相关参素对微乳液化学剪裁制备Ni-Fe复合磁性纳米微粒组成及粒径分布的影响

用XRD、TEM、EDS研究了微乳液化学剪裁制备明胶包裹的复合纳米量级Ni Fe超细微粒时 ,微乳液的水池半径和镍 /铁比对微粒组成和粒径的影响 ,结果表明 :水池半径不同 ,不但微粒的粒径不同 ,而且微粒的组成也有差异。同时表明 ,微粒为明胶包裹的球形超细微粒。微球的平均粒径为 4 8～ 136nm ,单个微粒的粒径 2 3～ 3 4nm ,每个复合微球中约有2 1～ 4 0个铁 镍粒子 ,X 射线衍射和X 射线能谱分析表明 ,主要成分为NiFe2 O4 和FeNi3。

水-表面活性剂比对微乳液法制备磁性Ni-Fe复合纳米微粒的影响

用XRD和TEM等技术研究了水 (W )与表面活性剂 (S)比R(n(W ) /n(S) )对微乳液制备Ni Fe纳米复合物微粒的影响。结果表明 ,R值不同 ,得到的Ni Fe复合物微粒不但粒径不同 ,产物的组成也有差异。当R <18时 ,可得到Ni Fe合金相。所得复合物微粒的比饱和磁化强度为 5 0 0 2× 10 - 3～ 2 17 68× 10 - 3A/(m·g) ,而矫顽力可达 2 3 88～ 10 0 3 0kA/m ,剩余磁感应强度 2 8 2 8× 10 - 3～ 3 7 7× 10 - 3A/(m·g)。矫顽力随Ni

水核半径对微乳液制备磁性纳米Ni-Fe复合微粒的影响

研究了微乳液制备纳米Ni-Fe复合物微粒时水核半径R(=[W ]/ [S])对微粒粒径的影响 .结果表明 ,R值不同 ,得到的Ni-Fe笪合物微粒不但粒径不同 ,产物的组成也有差异 .当R >2 4时 ,微粒粒径最大 ,且组成复杂 ;当R <1 8时 ,微粒粒径变小 ,组成较单一 ,且可得到Ni-Fe合金相 .各样品磁参数的测量表明 ,随Ni-Fe微粒粒径增加 ,矫顽力减小 .

凝胶-微乳液化学剪裁制备明胶复合Ni-Fe纳米微粒

用凝胶 微乳液化学剪裁技术制备了明胶包裹的复合纳米级铁 镍超细微粒。XRD、TEM、EDS测试表明 :微粒为明胶包裹球形超细微粒。微球的平均粒径为 5 3nm ,单个微粒的粒径为 2 5nm。每个复合微球中约有2 1个铁镍粒子 ,该复合微粒的比饱和磁化强度σs=33 76 (× 10 3 / 4πAm 2 ·g 1) ,矫顽力Hc =13381Am 1,剩磁σr=6 86 (× 10 3 / 4πAm 2 ·g 1) ,具有硬磁体的性质。X 射线衍射和X 射线能谱分析表明有Ni Fe合金相形成。

不同水/表面活性剂比的微乳液制备纳米Ni-Fe复合微粒的组成和粒径分布

用X -射线衍射 (XRD)和透射电子显微镜 (TEM )等研究了不同水 /表面活性剂 ( [W ]/[S])比的微乳液制备纳米Ni -Fe复合物微粒的组成和粒径分布 结果表明 ,( [W ]/[S])比值不同 ,得到的Ni-Fe复合物微粒不但粒径不同 ,而产物的组成也有差异 当 ( [W ]/[S]) >2 40时 ,微粒粒径最小 ,但组成复杂 ;当 ( [W ]/[S]) <1 8时 ,微粒粒径呈增大 ,但组成较单一 ,且可得到Ni -Fe合金相 各样品磁参数的测量表明 ,当将Ni-Fe组分总量规一化时 ,发现随Ni/Fe比增加 。

Fe3O4／Au磁性纳米复合微粒的制备及表征

实验中应用水相合成法制备Fe3O4/Au纳米复合微粒,通过对复合微粒生成过程的光谱检测,对生成物的磁响应性检测和采用HGMF磁分离,表明绝大多数颗粒既具有磁性,又具有纳米Au的特征。将获得的不同粒径的磁性颗粒分别与纯Fe3O4,Au纳米微粒进行选区电子衍射对比分析。结果表明,粒径越小的复合颗粒的衍射花样越接近纯Fe3O4,随粒径的增大,与纯Fe3O4的差异增大;当粒径增大到(15.8±2.8)nm,衍射花样与纯Au纳米颗粒的完全吻合,间接证实了Fe3O4/Au纳米复合微粒的核壳结构。

镍/铁复合纳米微粒中与粒径相关的控制参数及磁性能分析

根据样品的TEM、EDX和VSM检测结果 ,分析制备纳米微粒工艺中与粒径相关的水 /有机物 (摩尔比R)比例对颗粒成核尺寸的影响 ,以及不同镍 /铁比例 (摩尔比 )对粉末材料磁性能的影响。

经不同浓度FeCl_2溶液处理的γ-Fe_2O_3/Ni_2O_3复合纳米微粒的结构及磁性研究

使用化学共沉淀法制备FeOOH/Ni(OH)_2前躯体,经FeCl_2溶液处理后得到表面包裹2FeCl_3·5H_2O层的γ-Fe_2O_3/Ni_2O_3复合磁性纳米微粒。分别制备了经不同浓度FeCl2溶液处理后的复合磁性纳米微粒,并通过振动样品磁强计(VSM)、X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和X射线光电子能谱仪(XPS)对样品的结构和磁性能进行分析。实验结果表明,微粒的磁性并不随FeCl_2处理液浓度的增加而单调变化。文中系统分析了FeCl_2溶液浓度对所制备微粒的磁化性质、形态及化学成分的影响。

盐酸羟胺还原法制备Fe_3O_4/Au磁性纳米复合微粒

Fe3O4/Au磁性纳米复合微粒由于具有一些奇异的物理特征而被广泛的应用于各个领域。因此,有关磁性纳米复合颗粒的制备已成为目前的一个研究热点。实验中用还原法制备了Fe3O4/Au纳米复合微粒,通过扫描电子显微镜对其表面形貌进行了观测,结果表明,制备的FeO/Au纳米复合微粒呈球形,颗粒间没有明显团聚,大小均匀,分散性好。

基于复合磁性纳米微粒修饰的一次性有机磷农药酶传感器

本研究结合碳纳米管（CNTs），铁磁性氧化物复合材料-Fe3O4（核）／Au（壳）（GMP），ZrO2等纳米粒子的独特性质，首先在GMP微粒上吸附乙酰胆碱酯酶（ACHE），再通过磁力将其固定于含CNTs／ZrO2／普鲁士蓝（PB）／Nafion（Nf）复合膜的SPCEs表面，制得新型有机磷（Ops）检测酶传感器，并用于白菜样品中OPs测定。

γ-Fe_2O_3/Ni_2O_3复合磁性纳米微粒及磁性液体的磁化特性

采用化学共沉淀法制备了γ-Fe2O3/Ni2O3复合磁性纳米微粒,并用Massart法合成了γ-Fe2O3/Ni2O3复合磁性微粒的磁性液体.用振动样品磁强计(VSM)测量了磁性微粒及不同体积分数的磁性液体的磁化曲线.结果表明,磁性液体的饱和磁化强度与磁性液体中微粒的体积分数v、微粒表面的非磁性层以及基液的磁性有关;不同体积分数的磁性液体的饱和磁化强度实际测量值与相应的理论值吻合较好.由此可判断:γ-Fe2O3/Ni2O3复合磁性微粒较其它单相纳米微粒更适于合成磁性液体.

表面引发原子转移自由基聚合方法合成Fe_3O_4/PMMA复合纳米微粒

采用表面引发原子转移自由基聚合方法合成了核壳结构的磁性高分子纳米微粒.作为聚合反应引发剂的3-氯丙酸,首先与油酸修饰的Fe3O4纳米微粒表面的部分油酸置换,然后在Fe3O4纳米微粒表面引发甲基丙烯酸甲酯聚合,合成的纳米复合材料用TEM,FTIR,XRD和DSC表征.磁性测试结果表明,所制备的磁性高分子纳米微粒仍具有超顺磁性,但由于聚合物的存在,其饱和磁化强度降低.

超小型Fe_3O_4/Au纳米复合微粒的制备与表征

用反向微乳液法成功制备了超小型 Fe3O4/Au磁性纳米复合微粒,并利用3 巯基丙酸将复合微粒直接从微乳液分离到有机溶剂中。用 UV Vis、VSM和TEM对产物进行了鉴定与表征,结果表明复合微粒分散良好,平均粒径为 6.7nm,饱和磁化强度为9.7A·m2/kg。

荧光磁性双功能Fe_3O_4/Alendronate@CdSe/CdS纳米复合物的制备与表征

采用化学共沉淀法制备了磁性Fe3O4纳米颗粒,并用四甲基氢氧化铵(TMAOH)、阿伦磷酸钠、丙烯酸丁酯和无水乙二胺对Fe3O4纳米颗粒表面进行修饰,制备出3代表面胺基化的Fe3O4树状分子.采用油相合成的方法制备CdSe/CdS量子点,再用巯基乙酸进行修饰,使其具有良好的水溶性和较好的稳定性.将制备的Fe3O4树状分子与修饰后的量子点进行连接,制备出双功能树状Fe3O4/Alendronate@CdSe/CdS微球.通过这种方法得到的材料的荧光性能明显增强,但材料的荧光性能并不随代数成线性变化的.

复合磁性纳米NiFe_2O_4的制备及光谱特性

用微乳液化学剪裁方法制备了明胶包裹的复合纳米NiFe2 O4 。将明胶和亚铁盐以及镍盐制成凝胶 ,使该凝胶状反应物在微乳液的胶束中剪裁成微粒 ,再被还原 化合 成核长大。生成的微粒处于明胶蛋白分子的包裹之中。用XRD ,TEM ,EDS ,IR等测试表明 :微粒为明胶包裹球形纳米微粒。微球的平均粒径为 10～10 0nm ,单个微粒的粒径 3 3～ 4 6nm。每个复合微球中约有 3～ 2 2个NiFe2 O4 粒子。NiFe2 O4 复合微粉的比饱和磁化强度σs=36 31× 10 3 4π(A·m- 1 ·g- 1 ) ,矫顽力Hc=6 75 0A·m- 1 ,剩磁Br=4 39× 10 3 4π(A·m- 1 ·g- 1 )。

磁性氧化铁纳米微粒的制备与应用

磁性氧化铁纳米粒是一种多功能材料,在药学、医学、催化化学和磁记录材料等领域具有广泛的应用价值。介绍了目前国内外几种广泛制备磁性氧化铁纳米微粒的方法,包括溶胶-凝胶法、沉淀法、微乳液法、水热法和模板法等,比较了它们各自的优缺点,还介绍了磁性氧化铁纳米微粒近年来的研究与应用情况并展望了其发展方向。

NiFe_2O_4-SiO_2纳米复合微粒的制备和表征

合成了NiFe2O4-SiO2纳米复合微粒,借助傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)、X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)等分析手段对样品的成分、结构及形貌进行了表征,利用振动样品磁场计(VSM)测定了磁核及其复合微粒的磁学性能,并在pH=6的条件下测定了样品对溴代十六烷基吡啶的饱和吸附量.结果表明:合成的纳米复合微粒分布均匀,具有磁性和吸附性能,在磁靶向治疗中具有潜在的应用价值.

反相微乳液化学剪裁制备明胶-γ-Fe_2O_3纳米复合微粒

用反相微乳液化学剪裁技术制备了明胶包裹的复合 γ-Fe2 O3纳米量级超细微粒 .XRD、TEM、EDS、SEM和 IR测试表明 ,微粒为明胶包裹球形超细微粒 .微球的粒径为 1 .2～ 3 .2 μm,平均粒径约 2 .6μm,而微粒的粒径为 1 5 nm.每个复合微球中约有 80～ 2 1 3个氧化铁粒子 .该复合微粒的比饱和磁化强度 3 0 .3 44π ×1 0 3A/ m,矫顽力 Hc=62 0 7A/ m,剩磁 Br=2 .944π × 1 0 3A/ m.

凝胶-微乳液化学剪裁制备Ni-Fe复合纳米微粒(Ⅰ)明胶-复合Ni-Fe纳米微粒的制备和表征

用凝胶 -微乳液化学剪裁技术制备了明胶包裹的复合纳米量级铁 -镍超细微粒 .XRD ,TEM ,EDX测试表明 :微粒为明胶包裹球形超细微粒 .微球的平均粒径为 5 3nm ,单个微粒的粒径 2 .5nm .每个复合微球中约有 2 1个铁镍粒子 ,该复合微粒的比饱和磁化强度σs=(33.76× 10 3 / 4π)A·m-1·g-1,矫顽力Hc=13381A·m-1,剩磁σr=(6 .86× 10 3 / 4π)A·m-1·g-1.具有硬磁体的性质 .X射线衍射和X射线能谱分析表明 。

“纳米经济”正向我们走来

继互联网、基因之后，纳米现象成为世人关注的又一个“焦点”，纳米技术得到应用，纳米经济炙手可热，有专家大声疾呼：谁能在这场遍及全球的“纳米决战”中抢占一席之地，纳米技术就能为谁带来滚滚财源。正因如此，我们没有理由不去关心和研究正悄然向我们走来的“纳米经济”。