水中Ni^(2+)在粒状沸石/活性炭复合材料上的吸附研究

采用廉价的煤矸石为主要原料,添加一定量的沥青粉制备了沸石NaA/活性炭粒状复合材料,并以此作为吸附剂,研究了水溶液中Ni2+在该复合材料中的吸附行为,考察溶液的初始浓度、吸附时间和pH对吸附的影响。结果表明溶液较高的pH值有利于Ni2+在吸附剂上的吸附;随Ni2+初始浓度的增大复合材料的吸附量增大,而Ni2+的去除率随之减小;Ni2+在复合材料上的吸附接近Langmuir-Freundlich等温吸附模型,反映了吸附表面的多相性及两类吸附中心在复合材料上的共存性;吸附速率遵循准二级吸附动力学模型。

负载壳聚糖的凹凸棒土对Ni^(2+)离子吸附性能的研究

天然凹凸棒土(AT)经盐酸和热处理制得活化凹凸棒土(MAT).以壳聚糖(CTS)改性MAT制得负载壳聚糖的凹凸棒土(CMAT)。用扫描电镜(SEM)和红外光谱(IR)对AT、MAT和CMAT的结构进行了表征。考察了Ni2+离子溶液的初始浓度、pH、吸附时间以及吸附温度对CMAT和CTS两种吸附剂吸附Ni2+离子性能的影响,得出了适宜的吸附条件。用IR对这两种吸附剂及其适宜条件下得到的吸附产物的结构进行了表征,并作了比较。结果表明,CMAT吸附Ni2+离子的适宜条件为:Ni2+离子溶液初始浓度40.0 mg/L,pH 4.03~6.04,吸附时间1.5 h,吸附温度25℃其最大吸附容量为15.2 mg/L;CTS吸附Ni2+离子的适宜条件为:Ni2+离子溶液初始浓度40.0 mg/L,pH3.00~4.12,吸附时间1.5 h,吸附温度35℃,其最大吸附容量为12.3 mg/L。在相同实验条件下,CMAT对Ni2+离子的吸附性能高于CTS,且二者的吸附行为均符合Langmuir吸附等温式。IR分析表明,CMAT对Ni2+离于的吸附包含化学吸附和物理吸附两个过程。而CTS主要是化学吸附。

SO_2/Ni(111)吸附系统局域结构的多重散射团簇理论研究

用多重散射团族方法对SO2 Ni(111)吸附系统的S原子 1s近边X射线吸收精细结构进行了详细的计算和分析 ,求得吸附系统的局域结构。研究结果证实了SO2 分子在Ni(111)表面是平铺吸附的 ,其最佳吸附位为fcc三度芯位。吸附分子的S—O键长比气体状态时增长了 (0 0 0 7± 0 0 0 2 )nm ,分子键角∠OSO减小了 10° ,SO2 距衬底的吸附高度为 (0 2 0± 0 0 2 )nm。理论计算与两组实验结果进行了直接比较。