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三元FeCl_3-NiCl_2-GICs的表征及微波吸收性能 被引量:3
1
作者 杨丽 刘洪波 +2 位作者 李富进 邹艳红 何欢 《新型炭材料》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期367-373,共7页
以天然鳞片石墨为宿主,FeCl3、NiCl2为插层剂,通过熔盐法制备了不同阶结构的三元FeCl3-NiCl2-GICs。采用XRD、SEM、EDS等对GICs的阶结构、表面形貌及成分进行了分析,试样的导电性和微波吸收性能分别由粉末电阻率测定仪和网络矢量分析仪... 以天然鳞片石墨为宿主,FeCl3、NiCl2为插层剂,通过熔盐法制备了不同阶结构的三元FeCl3-NiCl2-GICs。采用XRD、SEM、EDS等对GICs的阶结构、表面形貌及成分进行了分析,试样的导电性和微波吸收性能分别由粉末电阻率测定仪和网络矢量分析仪进行测定。结果表明,插层过程中宿主石墨沿c轴方向膨胀并在层面边缘留下侵蚀痕迹,随着阶数的升高边缘侵蚀程度逐渐减弱。不同阶结构的三元FeCl3-NiCl2-GICs中Cl元素在石墨层间均匀分布,而Fe、Ni元素在单个鳞片内则呈不均匀分布,Fe元素的相对百分含量由鳞片边缘向中心呈上升趋势,而Ni元素则完全相反。FeCl3-NiCl2-GICs的电阻率低于宿主石墨,且随着阶数的升高先降低后增大,二阶FeCl3-NiCl2-GICs的导电性最好。FeCl3-NiCl2-GICs具有较好的微波吸收性能,其最大反射损耗量随阶数增大先减小后增大。一阶FeCl-NiCl-GICs反射损耗量最大,在试样厚度为2mm时,其最大反射损耗量为-10.3dB。 展开更多
关键词 石墨层间化合物 FECL3 nicl2 微波吸收
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定量空气中三元FeCl_3-NiCl_2-石墨层间化合物的制备 被引量:3
2
作者 李富进 刘洪波 +1 位作者 杨丽 陈惠 《炭素技术》 CAS CSCD 2006年第1期1-5,共5页
采用熔盐法,以天然鳞片石墨为宿主,NiCl2与FeCl3的混合物为插层剂制备三元FeCl3-NiCl2-GIC。改真空下熔封玻璃管为在空气中直接熔封玻璃管,在反应体系中存在少量空气的条件下,考察了石墨与氯化物的摩尔比、NiCl2与FeCl3的摩尔比、反应... 采用熔盐法,以天然鳞片石墨为宿主,NiCl2与FeCl3的混合物为插层剂制备三元FeCl3-NiCl2-GIC。改真空下熔封玻璃管为在空气中直接熔封玻璃管,在反应体系中存在少量空气的条件下,考察了石墨与氯化物的摩尔比、NiCl2与FeCl3的摩尔比、反应温度和反应时间等工艺因素对产物阶结构的影响。结果表明,改变反应体系中石墨与氯化物的摩尔比、FeCl3与NiCl2的摩尔比、反应温度和保温时间,在反应初期存在一定量空气的条件下也可以得到阶结构不同的FeCl3-NiCl2-GIC。当石墨与氯化物的摩尔比为3/1,FeCl3与NiCl2的摩尔比为7/3,反应温度为400℃,反应时间为24h时,所得产物为二阶FeCl3-NiCl2-GIC。 展开更多
关键词 石墨层间化合物 FECL3 nicl2 阶结构
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一阶FeCl_3-NiCl_2-GICs的制备与三元化评价 被引量:1
3
作者 刘洪波 何欢 +3 位作者 杨丽 邹艳红 陈惠 魏炜 《湖南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期62-66,共5页
采用熔盐法,以天然鳞片石墨为宿主,FeCl3与NiCl2的混合物为插层剂制备三元FeCl3-NiCl2-GICs.通过正交试验考察了石墨粒度、反应温度,保温时间及反应物配比等因素对产物阶结构及Ni元素分布的影响.提出了4个指标作为三元GICs阶结构完善程... 采用熔盐法,以天然鳞片石墨为宿主,FeCl3与NiCl2的混合物为插层剂制备三元FeCl3-NiCl2-GICs.通过正交试验考察了石墨粒度、反应温度,保温时间及反应物配比等因素对产物阶结构及Ni元素分布的影响.提出了4个指标作为三元GICs阶结构完善程度及三元化进程的评价标准,它们分别为一阶相的体积分数V1、单个鳞片内Ni元素分布的均匀程度σ、试样中Ni元素的相对含量S和产物中Ni,Fe元素的物质的量之比与反应物中NiCl2,FeCl3即Ni,Fe元素的物质的量之比的比S′.确立了制备一阶FeCl3-NiCl2-GICs的最优工艺条件:石墨粒度为325目,保温时间为24 h,反应温度为450℃及石墨与氯化铁、氯化镍的配比为36∶9∶3. 展开更多
关键词 石墨层间化合物 熔盐法 FECL3 nicl2
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膨胀石墨CuCl_2-NiCl_(2-)层间化合物磁性研究 被引量:10
4
作者 传秀云 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期1077-1082,共6页
在膨胀石墨CuCl2-NiCl2-GICs合成和电性研究基础上,采用MODEL155振动磁强计测量了GICs在0~7.958×105A/m磁场强度下的磁化强度、磁化率.发现CuCl2-NiCl2引入石墨层间,形成... 在膨胀石墨CuCl2-NiCl2-GICs合成和电性研究基础上,采用MODEL155振动磁强计测量了GICs在0~7.958×105A/m磁场强度下的磁化强度、磁化率.发现CuCl2-NiCl2引入石墨层间,形成GICs后磁性升高.与膨胀石墨相比,GICs的磁化率大约提高了2~3个数量级.GICs的磁性不但由石墨的抗磁性转变成为顺磁性,磁化曲线斜率由负变正,而且随着阶结构、 CuCl2和 NiCl2比例变化, GICs磁性发生变化.氯化镍含量在 50%以下,表现为强烈的顺磁性;50%时,磁化曲线出现最大值,表现为铁磁性.>50%,达到60%、80%时,铁磁性更明显.GICs阶数升高,铁磁性降低. 展开更多
关键词 石墨层间化合物 磁性 膨胀石墨 CUCL2 nicl2
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磁场和NiCl2联合作用下镁合金焊接接头的显微组织和力学性能 被引量:1
5
作者 张桂清 任英磊 苏允海 《焊接学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第8期48-54,I0003,I0004,共9页
为了分析磁场和活性剂联合作用下镁合金焊接接头的显微组织和力学性能变化规律,采用A-TIG焊接AZ91镁合金,并在试验过程中引入纵向交流磁场,实现磁场和活性剂联合作用下镁合金的TIG焊接.对不同活性剂涂覆量下焊接接头的成形性、物相组成... 为了分析磁场和活性剂联合作用下镁合金焊接接头的显微组织和力学性能变化规律,采用A-TIG焊接AZ91镁合金,并在试验过程中引入纵向交流磁场,实现磁场和活性剂联合作用下镁合金的TIG焊接.对不同活性剂涂覆量下焊接接头的成形性、物相组成、显微组织、力学性能进行检测,分析磁场和活性剂联合作用下电弧形态和熔池金属结晶形核特点,探讨其中的机理.试验结果表明,磁场的引入对增加熔深、提高焊接效率产生负面影响,但是对提高焊接接头力学性能作用效果十分明显,在所选磁场参数下,活性剂涂覆量为3 mg/cm2时,焊接接头的成形状态和组织性能达到了最佳匹配,此时成形系数为2.38,焊缝抗拉强度和断后伸长率分别为338 MPa和13.3%;磁场和活性剂的联合作用下,电弧呈螺旋下沉旋转运动,并带动熔池运动,改变晶体结晶条件,促进细小等轴晶形成和孪晶的出现,使得焊接接头的力学性能得到提升;同时,磁场的引入可以改变晶体的生长模式,晶体沿(0001)晶面出现择优生长现象. 展开更多
关键词 纵向磁场 AZ91镁合金 nicl2活性剂 晶粒细化 力学性能
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水下电弧放电法制备NiCl_2-石墨插层化合物的研究
6
作者 张艳 赵兴国 +1 位作者 刘旭光 许并社 《太原理工大学学报》 CAS 北大核心 2010年第4期356-359,共4页
首次提出采用水下电弧放电法一步合成氯化镍石墨插层化合物(NiCl2-GICs)。合成插层化合物所用的母材为光谱纯石墨棒,插层剂为NiCl2。运用X射线衍射(XRD)分析和表征了6阶NiCl2-GICs的结构。通过X光电子散射(XPS)对NiCl2-GICs的研究发现... 首次提出采用水下电弧放电法一步合成氯化镍石墨插层化合物(NiCl2-GICs)。合成插层化合物所用的母材为光谱纯石墨棒,插层剂为NiCl2。运用X射线衍射(XRD)分析和表征了6阶NiCl2-GICs的结构。通过X光电子散射(XPS)对NiCl2-GICs的研究发现其结合能发生了变化,表明在NiCl2和石墨中存在着电子的授受行为,并且Cl原子和C原子之间存在一定的键合作用。据此可以推测,NiCl2-GICs中与碳原子层最靠近的插层原子为Cl原子。研究结果表明,对NiCl2-GICs来说,这是一种简单可控的合成方法。 展开更多
关键词 石墨 nicl2 插层化合物 水下电弧放电法
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液闪法研究^(63)Ni-NiCl_2在大鼠体内的吸收、分布及排泄
7
作者 李湛 王颢 吴王锁 《同位素》 CAS 北大核心 2007年第4期224-227,共4页
采用液体闪烁计数法研究了63Ni-NiCl2在大白鼠体内的吸收、分布以及排泄。结果显示:63Ni-NiCl2在大白鼠体内的血药时间-浓度曲线符合二房室开放模型,吸收速率常数Ka=6.18/h,分布相半衰期T1/2(α)=0.79 h,消除相半衰期T1/2(β)=40.68 h,... 采用液体闪烁计数法研究了63Ni-NiCl2在大白鼠体内的吸收、分布以及排泄。结果显示:63Ni-NiCl2在大白鼠体内的血药时间-浓度曲线符合二房室开放模型,吸收速率常数Ka=6.18/h,分布相半衰期T1/2(α)=0.79 h,消除相半衰期T1/2(β)=40.68 h,清除速率常数CL=0.42 mL.kg-1.h-1,达峰时间Tpeak=0.53h,达峰浓度Cmax=14.99 GBq/L,表观容积分布Vd=0.016 L/kg;在所测的12种组织中均有63Ni-NiCl2放射性摄取;在灌胃0.25 h时,肠、胃、腹膜后脂肪放射性摄取较高,3 h时,肠、胃、肝放射性摄取较多,生殖腺放射性摄取最少,24 h肝肺放射性摄取偏高;24 h内粪尿排出给药量的83.26%,其中经过尿液排出54.86%,经过粪便排出28.41%。 展开更多
关键词 ^63Ni—nicl2 液闪法 吸收 分布 排泄
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正极添加剂对NiCl_2体系热电池性能的影响 被引量:7
8
作者 薛海军 赵晶 +2 位作者 谭志玮 杨晓勇 王华 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期502-504,共3页
研究了NiCl2粉体中不同的添加剂对该体系热电池性能的影响。通过扫描电子显微镜法(SEM)对NiCl2正极形貌进行观察,其主要由粒径为10μm左右的粉体组成。研究结果表明,在NiCl2粉体中添加质量分数20%的羰基Ni粉和质量分数为10%的LiF-LiCl-L... 研究了NiCl2粉体中不同的添加剂对该体系热电池性能的影响。通过扫描电子显微镜法(SEM)对NiCl2正极形貌进行观察,其主要由粒径为10μm左右的粉体组成。研究结果表明,在NiCl2粉体中添加质量分数20%的羰基Ni粉和质量分数为10%的LiF-LiCl-LiBr三元熔盐可以有效改善该正极材料的导电性能。与LiSi/FeS2体系电池的性能对比结果表明,NiCl2体系是高比容量、高比功率热电池的首选正极材料。其成功应用可开创高电压热电池正极材料的新时代。 展开更多
关键词 热电池 nicl2 添加剂 正极材料
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熔盐法合成三元FeCl_3-NiCl_2-石墨层间化合物的研究 被引量:6
9
作者 蔡爱军 李富进 +1 位作者 刘洪波 张红波 《新型炭材料》 SCIE EI CAS CSCD 2004年第1期28-32,共5页
 采用熔盐法,以天然鳞片石墨为宿主,NiCl2与FeCl3的混合物为插层剂合成三元FeCl3 NiCl2 GIC。考察了石墨与氯化物的摩尔比、NiCl2与FeCl3的摩尔比、反应温度和反应时间等工艺因素对产物阶结构和产物中Ni与Fe原子比的影响,探讨了NiCl2与...  采用熔盐法,以天然鳞片石墨为宿主,NiCl2与FeCl3的混合物为插层剂合成三元FeCl3 NiCl2 GIC。考察了石墨与氯化物的摩尔比、NiCl2与FeCl3的摩尔比、反应温度和反应时间等工艺因素对产物阶结构和产物中Ni与Fe原子比的影响,探讨了NiCl2与FeCl3在石墨层间的插层过程。研究结果表明,改变反应体系中石墨与氯化物的摩尔比、NiCl2与FeCl3的摩尔比、反应温度和恒温时间,可以得到阶结构和Ni/Fe原子比不同的FeCl3 NiCl2 GIC,产物中的Ni/Fe原子比随反应体系中NiCl2与FeCl3的摩尔比的增大、反应温度的提高而增加。当石墨/氯化物的摩尔比为3∶1,NiCl2/FeCl3的摩尔比为3∶7,反应温度为400℃,反应时间为72h时,所得产物为一阶FeCl3 NiCl2 GIC。反应过程中存在FeCl3先插入石墨层间,然后NiCl2逐渐替换FeCl3的插层反应机制。 展开更多
关键词 熔盐法 石墨层间化合物 FECL3 nicl2 天然石墨 摩尔比 反应温度 反应时间 GIC
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NiCl_2·6H_2O催化的Biginelli反应——一锅法合成3,4-二氢嘧啶-2-酮 被引量:8
10
作者 路军 王飞利 +1 位作者 白银娟 李万华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第10期788-792,共5页
六水合氯化镍催化下 ,β 酮酸酯、芳香醛和脲在无水乙醇中进行环化缩合反应 ,合成了 3,4 二氢嘧啶 2 酮衍生物 ,改进了Biginelli反应 ,缩短了反应时间 ,且操作简便、产率高 .
关键词 nicl2·6H2O BIGINELLI反应 一锅法 合成 3 4-二氢嘧啶-2-酮 六水合氯化镍 催化剂
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热电池NiCl2薄膜正极中添加剂对放电性能的影响 被引量:4
11
作者 许浩 赵平 +1 位作者 杨少华 刘晟林 《电源技术》 CAS 北大核心 2020年第6期863-866,共4页
采用丝网印刷薄膜化工艺制备了NiCl2薄膜正极,研究了薄膜正极中添加单种粘结剂、共混粘接剂以及不同导电剂对单体电池放电性能的影响。实验结果表明,NiCl2薄膜正极中共混粘结剂在粘结性能以及放电性能方面表现优秀,最佳共混比例为MgO与S... 采用丝网印刷薄膜化工艺制备了NiCl2薄膜正极,研究了薄膜正极中添加单种粘结剂、共混粘接剂以及不同导电剂对单体电池放电性能的影响。实验结果表明,NiCl2薄膜正极中共混粘结剂在粘结性能以及放电性能方面表现优秀,最佳共混比例为MgO与SiO2的质量分数比为90:10,此外,添加10%的活性炭导电剂可以提高薄膜正极的导电性,从而提高电池的放电性能。 展开更多
关键词 热电池 薄膜正极 nicl2 放电性能
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间硝基苯乙酮双缩硫代对称二氨基脲与CuCl_2、NiCl_2、CoCl_2配合物及其抗癌活性研究
12
作者 刘建宁 《甘肃教育学院学报(自然科学版)》 1999年第3期42-45,共4页
合成了间硝基苯乙酮双缩硫代对称二氨基脲(HL)及其与CuCl2、NiCl2、CoCl2的配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、磁化率、摩尔电导等对配体和配合物进行了表征.
关键词 二氨基脲 HL 配合物 金属配合物 抗癌活性
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热电池用NiCl_2薄膜正极的制备研究 被引量:5
13
作者 楚天宇 杨少华 +1 位作者 于佳男 赵彦龙 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期668-670,共3页
;采用溶液法在NiCl_2中添加不同导电剂,与电解质混合后涂覆在泡沫镍基体上,制成NiCl_2薄膜正极。实验中添加石墨烯、碳纳米管和高比表面积活性炭都可提高放电电压,其中采用此三种混合导电剂可使450℃恒温,100 mA/cm2恒流放电电压达2.36... ;采用溶液法在NiCl_2中添加不同导电剂,与电解质混合后涂覆在泡沫镍基体上,制成NiCl_2薄膜正极。实验中添加石墨烯、碳纳米管和高比表面积活性炭都可提高放电电压,其中采用此三种混合导电剂可使450℃恒温,100 mA/cm2恒流放电电压达2.36 V,截止电压1.8 V时,放电比容量达211.8 mAh/g。热电池样机室温1 A放电,单体电压可达2.53 V,激活时间0.33 s。初步研究表明,NiCl_2中添加含碳导电剂不但提高了电导率,还缩短了激活时间。 展开更多
关键词 热电池 nicl2 薄膜正极
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镍体系(NiCl_2/PPh_3)催化的表面引发反向原子转移自由基聚合制备有机/无机杂化材料 被引量:1
14
作者 俞梅 俞娥 《南京师范大学学报(工程技术版)》 CAS 2007年第1期46-50,共5页
考察了以过氧基团改性的纳米SiO2为引发剂,NiCl2/PPh3为催化体系的甲基丙烯酸甲酯(MMA)的反向原子转移自由基聚合(ATRP).通过纳米SiO2与氯化亚砜反应,得到了表面由氯-硅基团改性的纳米SiO2,然后再将其与叔丁基过氧化氢(TBHP)反应,在纳... 考察了以过氧基团改性的纳米SiO2为引发剂,NiCl2/PPh3为催化体系的甲基丙烯酸甲酯(MMA)的反向原子转移自由基聚合(ATRP).通过纳米SiO2与氯化亚砜反应,得到了表面由氯-硅基团改性的纳米SiO2,然后再将其与叔丁基过氧化氢(TBHP)反应,在纳米二氧化硅表面成功引入过氧基团,得到了过氧基团改性的纳米SiO2粒子.结果表明,通过调控Ni2+和Ni+之间的变价关系,使得整个聚合反应具有活性自由基聚合的特征.通过酯交换反应,即将聚甲基丙烯酸甲酯接枝的纳米SiO2杂化粒子与氢氟酸反应,可将聚合物层从二氧化硅粒子表面成功解离.GPC结果表明,该纳米材料聚合物接枝层的分子量基本可控,分子量与单体转化率呈线性关系,ln([M0]/[M])与反应时间成正比,两者成线性关系.AFM分析表明,聚合后聚合物链均匀接枝到纳米SiO2表面,得到了分散稳定的以二氧化硅粒子为核,聚甲基丙烯酸甲酯为壳的核壳杂化粒子. 展开更多
关键词 纳米SIO2 nicl2/PPh3 反向ATRP 有机/无机杂化材料
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Na/NiCl_2电池正极材料表面形貌对其电化学性能影响
15
作者 帅莉芳 钟伟攀 +1 位作者 魏晓玲 杨晖 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期259-262,共4页
研究以镍粉为主要原料,通过粉末烧结法制成Na/NiCl2电池用正极材料。采用扫描电子显微镜、自动压汞仪、比表面积分析仪及恒流充放电等测试手段,对此正极材料的物理性质和电化学性能进行了测试和表征。研究表明造孔剂碳酸氢铵(NH4HCO3)... 研究以镍粉为主要原料,通过粉末烧结法制成Na/NiCl2电池用正极材料。采用扫描电子显微镜、自动压汞仪、比表面积分析仪及恒流充放电等测试手段,对此正极材料的物理性质和电化学性能进行了测试和表征。研究表明造孔剂碳酸氢铵(NH4HCO3)的含量对正极材料的表面形貌及其电化学性能有显著的影响。添加质量分数为20%的造孔剂于还原气氛下250℃保温半小时,700℃烧结1 h后所得正极,材料孔隙率高,孔径较大且一致,具有较好的充放电性能。材料的电化学性能与形貌参数有着直接联系,选用合适的造孔剂和用量可改善材料的表面形貌,进而可提高电池性能。 展开更多
关键词 Ni/NaCl正极 Na/nicl2电池 表面形貌 电化学性能
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Low Breakage and Size-controlled Preparation of NiCl2 Immobilized Hollow Polyurea Microcapsules 被引量:1
16
作者 纪红兵 李俊丽 +1 位作者 裴丽霞 高建荣 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2008年第1期119-123,共5页
Polyurea microcapsules containing NiCl2 were prepared by interracial polymerization between diisocyanate and water with triethylamine as a catalyst in water-in-oil emulsion system. The influence of preparation conditi... Polyurea microcapsules containing NiCl2 were prepared by interracial polymerization between diisocyanate and water with triethylamine as a catalyst in water-in-oil emulsion system. The influence of preparation conditions such as the dosage and feed mode of the catalyst, concentration of the encapsulated NiCl2, and concentration and structure of diisocyanates on the breakage of the microcapsules have been evaluated. The results show thatbreakage is strongly dependent on the rate of polymerization and stability of initial emulsion. The improved microcapsules with low breakage have been produced under the optimum conditions. Furthermore, the obtained microcapsules capsules immobilizing NiCl2 as a recyclable catalyst is successfully used in benzaldehyde reduction. 展开更多
关键词 MICROCAPSULES water-in-oil emulsion IMMOBILIZATION nicl2
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α-Ni(OH)2 electrodeposition from NiCl2 solution 被引量:1
17
作者 Jun-jie ZHANG Ting-an ZHANG Sen FENG 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第10期2802-2811,共10页
α-Ni(OH)2 was synthesized from a NiCl2 solution by electrodeposition method.In order to conduct a systematic study on the effects of experimental parameters,a series of electrolyte initial pH values,current densities... α-Ni(OH)2 was synthesized from a NiCl2 solution by electrodeposition method.In order to conduct a systematic study on the effects of experimental parameters,a series of electrolyte initial pH values,current densities,electrodeposition temperatures,and electrodeposition time were used.Cyclic voltammetry results demonstrated a side reaction of Ni^2++2e→Ni.The X-ray diffraction analysis,Fourier-transform infrared spectrum,and the color of the product showed that pureα-Ni(OH)2 could be obtained in the initial pH value range of 2−5.86,current density range of 10−25 mA/cm^2,electrodeposition temperature range of 25−35℃,and electrodeposition time range of 1.0−3.0 h.When electrodeposition temperature increased to 45℃,a mixture ofα-Ni(OH)2 and metallic Ni was obtained.A current density higher than 30 mA/cm^2 resulted in the sample with features ofβ-Ni(OH)2.A small amount of metallic Ni existed in the as-prepared sample when current density decreased to 5 mA/cm^2.A slight increase of electrolyte pH was observed with increasing initial solution pH and current density.Electrodeposition mass revealed a slight decrease with initial pH decreasing and showed an almost linear increase with current density increasing.The slope of the curve for electrodeposition mass versus electrodeposition time remained stable in the first 2.0 h and then decreased. 展开更多
关键词 Α-NI(OH)2 nicl2 ELECTRODEPOSITION electrolyte initial pH current density electrodeposition temperature electrodeposition time
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NiCl_2·6H_2O催化下3-氟-4’-乙基联苯的合成
18
作者 杨学军 武生喜 +3 位作者 杨东杰 董兆恒 王建文 王蓓 《应用化工》 CAS CSCD 2008年第5期481-482,486,共3页
在Suzuki偶联反应中用NiCl2.6H2O催化剂合成3-氟-4’-乙基联苯。当反应温度为85℃,催化剂用量0.1 g,碳酸钾用量2 g,四丁基溴化铵用量0.1 g,甲苯40 mL,反应9 h,目标产物收率达到67.5%。
关键词 nicl2·6H2O SUZUKI偶联反应 3-氟-4’-乙基联苯 催化剂
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Ni^(2+)、联吡啶和N-苯基亚氨基二乙酸三元金属混配配合物的合成与表征 被引量:3
19
作者 张耀方 郝志峰 +3 位作者 余坚 吴雅红 余林 李国彬 《光谱实验室》 CAS CSCD 2005年第1期9-11,共3页
N-苯基亚氨基二乙酸、2 ,2′-联吡啶和 Ni Cl2 · 6 H2 O在溶剂中进行自组装形成了一种新的三元金属混配配合物。用元素分析、热重分析、红外和紫外光谱对配合物的组成和结构进行了表征 ,初步确定配体N -苯基亚氨基二乙酸中的 2个... N-苯基亚氨基二乙酸、2 ,2′-联吡啶和 Ni Cl2 · 6 H2 O在溶剂中进行自组装形成了一种新的三元金属混配配合物。用元素分析、热重分析、红外和紫外光谱对配合物的组成和结构进行了表征 ,初步确定配体N -苯基亚氨基二乙酸中的 2个羧基为单齿形式与中心金属离子 Ni2 + 配位。 展开更多
关键词 混配配合物 合成与表征 联吡啶 配位 苯基 NI^2+ 元素分析 亚氨基二乙酸 溶剂 nicl2
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制备1,2-二苯乙烯新方法
20
作者 Alonso F 郝群 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期37-37,共1页
取代苄醇与苯亚甲基三苯基膦在镍(纳米级微粒,制备方法:NiCl2和锂粉在4,4’-二叔丁基联苯催化下室温反应制得)的作用下,发生类Wittig反应,得到1,2-二苯乙烯类化合物,反应的Z式与E式选择性不高。间、对位取代及供电子基取代的苄... 取代苄醇与苯亚甲基三苯基膦在镍(纳米级微粒,制备方法:NiCl2和锂粉在4,4’-二叔丁基联苯催化下室温反应制得)的作用下,发生类Wittig反应,得到1,2-二苯乙烯类化合物,反应的Z式与E式选择性不高。间、对位取代及供电子基取代的苄醇反应时间短,收率高。12例中11例收率41%~86%。 展开更多
关键词 二苯乙烯 制备方法 WITTIG反应 室温反应 纳米级微粒 nicl2 烯类化合物 三苯基膦
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