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题名人源EFA6A蛋白Sec7结构域的克隆表达与纯化
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作者
谢长林
芮斌
江娜
赵晨
唐雅珺
文汉
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机构
安徽农业大学生命科学学院
中国科学技术大学生命科学学院
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出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第5期81-85,共5页
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文摘
作为小GTP酶Arf6的鸟甘酸交换因子(GEF),人EFA6A蛋白主要包含PH和Sec7两个结构域,Sec7是行使GEF功能的核心区域。通过分析Jpred、Uniprot等生物信息学软件的预测结果,从全长1 024 aa中选取的重组Sec7结构域的边界为506-719,共214 aa。以人脑cDNA文库为模板,通过优化PCR程序成功扩增出Sec7基因,经NdeI和XhoI双酶切后亚克隆至原核表达载体p28a中,成功构建p28-Sec7重组子,测序结果与NCBI中公布的序列100%吻合。将重组质粒p28-Sec7转化至BL21-Gold(DE3)宿主菌中,终浓度0.3 mmol/L IPTG、16℃、24 h诱导表达,重组蛋白经过Ni柱和分子筛两步纯化。试验结果显示,重组Sec7成功表达,性质均一,纯度高于95%,表达量为70 mg/L。
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关键词
Arf6
人EFA6A
Sec7
表达
ni-nta柱
分子筛
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Keywords
Arf6 hEFA6A Sec7 Expression ni-nta column Gel filtration
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分类号
Q78
[生物学—分子生物学]
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