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Ni-Ce/N-rGO催化剂的表征及其催化苯酚加氢制备环己酮的性能 被引量:2
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作者 徐海升 薛媚月 +2 位作者 黄国强 郜鹏程 范峥 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第1期120-126,共7页
以鳞片石墨、尿素为原料,采用水热法制备了氮掺杂还原氧化石墨烯(N-rGO)载体,然后采用浸渍法制备了不同碱性组分改性的Ni/N-rGO催化剂,将其用于苯酚选择性加氢制备环己酮的反应。并通过N_(2)吸附-脱附、XRD、FT-IR、SEM和EDS等手段对Ni/... 以鳞片石墨、尿素为原料,采用水热法制备了氮掺杂还原氧化石墨烯(N-rGO)载体,然后采用浸渍法制备了不同碱性组分改性的Ni/N-rGO催化剂,将其用于苯酚选择性加氢制备环己酮的反应。并通过N_(2)吸附-脱附、XRD、FT-IR、SEM和EDS等手段对Ni/N-rGO催化剂进行表征。结果表明:与添加Cu、Fe、Na组分相比,添加组分Ce后Ni/N-rGO催化剂的比表面积和孔径均显著增大,可有效促进金属Ni在载体表面均匀分散,提高催化剂的活性;组分Ce的添加减弱了石墨烯表面含氧官能团的酸性质,有利于提高环己酮的选择性;在反应温度150℃、反应压力0.4 MPa、反应时间2.0 h、催化剂用量0.2 g的条件下,Ce/Ni摩尔比0.2时制备的Ni-Ce/N-rGO催化剂作用下,苯酚转化率为95.2%,环己酮选择性为72.6%。 展开更多
关键词 苯酚 ni-ce/N-rGO催化剂 石墨烯 环己酮 环己烯醇
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高镍负载量Ni/SiO_2和低镍负载量Ni-Ce/SiO_2催化CO甲烷化的比较研究(英文) 被引量:8
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作者 王永钊 李凤梅 +2 位作者 程慧敏 范莉渊 赵永祥 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期972-977,共6页
采用等体积浸渍法制备了高镍负载量的13%Ni/SiO2(13Ni/Si)催化剂和低镍负载量的7%Ni-2%Ce/SiO2(7Ni-2Ce/Si)催化剂。通过N2物理吸附、XRD、FT-IR、TEM、H2-TPR/TPD等技术对催化剂进行表征,在连续流动微反装置上考察了催化剂的CO甲烷化... 采用等体积浸渍法制备了高镍负载量的13%Ni/SiO2(13Ni/Si)催化剂和低镍负载量的7%Ni-2%Ce/SiO2(7Ni-2Ce/Si)催化剂。通过N2物理吸附、XRD、FT-IR、TEM、H2-TPR/TPD等技术对催化剂进行表征,在连续流动微反装置上考察了催化剂的CO甲烷化活性。结果表明,在7Ni-2Ce/Si催化剂中NiO、CeO2和SiO2之间产生的相互作用,改变了Ni-O-Si键的化学环境,促进了氧化镍物种的分散和还原,进而提高了催化剂的活性比表面积,同时在催化剂表面形成了新的中等强度的CO吸附中心。与高镍负载量的13Ni/Si催化剂相比,低镍负载量的7Ni-2Ce/Si表现出更高的CO吸附能力和甲烷化活性。常压下,在CO体积分数1%和空速7 000 h-1的反应条件下,低镍负载量的7Ni-2Ce/Si催化剂上CO完全甲烷化最低温度为230℃,比高镍负载量的13Ni/Si低了30℃。 展开更多
关键词 CO甲烷化 ni-ce SIO2催化剂 CeO2助剂 镍负载量
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Ce含量对Ni-Ce/Al_2O_3催化剂结构及浆态床CO甲烷化性能的影响 被引量:9
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作者 孟凡会 刘军 +2 位作者 李忠 钟朋展 郑华艳 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期231-237,共7页
以γ-Al2O3为载体,采用等体积浸渍法制备了不同Ce含量的Ni-Ce/Al2O3催化剂,并考察了其浆态床CO甲烷化反应性能。借助XRD、BET、H2-TPR及CO-TPD等对催化剂进行了表征分析,研究了催化剂的微观结构与甲烷化性能之间的关系。结果表明,助剂C... 以γ-Al2O3为载体,采用等体积浸渍法制备了不同Ce含量的Ni-Ce/Al2O3催化剂,并考察了其浆态床CO甲烷化反应性能。借助XRD、BET、H2-TPR及CO-TPD等对催化剂进行了表征分析,研究了催化剂的微观结构与甲烷化性能之间的关系。结果表明,助剂Ce的引入能够加强Ni物种与载体之间的相互作用、增强活性组分Ni对CO的吸附能力。随着Ce含量的升高,Ni物种在载体表面的分散度提高、Ni晶粒粒径减小,催化剂的比表面积及与载体相互作用较强的β-NiO相对含量先升后降。催化剂的浆态床甲烷化活性随Ce含量的升高呈现规律性的变化,CO转化率和CH4时空收率先增加后略有下降,当Ce含量为4%(质量分数)时,催化剂甲烷化活性最佳。 展开更多
关键词 浆态床反应器 CO甲烷化 ni-ce AL2O3催化剂 氧化铝
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CH_4、CO_2与O_2制合成气用Ni-Ce/γ-Al_2O_3催化剂的制备与催化活性的关系 被引量:10
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作者 宋一兵 余林 +2 位作者 郝志峰 黄丽华 林维明 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期903-907,共5页
利用 DTA-TGA、TPR、XRD和 XPS等表征手段 ,对用不同方法制备的催化剂进行表征 ,并结合催化剂的活性评价结果 ,研究 Ni-Ce/γ-Al2 O3催化剂的制备方法与催化活性的关系 .结果表明 ,无论浸渍法或共沉淀法制备的催化剂 ,都具有较高的 CH4... 利用 DTA-TGA、TPR、XRD和 XPS等表征手段 ,对用不同方法制备的催化剂进行表征 ,并结合催化剂的活性评价结果 ,研究 Ni-Ce/γ-Al2 O3催化剂的制备方法与催化活性的关系 .结果表明 ,无论浸渍法或共沉淀法制备的催化剂 ,都具有较高的 CH4转化活性 .这说明在反应过程中甲烷的活化仅与催化剂表面存在Ni物种相关 ,而与催化剂上 Ni Al2 O4的还原程度关系不大 .但对于 CO2 的活化 ,共沉淀法制备的催化剂 ,在高温还原预处理和反应过程中 ,晶型不完整的 Ni Al2 O4所还原生成的新鲜态的、低价 Ni物种 ,具有较强的活化能力 .因此共沉淀法制备的催化剂较浸渍法制备的催化剂具有更高的 CO2 的转化率和 展开更多
关键词 甲烷 ni-ce/γ-Al2O3 合成气 制备方法 催化活性 催化重整 二氧化碳 氧气 氧化铝负载镍铈催化剂
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不同制备方法对Ni-Ce/TiO_2-Al_2O_3催化剂催化性能的影响 被引量:1
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作者 陶旭梅 李肖晓 +1 位作者 王国伟 叶庆国 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期53-59,共7页
采用改良的浸渍法和改良的溶胶-凝胶法,并引入等离子体对催化剂进行改性,制备一系列固定质量比例的负载型Ni-Ce/TiO_2-Al_2O_3催化剂,通过固定床反应器考察不同制备方法和不同反应温度对催化剂性能的影响,并采用XRD,BET,CO_2-TPD,TG技... 采用改良的浸渍法和改良的溶胶-凝胶法,并引入等离子体对催化剂进行改性,制备一系列固定质量比例的负载型Ni-Ce/TiO_2-Al_2O_3催化剂,通过固定床反应器考察不同制备方法和不同反应温度对催化剂性能的影响,并采用XRD,BET,CO_2-TPD,TG技术对催化剂进行了表征。结果表明:催化剂的适宜反应温度为800℃,焙烧辅助等离子体还原改性处理的催化剂的催化活性较佳,且催化剂的比表面积较大,镍晶粒分散度较高,碱性活性位较多。 展开更多
关键词 甲烷 二氧化碳 催化重整 等离子体 ni-ce/TiO2-Al2O3
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Fe-Mn-1.6Ni-C水电用钢板轧后直接淬火和回火工艺 被引量:4
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作者 陈洁 李长生 +1 位作者 李坤 涂兴洋 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第7期956-961,共6页
通过Fe-Mn-1.6Ni-C钢板控制轧制、轧后直接淬火和560~710℃回火调质处理实验,研究了轧后直接淬火态和回火态的组织与性能变化.结果表明,轧后直接淬火得到组织细小的板条马氏体,固溶强化作用提高了其抗拉强度.经过回火热处理后,碳化物的... 通过Fe-Mn-1.6Ni-C钢板控制轧制、轧后直接淬火和560~710℃回火调质处理实验,研究了轧后直接淬火态和回火态的组织与性能变化.结果表明,轧后直接淬火得到组织细小的板条马氏体,固溶强化作用提高了其抗拉强度.经过回火热处理后,碳化物的析出及其对位错的钉扎作用,降低了钢的抗拉强度,提高了钢的屈服强度.随着回火温度的升高,碳化物聚集长大,铁素体发生回复与再结晶,造成强度下降以及冲击韧性提高.当回火温度高于Ac1时,粗大的碳化物极易引起裂纹形核,破坏钢的冲击韧性.Fe-Mn-1.6Ni-C钢最优的回火温度为680℃,屈服强度为963MPa,抗拉强度为988MPa,延伸率为20.0%,-60℃冲击功为142J. 展开更多
关键词 水电用钢板 Fe-Mn-1.6ni-c 轧后直接淬火 回火温度 显微组织 力学性能
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聚乙烯还原氧化镍制备Ni-C微粉析氢催化剂的研究 被引量:1
7
作者 张文帝 李泰霖 +1 位作者 叶霖海 洪澜 《有色金属(冶炼部分)》 CAS 北大核心 2019年第5期40-45,共6页
利用聚乙烯(PE)与Ni_2O_3混合后在氩气气氛下反应制备Ni-C微粉。探究质量混合比与反应温度对Ni-C微粉生成及性能的影响。采用同步热分析仪(TG-DSC)监测反应过程,Ni-C微粉的物相组成和微观形貌由XRD和SEM-EDS确定,Ni-C微粉析氢催化性能... 利用聚乙烯(PE)与Ni_2O_3混合后在氩气气氛下反应制备Ni-C微粉。探究质量混合比与反应温度对Ni-C微粉生成及性能的影响。采用同步热分析仪(TG-DSC)监测反应过程,Ni-C微粉的物相组成和微观形貌由XRD和SEM-EDS确定,Ni-C微粉析氢催化性能由电化学工作站测试(Parstat 3000A)。研究表明,PE与Ni_2O_3混合物在加热过程中PE熔化后与Ni_2O_3反应。温度高于1 073K条件下,固相产物由镍、碳单质组成。固相产物的镍含量随样品中Ni_2O_3含量升高而升高;温度升高使镍单质的团聚程度增大。样品PE/Ni_2O_3=1/3在1 073K下所得Ni-C微粉优于铂片的析氢催化性能,低于铂片电极的过电势。在1 000次循环伏安测试后仍保持了良好的析氢催化效果。 展开更多
关键词 ni-c微粉 析氢催化剂 热裂解 聚乙烯 Ni2O3
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Ce促进Ni/SAPO-11催化剂上正庚烷的临氢异构化 被引量:7
8
作者 所艳华 李秀敏 +3 位作者 陈刚 崔莹雪 孙羽佳 汪颖军 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1252-1257,共6页
通过浸渍法制备了Ni/SAPO-11催化剂,并进一步通过分步浸渍法制备了Ni-Ce/SAPO-11双金属催化剂,对其晶相结构和表面酸性进行了表征.实验结果表明,Ce的引入导致比表面积和孔容增大,总酸量升高而酸强度降低,金属Ni在载体SAPO-11表面的分散... 通过浸渍法制备了Ni/SAPO-11催化剂,并进一步通过分步浸渍法制备了Ni-Ce/SAPO-11双金属催化剂,对其晶相结构和表面酸性进行了表征.实验结果表明,Ce的引入导致比表面积和孔容增大,总酸量升高而酸强度降低,金属Ni在载体SAPO-11表面的分散度提高.通过对正庚烷的临氢异构化反应研究发现,引入Ce可以显著提高异庚烷的选择性.在n(H2)/n(n-C7H16)=12,MHSV=3.52 h-1,催化剂量0.3 g,反应温度300℃条件下,Ni-2%Ce/SAPO-11催化剂的正庚烷转化率可达25.4%,异庚烷的选择性可达90.4%. 展开更多
关键词 SAPO-11分子筛 ni-ce SAPO-11催化剂 正庚烷 异构化
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Ni-SDC固体氧化物燃料电池阳极的合成和性质 被引量:7
9
作者 李彦 余春江 +3 位作者 方梦祥 许祝安 骆仲泱 岑可法 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期32-36,共5页
采用柠檬酸-硝酸盐溶胶-凝胶低温自蔓延燃烧法制备氧化镍(NiO)粉末和Ce0.8Sm0.2O1.9(SDC)粉末,并将NiO与SDC按不同质量比和不同制备工艺制备了固体氧化物燃料电池(SOFC)的阳极前身。再用自组装的还原装置将其在820℃经2.5 h还原后,采用... 采用柠檬酸-硝酸盐溶胶-凝胶低温自蔓延燃烧法制备氧化镍(NiO)粉末和Ce0.8Sm0.2O1.9(SDC)粉末,并将NiO与SDC按不同质量比和不同制备工艺制备了固体氧化物燃料电池(SOFC)的阳极前身。再用自组装的还原装置将其在820℃经2.5 h还原后,采用四端子法测量其电导率值。分析了阳极片电导率与阳极片微结构、Ni的质量百分数、混合研磨时间及烧结温度之间的关系。结果显示,阳极片的电导率强烈依赖于镍含量和制备工艺。 展开更多
关键词 固体氧化物燃料电池 ni-ce0.8Sm0.2O1.9阳极 电导率 微结构 稀土
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Ce助剂对Ni/SiO_2催化剂CO甲烷化活性的促进作用 被引量:10
10
作者 李凤梅 王永钊 +2 位作者 张卓 武瑞芳 赵永祥 《工业催化》 CAS 2011年第11期70-74,共5页
采用等体积浸渍法制备了Ni/SiO_2和Ni-Ce/SiO_2催化剂,在连续流动微反装置上考察了催化剂的CO甲烷化催化活性。通过N_2物理吸附、XRD、H_2-TPR、H_2-TPD、CO-TPD和H_2-TPSR手段对催化剂进行表征。结果表明,少量Ce助剂的添加促进了镍物... 采用等体积浸渍法制备了Ni/SiO_2和Ni-Ce/SiO_2催化剂,在连续流动微反装置上考察了催化剂的CO甲烷化催化活性。通过N_2物理吸附、XRD、H_2-TPR、H_2-TPD、CO-TPD和H_2-TPSR手段对催化剂进行表征。结果表明,少量Ce助剂的添加促进了镍物种的分散和还原,使催化剂活性比表面积增加,同时在催化剂表面产生了新的中等强度的CO吸附中心,表现出更高的CO吸附活化能力。在CO体积分数1%、空速7 000h^(-1)和常压下,Ni-Ce/SiO_2催化剂在210℃时即可将CO完全转化为甲烷,较Ni/SiO_2催化剂上完全转化温度降低了80℃。 展开更多
关键词 催化化学 CO甲烷化 ni-ce/SiO_2催化剂 Ce助剂
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稀土元素Ce对石墨球化作用的研究 被引量:2
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作者 石丽敏 朱定一 罗晓斌 《铸造技术》 CAS 北大核心 2008年第10期1364-1368,共5页
通过凝固过程中的热分析试验,研究了稀土元素Ce对Ni-C二元过共晶合金凝固过程中过冷度及石墨生长形态的影响。结果表明,加入稀土元素Ce,初生相石墨结晶时的过冷度显著增大,凝固组织中的石墨形态由片状生长转变为球状生长;但加入Ce后,若... 通过凝固过程中的热分析试验,研究了稀土元素Ce对Ni-C二元过共晶合金凝固过程中过冷度及石墨生长形态的影响。结果表明,加入稀土元素Ce,初生相石墨结晶时的过冷度显著增大,凝固组织中的石墨形态由片状生长转变为球状生长;但加入Ce后,若提供一个小的过冷条件,石墨将以片状形态生长,表明凝固时的过冷是促进石墨球状生长的主要因素;稀土元素Ce并非是石墨球化的充分条件。 展开更多
关键词 ni-c合金 球化机理 过冷 热分析
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高温合金熔化焊焊接性的研究进展 被引量:8
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作者 刘彩云 刘士伟 +4 位作者 孙元 苏瑾 文明月 侯星宇 于金江 《电焊机》 2021年第1期28-36,I0005,I0006,共11页
综述镍基高温合金和钴基高温合金熔化焊的研究现状,并阐述了焊接裂纹形成机理以及焊接工艺和合金成分对其焊接性的影响。镍基高温合金可以通过调整合金成分、析出相和晶界形貌、焊接工艺等来提高其焊接性。与沉淀强化型镍基高温合金相比... 综述镍基高温合金和钴基高温合金熔化焊的研究现状,并阐述了焊接裂纹形成机理以及焊接工艺和合金成分对其焊接性的影响。镍基高温合金可以通过调整合金成分、析出相和晶界形貌、焊接工艺等来提高其焊接性。与沉淀强化型镍基高温合金相比,固溶强化钴基合金焊接性能良好,展现出良好的界面熔合性和较高的抗裂纹敏感性。新型沉淀强化钴基合金中γ/γ'点阵错配度为正值,推测γ'析出产生的压应力将降低焊接应变时效裂纹敏感性。沉淀强化钴基合金兼具优异的高温力学性能和可焊性,成为最具潜力的高温材料之一。 展开更多
关键词 镍基高温合金 钴基高温合金 熔化焊 焊接性
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Sm_(2-x)Ce_xCuO_4的制备及在电化学合成氨中的阴极电催化性能 被引量:3
13
作者 钟正平 刘瑞泉 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期350-354,共5页
用溶胶-凝胶法制备了Sm2-xCexCuO4(SCC,x=0,0.1,0.2,0.3)粉体,干压成片状并烧结为陶瓷,采用XRD、SEM等对SCC粉体和陶瓷片的物象、形貌进行了表征。以SCC陶瓷片为阴极、Nafion膜为质子导体、Ni-Ce0.8Sm0.2O2-δ(Ni-SDC)陶瓷片为阳极,银-... 用溶胶-凝胶法制备了Sm2-xCexCuO4(SCC,x=0,0.1,0.2,0.3)粉体,干压成片状并烧结为陶瓷,采用XRD、SEM等对SCC粉体和陶瓷片的物象、形貌进行了表征。以SCC陶瓷片为阴极、Nafion膜为质子导体、Ni-Ce0.8Sm0.2O2-δ(Ni-SDC)陶瓷片为阳极,银-铂网为集流体组成单电池,以湿氢气和氮气为原料,在298~373K温度范围内研究了SCC在电化学合成氨中的性能。结果表明在研究的温度范围内和施加电压条件下,使用SCC为阴极均有氨气生成,其中Sm1.8Ce0.2CuO4电化学合成氨速率最高,在353K时合成氨速率为1.05×10-8mol.s-1.cm-2。 展开更多
关键词 ni-ce0.8Sm0.2O2-δ Sm2-xCexCuO4 Nafion质子交换膜
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2A14高强铝合金电子束焊接工艺研究 被引量:5
14
作者 杨晗 莫延亮 +4 位作者 张启明 李浩 杨白鸽 余善海 屈宝丰 《压力容器》 2016年第7期76-79,共4页
通过调整电子束焊接参数的方法,对厚度2 mm的2A14铝合金薄板进行电子束焊接,对比分析焊缝深宽比及成型情况,优化焊接参数。并通过比较分析得出最佳焊接参数,使焊缝深宽比较大,且表面成型良好,无裂纹、塌陷、气孔等缺陷产生,达到最佳焊... 通过调整电子束焊接参数的方法,对厚度2 mm的2A14铝合金薄板进行电子束焊接,对比分析焊缝深宽比及成型情况,优化焊接参数。并通过比较分析得出最佳焊接参数,使焊缝深宽比较大,且表面成型良好,无裂纹、塌陷、气孔等缺陷产生,达到最佳焊接效果。 展开更多
关键词 2A14铝合金 电子束焊接 工艺研究
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镍铬烤瓷合金修复体中金属元素含量无损检测方法的研究 被引量:2
15
作者 陈满花 严新凤 +3 位作者 杨丽珍 胡少丽 李文静 王彩月 《口腔材料器械杂志》 2020年第1期9-12,共4页
目的探讨镍铬烤瓷合金修复体中Co、Pb、Cd、Ti、Mn、As、Hg含量无损检测的方法。方法参照镍铬烤瓷合金厂家标记的主要元素含量和有损检测精确测定的结果,采用熔融制样法制作无损检测的标准样品,选用X射线荧光光谱法(XRF)无损检测技术测... 目的探讨镍铬烤瓷合金修复体中Co、Pb、Cd、Ti、Mn、As、Hg含量无损检测的方法。方法参照镍铬烤瓷合金厂家标记的主要元素含量和有损检测精确测定的结果,采用熔融制样法制作无损检测的标准样品,选用X射线荧光光谱法(XRF)无损检测技术测定镍铬烤瓷合金样品中的Co、Pb、Cd、Ti、Mn、As、Hg的含量。结果镍铬烤瓷合金样品中的As和Hg的含量未能通过无损检测方法检出,但XRF测定Co、Pb、Cd、Ti、Mn的结果与有损检测法测定结果十分接近。结论X射线荧光光谱法作为镍铬烤瓷合金修复体中金属元素含量的一种无损检测方法,具有检测结果可靠、精度较高、测定速度较快、不损坏样品的优点,在选定的实验条件下,相对标准偏差在0.21%~4.20%。 展开更多
关键词 镍铬烤瓷合金 金属元素 无损检测
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Synthesis and characterization of the nanostructured solid solution with extended solubility of graphite in nickel by mechanical alloying
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作者 Nitika Kundan Biswajit Parida +1 位作者 Anup Kumar Keshri Prathvi Raj Soni 《International Journal of Minerals,Metallurgy and Materials》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第8期1031-1037,共7页
In the present work,mechanical alloying of a powder mixture of nickel and graphite(up to 15wt%)was carried out in an attrition mill under a nitrogen atmosphere.The as-milled powders were characterized by scanning elec... In the present work,mechanical alloying of a powder mixture of nickel and graphite(up to 15wt%)was carried out in an attrition mill under a nitrogen atmosphere.The as-milled powders were characterized by scanning electron microscopy(SEM),X-ray diffraction(XRD),and transmission electron microscopy(TEM).The 15wt%graphite dissolved into the nickel(exceeding the negligible solid solubility in the nickel–carbon system),thereby forming a supersaturated solid solution of graphite in a nickel matrix.The dissolved graphite occupied interstitial positions along the dislocation edges and at the grain-boundary regions.A three-step graphite dissolution mechanism has been proposed.The associated changes in the nickel lattice,such as changes in the crystallite size(62 to 43 nm),lattice strain(0.12%to 0.3%),and lattice parameter(0.3533 to 0.3586 nm),which led to the formation of the supersaturated solid solution,were also evaluated and discussed. 展开更多
关键词 ni-c system mechanical ALLOYING supersaturated solid solution NANOSTRUCTURED POWDER
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Synthesis of highly selective and stable mesoporous Ni-Ce/SAPO-34 nanocatalyst for methanol-to-olefin reaction:Role of polar aprotic N,N-dimethylformamide solvent 被引量:3
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作者 Hossein Akhoundzadeh Majid Taghizadeh Hassan Sharifi Pajaie 《Particuology》 SCIE EI CAS CSCD 2018年第5期113-122,共10页
A series of mesoporous nanocrystalline silicoaluminophosphate (SAPO)zeolites (SAPO-34)were synthesized via an ultrasonic and microwave-assisted hydrothermal method in the presence of [3- (trimethoxysilyl)propyl]octade... A series of mesoporous nanocrystalline silicoaluminophosphate (SAPO)zeolites (SAPO-34)were synthesized via an ultrasonic and microwave-assisted hydrothermal method in the presence of [3- (trimethoxysilyl)propyl]octadecyldimethylammonium chloride and cetyltrimethylammonium bromide surfactants as soft templates.Nickel and cerium were then doped on SAPO-34using incorporation and impregnation methods,and all the catalysts were applied to the methanol-to-olefin (MTO)reaction. The catalysts were characterized using X-ray diffraction,field-emission scanning electron microcopy, inductively coupled plasma-atomic emission spectroscopy,transmission electron microscopy,Fourier- transform infrared spectroscopy,Brunauer-Emmett-Teller analysis,NH3temperature-programmed desorption analysis,and thermogravimetric analysis.For the impregnation method,the effect of using protic or aprotic solvents as impregnation media on the physico-chemical properties of the metal-based SAPO-34was investigated.Water and N,N-dimethylformamide (DMF)were employed as the protic and aprotic solvents,respectively.The catalyst prepared using the aprotic DMF solvent exhibited higher dispersion and lower aggregation of metal species compared with that prepared using the protic water solvent.Furthermore,the sample synthesized using the incorporation method exhibited good catalytic performance;however,the Ni-Ce[SAPO-34 sample prepared using the impregnation method and aprotic DMF solvent exhibited superior catalytic performance in the MTO reaction. 展开更多
关键词 ni-ce/SAPO-34 MTO REACTION Impregnation Aprotic SOLVENT Protic SOLVENT
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