用Ca^(2+)离子浓度估算岩溶地区岩石溶蚀速率:以贵州普定为例

在探讨岩石溶蚀速率计算方法的基础上,根据研究区特殊的岩溶地质特征,提出了采用Ca2+浓度估算岩溶流域岩石溶蚀速率的新方法.首先,将Ca2+浓度换算成CaCO3浓度,结合实测流量,计算出实际流失的CaCO3,并换算成流域平均岩石溶蚀量,然后根据岩石的平均容重,计算出流域岩石溶蚀厚度,经过换算得到流域岩石溶蚀速率,该方法适用于可溶岩中碳酸钙的比例较大的闭合区域.贵州普定后寨河流域母猪洞子流域为可溶岩中碳酸钙的比例约98%的封闭的洼地,因此可以使用该方法进行计算.通过该方法对研究区岩石溶蚀速率的计算可知,该研究区的平均溶蚀速率为41.5 mm/ka,该研究区枯水期的岩溶溶蚀速率基本都小于丰水期的岩溶溶蚀速率,与前人对该地区的研究结果非常相近,说明该方法是可行的,为以灰岩为主的岩溶地区地质溶蚀研究提供了一种新的思路.

Ni^(2+)-H_2O系羟合配离子的配位平衡

根据配位化学热力学平衡原理,绘制Ni2+-H2O系配合离子浓度pc-pH图、镍羟合配离子分率αn-pH图及Ni(OH)2条件溶度积pPS-pH图。pc-pH图描述了Ni(OH)2(固)溶解平衡时,镍的总离子平衡浓度与pH关系,pH为10~11时Ni(OH)2的溶解度最小。αn-pH图指出了各种羟合配离子分率与pH关系,每种羟合配离子都对应有其存在的最佳pH范围。Ni(OH)2(固)的条件溶度积pPS-pH图表明pH在9~11范围内Ni(OH)2(固)的条件溶度积最小。研究结果可为中和水解法去除废水中镍等技术提供理论依据。

熟料溶出二次反应过程中Al_2O_3损失动力学机理

为了分析熟料溶出过程的二次反应机理,对该过程中Al2O3损失动力学进行了详细的研究.采用DY8型低压群釜进行熟料溶出实验,分别用EDTA容量法和硅钼蓝比色法分析溶液中Al2O3和SiO2的质量浓度.根据给出的动力学方程,得到铝酸钠溶液中Al2O3、Na2CO3和NaOH质量浓度对该反应的级数分别为0.94、0.03和0.14.该结果表明,导致SiO2进入铝酸钠溶液和由此带来的Al2O3损失主要是熟料中硅酸钙与NaAl(OH)4相互作用的结果,而NaOH和Na2CO3的贡献则相对较小.在此结论的指导下进行了熟料高浓度溶出实验,实验结果表明,合理地调控影响因素可使熟料高浓度溶出过程二次反应得到有效控制.

纳米TiO2/Nafion修饰金电极溶出伏安法测量痕量铜

利用纳米二氧化钛（nano-TiO2）的结构特性,采用滴涂法制备了一种nano-TiO2/Nafion修饰金电极,采用差分脉冲溶出伏安法实现了水样中痕量铜的检测。详细研究了Cu2＋在nano-TiO2/Nafion修饰金电极上的电化学响应行为,并讨论了nano-TiO2/Nafion膜的厚度、溶液pH值、富集电位、富集时间等对Cu2＋溶出峰电流的影响。实验结果表明：在pH=2.0硝酸溶液中,-0.5 V恒电位搅拌富集240 s,静置10 s后阳极化扫描,Cu2＋在0.25 V左右出现阳极溶出峰。相比于裸金电极,该峰电流大大提高,表明nano-TiO2对Cu2＋的溶出具有一定的增敏作用。在最优化实验条件下,10~900 nmol/L范围内,Cu2＋的溶出峰电流与其浓度呈良好的线性关系,检出限可达3.2 nmol/L。该修饰电极具有一定的抗干扰能力,将其应用于国标样品和实际自来水样中Cu2＋的检测,结果令人满意。

Cu^2＋在聚酸性铬蓝K修饰玻碳电极上的电化学行为及其阳极溶出伏安法测定研究

痕量金属离子的检测一直是分析化学所关注的焦点。铜是人体不可缺少的微量元素，存在于人们的所有器官和组织中，是机体内蛋白质和酶的重要组分，对机体的新陈代谢有重要的调节作用。缺铜会引发如白发和“膝外翻症，但过多的摄取也能导致疾病和毒性作用，对细胞造成伤害。因此寻找灵敏度高、选择性好的测定铜离子方法是必要的。目前，报道过的铜离子测定方法有阳极溶出伏安法，原子发射光谱法，荧光分光光谱法。

水环境中莱茵衣藻对纳米氧化铜的吸附及离子溶出的影响

以莱茵衣藻为研究对象,采用批量试验研究了莱茵衣藻对纳米氧化铜的吸附过程及其对自由金属离子溶出的影响。试验结果表明,莱茵衣藻对纳米氧化铜具有较强的吸附能力,吸附遵循Langmuir和Freundlich等温线模型和准二次动力学模型,最大吸附量为128μg/10^6个藻细胞。莱茵衣藻的存在对自由金属离子溶出具有显著影响,低浓度的莱茵衣藻促进Cu^2+溶出,高浓度的莱茵衣藻抑制Cu^2+溶出。

降低熟料溶出过程中碳碱浓度的方法

介绍了一种实现熟料低Na2Oc溶出的方法,通过在熟料溶出过程中添加一种化学添加剂,来抑制熟料溶出二次反应,改善赤泥沉降性能和压缩性能,提高氧化铝溶出率,从而减少粗液中的SiO2浓度,减轻了脱硅工序的负担,避免了碳碱在烧结法湿法系统的循环。

痕量硫氰根离子的阴极溶出伏安法测定

硫氰根离子的测定方法有SCN-离子选择电极法,极谱法,伏安法等.这些方法的灵敏度都较低.等人研究了银电极上痕量的SCN-离子的阴极溶出伏安法,检出限为2×10-6M,但形成两个与AgSCN还原相对应的阴极溶出峰.Bilewicz提出了采用Cu-Hg齐电极的阴极溶出伏安法,检出极限可达到2×10?M,是目前文献上所记载的最灵敏的方法,然而该方法不仅电极制备麻烦,而且其线性范围较窄. 本方法采用由纯汞制成的悬汞滴电极进行痕量SCN-离子的阴极溶出伏安法测定,溶液中加入一定量的Cu2+离子,它还原为金属Cu后就立即与悬汞滴结合,同样可形成Cu-Hg齐,因此,操作更为简便,其线性范围可达1×10?～4×10-7M,检出限量达到1×10-9M.

沥青铀矿原地浸出的数学模型(使用NH_4HCO_3-(NH_4)_2CO_3-H_2O_2溶液)

对于低品位砂岩矿床中的铀储量,原地浸出工艺已证实是最有效而经济的采铀方法,它包括三个步骤,溶浸液通过注入井注入铀矿床;溶浸剂通过矿床裂隙而渗透;抽出含铀富液进行化学处理。富液通常用离子交换法或萃取法回收铀。常见的溶浸液由低浓度的碳铵或硫酸及合适的氧化剂,如H2O2或Fe2（SO4）3等组成。溶浸液的合适配方取决于铀矿床的性质。硫酸浸出工艺通常能获得很高的铀产量,然而它也浸出大量的杂质消耗较多的试剂。在铀的浸出过程中,碳酸浸出法比硫酸浸出法更具有选择性,碳酸工艺可使富液的杂质含量最小,并不易使矿床裂隙堵塞。

某钼尾矿浸泡液pH变化及镍溶出规律研究

通过105d的连续静态浸泡试验，研究了某钼尾矿浸泡液pH值及Ni^2＋离子浓度随浸泡时间的变化规律。结果表明：该尾矿对酸性溶液有很强的中和能力，可将初始pH值为3．5～6．0的酸性溶液在2～8d内中和到pH=7左右的中性状态并长期维持不变；尾矿粒度越细，经浸泡后Ni^2＋的溶出浓度越大；总体上，Ni^2＋的溶出浓度在25d时达到最高值，此后开始下降并围绕某一平均值发生震荡。

Ni^(2+)对2-氯酚厌氧降解系统的影响

针对重金属对难降解有毒有机物厌氧降解的影响问题,采用间歇试验法研究Ni2+对2-氯酚(2-CP)厌氧降解系统的影响规律.结果表明,当ρ(Ni2+)<5 mg/L时,Ni2+对2-CP厌氧降解表现出轻度促进,当ρ(Ni2+)为5~500 mg/L,Ni2+以抑制作用为主,抑制作用随ρ(Ni2+)的增加而增强.Ni2+对原基质及关键中间产物苯酚和苯甲酸的抑制程度表现为:苯酚>苯甲酸>2-CP;ρ(Ni2+)低时的驯化能有效提高厌氧污泥对Ni2+毒性的耐受性能,300 mg/L Ni2+对2-CP降解的抑制从驯化前的65%降至驯化后的21%.Ni2+对2-CP厌氧降解的抑制作用与污泥中Ni的截留量之间存在正相关关系.抑制浓度CIP值和方程αC=[1-(I/I*)m]/[1+(I/I*)n)]能较好地表征厌氧生物处理过程受抑制程度.

碳糊电极吸附溶出伏安法测定游离钙

基于Ca(Ⅱ)-茜素红S (ARS)络合物在碳糊电极上的还原波,建立了吸附溶出伏安测定游离钙的新方法.在1.5×10-2 mol/L KOH-2.0×10-5 mol/L ARS介质中, Ca(Ⅱ)-ARS络合物在碳糊电极上于-0.89 V处产生一吸附还原波.当富集电位为.0.1 V,富集时间90 s,扫描速度为100 mV/s时,该络合物单扫描阴极溶出峰的二阶导数峰电流与游离钙离子浓度在3.0×10-8～2.0×10-6 mol/L范围内呈线性关系;检出限为9.4×10-9 mol/L.在0.2 mol/L HCl中清洗2 min,该电极重现性良好.该方法可用于血清、牛奶和自来水中游离钙的测定.

影响包膜尿素氮溶出的因素

利用高分子聚合物为包膜材料 ,根据涂膜量不等制得 CU1、CU2两种包膜尿素 ,通过室内培养试验 ,测试了外界环境因子对其氮释放的影响 .结果表明 ,包膜尿素氮的溶出受土壤含水量和介质离子浓度的影响 ,含水量增加 ,溶出加快 ,但土壤含水量达到饱和持水量以后对氮溶出影响较小 ;介质离子浓度越高 ,氮溶出越慢 ;

基于铋膜/Cu_(3)(BTC)_(2)修饰电极对铅离子的测定

本文采用水热法合成金属有机骨架/Cu_(3)(BTC)_(2),将其修饰到玻碳电极上。通过差分脉冲阳极溶出伏安法进行痕量铅离子的测量。考察缓冲溶液的pH值、富集时间和富集电位对痕量铅测定的影响。在最佳条件下,氧化峰电流与铅浓度在9.90×10^(-7)-2.97×10^(-5)mol·L^(-1)范围内呈良好的线性关系,检出限为4.9×10^(-8)mol·L^(-1)。该方法操作简单、快速、灵敏度高,成功用于自来水中铅离子的测定。

海绵多孔状CoFe_(2)O_(4)/Nafion复合修饰电极检测重金属离子

采用溶胶-凝胶法制备的多孔海绵状CoFe_(2)O_(4)尖晶石晶体,滴铸在玻璃碳电极(glassy carbon electrode,GCE)上作为修饰电极,继续滴加Nafion形成CoFe_(2)O_(4)/Nafion/GCE电极。在优化的条件下,修饰电极在0.02~0.10μmol/L内对于Pb(Ⅱ)的检测灵敏度为68.50μA/(μmol·L),检测下限(limit of detection,LOD)为7.3 nmol/L(通过3σ方法计算)。进一步的XPS表征说明了活性材料对于重金属的络合作用。评估了所制备电极的重复性、干扰性以及实际湖水检测,结果均表明其优异的性能以及潜在的实用性。因此,CoFe_(2)O_(4)尖晶石晶体是潜在的重金属检测新型传感材料。

用于重金属离子电化学传感器的TiO_(2)NT/AuNP纳米复合材料

采用水热合成法将金纳米颗粒(AuNP)修饰到TiO_(2)纳米管(TiO_(2)NT)表面。用X射线衍射仪(XRD)和场发射扫描电子显微镜(FESEM)对制备的纳米复合材料进行表征。采用电化学阻抗谱(EIS)和循环伏安法分析了TiO_(2)NT/AuNP纳米复合材料修饰的玻碳电极(GCE)。通过方波阳极溶出伏安法(SWASV)分析了纳米复合材料检测重金属离子的可行性。纳米复合材料对Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)具有较高的电分析活性和灵敏度,对Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)的灵敏度分别为15.63、213.19、287.86和72.75μA·μM^(-1)(1 M=1 mol/L),检出限分别为0.052、0.004、0.003和0.011μmol/L。采用TiO_(2)NT/AuNP纳米复合材料对多种重金属离子进行了检测。此外,TiO_(2)NT/AuNP/GCE具有抗干扰性能和稳定性。因此,TiO_(2)NT/AuNP纳米复合材料可适用于电化学传感器来检测多种重金属离子。

差示脉冲阳极溶出伏安法测定轻质石油产品中的微量铅

差示脉冲阳极溶出伏安法测定轻质石油产品中的微量铅王继敏（辽宁商检局）石油及石油产品中微量铅的最高含量，在进出口贸易合同中有严格的规定，由于铅在油品中的含量很低，目前国内尚无快速准确的测定方法。在实际工作中，大都采用美国标准ＡＳＴＭＤ３１１６的方法［１...

东同矿业溶浸采矿浸出试验取得新进展

东同矿业有限责任公司溶浸采矿浸出液铜离子浓度试验取得新进展，浸出液铜离子浓度由过去的0．3g／L提高到0．5g/L左右。铜离子浸出率的高低是评价溶浸采矿试验成功与否的重要标准．也是地下生物浸铜湿法冶金的关键技术之一。为提高浸出液铜离子浓度．该公司试验小组从2004年便开始展开了科研攻关。深入井下溶浸采矿试验现场．查找影响铜离子浸出率的原因．反复探讨原生黄铜矿浸矿规律．并采取了改变喷淋强度、周期性休闲及对系统浸取剂充气增氧、提高细菌活性等多项措施。经过一年多试验研究，

硫化矿尾矿堆的温度变化和动态淋溶规律研究

为研究硫化矿尾矿对环境的潜在影响和危害 ,采用硫化矿尾矿直接浸润实验 ,研究了硫化矿尾矿堆放中内部温度的变化特性 ;利用动态柱式淋溶实验 ,研究了硫化矿尾矿在不同淋溶条件下的铅锌重金属离子溶出规律。结果表明 ,硫化矿尾矿堆的内部温度随堆放时间的延长而升高 ,到第 2 5～ 30天时达到最高值 ;浸润液的pH值对尾矿堆内部温度存在显著影响 ,酸性越强 ,尾矿堆内部温度越高。在酸性、碱性动态淋溶条件下 ,铅、锌离子都有一定的溶出浓度 ,酸性越强 ,越有利于离子溶出 ,离子溶出浓度随淋溶时间延长而降低 ;与Pb2 + 相比较 ,Zn2 + 的溶出受淋溶液pH值及淋溶时间的影响更大 ,对强酸性淋溶很敏感。此外 ,尾矿对不同淋溶液的pH值有较强的缓冲能力 ,只有较强酸度和较长时间的淋溶时 。

垃圾焚烧飞灰中重金属浸出的影响因素

考察不同浸出条件对垃圾焚烧发电厂烟气净化系统飞灰中重金属浸出特性的的影响.研究表明:飞灰浸出时,受飞灰自身性质的影响,翻转式摇床混合和水平振荡摇床混合对飞灰中重金属浸出量的影响不明显;混合8h可使浸出体系达到溶解平衡,16h静置过程对飞灰中重金属溶出的影响不明显;增加浸取剂离子强度对飞灰来说并不会增加重金属元素的溶出;加大液固比(L/S)对飞灰中Pb,Ni和Cd的浸出仅起稀释作用,而Cu,Zn,CT和Hg在L/S<10时浸出液的浓度变化不大,L/S>10时被稀释;在高H+浓度时飞灰中重金属的浸出率大大增加,浸取剂中H+对各元素浸出的影响程度为Pb≈Zn>Cu>Cd>Ni>Cr>As>Hg;在中低H+浓度时,醋酸浸出液中重金属的浓度高于硝酸浸出液,而在>0.2mol·1-1的酸浸取液中,硝酸浸出液中重金属(Hg除外)的浓度大于醋酸浸出液.