莱克多巴胺单克隆抗体非亲和层析法纯化研究

抗体纯化对免疫测定和生物偶联的灵敏度、重现性和稳定性具有重要影响。本文对硫酸铵沉淀法(Ammonium sulfate precipitation,AS)及AS分别与阴离子交换层析法(Anion exchange chromatography,AEC)、阳离子交换层析法(Cation exchange chromatography,CEC)、疏水作用层析法(Hydrophobic interaction chromatography,HIC)和陶瓷羟基磷灰石法(Ceramic hydroxyapatite,CHT)联合应用纯化腹水来源的莱克多巴胺单克隆抗体(Ractopamine monoclonal antibody,RAC-mAb)进行了研究。优化缓冲液pH、盐浓度及层析介质,分别采用Bradford法、十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(Sodium dodecyl-sulfate polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)、间接竞争酶联免疫吸附试验(Indirect competitive enzyme-linked immunosorbent assay,icELISA)和胶体金免疫层析技术(Colloidal gold immunochromatography,CGIC)对抗体纯化后回收率、纯度及生物学活性进行评估。结果显示,采用AS+AEC法纯化抗体回收率高、纯度和生物学活性好,抗体回收率为40.1%,纯度为75.1%,经icELISA平行测定3次所得灵敏度(IC_(50))最佳为1.73±0.22 ng/mL,CGIC测定其在PBS及猪尿样本添加cut-off值分别为5 ng/mL和60 ng/mL。本研究为单克隆抗体纯化提供了理论参考和必要的实验基础。

凝血酶的亲和层析纯化技术

以新鲜猪血为原料 ,采用离心、激活、沉淀等技术提取出粗凝血酶 ,利用化学方法将分子量范围在 6KD左右的肝素连接到经溴化氰活化的 Sepharose CL- 6B树脂上 ,制成亲和树脂 ;采用亲和方法 ,从粗酶中纯化得到猪凝血酶。活性测定表明 ,在保持酶的底物专一性的同时 ,凝血酶的比活上升了 32 .5倍左右。计算总活力回收率约 5 0 .6%。同时对肝素亲和层析柱的制备以及洗脱方法进行了探讨。

金属螯合亲和层析介质用于六聚组氨酸融合蛋白的纯化研究

以Sepharose CL-6B为载体,环氧氯丙烷为活化剂,羧甲基天冬氨酸(CM-Asp)为螯合配基制备载有Co2+的金属螯合亲和层析介质Co-CM-Asp-Sepharose,并将其用于六聚组氨酸融合蛋白的纯化研究。对纯化200μL细胞裂解液中靶蛋白所需Co-CM-Asp-Sepharose介质用量,Co-CM-Asp-Sepharose与细胞裂解液的孵育时间,介质清洗条件及靶蛋白洗脱时所需咪唑浓度等进行了优化。比较了Co-CM-Asp-Sepharose与Ni-NTA-Agarose(Qiagen公司)两种螯合介质对融合蛋白的纯化效果,开展了从5mL细胞裂解液中放大规模纯化融合蛋白的研究,并通过Bradford法测定了Co-CM-Asp-Sepharose对CD155D1蛋白的纯化量。结果表明:对200μL细胞裂解液纯化体系,Co-CM-Asp-Sepharose(50%悬浮液)的优选体积为60μL,最佳孵育时间为30min,洗脱液最佳咪唑浓度为200mmol/L,纯化得到融合蛋白的量约为200μg。介质用量放大为1.5mL(50%悬浮液)对CD155D1蛋白的纯化量可达4.6mg。与商品化Ni-NTA-Agarose相比,本介质具有选择性好,清洗条件简单,得到的靶蛋白纯度高等优点。

应用A蛋白亲和层析法纯化单克隆抗体

应用Protein A亲和层析法,从采集的小鼠腹水中纯化出了抗凝血因子Ⅶ单克隆抗体,用SDS-PAGE和ELISA法分别检测了纯化后单克隆抗体的纯度及效价,结果显示,电泳为两条带,分别为免疫球蛋白G(IgG)的重链和轻链,纯化后的单克隆抗体纯度达到电泳纯,应用间接ELISA法测定腹水效价为1×10-7左右,与未纯化前无差异。结果表明,应用A蛋白亲和层析法能够得到纯度较高的单克隆抗体,适用于高纯度单克隆抗体的制备。

乙型肝炎病毒PreS基因的克隆表达及亲和层析纯化

目的 获取乙型肝炎病毒前 S区基因 (HBVpre S) ,序列测定正确后进行融合表达 ,为今后研究其机制及应用创造条件 .方法 利用乙型肝炎病毒基因组为模板体外扩增HBVPre S基因后进行基因克隆 .目的基因经测序正确后克隆入融合表达载体 p RSET- C中 ,转化大肠杆菌 JM10 9(DE3) .目的基因经 IPTG诱导 ,由 T7启动子调控表达了氨基端带 6个连续组氨酸残基的 HBV- Pre S蛋白 ,在变性条件下对目的蛋白进行纯化 .结果 成功地扩增到 pre S区全长基因 ,得到融合 6个 His的 HBV- Pre S蛋白纯度大于 90 % .结论 构建了乙型肝炎病毒前 S区基因的重组表达载体 ,获得了稳定表达的工程菌 .

三种亲和层析体系纯化大豆凝集素的比较研究

用N-乙酰基-D-半乳糖胺-epoxy-Sepharose 6B、半乳糖胺-CH-Sepharose 4B和瓜尔胶三种亲和层析体系对大豆中的凝集素进行分离提纯,并进行了多方面的比较。结果显示:三种亲和层析体系纯化大豆凝集素的产率存在显著差异,依次分别为147±15、110±12和128±16mg/100g生大豆;三种亲和胶的亲和饱和度差异显著,分别为12.2±1.4、7.5±1.3和2.1±1.6 mg/mL凝胶。这一结果表明大豆凝集素最理想的纯化方法是N-乙酰基-D-半乳糖胺-expoxy-sepharose 6B亲和层析体系。

镍离子亲和层析介质的制备及其用于组氨酸标记蛋白质的纯化

以交联琼脂糖微球为基质,通过环氧氯丙烷活化,偶联亚胺二乙酸并螯合N i2+,制备得到一种镍离子亲和层析介质。结果发现,在强碱条件下环氧活化率达到了38.0μmol/mL,最终N i2+配基密度达到了30.9μmol/mL,偶联效率为81.3%。利用得到的镍离子亲和介质对基因工程大肠杆菌表达的组氨酸标记3-羟基丁酮还原酶进行了一步层析纯化,酶活回收率达到了58.8%,纯化倍数为2.1,蛋白纯度在85%左右,纯化效果与常用商品介质基本相当。

血红素亲和层析快速纯化香椿子抗氧化活性蛋白

以蛋白质含量、总还原力和DPPH清除能力为指标,对盐析法、碱提酸沉法、直接加热法进行评价,选取蛋白含量高同时有较强还原力的碱提酸沉提取法。将环氧氯丙烷活化血红素偶联于Sephadex G-25制作亲和层析柱,以水为平衡液、Na Ac-HAc缓冲液为洗脱液进行香椿子蛋白纯化,考马斯亮蓝法测定所得蛋白纯度,并对其进行初步抗氧化研究。结果表明:目标产物蛋白具有较好的DPPH清除能力,含量由59.51%提高至96.23%,纯化后蛋白纯度得到显著提高(P<0.05)。

亲和层析法分离纯化纳豆激酶

目的:以纳豆激酶的作用底物纤维蛋白为配基制备亲和层析胶,分离纯化纳豆激酶。方法:纳豆杆菌发酵液经硫酸铵分段盐析、透析得粗酶,在4℃条件亲和层析法分离纯化,利用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)对酶纯度进行检验。结果:经亲和层析得纳豆激酶为电泳纯,纯化倍数为8.3,回收率43.9%。纯酶的最适pH值和温度分别为pH7.0～9.0、50℃;温度高于60℃纤溶酶活性迅速下降;在pH6.0～10.0范围内稳定性好;Mg2+对其有微弱激活作用,Cu2+有显著抑制作用。结论:以琼脂糖包埋纤维蛋白制备的层析胶可用于纳豆激酶的快速分离纯化。

金属螯合亲和层析法纯化玉米SOD及其酶学性质的研究

利用硫酸铵分级沉淀、凝胶过滤初步分离了玉米SOD,利用金属螯合亲和层析纯化了SOD.电泳后活性染色与蛋白染色均得到3个条带,比活为8597,纯化倍数为307,回收率为29.4%,达到了电泳纯.结果表明玉米SOD亚基的分子量为16 000,最大紫外吸收在260 nm处,该酶在pH值7～9、80℃以下稳定,玉米SOD对KCN和H2O2敏感,对邻苯三酚的Vmax为49.50 mmol/min、Km为0.163 4 mmol/L.

用单克隆抗体3F1亲和层析纯化rHuIFN-α2a的研究

采用淋巴细胞杂交瘤技术，制备了针对ｒＨｕＩＦＮα２ａ的单克隆抗体（ｍＡｂ）杂交瘤细胞系３Ｆ１，对ｍＡｂ３Ｆ１识别ｒＨｕＩＦＮα２ａ表位、中和活性等特点进行了研究，并与ＣｅｌＴｅｃｈ公司的ｍＡｂＮＫ２做了平行比较。发现ｍＡｂ３Ｆ１与ｍＡｂＮＫ２均具有中和ｒＨｕＩＦＮα２ａ活性的作用，但二者识别ｒＨｕＩＦＮα２ａ分子的表位不同，表明在ｒＨｕＩＦＮα２ａ分子上至少有２个中和性表位。进一步研究发现，ｍＡｂ３Ｆ１具有良好的用于亲和层析纯化ｒＨｕＩＦＮα２ａ的性能，每毫升湿胶可回收０．８ｍｇ１．０ｍｇｒＨｕＩＦＮα２ａ，纯度达９５％以上，生物学活性达２×１０１１ｕ／ｇ，且ｍＡｂ３Ｆ１有助于ｒＨｕＩＦＮα２ａ的复性。提示ｒＨｕＩＦＮα２ａ分子上的中和性表位，在与ｍＡｂ３Ｆ１的结合和解离过程中。

分离纯化新技术亲和层析

本文介绍了亲和层析的一般问题 ,综述了固定化金属亲和层析。

亲和层析法分离纯化链激酶

采用自制的酰基化－Ｐｌｇ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ亲和层析分离纯化链激酶，ＮＰＧＢ作为酰化剂，８ｍｏｌ／Ｌ尿素进行洗脱，纯化约９倍，收率９０％以上，比活为７４０００Ｕ／ｍｇ蛋白质，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ显示链激酶分子量为４７０００，未发生降解。ＮＰＧＢ酰化稳定，一次酰化后可反复使用２０余次。

亲和层析纯化云芝糖肽

目的 :探讨硼配基亲和层析纯化云芝糖肽的新方法。方法 :采用静态方法研究吸附过程的热力学、动力学、最佳吸附解吸条件 ,依据Chase模型求出最大静态吸附容量qm 和吸附常数Kd。结果 :qm=5 5 .5 7mg/g湿基 ,Kd=5 .312g/L ,动态吸附容量 :43 .1mg多糖 /g湿基 ,10 .3mg蛋白 /g湿基。 结论

蚯蚓纤溶酶的亲和层析纯化及部分性质

用牛血纤溶酶原Separose4B亲和层析方法从蚯蚓粗提物丙酮粉中分离纯化一种纤维蛋白溶解酶。该酶为糖蛋白 ,含糖量约为 1.43 % ,Mr为 30 0 0 0。实验结果表明此酶具有直接溶解纤维蛋白和激活纤溶酶原的间接溶解纤维蛋白的双重作用 ,并对人血凝块有明显的溶解作用。 1%PMSF对酶有显著的抑制作用 。

大肠癌相关抗原CA-Hb3的提取、亲和层析纯化及其生物学特性

方法：应用ＴｒｉｔｏｎＸ１００和正丁醇分别提取了大肠癌组织粗提抗原和大肠癌细胞株ＨＲＴ－１８的ＣＢＥ（正丁醇提取物），二者均有抗原活性。抗原经抗大肠癌单抗Ｈｂ３－亲和层析进一步纯化，获得纯大肠癌相关抗原ＣＡ－Ｈｂ３。结果：经鉴定，ＣＡ－Ｈｂ３为糖蛋白，其抗原活性与糖链有关。其分子量随变性程度而异，变性完全（１００℃巯基乙醇作用５ｍｉｎ）时为５０ｋＤ，而变性不完全（１００℃３ｍｉｎ）约２７ｋＤ，故推测该抗原是由两个亚基（约２７ｋＤ）组成的同源二聚体。结论：在ＳＤＳ－ＰＡＧＥ鉴定蛋白质分子量时。

应用固定化金属亲和层析纯化His6融合甲状旁腺激素相关蛋白

应用原核细胞高效表达载体在大肠杆菌表达了N端带 6个组氨酸的重组人PTHrP。利用其对金属鳌合层析介质的亲合性 ,采用含盐咪唑梯度洗脱 ,一步纯化即可得到纯度大于 90 %且具有生物学活性的重组PTHrP ,并进一步制备了抗PTHrP单克隆抗体。应用His6纯化标签的固定化金属亲和层析 (IMAC) ,极大地方便了目的蛋白的纯化 ,为进一步研究PTHrP的生物学特性及其在临床诊断治疗中的应用奠定了基础。

人血小板/T细胞活化抗原1(PTA1)亲和层析柱的制备及PTA1/Ig的纯化

目的：制备可用于纯化血小板／Ｔ细胞活化抗原１（ｐｌａｔｅｌｅｔａｎｄＴｃｅｌａｃｔｉｖａｔｉｏｎａｎｔｉｇｅｎ１，ＰＴＡ１）融合蛋白的亲和层析柱，纯化真核表达的ＰＴＡ１／Ｉｇ融合蛋白，以进一步研究ＰＴＡ１的功能及其配体。方法：以硫酸铵及阴离子交换色谱法纯化抗ＰＴＡ１ｍＡｂ，并交联Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ制备ＰＴＡ１亲和层析柱。通过亲和层析法，从ｐＰＴＡ１／Ｉｇ表达载体转染的ＣＯＳ７细胞培养上清中纯化ＰＴＡ１／Ｉｇ融合蛋白，用夹心ＥＬＩＳＡ及ＳＤＳＰＡＧＥ鉴定纯化结果。结果：硫酸铵及阴离子交换色谱纯化后，获得纯度高和活性好的抗ＰＴＡ１ｍＡｂ，用其交联Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ制备ＰＴＡ１亲和层析柱，交联率为９６％。该亲和层析柱可从ｐＰＴＡ１／Ｉｇ转染的ＣＯＳ７细胞上清每１００ｍｌ中，纯化ＰＴＡ１／Ｉｇ融合蛋白约１２６μｇ。结论：制备成功可用于纯化ＰＴＡ１的亲和层析柱，并获得纯化的ＰＴＡ１／Ｉｇ融合蛋白。

Protein A/G亲和层析在HCV抗体纯化中的应用效果

目的分析蛋白A/G亲和层析柱在纯化抗HCV血清的影响因素,以便选择最佳使用条件提高ProteinA/G亲和柱的利用效率。方法分别将抗HCV血清用不同处理方式、不同上样方式、不同使用次数的亲和柱进行纯化,并收集纯化样品进行检测、分析。结果用饱和硫酸铵粗纯后,在蛋白A/G亲和层析柱的纯化效果更好;样品在亲和柱内吸附30min可提高亲和柱的对目的蛋白的吸附。结论使用初纯的抗体并增加吸附时间能提高亲和层析柱的利用率,并有效延长亲和柱的使用寿命。

高效液相亲和层析介质的制备和对基因重组α-干扰素的纯化

以硅胶为基质，经表面改性和单克隆抗体固定化，制备了高效液相亲和层析介质。在改性反应中，以γ-缩甘油氧基丙基三甲氧基硅烷为改性剂，比较了水相法键合与有机相法键合的硅烷化率。用合成的α干扰素单克隆抗体高效液相亲和介质纯化由大肠杆菌表达的基因重组人α干扰素，层析过程的活性回收率为94％，纯化倍数为79倍，比活为7.94×106IU／mg。