3)o2
下载PDF
MgH_2-K_2Ti_6O_(13)-Ni球磨复合体系的微观结构与解氢性能 被引量:2
8
作者 张健 汤旺 +3 位作者 邵磊 余小峰 龙春光 陈荐 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第11期101-106,共6页
采用机械球磨法制备了K_2Ti_6O_(13)晶须单独掺杂、以及K_2Ti_6O_(13)晶须与Ni粉复合掺杂的MgH2储氢复合体系,并通过XRD,SEM,DSC等检测手段对其微观结构与解氢性能进行表征。结果表明:当K_2Ti_6O_(13)晶须单独掺杂于MgH2时,K_2Ti_6O_(13... 采用机械球磨法制备了K_2Ti_6O_(13)晶须单独掺杂、以及K_2Ti_6O_(13)晶须与Ni粉复合掺杂的MgH2储氢复合体系,并通过XRD,SEM,DSC等检测手段对其微观结构与解氢性能进行表征。结果表明:当K_2Ti_6O_(13)晶须单独掺杂于MgH2时,K_2Ti_6O_(13)晶须起到助磨细化MgH2晶粒的作用,同时还抑制了MgH2颗粒的团聚,有效降低了MgH2基体的解氢温度,且当K_2Ti_6O_(13)与MgH2质量配比为3∶7时,MgH2解氢性能的改善效果尤为明显,其解氢温度较纯MgH2球磨体系降低了近75℃;此外,当K_2Ti_6O_(13)晶须和Ni粉末复合掺杂于MgH2时,得益于K_2Ti_6O_(13)晶须的助磨细化MgH2晶粒以及Ni固溶于MgH2晶格致使其结构稳定性降低的双重作用,从而使得MgH2基体的解氢温度较K_2Ti_6O_(13)晶须单独掺杂时进一步降低,相对于纯MgH2球磨体系降低了近87℃。 展开更多
关键词 Mgh2 掺杂 K2Ti6o13 ni 解氢性能
下载PDF
水热法制备Ni/Zr_(0.4)Ce_(0.6)O_2-Al_2O_3催化剂上CH_4-CO_2重整反应研究:NiO含量的影响 被引量:5
9
作者 李春林 伏义路 卞国柱 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期468-472,共5页
采用水热合成法制备不同NiO含量的Ni Zr0 4 Ce0 6 O2 Al2 O3催化剂 ,使用X射线衍射 (XRD)和H2 的程序升温还原 (H2 TPR)对样品进行表征 ,研究了NiO的含量对催化剂结构和CH4 CO2 重整性能的影响。结构表征表明 ,少量Ni组分能在催化... 采用水热合成法制备不同NiO含量的Ni Zr0 4 Ce0 6 O2 Al2 O3催化剂 ,使用X射线衍射 (XRD)和H2 的程序升温还原 (H2 TPR)对样品进行表征 ,研究了NiO的含量对催化剂结构和CH4 CO2 重整性能的影响。结构表征表明 ,少量Ni组分能在催化剂表面分散并进入CeO2 ZrO2 固熔体晶格间隙而被固熔体包裹 ,并使固熔体晶粒变小 ,促进了固熔体的低温还原 ,而过量的NiO暴露在外生成NiO颗粒。活性测试结果表明 ,NiO含量少的样品活性随反应进行有较高的增长。选择适当空速 ,能使CH4 CO2 以 1∶1反应。 展开更多
关键词 水热法 制备 ni/Zr0.4Ce0.6o2-Al2o3催化剂 氧化铝 掺杂 镍基催化剂 催化重整 铈锆固熔体 甲烷 二氧化碳
下载PDF
Ln(NO_3)_3·6H_2O与水杨醛缩酪氨酸席夫碱配合物的合成与表征 被引量:4
10
作者 刘德军 范玉华 +1 位作者 毕彩丰 刘峙嵘 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期210-214,共5页
合成了Ln(Ⅲ)(Ln=Gd,Dy,Tm,Ho,Sm)与水杨醛缩 L 酪氨酸的5种配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导和热重分析,得到了配合物的组成为[Ln(C16H14NO4)(H2O)3(NO3)](CH3CH2OH)(NO3),研究了Dy配合物的热分解反应动力学机理。
关键词 Ln(no3)3·6h2o 水杨醛缩-L-酪氨酸 氨基酸席夫碱 过渡金属配合物 合成 表征 热分解反应动力学
下载PDF
C6H10S2O联合Nano-CaCO3对铅染毒小鼠海马学习记忆功能的影响
11
作者 魏凯威 赵霜 董海影 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2024年第10期0185-0188,共4页
评价 C6H10S2O联合Nano-CaCO3对铅染毒小鼠的海马学习记忆功能产生的影响,以指导铅染毒相关问题的处理。方法 选择齐齐哈尔医学院动物实验中心提供的20-30g 健康雌性 KM 小鼠,健康清洁级,分为正常对照组、模型对照组、C6H10S2O 组、Nano... 评价 C6H10S2O联合Nano-CaCO3对铅染毒小鼠的海马学习记忆功能产生的影响,以指导铅染毒相关问题的处理。方法 选择齐齐哈尔医学院动物实验中心提供的20-30g 健康雌性 KM 小鼠,健康清洁级,分为正常对照组、模型对照组、C6H10S2O 组、Nano-CaCO3组、联合治疗组,其中后四组均为铅染毒模型。五组的饲养条件相同,方法 /剂量建立铅染毒模型,提供对应治疗方法,通过评估体质量与血液中铅元素含量、NO含量和ACHE活力、水迷宫、新物体识别测量的结果,判断治疗效果。结果 与空白对照组比较,模型对照组的体质量显著降低(P<0.05),血铅含量显著增加(P<0.05);与模型对照组比较,C6H10S2O组和联合治疗组小鼠的体质量显著提高(P<0.05),而血铅含量仅在联合治疗组显著减少(P<0.05);其他三组的体质量和血铅含量均无统计学差异(P>0.05)。与模型对照组比较,联合治疗组的跨越隐匿平台次数和平台象限游泳路程显著增加(P<0.05);与Nano-CaCO3组比较,联合治疗组的跨越隐匿平台次数和平台象限游泳路程也显著增加(P<0.05)。五组在NO含量和ACHE活力、认知指数方面的对比,差异均不存在统计学意义(P>0.05)。结论 C6H10S2O联合Nano-CaCO3可以减少铅含量,提高体质量,对空间学习能力有一定影响,但对认知能力、学习记忆能力不存在显著影响。 展开更多
关键词 铅染毒小鼠 C6h10S2o NANo-CACo3 海马学习记忆功能
下载PDF
配合物[Ni(EDTB)](NO_3)_2·2C_2H_5OH·H_2O的合成表征及对尿素水解的影响 被引量:3
12
作者 陈彦国 何治柯 《青岛大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第2期35-38,共4页
报道了对称六齿配体N ,N ,N’ ,N’ ,-四 (2’ -苯并咪唑甲基 )乙二胺 (EDTB)的含镍(II)配合物 [Ni(EDTB) ](NO3 ) 2 ·2C2 H5OH·H2 O的合成、表征及其对尿素水解的影响。根据配合物元素分析、摩尔电导、紫外—可见红外、ESR... 报道了对称六齿配体N ,N ,N’ ,N’ ,-四 (2’ -苯并咪唑甲基 )乙二胺 (EDTB)的含镍(II)配合物 [Ni(EDTB) ](NO3 ) 2 ·2C2 H5OH·H2 O的合成、表征及其对尿素水解的影响。根据配合物元素分析、摩尔电导、紫外—可见红外、ESR谱和循环伏安等性质与已测X—射线单晶结构的同种配体含铜 (Ⅱ )单核配合物比较 ,推测此配合物中的Ni(II)离子被配体EDTB的 4个苯并咪唑 (Bzim)氮和 2个烷胺氮配位 ,形成一种畸变八面体几何构型。并用气相色谱法观测了此配合物对尿素水解反应的影响 ,结果表明它几乎无催化尿素水解的活性 。 展开更多
关键词 镍配合物 [ni(EDTB)](no3)2C2h5oh·h2o 合成 结构表征 尿素水解反应 脲酶模型化合物
下载PDF
单核镍(Ⅱ)配合物[Ni(IDB)_2][C_6H_4(OH)COO].ClO_4.CH_3CH_2OH.H_2O的合成和晶体结构 被引量:1
13
作者 陈彦国 廖展如 胡宗球 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期317-320,共4页
标题配合物是由三齿配体N, N-二(2-苯并咪唑亚甲基)胺(IDB)、Ni(ClO4)2·6H2O与水杨酸钠在乙醇溶液中反应得到的紫色晶体。用X-射线衍射测定了其单晶结构。结果表明,该晶体属三斜晶系,P 空间群,化学式:C41H43ClN10NiO9,Mr = 914.01,... 标题配合物是由三齿配体N, N-二(2-苯并咪唑亚甲基)胺(IDB)、Ni(ClO4)2·6H2O与水杨酸钠在乙醇溶液中反应得到的紫色晶体。用X-射线衍射测定了其单晶结构。结果表明,该晶体属三斜晶系,P 空间群,化学式:C41H43ClN10NiO9,Mr = 914.01,a = 11.010(2),b = 13.800(3),c = 15.550(3) 牛 = 100.75(3),?= 102.97(3), = 107.56(3)? V = 2111.3(7) ?,Z = 2,F(000) = 952,Dc = 1.438 g/cm3,(MoK) = 0.591 mm-1,8215个独立可观测点(I>2(I))。最终偏离因子R(I>2(I)):R = 0.0591, wR = 0.1325;R(全部数据): R = 0.1302,wR = 0.1572。结构分析表明,镍(Ⅱ)分别与2个IDB配体中的苯并咪唑的4个氮和胺基的2个氮配位形成畸变的八面体构型。 展开更多
关键词 单核镍(Ⅱ)配合物 合成 晶体结构 酶模拟物 [ni(IDB)2][C6h4(oh)Coo]·Clo4·Ch3Ch2oh·h2o
下载PDF
[Fe_3O(Ala)_6(H_2O)_3](ClO_4)_7和[Fe_3O(Gly)_6(H_2O)_3](NO_3)7·3H_2O的顺磁共振谱及变温磁化率研究 被引量:1
14
作者 姚尚锋 李健民 《光谱实验室》 CAS CSCD 2002年第2期153-156,共4页
本文通过对 [Fe3 O(Ala) 6(H2 O) 3 ](Cl O4) 7和 [Fe3 O(Gly) 6(H2 O) 3 ](NO3 ) 7· 3H2 O的 ESR谱的解析及变温磁化率的研究 ,得出它们的 ESR谱具有各向同性的特点 ;朗德因子分别为 2 .0 19和 1.997;
关键词 [Fe3o(Ala)6(h2o)3](Clo4)7 [Fe3o(Gly)6(h2o)3](no3)7·3h2o 顺磁共振 磁化率 氨基酸配合物
下载PDF
可循环的FeCl_3·6H_2O/乙醇催化体系催化mannich反应 被引量:1
15
作者 邵鸿斌 郭红云 《杭州化工》 CAS 2010年第2期32-35,39,共5页
实验以FeCl3·6H2O为催化剂、乙醇为溶剂的绿色可循环催化体系,催化醛、胺和酮的一锅法Mannich反应。反应在室温条件下进行,完成后,产物通过过滤、重结晶即可得到,产率高达85%。滤液可作为催化体系循环使用。与传统的酸催化剂相比,F... 实验以FeCl3·6H2O为催化剂、乙醇为溶剂的绿色可循环催化体系,催化醛、胺和酮的一锅法Mannich反应。反应在室温条件下进行,完成后,产物通过过滤、重结晶即可得到,产率高达85%。滤液可作为催化体系循环使用。与传统的酸催化剂相比,FeCl3·6H2O相对稳定,安全,毒性较低,廉价易得。FeCl3·6H2O/乙醇催化体系未经进一步处理可连续循环催化反应四次,效率稍微降低,但是产率没有明显下降。 展开更多
关键词 一锅法 FeCl3·6h2o 乙醇 催化 MANniCh反应 循环
下载PDF
[SiNi(H_2O)W_(11)O_(39)]^(6-)多层组装膜修饰电极及其电化学行为
16
作者 杜金艳 吕桂琴 +1 位作者 郑传明 吴华强 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期58-61,共4页
采用电化学生长法制备包含杂多酸[SiNi(H2O)W11O39]6-(SiNiW11)和聚合物阳离子PDDA的多层膜修饰电极,利用循环伏安法研究其电化学行为、pH的影响及其对BrO3-和NO2-体系还原的电催化性能;并对多层膜电化学过程机理进行了初步探讨。结果表... 采用电化学生长法制备包含杂多酸[SiNi(H2O)W11O39]6-(SiNiW11)和聚合物阳离子PDDA的多层膜修饰电极,利用循环伏安法研究其电化学行为、pH的影响及其对BrO3-和NO2-体系还原的电催化性能;并对多层膜电化学过程机理进行了初步探讨。结果表明:多层膜的增长均匀,峰电流随层数的增加而增加;多层膜的峰电流随扫速的增加而增加;还原峰的峰电位随pH的增加而负移。 展开更多
关键词 [Sini(h2o)W11o39]^6- 循环伏安 多层组装膜 电催化
下载PDF
配合物[Ln(C_6H_5COO)_2(NO_3)(Bipy)]_2的合成及表征
17
作者 咸春颖 朱龙观 赵曙辉 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期289-292,共4页
New quatemary rare earth complexes [Ln(C 6H 5COO) 2(NO 3)(Bipy)] 2(Ln=La,Ce,Pr,Nd,Eu,Gd,Tb,Er) have been synthesized in mixed solution system with 8 hydroxyquinoline as the acidity accommodator and characterized by el... New quatemary rare earth complexes [Ln(C 6H 5COO) 2(NO 3)(Bipy)] 2(Ln=La,Ce,Pr,Nd,Eu,Gd,Tb,Er) have been synthesized in mixed solution system with 8 hydroxyquinoline as the acidity accommodator and characterized by elemental analysis,IR,UV, 1H NMR,ESR and fluorescence spectra.The crystal structure of complex [Ln(C 6H 5COO) 2(NO 3)(Bipy)] 2 was given,the competition of thermodynamics and kinetics has been observed for the first time. 展开更多
关键词 [Ln(C6h5Coo)2(no3)(Bipy)]2 稀土配合物 合成 表征 联吡啶 热力学 动力学 杂环胺
下载PDF
NiCl_2·6H_2O催化的Biginelli反应——一锅法合成3,4-二氢嘧啶-2-酮 被引量:8
18
作者 路军 王飞利 +1 位作者 白银娟 李万华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第10期788-792,共5页
六水合氯化镍催化下 ,β 酮酸酯、芳香醛和脲在无水乙醇中进行环化缩合反应 ,合成了 3,4 二氢嘧啶 2 酮衍生物 ,改进了Biginelli反应 ,缩短了反应时间 ,且操作简便、产率高 .
关键词 niCl6h2o BIGINELLI反应 一锅法 合成 3 4-二氢嘧啶-2-酮 六水合氯化镍 催化剂
下载PDF
固相法合成xLi_2MnO_3·(1-x)LiMn_(0.6)Ni_(0.2)Co_(0.2)O_2 被引量:6
19
作者 景其鸣 韩恩山 +1 位作者 朱令之 张国伟 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期153-156,共4页
以过渡金属乙酸盐和碳酸锂为原料,使用固相法合成xLi2MnO3·(1-x)LiMn0.6Ni0.2Co0.2O2(x=0.7、0.6、0.5和0.4)。对制备的材料进行XRD测试和电化学性能分析。当x=0.5时,材料0.5Li2MnO3·0.5LiMn0.6Ni0.2Co0.2O2具有较好的层... 以过渡金属乙酸盐和碳酸锂为原料,使用固相法合成xLi2MnO3·(1-x)LiMn0.6Ni0.2Co0.2O2(x=0.7、0.6、0.5和0.4)。对制备的材料进行XRD测试和电化学性能分析。当x=0.5时,材料0.5Li2MnO3·0.5LiMn0.6Ni0.2Co0.2O2具有较好的层状结构和电化学性能,以0.1 C在2.0-4.8 V循环,首次充、放电比容量分别为218.0 m Ah/g和162.1 mAh/g,循环5次的容量保持率为97.91%。 展开更多
关键词 xLi2Mno3·(1-x)Li Mn0.6ni0.2Co0.2o2 固相法 富锂正极材料 锂离子电池
下载PDF
Synthesis, characterization and electrochemical performance of AlF_3-coated Li_(1.2)(Mn_(0.54)Ni_(0.16)Co_(0.08))O_2 as cathode for Li-ion battery 被引量:2
20
作者 李艳 刘开宇 +2 位作者 吕美玉 魏来 钟剑剑 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2014年第11期3534-3540,共7页
Li-rich layered transitional metal oxide Li1.2(Mn0.54Ni0.16Co0.08)O2 was prepared by sol-gel method and further modified by AlF3 coating via a wet process. The bare and AlF3-coated Li1.2(Mn0.54Ni0.16Co0.08)O2 samples ... Li-rich layered transitional metal oxide Li1.2(Mn0.54Ni0.16Co0.08)O2 was prepared by sol-gel method and further modified by AlF3 coating via a wet process. The bare and AlF3-coated Li1.2(Mn0.54Ni0.16Co0.08)O2 samples were characterized by X-ray diffraction(XRD), scanning electron microscope(SEM), and high resolution transmission electron microscope(HRTEM). XRD results show that the bare and AlF3-coated samples have typical hexagonal α-Na Fe O2 structure, and AlF3-coated layer does not affect the crystal structure of the bare Li1.2(Mn0.54Ni0.16Co0.08)O2. Morphology measurements present that the AlF3 layer with a thickness of 5-7 nm is coated on the surface of the Li1.2(Mn0.54Ni0.16Co0.08)O2 particles.Galvanostatic charge-discharge tests at various rates show that the AlF3-coated Li1.2(Mn0.54Ni0.16Co0.08)O2 has an enhanced electrochemical performance compared with the bare sample. At 1C rate, it delivers an initial discharge capacity of 208.2 m A·h/g and a capacity retention of 72.4% after 50 cycles, while those of the bare Li1.2(Mn0.54Ni0.16Co0.08)O2 are 191.7 m A·h/g and 51.6 %, respectively. 展开更多
关键词 lithium-ion battery Li1.2(Mn0.54ni0.16Co0.08)o2 AlF3 surface coating capacity retention
下载PDF
上一页 1 2 112 下一页 到第
使用帮助 返回顶部